lunes, 28 de septiembre de 2015
La falta de cobertura médica no sólo daña la salud
El STJ de Neuquén condenó a una obra social a indemnizar los daños patrimoniales y morales provocados por el incumplimiento de la obligación legal de otorgar cobertura médica asistencial a una menor con discapacidad. Para los jueces, “importó un episodio traumático, inesperado, que les acarreó inevitables padecimientos y angustias".
l Superior Tribunal de Justicia (STJ) de Neuquén hizo lugar a la demanda de un matrimonio contra una obra social y, en consecuencia, condenó a éste último a abonarles la suma de $12.623.20 en concepto de resarcimiento por el daño patrimonial y moral sufrido por los accionantes, por la falta de cobertura integral de las prestaciones asistenciales requeridas por su hija. La causa se dio en los autos "F. J. M. y otra c/ Instituto de Seguridad Social del Neuquén s/ acción procesal administrativa".
Según la causa, los actores explicaron que “la niña requirió atención médica intensiva, además de los controles ordinarios y debido a algunas complicaciones en su salud se intensificaron los tratamientos y exámenes médicos”, y destacaron que apenas informados del diagnóstico, “requirieron a la demandada la cobertura del 100% de los gastos propios de la atención de su hija, conforme lo regulado por el Plan Médico obligatorio del Ministerio de Salud de la Nación, la ley sobre discapacidad y las normas constitucionales en materia de protección de la infancia, sin recibir respuesta favorable”.
Así, los padres de la menor interpusieron una acción de amparo, donde se condenó a la obra social a otorgar cobertura integral del 100% a la niña B. F. en las instituciones elegidas por sus padres, sin abonar coseguros. Sin embargo, los amparistas afirmaron que “la dilación del Instituto para brindar la cobertura reclamada los obligó a tener que abonar de su propio peculio todo lo que el sistema de salud no quería cubrir”.
De esta forma, detallaron que “la totalidad de los gastos producidos desde el nacimiento de su hija B. y hasta que ésta alcanzó los cinco años de edad, fueron solventados por ellos, en forma exclusiva (...) la obra social les adeuda en concepto de daño patrimonial el reintegro de las sumas abonadas, con más un resarcimiento por el daño moral padecido en consideración a todos los pormenores que tuvieron que sortear hasta obtener la cobertura adecuada”.
Además, los actores subrayaron que “para la rehabilitación el paso del tiempo sin el tratamiento adecuado era perjudicial y por eso, tomaron la decisión de endeudarse o privarse de un mejor nivel de vida para que la menor de sus hijos recibiera atención médica idónea en pos de una mayor integración social. Y agregaron: “En sede administrativa se resolvió que el reclamo no era conducente porque la sentencia que hizo lugar al amparo se estaba cumpliendo y recurrida la decisión ante el Poder Ejecutivo Provincial, no encontraron respuesta favorable”.
Luego de analizar la perspectiva constitucional de los Derechos Humanos receptada en los Pactos Internacionales y la legislación vigente, los jueces del STJ aseveraron que “no cabe otra conclusión que otorgar responsabilidad al Estado por la falta de oportuna cobertura asistencial plena e integral de la menor B.F., a fin de lograr su integración social en todos los aspectos requeridos”.
“Es que, a la luz de tales principios, la negativa dada por la Obra Social frente al requerimiento de cubrir el 100% de las prestaciones a favor de la niña con discapacidad, aparece como irrazonable, desde que se aleja del estándar de protección y de asistencia integral de la discapacidad y desconoce el principio del interés superior de las personas de menor edad, cuya tutela prioriza la Convención sobre los Derechos del Niño”, agregó el fallo.
En este contexto, los magistrados consignaron que “el diagnóstico, tratamiento de afecciones y patologías, y la estimulación temprana de una niña, nacida prematuramente y con Síndrome de Down, aparece como una necesidad que debió ser solventada integralmente por la Obra Social, no siendo razonable la aplicación del sistema de prestaciones por módulos o las limitaciones relativas a prestadores autorizados; máxime teniendo en cuenta que la menor en cuestión contaba con el certificado expedido por la autoridad provincial”.
Respecto al daño moral, los sentenciantes concluyeron que “las constancias de autos dan cuenta de las especiales circunstancias vividas por los accionantes como consecuencia de no haber contado con la prestación integral durante el período reclamado, cuya cobertura se encontraba a cargo de la demandada”.
“Puede advertirse una serie de aspectos que evidencian claramente un sufrimiento que los actores debieron atravesar, ello en consideración de las circunstancias que rodearon los reclamos ante la Obra Social en pos del cumplimiento integral pretendido hasta la sentencia de amparo”.
Sobre la negativa de la Obra Social a cubrir las prestaciones indispensables, los jueces afirmaron que “importó un episodio traumático, inesperado, que les acarreó inevitables padecimientos y angustias cuya reparación no puede dejar de reconocerse”.
De igual modo, concluyeron que “la continuidad o no, del tratamiento de rehabilitación integral e interdisciplinario, como se pone de manifiesto en la demanda de la acción de amparo, que redunda en el crecimiento de la niña dependiendo de la cobertura de la demandada produce un estado de incertidumbre y angustia en los actores que repercute en el daño bajo análisis”.
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Danza sin fronteras, tampoco físicas
Danzar en silla de ruedas, un tango a ciegas y un taller sobre discapacidad buscan avanzar hacia la inclusión social sobre los escenarios en el primer Encuentro de Danza e Integración Latinoamericana que se celebra esta semana en Buenos Aires.
"La discapacidad no está naturalizada ni en la sociedad, ni en los ámbitos artísticos", dijo a Efe Mariana Chilluti, directora e integrante de la compañía anfitriona "Danza sin Fronteras" y quien desde hace dos años trabaja para hacer posible un encuentro de esta magnitud.
En el camino hacia la igualdad de oportunidades, la propuesta que ofrece este encuentro, que cuenta con la participación de compañías de Colombia, Venezuela, Uruguay, Estados Unidos y Argentina, es indiscutiblemente un paso de gran relevancia para el sector.
"El nivel profesional de las obras es maravilloso", aseguró Chilluti, satisfecha de esta primera edición que busca que los espectadores, a través del hecho artístico, valoren "la integración que propone la inclusión desde un lugar amoroso del ser humano".
Y es que las compañías que hacen posible este encuentro comparten una visión alternativa de la danza "respetando y cuidando un cuerpo ético y estético desde lo sensorial, desde la improvisación, sin dejar de lado la técnica", añadió.
La iniciativa, que servirá para sensibilizar tanto a los espectadores como a los teatros y a la sociedad en general, busca generar un acercamiento entre aquellos que tienen discapacidad y aquellos que no la tienen con una programación interdisciplinar acompañada de sociólogos, antropólogos y psicólogos.
"Cuando lo visible no molesta, lo invisible se hace visible", dice la compañía argentina Grupo Alma al presentar su obra "¿Quién es quién?", con la que lleva a los escenarios el juego de la vida de mirar y mirarse y donde los cuerpos de las personas se transforman en un devenir constante.
En el marco del encuentro también se recoge la experiencia de las personas con discapacidad sensorial, como el taller "Tango sin ver", dictado por la argentina Yuyú Herrera, que busca aumentar la conciencia corporal, agudizar la percepción social y mejorar la orientación y movilidad en el espacio a través de bailar a ciegas.
Dentro de la programación destaca "En mis zapatos", resultado de una extensa investigación guiada por la uruguaya Victoria Pin, en su primer trabajo como directora, junto a dos bailarinas con quienes viene participando en distintos proyectos de danza inclusiva desde 2004, y que tiene el propósito de enfrentar prejuicios desde un punto de vista muy particular.
Con el deseo de "mostrarse en sus zapatos", Pin invita al público "a dar un paseo en ellos", en una obra que comparte una forma de pensar y sentir el cuerpo, los límites y la danza, gozando de la belleza de lo imperfecto con sillas de ruedas y bastones acompañando a los artistas en el escenario.
Entre las actividades destacadas, la Comisión Universitaria sobre Discapacidad de la Universidad de la ciudad bonaerense de La Plata compartirá y debatirá sobre algunas reflexiones e interrogantes que han surgido del trabajo académico en relación a la discapacidad.
Además, de la mano de reconocidos maestros nacionales e internacionales se realizan talleres, círculos de reflexión, mesas de debate, intercambio entre los directores, performances, exposiciones de fotografías y proyecciones de vídeodanza hasta el próximo sábado en distintas sedes culturales de la ciudad de Buenos Aires.
Para este primer encuentro latinoamericano, los organizadores de "Danza Sin Fronteras" ha invitado a las compañías "ConCuerpos", de Colombia; y "AM Habilidades Mixtas", de Venezuela, y a las argentinas "Grupo Alma", "Danzabismal", "Pulsiones" y "Alas de Colibrí-Crearte".
También participan los artistas Victoria Pin, Marina Rebollo y Fabiana Cairolli, de Uruguay, y los estadounidenses Stephanie Bastos y Leymis Bolanos Wilmott.
Está previsto que en mayo del año que viene se realice un segundo encuentro de estas características en Estados Unidos, y que "se multiplique por todos los lugares del mundo para poder contemplar un arte sin barreras", confirmó Chilluti.
Piden a los candidatos a Presidente que debatan políticas públicas sobre discapacidad
(www.neomundo.com.ar / fuente: ASDRA) El objetivo es que estas cuestiones se discutan en los próximos debates y sean parte de las medidas que tome el próximo Gobierno Nacional para el cumplimiento de los derechos y el mejoramiento de la calidad de vida de los miembros del colectivo.
El programa de gobierno redactado por el Dr. Luis Bulit, presidente del Consejo Asesor de la institución y referente en políticas públicas de discapacidad, incluye propuestas para la plena inclusión de las personas con discapacidad en la salud, la educación, el empleo y el goce de una vida autónoma e independiente, entre otros temas.
La comunicación recibida por los candidatos Nicolás del Caño (FIT), Daniel Scioli (FpV), Margarita Stolbizer (Progresistas), Mauricio Macri (Cambiemos), Adolfo Rodríguez Saá (Compromiso Federal) y Sergio Massa (UNA) está disponible aquí.
En la carta que acompaña las propuestas se expresa que "Es fundamental que el próximo Gobierno avance con mayor decisión para reducir la brecha entre la manifestación legislativa de sus derechos -que se encuentran consagrados en la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad que es norma constitucional- y el ejercicio real que de ellos ejercen." También se solicita a los candidatos que en su participación en "Argentina Debate", en la Facultad de Derecho de la Universidad de Buenos Aires (UBA) incluyan tres temas fundamentales para el colectivo de la discapacidad: Educación Inclusiva, Accesibilidad Universal y Políticas de Empleo formal.
Por otro lado, se pide la inclusión de estos temas en el debate que se realizará entre Scioli, Massa y Macri en TN. Quienes quieran sumarse a esa solicitud, podrán firmar el petitorio en Change.org.
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La OEA premia a una biblioteca digital para ciegos de Argentina
No se termina el mundo si dejás de ver”, dice Pablo Lecuona, quien perdió la vista cuando era chico, pero su entusiasmo le permitió conectarse a través de Internet con otras personas que también tenían algún tipo de discapacidad visual para compartir el gusto por leer libros. En 1999, fundaron Tiflolibros, la primera biblioteca digital y gratuita para ciegos de habla hispana. Por el impacto que produjo ese proyecto al llegar a más de 7.500 ciegos y a más de 300 instituciones públicas y privadas, Lecuona y otros integrantes de la asociación recibirán en noviembre el primer premio Vidanta 2015 en la sede de la Organización de los Estados Americanos (OEA), en Washington DC., en los Estados Unidos.
El galardón es parte de una iniciativa que desde 2010 asocia a la OEA con la Secretaría General Iberoamericana y a la Fundación Vidanta. Reconoce trabajos sobresalientes que se realizan en América Latina y el Caribe para reducir pobreza, desigualdad y combatir la discriminación. Este año, el jurado estuvo formado por el ex presidente de Uruguay Julio María Sanguinetti, Carmelo Angulo, Nora Lustig, el economista argentino José Luis Machinea y Luis Maira. Seleccionaron a Tiflolibros, entre más de 600 propuestas, por ser un proyecto innovador, con resultados medibles, y con capacidad para sostenerse en el tiempo y replicarse en otros lugares. La propuesta de los argentinos cumplía con esos criterios, aunque Lecuona confiesa que “el primer premio nos sorprendió: nos permitirá crecer más”. Todo empezó con el intercambio de libros en español que eran escaneados por personas con discapacidad visual. Cada uno que los recibía usaba software especial en su computadora. En algún momento se dieron cuenta de que el catálogo era tan grande que fundaron la asociación en Capital.
Hoy en Tiflolibros cuentan con más de 50.000 libros, a los que pueden acceder personas con ceguera, con la visión reducida, dislexia, o que tengan algún problema motriz que les impida el manejo de libros impresos, que hacen el pedido de lo que quieren leer y lo reciben por correo electrónico. Además, dan acceso al servicio de libros en audios en formato MP3, y transcriben obras al sistema Braille. Tienen acuerdos con editoriales, que cedieron los derechos y los archivos de muchos libros escolares para que sean accesibles a los chicos con discapacidad.
Con apoyos de la Fundación Williams, la Comisión Copidis del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, las embajadas de Estados Unidos y Finlandia en Buenos Aires, y Fundación ONCE para la Solidaridad con Personas Ciegas de América Latina, entre otros, Tiflolibros existe y “toca vidas”, como sostiene uno de sus usuarios, Pablo, un hombre ciego que se bajaba los libros del sitio (www.tiflolibros.com.ar) desde su casa en San Luis y un día se animó a irse solo hasta Bariloche para participar en los encuentros presenciales de la asociación.
viernes, 25 de septiembre de 2015
Se realizó una jornada sobre capacidad jurídica en Bariloche
El 23 de septiembre, como parte de las actividades de la 66º Asamblea Ordinaria del Consejo Federal que se celebra en la ciudad de San Carlos de Bariloche, se realizó una jornada sobre Capacidad Jurídica en el Nuevo Código Civil y Comercial de la Nación
La apertura estuvo a cargo de la titular del Consejo Federal de Discapacidad y de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS), Silvia Bersanelli, junto a Francisco Jaurena, de INFOJUS, Héctor Madorno, presidente del Consejo de Discapacidad de Río Negro, Yanina Sánchez, titular del Colegio de Abogados local, Héctor Leguizamón, presidente del Colegio de Magistarados, y Emilio Riat, de la Superintendencia Civil de Bariloche.
En este ámbito, Silvia Bersanelli destacó la importancia de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y del compromiso de todos los ciudadanos para tener una sociedad cada día más inclusiva.
Además, la funcionaria remarcó que el encuentro tuvo lugar en el marco del Consejo Federal de Discapacidad, que es el punto de encuentro del Estado Nacional, las Provincias y las ONG de todo el país.
La jornada, realizada en los Tribunales de Bariloche, fue libre y gratuita, y contó con la asistencia de los representantes del Consejo Federal de Discapacidad, funcionarios, organizaciones de la sociedad civil e instituciones de toda la provincia de Río Negro.
La primera de las disertaciones de la jornada estuvo a cargo de la integrante de la Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil, María Isabel Benavente, quien se refirió a la capacidad en el nuevo Código.
En tanto, la titular del Órgano de Revisión Nacional de Salud Mental y miembro consultor de la Red Iberoamérica de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, María Graciela Iglesias, se refirió a la capacidad jurídica, sus procesos y apoyos.
Por otra parte, el experto por Argentina ante el Comité para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación contra las Personas (CEDDIS) e integrante del Programa ADAJUS, Mariano Godachevich, profundizó acerca de las herramientas que estipula el nuevo Código para garantizar la capacidad jurídica de las personas con discapacidad, a la luz de la Convención.
Asimismo, Valeria Monópoli, de la Secretaría de Derechos Humanos de la Nación, ahondó acerca del concepto de capacidad jurídica en línea con un modelo de Derechos Humanos.
El encuentro fue organizado por CONADIS, la Secretaría de Derechos Humanos, ADAJUS, INFOJUS, la Dirección de Discapacidad de Río Negro y los Colegios de Abogados y Magistrados de Bariloche.
Judicialización de la discapacidad
A.Pa.De.A informa que se encuentra abierta la inscripción a las 4º Jornadas sobre Judicialización de la discapacidad, Asamblea nacional de ONGs y personas físicas “Concientizar la Des-Judicialización”, a dictarse los días 12 y 13 de octubre de 2015, en el Colegio Público de Abogados de la Capital Federal, situado en Av. Corrientes 1441. La misma será abierta y gratuita, y se entregarán certificados de asistencia.
Informes e inscripción: jornadas@apadea.org.ar / Tel: 4328-0291 / 4394-5893 / Dr. Horacio Joffre Galibert (fundador Apadea), Cel: 15-4082-5571 / joffre@apadea.org.ar
Autismo y síndromes relacionales
Los días 9 y 10 de octubre se realizará en la Ciudad de Bs. As. el “IV Congreso Internacional Biomédico sobre autismo y síndromes relacionados”. El mismo está dirigido a docentes de todos los niveles, médicos, psicólogos, psicopedagogos, fonoaudiólogos, acompañantes terapéuticos, padres y familiares de personas con TEA.
Se contará con destacados disertantes, tales como la Dra. Marcela Ronald, la Dra. Liliana Morugil, la Lic. María Muller, la Lic. Andrea Pesin, el Dr. Nicolás Loyacono, el Dr. Roberto Rosler, el Dr. Esteban Estrada, el Dr. Luís Maya Perez (Perú), y la Dra. Rosella Mazzuca (España).
Informes e inscripción: www.eventioz.com.ar/IVcongreso / bioabordajesdelautismo@gmail.com / autismoenlapatagonia@hotmail.com / Sede del evento: Av. Corrientes 1856, C.A.B.A.
Comenzó la Asamblea del Consejo Federal de Discapacidad en Bariloche
(25/09/2015) En el día de hoy se realizó la apertura de la 66° Asamblea Ordinaria del Consejo Federal de Discapacidad, que se lleva adelante en la ciudad de San Carlos de Bariloche y reúne a representantes de gobierno y ONG de las provincias.
El acto estuvo encabezado por la titular del Consejo Federal y CONADIS, Silvia Bersanelli, el vicepresidente del Consejo, Germán Ejarque, el ministro de Desarrollo Social de Río Negro, Fabián Galli, y el presidente del Consejo Provincial de Discapacidad, Héctor Madorno, entre otras autoridades. Asistieron, además, representantes del Consejo Federal, instituciones, ONG y funcionarios locales.
Silvia Bersanelli manifestó que "el Consejo Federal de Discapacidad reúne al Estado Nacional, las Provincias, los Municipios y las ONG para debatir y promover políticas públicas inclusivas" y destacó la importancia de transversalizar la perspectiva de discapacidad en todos los ámbitos aplicando la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad. Asimismo, la funcionaria remarcó la tarea que desarrolla CONADIS en todo el territorio nacional, junto a los organismos provinciales y las ONG, en materia de educación, trabajo, deporte, salud y accesibilidad, entre otras áreas.
A continuación el presidente del Consejo Provincial de Discapacidad, Héctor Madorno expuso las acciones que Río Negro lleva adelante en materia de discapacidad y la Asociación Crearte presentó el libro de poesías y pinturas "Huellas que escriben" financiado por CONADIS, a través de la Ley de Cheques.
En el día de ayer, como parte de las actividades, se organizó una jornada abierta y gratuita sobre capacidad jurídica en el Nuevo Código Civil y Comercial de la Nación, a la luz de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.
La Asamblea del Consejo Federal, que tiene lugar en Bariloche, finalizará mañana viernes e incluirá reuniones regionales, presentaciones de organismos nacionales y un Parlamento Juvenil de Discapacidad, en el que jóvenes de la provincia de Río Negro debatirán y formularán sus propuestas.
Comunicación Institucional - CONADIS
Conadis y Fadea Promueven la Accesibilidad y el Diseño Universal
La presidenta de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad – CONADIS -, Silvia Bersanelli; el Síndico General de la Nación, Daniel Reposo, y la presidenta de la Federación Argentina de Entidades de Arquitectos –FADEA-, Marta Ruarte, compartieron ayer el panel de apertura de la Jornada de Accesibilidad y Diseño Universal en el marco de la Convención sobre los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad en instalaciones del Salón Auditorio Chapman de la Sindicatura General de la Nación – SIGEN -.
Es la primera vez que CONADIS organiza junto a la Federación que reúne a todos los colegios de arquitectos del país implica involucrarlos en materia de accesibilidad y es la oportunidad de que compartan lo que vienen haciendo, destacó Bersanelli.
La titular de CONADIS expresó que "la discapacidad para el gobierno de Néstor Kirchner y Cristina Fernández de Kirchner ha sido una cuestión de derechos humanos y esto es fundamental. Involucra un cambio en la mirada acerca de las personas con discapacidad y los aspectos vinculados a la temática, implica que las políticas también van a ser promovidas desde otro lugar".
Agregó que "la discapacidad está en la agenda de cada uno de los ministerios y organismos de este gobierno nacional".
"Nos interesa que la Federación pueda tomar a la accesibilidad y el diseño universal y lo participe al resto de la comunidad, fomentando el estudio, la investigación y el conocimiento al servicio de construir para todos".
Por su parte, la presidenta de FADEA subrayó que "como constructores de los espacios donde vive la gente es necesario repensar los principios fundamentales que pueden orientar la política y la práctica para el futuro de la formación en la intervención social en un mundo cambiante. En la medida que repensamos la educación y el aprendizaje debemos examinar las tendencias más amplias del desarrollo y sus posibles implicaciones para la generación y reproducción del conocimiento". La presidenta reconoció y resaltó los avances de los últimos años gracias a la acción del gobierno.
El encuentro, que congregó a más de 100 profesionales del diseño y la construcción de los Colegios de Arquitectos de Santiago del Estero, Santa Fe, Rosario; Córdoba, Entre Ríos; San Juan; Buenos Aires; La Rioja; Salta, Río Negro, Formosa, Catamarca y la Sociedad Central de Arquitectos de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, se dirigió a profundizar el debate sobre la importancia de la igualdad de oportunidades que genera la aplicación de los criterios universales de la accesibilidad. También disertaron los representantes de la Red Iberoamericana de Accesibilidad Universal - RED AUN – de Chile, Guatemala, Uruguay y Argentina.
A lo largo de la jornada se abordaron temas como el Rol del arquitecto en el uso del Diseño Universal, accesibilidad y transporte, espacios de trabajo y evacuación de personas con discapacidad, diseño de espacios públicos, viviendas accesibles y viviendas sociales adaptables. Además, se brindaron herramientas para generar estrategias y vínculos con instituciones públicas y privadas para el desarrollo de proyectos, servicios o productos accesibles.
Comunicación Institucional - CONADIS
lunes, 21 de septiembre de 2015
LA NOCHE SOLIDARIA DE SAN MARTíN DE LOS ANDES
Crean una prótesis de brazo que puede sentir lo que toca
Recientemente un equipo de la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzados de Defensa (DARPA) en Estados Unidos, desarrolló un brazo robótico con la capacidad de entregar una sensación cercana al tacto a quien lo utilice.
"Una persona de 28 años que estuvo paralizada por más de una década debido a una lesión en su columna se ha convertido en la primera persona en ser capaz de sentir sensaciones físicas a través de una mano prostética directamente conectada a su cerebro e incluso ha sido capaz de reconocer cual dedo mecánico es tocado", cita la publicación en el sitio web de DARPA.
Esta tecnología es producto del programa Revolutionizing Prosthetics de DARPA, la misma responsable de aquel caso a fines del año pasado donde un paciente amputado fue capaz de mover dos brazos robots al ordenarlo con su mente.
"Miembros prostéticos que pueden ser controlados a través del pensamiento están mostrando ser muy prometedores, pero sin la retroalimentación de las señales viajando de regreso al cerebro puede ser difícil de conseguir el nivel de control apropiado", explica Justin Sánchez, portavoz de DARPA. "Al cablear la sensación de tacto desde una mano mecánica directamente al cerebro, ese trabajo muestra el potencial para la restauración bio-tecnológica de una función cercana a la realidad", concluye Sánchez.
Los procedimientos el equipo de DARPA incluyeron la tecnología para mover los brazos con la mente probada anteriormente (cables que van a la corteza motora), pero además se hizo una conexión que estimularía la corteza sensorial. Para probar los alcances de la capacidad que tenía para sentir la presión en cada dedo mecánico, el paciente fue engañado para que dijera qué dedo estaba siendo tocado, cuando en verdad estaban tocando dos dedos.
Inmediatamente el hombre preguntó si lo estaban tratando de engañar, ya que podía sentir más de un estimulo en dos de los dedos mecánicos. Este avance en la posibilidad de recuperar la sensación del tacto, usando prótesis no orgánicas, es posiblemente el avance más importante en robótica desde que se lograra ensamblar la primera prótesis mecánica funcional.
jueves, 17 de septiembre de 2015
Implantaron por primera vez una prótesis impresa en 3D
La impresora depositó capas de titanio en polvo que un láser soldó posteriormente, lo que permitió darle una forma real a los implantes.
Madrid.- Un equipo de médicos del Hospital Universitario de Salamanca dirigido por los doctores José Aranda, Marcelo Jimenez, y Gonzalo Varela, acaba de convertirse en el primero del mundo en implantar una prótesis impresa en 3D a un paciente de 54 años que sufre un cáncer de la caja torácica.
Este cáncer exigía extirparle el esternón y parte de las costillas, y aunque normalmente se sustituyen por prótesis hechas a partir de piezas estándar estas a menudo acaban desplazándose, obligando a una nueva intervención, ya que la anatomía de cada paciente es diferente, lo que se complica por el hecho de que las costillas no dejan de moverse según el paciente respira.
Así que en este caso el equipo médico pensó que la mejor solución podía ser una prótesis impresa en 3D que se adaptara específicamente a la anatomía del paciente.
Tras realizar un TAC en el que determinaron hasta dónde había que extirpar costillas y esternón, enviaron estos datos a la compañía australiana Anatomics, que tal y como se puede leer en Cancer patient receives 3D printed ribs in world-first surgery diseñó e imprimió una prótesis personalizada.
La impresora utilizada va depositando capas de titanio en polvo que un láser va soldando, y esto permitió darle un forma al implante que con otros métodos habría sido imposible.
Tiene una pieza rígida que sustituye al esternón del paciente, pero va unida a unas varillas semiflexibles que se atornillan a los restos de las costillas, simulando el comportamiento de las costillas de verdad, que por la parte del esternón son de cartílago.
Según los doctores responsables de la operación esta salió a la perfección; de hecho a los doce días el paciente recibía el alta.
Ensayan en seres humanos la primer terapia selectiva contra la esclerosis múltiple
Investigadores del Hospital Clínic de Barcelona pusieron en marcha un ensayo clínico de una terapia pionera a nivel mundial destinada a frenar el avance de la esclerosis múltiple, incluso en las fases severas. A diferencia de los actuales tratamientos, basados en fármacos inmunomoduladores o inmunosupresores, con importantes efectos secundarios, esta nueva terapia basada en el uso de células del propio paciente, consigue una respuesta más dirigida reduciéndose así los efectos adversos de la medicación.
El estudio, impulsado por la Obra Social La Caixa y la Fundación Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple (GAEM), vinculada al Parque Científico de Barcelona, pretende demostrar la seguridad de esta innovadora estrategia terapéutica y ensayará hasta finales de 2015 con 12 pacientes, ocho de ellos con EM y cuatro con Neuromielitis Óptica (NMO), enfermedad también autoinmune. Todos los participantes en el ensayo tienen entre 18 y 65 años, padecen la enfermedad desde
hace más de un año y tienen un grado de discapacidad entre 3,0 y 8,5.
La innovadora terapia consiste en extraer al paciente células dendríticas, un tipo de glóbulos blancos, para después instruirlas en el laboratorio para que, una vez vueltas a inyectar al paciente, sean capaces frenar la enfermedad.
“Tratamos las células una semana en el laboratorio, las mezclamos con péptidos, para que al volverlas a inyectar al paciente ataquen directamente a las células responsables de la inflamación que produce la enfermedad”, explica el doctor Daniel Benítez, investigador del Instituto de Investigaciones Médicas August Pi Sunyer (Idibaps) del Clínic, quien también es uno de los coordinadores del estudio.
La doctora a Irati Zubizarreta, también del Idibaps, explicó que los controles a los pacientes tras la terapia celular “serán estrictos” y “no se paralizarán hasta llegados a los dos años desde el inicio del tratamiento”, que consistirá en la inyección de tres dosis con dos semanas de diferencia entre cada una de ellas. Los médicos se mostraron optimistas ante este protocolo, que esperan aplicar en pacientes con EM y NMO a mediados de 2018, y expresaron su voluntad de llegar a aplicarlo en otras enfermedades autoinmunes y reumatológicas, como la artritis reumatoide o la psoriasis.
Fuente: ABC Salud - España
Preparan el informe de aplicación de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad
El 25 de agosto se realizó la Segunda Reunión Preparatoria del Informe de Aplicación de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que será público a partir de diciembre de este año. La elaboración del informe es la oportunidad propicia para hacer un balance del alcance de las políticas públicas en materia de discapacidad, cuyos resultados serán la base para la planificación a futuro.
El encuentro, realizado en la sede del Ministerio de Agricultura, estuvo coordinado por la directora de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS), Susana Sequeiros, en representación de la presidenta del organismo, Silvia Bersanelli.
Durante la reunión, representantes de organismos gubernamentales nacionales informaron acerca de los principales avances internos para elaborar informe, que coordina CONADIS, de acuerdo al cronograma y metodología propuestos.
Estuvieron presentes los ministerios de Relaciones Exteriores y Culto, de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, de Trabajo, Empleo y Seguridad Social, de Salud, de Economía, de Turismo, de Seguridad, y de Agricultura, Ganadería y Pesca.
Asimismo hubo representación de la Secretaria de Comunicación Pública, de la Secretaría de Derechos Humanos, de la Subsecretaria de Gestión y Empleo Público, del Consejo Nacional de la Mujer, del Comité Asesor de CONADIS Argentina, AFSCA, INADI y del Observatorio de la Discapacidad.
CONADIS, dependiente del Consejo Nacional de Coordinación de Políticas Sociales, es el organismo gubernamental encargado de las cuestiones relativas a la aplicación de la Convención, así como de promover, coordinar, asesorar y difundir acciones y prácticas que garantizan los derechos de las personas con discapacidad en todo el territorio nacional.
La próxima reunión preparatoria será el 9 de septiembre.
lunes, 14 de septiembre de 2015
Continúan las jornadas de ‘Escuch.AR: Construyendo inclusión’
Se capacitó a los jóvenes de escuelas técnicas públicas en la construcción y el armado de aros magnéticos. Estos permiten aumentar la percepción del sonido en los audífonos de las personas con disminución auditiva. En esta oportunidad fue en la Escuela Técnica N°28 de la ciudad de Buenos Aires y participaron más de 50 estudiantes secundarios.
Desarrollo Social realizó el martes pasado una nueva edición de “Escuch.AR: Construyendo inclusión” en conjunto con el Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) y el Instituto Nacional de Educación Tecnológica (INET). En esta oportunidad el encuentro tuvo lugar en la Escuela Técnica N°28 de la ciudad de Buenos Aires y participaron más de 50 estudiantes secundarios.
La iniciativa busca que jóvenes de escuelas técnicas públicas se capaciten en la construcción y el armado de aros magnéticos, que permiten aumentar la percepción del sonido en los audífonos de las personas con disminución auditiva. Al ser un estrategia de inclusión y responsabilidad social, funciona también como herramienta laboral, de promoción y difusión de los derechos de las personas con discapacidad.
La hipoacusia es una disminución leve, moderada o profunda de la audición, afecta aproximadamente a 17 de cada 1.000 niños y jóvenes menores de 18 años. Aproximadamente 314 de cada 1.000 personas mayores de 65 años sufre pérdida de audición.
La jornada comenzó con una charla a cargo de la directora nacional de Promoción de la Responsabilidad Social, María Valeria Nigolian, quien presentó la propuesta en el marco de la responsabilidad social, identificando algunas acciones comunitarias que realizan desde la escuela. Luego, técnicos del Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) explicaron las especificaciones técnicas del dispositivo a construir.
Se realizaron ocho aros magnéticos que luego se entregarán a distintas instituciones educativas de modalidad especial, centros de jubilados y centros culturales de la ciudad de Buenos Aires y el conurbano bonaerense. Ya se realizaron tres ediciones de “Escuch.AR: Construyendo inclusión”, en la ciudad de Buenos Aires y el conurbano bonaerense, donde más de 500 alumnos secundarios produjeron 100 aros magnéticos.
Conadis auspicia el I Encuentro de Danza e Integración Latinoamericana
La Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS), junto al Ministerio de Desarrollo Social, el Ministerio de Cultura de la Nación, la Red Interuniversitaria Latinoamericana y del Caribe sobre Discapacidad y Derechos Humanos, y la Universidad Nacional del Comahue auspician el primer Encuentro de Danza e Integración Latinoamericana, un evento que se desarrollará del 21 al 26 de septiembre en tres sedes y tendrá su epicentro en el Centro Cultural Kirchner, ubicado en Sarmiento 151.
En el encuentro participarán compañías de Colombia, Venezuela, Uruguay y Estados Unidos; como así también de distintos puntos del país como Bahía Blanca, Bariloche y Buenos Aires, entre otros.
Además, durante los seis días, se realizarán talleres de danza inclusiva y de expresión corporal, mesas de debate sobre baile y discapacidad, exposiciones fotográficas sobre las compañías que participarán de este evento, performance y una muestra de videos documentales.
Esta iniciativa busca impulsar y difundir la participación en la vida cultural, las actividades recreativas y el esparcimiento de las personas con discapacidad, así como lo señala la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. También intenta tender un puente entre los invitados y aquellos que tienen una discapacidad y aquellos que no la tienen. Se realizará en tres sedes: Centro Cultural Kirchner (Sarmiento 151), Espacio Memoria y Derechos Humanos (Av. Del Libertador 8151) y Casa Central de la Cultura Popular (Av. Iriarte 3500).
Para informes, cronograma e inscripción, los interesados pueden enviar un correo electrónico a:
encuentrosdedanzainscripcion@gmail.com, indicando en el asunto aquella actividad a la que desean asistir.
Facebook: /Encuentro de Danza e Integración Latinoamericana 2015.
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Comunicación Institucional - CONADIS
Autismo: detección precoz para alivio de las familias
Presentaron en Patagones nuevas tecnologías disponibles para el estudio de esta enfermedad.
DeViedma
Una contribución de las tecnologías médicas para la detección precoz del autismo quedó a disposición pública y gratuita merced a la Fundación Emily Fenichel. María Teresa Sindelar, su principal referente, inició con más de una docena de niños una investigación científica a fin de adelantar diagnósticos entre los dos meses y tres años y mejorar tratamientos.
El dispositivo que consiste en la aplicación del desarrollo de un programa informático fue denominado "rastreador de ojo" (Eye Tracker), y uno de los objetivos es estudiar la población en los hospitales Pedro Ecay de Patagones, Artémides Zatti de Viedma y Penna de Bahía Blanca. El trabajo se inició con niños en riesgo y normales.
El software hace un seguimiento de las miradas y puede establecer, en un marco lúdico, la reacción ocular de niños frente a diferentes imágenes, personas y videos.
La prevalencia es que uno de cada 68 niños puede presentar esta patología en el mundo, explicó a DeViedma la especialista basándose en datos aportados por el Centro de Control de Enfermedades de Estados Unidos (CDC).
Calificó a ese valor de "muy alto" por lo tanto se necesita de un "diagnóstico precoz" y además hay que tomar en cuenta antes de este avance científico que las familias podían conocer la situación recién a los seis o siete años de edad.
En la presentación del proyecto en esta ciudad se mencionó que en Europa, el equipo con el cual se realiza este diagnóstico tiene un costo de 80.000 euros y este avance, permitirá "el acceso gratuito a todos los hospitales".
Insistió en que a partir de estas nuevas prácticas "se abren las puertas para la rehabilitación de los niños, siendo que en la actualidad, el autismo no es más una condición de por vida debido a que si tratamos a los niños de pequeños, no sólo pueden mejorar, sino que algunos pueden alcanzar una vida normal".
La presentación se hizo con el acompañamiento del secretario de Salud del distrito Patagones, Luis Urizar, la subsecretaria del área Silvia Ocampos, y el concejal Marcelo Honcharuck (FpV).
En ese marco se coincidió en la necesidad de que una tarea coordinada de prevención y tratamiento que "debe contar con un acompañamiento de diversas áreas públicas e involucrar a los servicios de Pediatría".
Sindelar insistió en que "debe haber una jerarquización de la sintomatología" y los profesionales de distintas disciplinas no pueden trabajar aislados. A su entender, los planes de rehabilitación no pueden aplicarse "de manera anárquica". Pidió tomar en cuenta que "se trata de un importante gasto" en la salud tanto desde el sector púbico como de las obras sociales.
Advirtió la importancia de las supervisiones. Señaló "qué pasa" si se le pregunta a un maestro el motivo de usar "comunicación aumentativa (láminas)" y "no lo sabe explicar" cuando en realidad "no se emplea con todos los niños" o bien "por qué en psicomotricidad hacen saltar a un chico y el operador no puede fundamentar el ejercicio". En su opinión, los profesionales "deben apropiarse de la propia disciplina para saber hacia adónde se va" con el tratamiento.
En cuanto a las nuevas tendencias, se pronunció en favor de que los terapeutas y responsables de cada área interactúen con los padres. Habló de "pecados" cuando un niño termina una consulta y debido a una "acumulación de estímulos llega a la casa y rompe todo cuando en realidad debe irse calmo".
Criticó que las escuelas están cerradas a las familia y que resulta una "locura" que no se pueda implementar en la faz educativa "lo que se hace en la casa" cuando "debemos trabajar juntos para sacar un chico adelante".
La importancia del intercambio de información
Río Negro trabaja para crear el Sistema de Protección Integral para personas afectadas por el Trastorno de Espectro Autista (TEA)
DeViedma
La visita de Sindelar sirvió para estimular el contacto entre los propios padres y así compartir vivencias cotidianas, y transmitir experiencias sobré cómo llevar la situación con acompañamiento o sin él, de las obras sociales.
Un papá se enteró en el encuentro de Patagones que el Ipross de Río Negro contiene siempre que haya un certificado de discapacidad de por medio, ya que tuvo que afrontar de su propio bolsillo el diagnóstico, y tampoco pudo saber que algunas prestaciones estaban a su disposición con el certificado.
Juliana Malaspina contó a DeViedma que "tener a (María Teresa) aquí es invalorable ya que coordina el tratamiento de mi hija y el diagnóstico lo puede pagar yo porque (en Viedma y Patagones) nadie le quería poner título". Agregó que "por suerte pude ir a otro lado, pero hasta que no llegas hasta allí vivís en una incertidumbre total, después con el título te cambia la vida porque sabés dónde estás parado y qué podes hacer para mejorar la situación familiar".
Mario Benítez consideró que es necesaria la ayuda del Estado para "organizarte en el crecimiento del niño y la parte de captar el diagnóstico es importante". A su criterio, resulta complejo porque "se trata de organizar los pasos a seguir sobre cómo se puede llegar a la relación con el jardín o la escuela".
Malaspina consideró lo relevante de contar con un carnet de discapacidad porque "es duro para la familia pero es un resguardo para nuestros hijos, porque uno no está para siempre, tenes que tener herramientas porque todo lo que le podés dar (a tu hijo) es poco".
Sindelar recomendó a los padres estar atentos a los gestos de los niños e interactuar con ellos "poniéndose a la misma altura (técnica Floor Time) para encontrarles la mirada"
El soporte institucional
El proyecto de seguimiento ocular fue elaborado por la fundacíón que dirige Sindelar al ganar en América Latina un concurso denominado Subvenciones Frida (Fondos Regionales de Innovación Digital) en el área de Salud, Ciencia y Tecnología. A partir de ese premio se consiguió apoyo para el desarrollo del programa informático.
Sindelar es psicóloga y coautora del libro "Música y autistmo". Desde 1978 desarrolla su práctica privada trabajando con niños y sus familias con un enfoque clínico integrativo. En Suiza es profesora invitada del Instituto Carl Jung, en Italia desarrolla tareas similares en la Facultad de Medicina de Turín y en Estados Unidos es profesora y miembro del Consejo Internacional sobre los Trastornos de Desarrollo y Aprendizaje. La ong que preside (www.emilyfenichelfoundation.com-info@emilyfenichelfoundation.com) lleva el nombre de una pionera en desarrollo infantil, quien impulsó la clasificación de enfermedades de la infancia de cero a tres años.
En Río Negro, la Legislatura tiene previsto aprobar este año un proyecto de Alejandro Marinao y Luis Esquivel (FpV) para crear el Sistema de Protección Integral para personas afectadas por el Trastorno de Espectro Autista (TEA), Síndrome de Asperger o todas aquellas personas con características compatibles con el Espectro Autista. Entre sus objetivos se encuentran la necesidad de procurar asistencia médica, protección social, educación y capacitación para su eventual formación profesional e inserción laboral y brindar además contención al grupo familiar
"Yo puedo", una carrera por la inclusión
La asociación civil Derribando Barreras convoca a participar en la corrida que se hará el próximo domingo 27 en el Bajo neuquino.
NEUQUÉN (AN) - Una actividad atlética innovadora en el Bajo de la capital neuquina tendrá lugar el domingo 27 de septiembre. Se trata de la primera edición de "Yo puedo", una iniciativa elaborada por la asociación civil Derribando Barreras.
Brenda y Charly Bilurón son hermanos, encabezan la asociación y forman parte de la organización del evento. En diálogo con "Río Negro", cuentan que "el objetivo principal es la inclusión de las personas con discapacidad". Este proyecto deportivo tiene abiertas sus inscripciones a todo el público de todas las edades y sin distinción de género. Por eso, Brenda resalta que "lo que importa es que participes y que demuestres que se puede, así hagas 1.000, 2.000 metros o los 10K". Charly, en tono alentador y risueño, acota: "Hasta lo que aguanten". Todos pueden.
A las diez de la mañana del día señalado, se largarán las dos categorías atléticas: la prueba de competición y la marcha familiar, de diez y dos kilómetros respectivamente. Los organizadores indican que el punto de partida será en Avenida Olascoaga al 2200 para ambos trayectos. Desde allí, la marcha familiar irá "a la rotonda del río, de ahí suben hasta el Tenis Club Neuquén y bajan. Eso sería una vuelta, que son dos kilómetros". En cambio, la competencia 10K "va costeando el río, ingresa al Paseo de la Costa, recorre la isla 132 y regresan. Son 2 vueltas completas".
Además, en el recorrido de 10K habrá categorías en función de las edades de quienes se inscriban: de 16 a 29, de 30 a 39, de 40 a 49, de 50 a 59 y mayores de 60 años. Brenda aclara que, tanto en damas como caballeros, se premiará del primer al tercer puesto de cada categoría.
Además, recibirán distinciones quienes se ubiquen en las primeras ubicaciones de la tabla general. "La marcha familiar no tiene premiación porque es un evento recreativo", manifiesta, y añade que "se va a premiar en los 10K a las personas con discapacidad que participen. Será un premio al esfuerzo".
La inscripción para el circuito familiar es gratuita mientras que para la profesional es de $ 250 por persona. El período para anotarse culmina el viernes 25 y la gente interesada puede inscribirse los miércoles en Avenida Argentina y General Roca, y los sábados en Plaza de las Banderas desde las 15 a las 18. También está disponible la inscripción través del perfil de Facebook de Derribando Barreras.
Con humildad, Brenda y Charly no ocultan el orgullo que les genera saber que este desafío está próximo a concretarse. "Las expectativas son positivas", dicen y sonríen. El optimismo y el trabajo de Derribando Barreras se tradujo en la apuesta de varios auspiciantes a la actividad atlética: "Es una sorpresa (el apoyo de auspiciantes) porque es algo nuevo. No ha habido un evento con estas características con respecto a lo que es la discapacidad y la inclusión", expresa Brenda.
El apoyo y los buenos augurios también las depositan los más de 350 anotados que tienen.
Joven con discapacidad denunció discriminación en cerro Otto
Intervino el Inadi. El turista porteño tiene problemas motrices pero no requiere de silla de ruedas.
DeBariloche
Un joven turista denunció ante la Policía de Río Negro y el Inadi que sufrió un trato discriminatorio en el complejo Teleférico Cerro Otto donde le impidieron ascender por su discapacidad.
Nehuen Cerizola Albano, de 28 años, provenía de la Ciudad de Buenos Aires, y junto con su pareja quiso visitar el complejo turístico ubicado a 5 kilómetros del centro de Bariloche y ascender a la confitería giratoria.
"Me negaron el ascenso aludiendo a mi discapacidad y que las condiciones climáticas no eran las adecuadas. Sin embargo, veíamos como las demás personas `normales´ sí podían subir. Estaba nublado con leve llovizna pero no había viento", detalló Nehuen ante el Inadi donde radicó su denuncia, al igual que en la comisaría 27.
Ante la negativa, el joven insistió en la posibilidad de subir firmando bajo su responsabilidad y alegando que además, estaba acompañado por su pareja. Detalló que "al ponerme nervioso por la situación, una empleada invitó a que me retirara porque si no, llamaba a la policía", agregó el joven que tras ese mal momento se dirigió a otro paseo turístico, en el Cerro Campanario donde no tuvo ningún inconveniente.
El delegado rionegrino del Inadi, Julio Accavallo, dijo que ante la denuncia se convocará "a los responsables del Teleférico para que expongan los motivos por los cuales se le impidió acceder, ya que la discapacidad motora de Nehuen le permite valerse por sí mismo. Si bien camina con dificultad, no necesita emplear silla de ruedas, ni bastones, ni otro tipo de ayuda".
Accavallo se refirió a una planilla que las empleadas del Teleférico Cerro Otto le entregaron al joven ese día, referida al ascenso de "discapacitados", según detalla el papel. "En la reunión también solicitaremos que se introduzcan cambios en esa planilla ya que en la misma se señala que las personas con discapacidad deben estar acompañadas por una persona mayor de edad. Sin embargo, si el certificado de discapacidad no consigna que esa persona requiere acompañante, no lo necesita".
jueves, 10 de septiembre de 2015
Nene con parálisis cerebral caminó gracias a un vecino
El mecánico del barrio le construyó, en su taller y con el material que tenía, un exoesqueleto que le permite a Nicolás desplazarse libremente.
Córdoba
A sus ocho años, el sueño de Nico Salera era poder caminar como todos los chicos de su edad. Pero no podía, ya que padece tetraparesia debido a una complicación al nacer. Sin embargo, la solidaridad de un vecino pudo lo imposible: lograr que el niño paseara caminando por la plaza de su barrio.
Adelqui Ferreyra es un mecánico que vive cerca de la casa de Nico. El día que lo conoció le prometió que lo ayudaría a caminar. Tiempo después, cumplió su palabra: fabricó un exoesqueleto con materiales que tenía en su taller, que le permite a Nico mantenerse ergonómicamente parado y así caminar.
“Hoy Nicolás no sólo puede caminar, sino que se puede independizar, ir al baño, moverse solo. Hasta juega al fútbol”, relató su papá.
Impulsan un proyecto de ley para garantizar la difusión de los derechos de las personas con discapacidad
La Secretaria de Derechos Humanos presentó en su sede un proyecto de ley que busca garantizar la difusión y financiamiento de una cartilla clara y actualizada con todos los derechos que tienen las personas con discapacidad.
El proyecto refiere a un instrumento cuyo contenido -conforme a la Convención Internacional de Derechos de las Personas con Discapacidad- deberá ser "claro, sintético y accesible" y su entrega deberá cumplirse al momento de iniciarse la gestión del certificado de discapacidad por parte de las personas que lo soliciten, con el objetivo de garantizar la difusión de los derechos de las personas con discapacidad.
La cartilla será de uso público, estará disponible en la web de todos los organismos y será facilitada para que todas las personas con discapacidad puedan acceder en forma efectiva a la justicia, al empleo, a la salud, a la educación y a la cultura, precisó el secretario.
La decisión de la Secretaría de impulsar el proyecto para que la cartilla sea un verdadero instrumento facilitador del acceso a los derechos responde al compromiso tomado en 2012 por Argentina en el marco de la causa "Furlan y familiares" vs "Argentina" ante la CIDH.
La sentencia del tribunal, según los propios fundamentos del proyecto, "fijó la responsabilidad del estado argentino por violaciones de derechos fundamentales de una persona con discapacidad y por ello, entre las medidas de no repetición, ha dispuesto la difusión de esos derechos".
La tarea de llevar al Congreso de la Nación el proyecto que garantizará no sólo la difusión sino la financiación de la cartilla fue asumida por la Secretaría de Derechos Humanos junto con la Comisión Nacional de Discapacidad (Conadis) y el diputado Horacio Pietragalla.
Fuente: Telam
Diseñan un implante para que personas sordas alcancen ‘percepciones inalcanzables’
Recuperar la audición por completo conservando casi intacto el oído interno y logrando ‘percepciones hasta ahora absolutamente inalcanzables’ podría estar al alcance de miles de personas sordas en unos dos años, gracias a un novedoso implante coclear que actualmente se prueba en España. Sus diseñadores aseguran que consigue resultados que hasta ahora no eran imaginables, gracias a que es capaz de estimular el nervio auditivo directamente y sin producir daños.
Un dispositivo que, a diferencia de los implantes cocleares que se usan en la actualidad, estimula el nervio auditivo directamente y no su entorno, donde las respuestas son “muy pobres” en comparación con las que consigue el nuevo aparato, y “preserva el órgano anatómico” del oído interno sin producirle daños como hasta ahora, según ha dicho hoy uno de sus promotores, el doctor Ángel Ramos, Jefe del Servicio de Otorrinolaringología del Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil de Gran Canaria, centro pionero en Europa en el desarrollo de un dispositivo en que trabaja con otro de Friburgo (Alemania) y uno de Melburne (Australia).
Según aseguró, la instalación del aparato, de dimensiones microscópicas, no produce daños en el oído interno como los implantes que lo han precedido, lo que deja abierta la posibilidad de que el paciente se beneficie de la aplicación de tecnologías más avanzadas que pudieran desarrollarse en el futuro y permite, además, preservar la audición residual que pueda quedarle.
Primera paciente
Factores ambos que han constatado el propio Ángel Ramos y otros profesionales de su hospital al analizar los resultados obtenidos con la primera paciente a la que se lo han implantado en fase de prueba: una mujer de 27 años que perdió casi del todo la audición por un proceso degenerativo y que, tras ser intervenida el 21 de julio, presentaba hoy una “recuperación completa”, según ha dicho.
El doctor Ramos ha destacando que, en una revisión llevada a cabo recientemente, se ha confirmado que “se han preservado los restos auditivos que tenía» y que le permitían, por ejemplo, percibir ladridos de perros o gritos fuertes, lo cual es “signo indirecto de que el daño coclear es poco”, a diferencia de lo que ocurría hasta ahora, al producirse traumatismos al operar para instalar los implantes al uso.
Fase clínica
El especialista explico que el proyecto se encuentra actualmente en su fase de experimentación clínica, en la que está previsto implantar el dispositivo a doce personas en Melburne, a quince en Friburgo y a cinco en Las Palmas de Gran Canaria.
Los especialistas confían en que un plazo de un año y medio o dos puedan ultimarse las pruebas y los controles que exigen las autoridades sanitarias antes de comercializar esta nueva tecnología.
Fuente: ABC Salud - España
Un chico de 19 años con parálisis cerebral ayudó a Nike a crear zapatillas adaptadas
Matthew Walzer es un chico de 19 años con parálisis cerebral, quien debido a sus limitaciones físicas, tenía complicaciones al calzarse y descalzarse. En muchos casos se le volvía una tarea imposible sin la ayuda de otra persona. Por eso, hace tres años, Matthew envió una carta a Nike, la cual acabó siendo leída por el CEO de la empresa.
Hace tres años, cuando tenía 16, Matthew envió una carta a Nike. Aquella carta acabó siendo leída por el CEO de Nike, Mark Parker. En un primer momento Nike le envió un par de zapatillas rediseñadas para sustituir los cordones por un cierre, pero no era suficiente. Mark decidió hablar con Tobie Hatfield, Director de Innovación en Nike. Se pusieron manos a la obra y tres años después han presentado el resultado.
Son las nuevas zapatillas Zoom Soldier 8 Flyease, el primer modelo de la compañía enfocado específicamente en personas con discapacidad. Es una zapatilla sin cordones con un sistema de cierre mediante velcro, pero con un diseño mucho más en la línea del catálogo de Nike y que cualquiera de hecho podría utilizar.
Durante el proceso de diseño y fabricación de las Nike Flyease se ha contado con la colaboración de Matthew Walzer, quien protagonizó la presentación junto al jugador de la NBA LeBron James y a Elena Delle Donne.
Informan una nueva normativa para la certificación de las personas con discapacidad mental e intelectual
El Servicio Nacional de Rehabilitación (SNR) dispuso la nueva normativa para la certificación de personas con discapacidad con deficiencias mentales e intelectuales. A través de la disposición 648, del 27 de julio, se aprobó, también, un glosario de salud mental.
La Disposición 648 del SNR establece los nuevos criterios de valoración para la certificación de personas con discapacidad que presenten deficiencias intelectuales y mentales, y deja sin efecto la Disposición SNR N° 171/2012.
La nueva normativa tiene por finalidad “contar con una herramienta objetiva, a través de la aplicación de los criterios técnicos pertinentes, para la evaluación de las personas con discapacidad con deficiencias intelectuales y mentales”.
En tanto, indica que “la discapacidad con deficiencia mental (discapacidad psicosocial) se define como un término global que hace referencia a las deficiencias en los procesos cognitivos, afectivos y/o del comportamiento en las estructuras del sistema nervioso, y en las limitaciones que presente el individuo al realizar una tarea o acción en un contexto/entorno normalizado, tomando como parámetro su capacidad ó habilidad real sin que sea aumentada por la tecnología o dispositivos de ayuda o de terceras personas”.
Asimismo, agrega que “corresponde distinguir la deficiencia mental de la intelectual, entendiendo por ésta última a un trastorno que comienza durante el período de desarrollo y se caracteriza por limitaciones significativas tanto en el funcionamiento intelectual como en la conducta adaptativa, expresada en dominios conceptuales, sociales y prácticos”.
En el Anexo 1, describe, además, los componentes de la CIF (funciones y estructuras corporales, actividad y participación y factores ambientales) y las categorías más relevantes al momento de confeccionar el perfil de funcionamiento en la evaluación de discapacidad con deficiencia intelectual y mental.
Para mayor información los interesados pueden consultar en el Servicio Nacional de Rehabilitación: Ramsay 2250 o Dragones 2201 (C1428BAJ), Ciudad de Buenos Aires /0800 555 3472 / (011) 4789 5200 / info@snr.gob.ar.
La app que se convirtió en el 'WhatsApp' para personas con problemas de audición
Glide es una aplicación para dispositivos móviles israelí que se convirtió en un servicio que permite que usuarios con dificultades de audición puedan comunicarse. Esta app se basa en el intercambio de videos, los cuales posibilitan que los usuarios puedan mandarse mensajes utilizando el lenguaje de señas.
Glide nació en 2013 con el objetivo de convertirse en la alternativa en video a servicios de mensajería como WhatsApp. Sin embargo, se terminaron convirtiendo en el reemplazo de WhatsApp para sordos.
Los usuarios con problemas de audición abrazaron la aplicación por un motivo en particular: al estar centrado en el intercambio de videos los usuarios pueden mandarse mensajes utilizando el lenguaje de señas.
La app fue creada en Israel por un grupo de emprendedores y comenzó a tomar fuerza entre la comunidad sorda de Estados Unidos en agosto del año pasado llegando a las 10 millones de descargas. Según señala Jonathan Caras, fundador de la app, la compañía se encuentra trabajando en nuevas funciones para sus usuarios sordos. Entre otros objetivos, se encuentra el de poder agregar subtítulos automáticos al lenguaje de señas.
Esta aplicación está disponible en la tienda de PlayStore y puede ser descargada de manera gratuita haciendo click aquí. (https://play.google.com/store/apps/details?id=com.glidetalk.glideapp&hl=es_419)
Se reunió el Comité Ejecutivo del Consejo Federal de Discapacidad
El 26 de agosto, en la sede de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS), se realizó la reunión de Comité Ejecutivo del Consejo Federal de Discapacidad.
La reunión fue encabezada por la titular de CONADIS y del Consejo Federal de Discapacidad, Silvia Bersanelli. Estuvieron presentes Rosa Cámpora, representante por la región Centro, Ariana Zorribas, por la región NOA, Isidro Lorenzo y Daniel Pablo, por la región NEA, Guillermo Maurin, por la región Nuevo Cuyo, Héctor Madorno y Horacio Ali, por la región Patagónica y el consultor, Juan Devetak.
En el marco del artículo 7 del reglamento, a partir de las propuestas de la asamblea anterior, el Comité Ejecutivo preparó el temario para la 66º edición, que se llevará a cabo entre el 23 y el 25 de septiembre, en la ciudad de San Carlos de Bariloche.
Entre las acciones previstas, el Consejo Federal incluirá una Jornada/ Taller sobre Capacidad Jurídica en el Nuevo Código Civil y Comercial de la Nación, que se realizará el miércoles 23 de septiembre en el horario de 15 a 20 horas. El Consejo Federal de Discapacidad está conformado por los representantes gubernamentales y de organizaciones de la sociedad civil designados por todas las provincias. Este espacio permite realizar un análisis de lo actuado, verificar progresos y efectivizar ajustes de las políticas públicas en materia de discapacidad en todo el país.
Comunicación Institucional - CONADIS
Becas completas de Postgrado en discapacidad para 2016 - Argentina, Colombia, Mexico y Peru
Difundimos esta información importante sobre Becas de Maestría para algunos países de la región:
El DRSP (Disability Rights Scholarship Program) es un programa de Becas completas, financiado por Open Society Foundations y destinado a personas de distintos países de áfrica y América Latina (Argentina, Colombia, México y Perú) para el inicio del estudio LLM (Maestría). El programa tiene como objetivo promover los derechos de las personas con discapacidad, y a través de canales legales, ayudar a superar el efecto de las prácticas de exclusión, de modo que las personas con discapacidad puedan alcanzar un estado de plena y efectiva participación e inclusión en la sociedad.
Novedad importante: Para la edición de DRSP 2016, se han incorporado dos becas completas en educación, enfocadas en educación inclusiva. Finalizado el programa, serán equipados para liderar la reforma de políticas y prácticas en educación en sus países de origen. Damos la bienvenida a los solicitantes procedentes de diversos ámbitos profesionales que cuenten con título de grado.
Más información en: http://redcdpd.net/becas-drp/convocatoria-2015/
Consultas y solicitud de formularios de aplicación escribir a la siguiente dirección de correo electrónico:
redcdpd@gmail.com
Comunicación Institucional - CONADIS
Servicio de Interpretación en Lengua de Señas Argentina por teleconferencia del gobierno nacional
La Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS) brinda desde el mes de agosto el Servicio de Interpretación en Lengua de Señas Argentina por teleconferencia, una iniciativa orientada a los ciudadanos con discapacidad auditiva que utilizan Lengua de Señas Argentina para acceder gratuitamente a la información y servicios que brindan los distintos ministerios y organismos del gobierno nacional.
Esta nueva propuesta que tiene prueba piloto con la Jefatura de Gabinete de Ministros, el ministerio de Agricultura, Ganadería y Pesca y de Seguridad de la Nación, propone otra forma de asistencia y apoyo para todas las personas con discapacidad auditiva y, será paulatinamente ampliado a todos los organismos del gobierno nacional.
Esta nueva propuesta que tiene prueba piloto con la Jefatura de Gabinete de Ministros, el ministerio de Agricultura, Ganadería y Pesca y de Seguridad de la Nación, propone otra forma de asistencia y apoyo para todas las personas con discapacidad auditiva y, será paulatinamente ampliado a todos los organismos del gobierno nacional.
El servicio debe ser solicitado a la CONADIS por los organismos públicos cuando un usuario de lengua de señas requiera interpretación. Los intérpretes de Lengua de Señas atenderán de lunes a viernes en el horario de 10 a 18 horas. Su función es mediar entre el personal del organismo y el hablante de lengua de señas a través de videoconferencia.
Esta nueva iniciativa se enmarca dentro de las políticas de inclusión y ampliación de derechos que viene desplegando el gobierno desde los últimos 12 años, y en el marco de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad que cuenta en nuestro país con jerarquía constitucional desde noviembre de 2014. El artículo 9 de dicha Convención prevé que a fin de que las personas con discapacidad puedan vivir en forma independiente y participar plenamente en todos los aspectos de la vida, los Estados Parte adoptarán medidas pertinentes para asegurar el acceso de las personas con discapacidad, en igualdad de condiciones que las demás, a la información y las comunicaciones.
La CONADIS ha invitado a todas las jurisdicciones a sumarse a esta iniciativa para derribar las barreras a las comunicaciones que pueden encontrar las personas con discapacidad para dar efectivo cumplimiento a la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.
Comunicación Institucional - CONADIS
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