Solo se trata de vivir

Cuando un "cromosoma de más" no es un obstáculo para alcanzar metas

2011-12-10T06:45:00.000-08:00

Martina es una joven que asiste a un colegio integrador el cual la semana pasada la nombró abanderada del nivel secundario. Ella posee Síndrome de Down pero asegura que no es un impedimento en su vida. Una vez egresada tiene pensado continuar estudiando una carrera universitaria.

Martina Komacek tiene 17 años y es una joven divertida y símpatica. “Cuando me dijieron que iba a ser abanderada me puse muy contenta y me largué a llorar de la emoción” explicó al describir el momento en que le dieron la noticia.

En un acto realizado la semana pasada en el colegio Umbrales que la tiene como alumna, la joven formó parte de la comisión de abanderados conformado por los alumnos con mejor desempeño escolar.

El colegio secundario posee las mismas materias que cualquier institución, es decir alrededor de doce por año. Yo elegí la orientación de administración de empresas aunque hay materias que me gustan más que otras” expresó.

El apoyo familiar es muy importante ya que sus padres y hermanas la incentivan para desenvolverse en la vida diaria. Aparte de ir al colegio hago danza y actuación” precisó Martina, quién asiste a academias de baile desde los seis años.

Sandra Nogués, madre de la joven explicó que ellos como núcleo familiar la incentivan para que se desenvuelva en los quehaceres cotidianos. Tenemos una acompañante terapéutica que sale con ella por las tardes para que sepa desenvolverse, por ejemplo al ir de compras o el andar por el centro”.

Desde su lugar, Martina explicó: “yo siempre le digo a la gente que me mira o me dice algo que soy una persona normal, que puedo hacer cosas como cualquier otro, con la única diferencia que tengo un cromosoma más”.

Cuando la integración suma importancia

Martina siempre asistió a colegios en Neuquén, pero desde séptimo grado concurre a la institución Umbrales en la ciudad de Cipolletti quien el próximo año la tendrá como egresada de quinto año.

“Siempre la tuvieron a ella como una alumna más; las evaluaciones son las mismas al igual que las tareas” contó su madre.

Con respecto al rol del docente, existen casos en los que se crea un vínculo que favorece la relación entre el alumno y el profesor. "Mi profe de Literatura Arte y Sociedad (LAS) es muy bueno y divertido, por eso es la materia que más me gusta” dice la joven. “Claudio confió en mí, y por eso formamos una buena amistad” agregó.

La institución le permitió a los padres que una maestra integradora presencia algunas clases para luego ayudar a Martina en las tareas del hogar, como así también aceptó que ella asistiera a clases con una notebook para tomar apuntes. “Prácticamente no usa carpetas, y eso la ayuda para organizarse al momento de estudiar” aclaró su padre Eduardo.

Con respecto a los estudios universitarios, Martina tiene decidida la carrera que seguirá al salir de quinto año. "Fuimos a averiguar a la Escuela Superior de Danza Contemporánea porque me gusta mucho bailar”, explicó Martina, quien el próximo año rendirá el examen de ingreso que establece la carrera (BC) .

Destacan incorporación de discapacitados en la planta del municipo de San Martín

2011-12-10T06:27:00.000-08:00

La Dirección de Discapacidad de la Municipalidad de esta ciudad presentó un completo informe de lo realizado este año, que contó con la presencia de la intendenta Cristina Frugoni, visitantes de otras localidades y vecinos de la ciudad. A través de imágenes proyectadas en una pantalla, el responsable del área, Luis Rodríguez, explicó en detalle las acciones realizadas durante 2011, destacando la incorporación de cinco discapacitados a la planta permanente del municipio, lo mismo que la creación del Registro laboral único de aspirantes con discapacidad.
Del mismo modo remarcó la firma de un convenio con una asociación empresaria local que permitirá incluir personas con discapacidad al ámbito laboral privado; y las capacitaciones realizadas con destacados expertos a más de 400 personas.
A su vez, informó sobre los trabajos que se realizan en las plazas de los barrios Cordones del Chapelco y Ruca Hue, las campañas de concientización en la vía pública, y el relevamiento sobre accesibilidad de establecimientos educativos, entre otros.
También hizo hincapié en la difusión de San Martín de los Andes a nivel nacional e internacional como un destino amigable para las personas con capacidades especiales, y señaló como positivos los cambios realizados en la Junta Evaluadora local, responsable de la certificación de discapacidad.

Reclaman al Instituto

2011-11-25T18:31:00.000-08:00

Neuquén > Trabajadores y afiliados del sector de discapacidad del Instituto de Seguridad Social del Neuquén (ISSN) exigieron el cumplimiento de la Ley 2.644 de 2009 a través de la cual la provincia adhiere a la ley nacional de discapacidad.
Además de la homologación de las prestaciones que indica el Ministerio de Salud de la Nación, piden la constitución de un equipo de trabajo adecuado para la atención de las personas con discapacidad, la asignación de un espacio físico adecuado y de los recursos básicos para desarrollar el trabajo.
“Tenemos una sola médica auditora que es también la jefa del departamento, una trabajadora social y 4 administrativos de los cuales sólo uno atiende en forma exclusiva al público diariamente”, comentó Natalia Otero, trabajadora social de discapacidad del ISSN.
“El problema del espacio físico es patético, en la atención diaria los afiliado deben exponer sus problemas frente a todo el público, porque ante la falta de espacio propio atiendo en oficinas prestadas, en el pasillo o voy a sus casas”, agregó.
A eso se suma que los valores de las prestaciones están desactualizados. “Bajo el falso concepto de que la homologación del valor de las prestaciones de rehabilitación especificas que necesitan los afiliados podría fundir a la obra social, no se toman los valores que indica la ley y por eso muchos centros de salud determinan cupos limitados para afiliados al ISSN o les cobran la consulta, cuando la cobertura debería ser al 100%”, dijo Otero.

Actividades para concientizar la no discriminación

2011-11-25T18:30:00.001-08:00

San Martín de los Andes > Del 1 al 7 de diciembre se llevará a cabo la “Semana x la Inclusión", evento organizado por la Comisión para la Eliminación de Barreras (CAEB) y la Dirección de Discapacidad del municipio de San Martín de los Andes.
Las actividades comprenden proyecciones de documentales con debate para el público en general y escuelas, una muestra de dibujos humorísticos, una mesa redonda sobre el humor y los derechos, rendición de cuentas del plan de metas de la Dirección de Discapacidad, entre otras.
En esta ocasión se proyectará el documental “Los tiburones del Paraná” que relata la historia de un grupo de nadadores con discapacidad que desde hace más de trece años vienen cruzando el río Paraná como un desafío de superación.
El documental ha sido premiado durante el Festival Nacional de Cine y Video Documental en Mar del Plata 2010. Además se presentará un cortometraje sobre la vida de Pablo Robledo, realizado por el programa "Desde la vida" de la TV Pública. El film relata la vida de superación que a través del deporte ha llevado adelante Robledo, quien a los 16 años y producto de un accidente automovilístico debió ser amputado de su pierna derecha. En la actualidad, Robledo tiene por objetivo representar al país en los Juegos de Invierno de Rusia 2014.
Las proyecciones tendrán su correlato el 5 de diciembre a las 10 y a las 14 horas, horarios pensados para sexto y séptimo grado de escuelas públicas y privadas que se interesen por transmitir a sus alumnos valores como la solidaridad, el esfuerzo y la superación.

El ministerio de justicia instrumenta programa en favor de los discapacitados

2011-11-25T18:27:00.000-08:00

Buenos Aires, 24 de noviembre (Télam).- El Ministerio de Justicia lanzó hoy el Programa Nacional de Asistencia para las Personas con Discapacidad en sus Relaciones con la Administración de Justicia (ADAJUS), una iniciativa que apunta a "eliminar los obstáculos y barreras" que pueden afectar a las personas con discapacidad.

El programa fue presentado este mediodía durante un acto realizado en la sede de la Sindicatura General de la Nación y contó con la presencia del ministro Julio Alak; del secretario de Justicia, Julián Alvarez; de la Coordinadora de ADAJUS, Mabel Ramón, y de la presidenta de la Comisión Nacional sobre Discapacidad (CONADIS), Raquel Tiramonti.

El programa esta dirigido a personas con discapacidad, operadores judiciales, agentes penitenciarios, fuerzas de seguridad, funcionarios de la administración pública y colegios profesionales.

El ADAJUS tendrá como funciones la orientación, asistencia técnica, derivaciones y elaboración de guías y protocolos de intervención, la capacitación de los actores del Poder Judicial y la posibilidad de intervenir en la situación de las personas con discapacidad en situación de encierro.

Alak explicó que el programa permitirá "capacitar a las personas que están en el Poder Judicial y en el Servicio Penitenciario para que cuando haya una persona con discapacidad y tenga que enfrentar un proceso judicial, se le brinden todos los instrumentos para garantizar que se la escuchen y que pueda expresar sus expectativas y peticiones".

"Lo que estamos garantizando es la plena vigencia de los derechos humanos de las personas que muchas veces, por su discapacidad, no pueden hacerse escuchar cuando tienen que llevar adelante un proceso judicial o están privadas de la libertad", apuntó.

Por su parte, el secretario de Justicia, Julián Alvarez, destacó la importancia del programa y aseguró que "el eje fundamental del Ministerio es el acceso a la justicia".

"Cuando una empieza a analizar la problemática de la discapacidad, descubre la existencia de problemáticas muy particulares que necesitan protocolos muy particulares de atención dentro del sistema judicial", indicó Alvarez.

"Con la problemática de discapacidad se pone muy fuerte la discusión por lo colectivo", afirmó Alvarez a Télam, y acotó que forma parte de "la batalla cultural que estamos dando en busca de un país para todos y un país con todos".(

Procuran equidad para discapacitados en medios audiovisuales

2011-11-23T15:21:00.001-08:00

Buenos Aires, 23 de noviembre (Télam).- Un encuentro para concretar la equidad en los medios audiovisuales para las personas con discapacidad, derecho garantizado por el artículo 66 de la Ley de Servicios de Comunicación Audiovisual, reunirá el próximo viernes a especialistas en comunicación y organizaciones sociales.

Del encuentro por el "Compromiso para una comunicación inclusiva", que comenzará a las 9 en el Auditorio AMIA, Pasteur 633, participarán el Secretario de Comunicación Pública, Juan Manuel Abal Medina, el subsecretario de Comunicación Estratégica Facundo Nejamkis, el presidente y del coordinador de la Autoridad Federal de Servicios de Comunicación Audiovisual (AFSCA), Gabriel Mariotto y Luis Lazzaro.

También expondrán la presidenta de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (Conadis), Raquel Tiramonti, el periodista Jorge Gres y Mónica Bianchi, de la Comisión de Discapacidad del Consejo Consultivo de la Sociedad Civil de la Cancillería.

La actividad incluirá la intervención de Osvaldo Nemirovsci, coordinador del Consejo Asesor de TV Digital Argentina TDA. (Télam).

General Roca: jornadas de accesibilidad en la Facultad

2011-11-23T15:19:00.000-08:00

La séptima jornada de accesibilidad y voluntariado se realizará este viernes, a partir de las 8.30, en el Aula 35 de la Facultad de Derecho y Ciencias Sociales.

Como todos los años los impulsores de éstas jornadas expondrán la síntesis del trabajo desarrollado durante el añol en el Área de Accesibilidad y Discapacidad desde el año 2005.

"La realización de las Jornadas expresa la necesidad de que las personas que no tienen discapacidad se comuniquen con las que sí las tienen, en un proceso de responsabilidad compartida", explicaron los organizadores en un comunicado.

"La discapacidad es el desencuentro entre la persona con discapacidad y su ambiente, en tanto éste no le brinda las herramientas para desenvolverse socialmente" definieron.

Es por eso que las acciones que implementan buscan "la resolución de situaciones relacionadas con los obstáculos que se les presentan a las personas con discapacidad dentro y fuera de la Facultad, así como también la promoción de proyectos que apuntan a difundir la temática, logrando así un entorno más accesible cada vez".

Son muestra de ello el dictado de cursos de Lengua de Señas y Cultura de la Comunidad Sorda, de Lectoescritura braille, Informática para ciegos y Talleres de integración abiertos a la comunidad pero focalizados en grupos claves para el desenvolvimiento social, que "procuran la comunicación y el intercambio entre todos los actores sociales".

Programa

8,30 hs. Inscripción

9 hs. Apertura Himno Nacional Argentino en Lengua de Señas Argentina por alumnos del Curso de Lengua de Señas.

9,15 hs. Presentación de la Asociación Grupo INCA "Amigo que ayuda" Mg. Helga Ticac –Presidente, Hugo Fernández – Secretario

9,30 hs. Recordando a un amigo "Roberto Urrutia" – Palabras del Presidente de la Asociación de Sordos de Río Negro Norberto Ibarra.- Proyección de video recordatorio.

9,45 hs. Proyecto de Voluntariado Universitario: "Accesibilidad, Un compromiso compartido" Ministerio de Educación de Nación. Exposición de proyectos de accesibilidad en las Instituciones: Apasido (Asociación Patagónica Síndrome de Down), Ancapé Cahuel (Equinoterapia), Empresa de Transporte "El Valle- Vía Bariloche", Poder Judicial, I. U. P. A. (Instituto Universitario Patagónico de las Artes), Facultad de Lenguas, Facultad de Derecho y Ciencias Sociales, Dirección Provincial de Catastro, Grupo Integrándonos (madres y familiares de niños/as con discapacidad y voluntarios).

Devolución de la Asociación de Ciegos AANOVI y de la Asociación de Sordos de Río Negro.

10,30 hs. Síntesis del trabajo con la Asociación de Veteranos de Guerra 2 de Abril de General Roca. Prof. Ricardo Flores Centro de Documentación para el Rescate, la Conservación y la Recuperación de la Memoria de la Guerra de Malvinas. Malvinas en las Escuelas.

10,50hs. Receso para Café

11 hs. Proyecto de Extensión Hacia una comunicación inclusiva. Servicio de promoción de la Lengua de Señas en soporte audiovisual. Proyección de Videos de la Cátedra de Comunicación Audiovisual- Mg. Isabel Salerno- Mg. Helga Ticac.

11,30 hs. Entrega de Certificados Cursos Lengua de Señas (Asociación de Sordos), y Lectoescritura Braille Prof. Sandra Chaves.

12, 15 hs. Cierre a cargo de Coro de Señas año 2011

rionegro.com.ar

Obra social debe cubrir a una mujer que padece mal de parkinson

2011-11-23T15:12:00.000-08:00

Córdoba, 22 de noviembre (Télam).- La Justicia cordobesa confirmó que la obra social que agrupa a los empleados públicos de la provincia deberá cubrir en forma total los gastos que demande la cobertura de una afiliada que padece del Mal de Parkinson.

La Cámara de 4ta. Nominación en lo Civil y Comercial de la ciudad de Córdoba ratificó la sentencia de primera instancia que había establecido que la Administración Provincial del Seguro de Salud (Apross) debía afrontar los costos demandados por una mujer (el nombre no fue revelado) por medio de una acción de amparo.

La mujer, invocando la violación de derechos constitucionales, había promovido la acción de amparo en reclamo por la aplicación de las disposiciones de la Ley (nacional) 24.901, que establece el sistema de prestaciones básicas para la habilitación y rehabilitación integral de las personas con discapacidad.

Frente a la sentencia de primera instancia, que había hecho lugar a la demanda promovida por la afiliada, la Apross apeló invocando que la Ley 24.901 no le era aplicable porque no es una obra social, sino una "entidad descentralizada del Poder Ejecutivo provincial".

No obstante, los camaristas, al rechazar el recurso de apelación recordaron que la propia Apross, en la página-web en la que difunde sus servicios en internet, anuncia precisamente que “es la obra social de la Provincia de Córdoba, que pretende ser el eje para el Seguro Provincial de Salud”.

"La buena fe, creencia originada por esa manifestación pública (en alusión a lo publicado en internet), no puede pasar inadvertida en este caso, donde la ulterior conducta en el juicio de la demandada no basta para contradecir sus propios actos anteriores, jurídicamente válidos", dijeron los camaristas Raúl Fernández, Cristina González de la Vega y Miguel Bustos Argañarás.

Los magistrados consideraron que no parecía procedente "dejar a la afiliada privada de los presupuestos (sanitarios) mínimos para preservar su dignidad, pues, de ser así, ella se encontraría en una situación más desventajosa” respecto de los afiliados a otras obras sociales y, más aún, cuando "la amparista se encuentra obligada a afiliarse a Apross en razón del empleo público".

Asimismo, pese a reconocer que la Provincia de Córdoba no adhirió a la Ley 24091, los jueces entendieron que corresponde que Apross atienda integralmente a la afiliada en su afección, porque es "de reconocer el derecho de una discapacitada a gozar de las prestaciones integrales de su obra social”.

Los camaristas instieron en que corre por cuenta de Apross "la carga de adoptar las medidas razonables a su alcance para lograr la realización plena de los derechos del discapacitado a los beneficios de la seguridad social, con el alcance integral que estatuye la normativa tutelar que rige la materia”.

La discapacidad visual se puede evitar y curar

2011-11-23T15:10:00.000-08:00

Buenos Aires, 21 de noviembre (Télam, por Carlos E. Ballesteros).- El estilo de vida actual causa en los ojos un elevado nivel de estrés contribuyendo al deterioro de la capacidad visual.

Las primeras manifestaciones clínicas de esta disminución pueden ser, la dificultad para ver correctamente de cerca a las personas u objetos o sencillamente el tener que esforzarse para visualizar un cartel indicador en la vía pública.

Según datos proporcionados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) aproximadamente 285 millones de personas en el mundo padecen alguna discapacidad visual.

La baja visión afecta a 246 millones de personas en el mundo, representa una incapacidad aún después de haber realizado tratamiento y corrección refractiva.

La ceguera alcanza a 39 millones de personas en el mundo.

La Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) subdivide a la función visual en 4 niveles: visión normal, discapacidad visual moderada, grave y ceguera.

La discapacidad visual moderada y grave se reagrupan bajo el término de “baja visión” que, conjuntamente con la ceguera constituyen la discapacidad visual.

Las principales causas de la disminución visual son: los errores de refracción no corregidos como la miopía, hipermetropía o astigmatismo (43%), las cataratas (33%) y el glaucoma (2%).

La OMS asegura que el 90% de la denominada “carga mundial de discapacidad visual” se concentra en los países en desarrollo y destaca que en América Latina existen cerca de 10 millones de ciegos y débiles visuales, y de ellos más del 80%, conforma la población de baja visión.

Para el Organismo Internacional es preocupante que no se tomen medidas urgentes, debido a las proyecciones para el 2020, donde se considera que podría haber 80 millones de ciegos en todo el mundo, es decir 40 millones más que ahora.

Una nota descriptiva presentada en octubre de 2011, en el marco del día Mundial de la Visión por la Organización Mundial de la Salud, sostiene que el 80% de los casos de discapacidad visual se pueden evitar o curar.

Los grupos de riesgo están conformados por las personas mayores de 50 años representan 65% y los menores de 15 años, donde 19 millones de niños y niñas padecen discapacidad, de los cuales 12 millones presentan errores de refracción de fácil diagnóstico y tratamiento y 1,4 millones padece ceguera irreversible.

El informe concluye con reflexiones dirigidas a los gobiernos para vigorizar los esfuerzos de los programas de prevención y control de la discapacidad visual, las mejoras en el acceso a los servicios de oftalmología en la atención primaria y secundaria, acciones de sensibilización de la población mediante campañas de difusión y el fortalecimiento de lazos de asociación internacional con la participación del sector privado y sociedad civil.

Además, aconseja que para conservar la salud de los ojos se realice una consulta anual al oftalmólogo, tener una dieta balanceada de alimentos sanos, no fumar, utilizar una iluminación apropiada en el hogar y áreas de trabajo, hacer ejercicio regularmente y utilizar anteojos para uso diario que le ayuden a proteger sus ojos de los rayos UV y del deslumbramiento, que deterioran la calidad y confort visual al instante, disminuyendo la salud de la visión en el corto y largo plazo.

En la Argentina, el Ministerio de Salud de la Nación, asegura que el 80 % de los casos de ceguera son evitables, debido a que en un 20 % son resultado de afecciones prevenibles, y el 60 % pueden tratarse de manera exitosa mediante cirugía.

Mediante la Resolución 1250/2006 M.S. se creó el Programa Nacional de Salud Ocular y Prevención de la Ceguera a fin de prevenir mediante el diagnóstico precoz y el tratamiento oportuno la ceguera evitable y las discapacidades visuales.

El programa contempla la cirugía de cataratas, la provisión de lentes intraoculares la accesibilidad a los servicios especializados, la promoción, la prevención y la instalación de la asistencia ocular en todos los programas de atención primaria del Ministerio.

En nuestro país, el 20 % de los mayores de 50 años padece cataratas, enfermedad caracterizada por la disminución de la agudeza visual, visión borrosa, encandilamiento, fotofobia (molestia y rechazo a la luz) y dificultad de la visión nocturna.

En tanto el valor asciende a 40 % cuando se superan los 60 años. Según las estadísticas, dos de cada diez personas de más de 50 años laboralmente activas las padece.

El Servicio Nacional de Rehabilitación (SNR) en el Anuario Estadístico Nacional sobre la Discapacidad 2010 afirmó que un 6% de la población argentina padece problemas visuales.

Según sus estadísticas los problemas entre los primeros cuatro años de vida llega al 4%, y va en aumento a partir de los 15, superando el 11% a partir de los 75 años.(Télam)

Carlos E. Ballesteros es médico. M.N. 50.643

¿Abandono de persona?

2011-11-23T14:51:00.000-08:00

BARILOCHE 2000 (Diario Digital) Jueves 17 de Noviembre de 2011

Los hijos de Juan Carlos Colilaf, afiliado al IPROS, relatan las dificultades que tienen para que la obra social provincial responda a las necesidades de su padre, que tiene una fibrosis pulmonar y requiere un transplante de pulmón. "Hacen abandono de persona discapacitada a la buena de Dios", reclaman y piden respuestas.
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Por la presente hago saber a ustedes lo que nos viene pasando con la obra social IPROSS.
Hace más de un año que le diagnosticaron fibrosis pulmonar a nuestro padre, requiere de un transplante pulmonar.

En un principio el Ipross no le quería cubrir los remedios y el tratamiento teniendo en cuenta un certificado de discapacidad.

Tuvimos que presentar un recurso de amparo que salió a favor del afiliado.

También él sufre falencias en sus oídos, su doctora otorinolaringóloga le hizo todo un estudio en cada oído y le recetó lo que ella creía correspondía para que él pudiera oír bien. El Ipross lo manda a otro otorrinolaringólogo que sin un estudio previo le recetó unos audífonos de muy mala calidad, por lo cual tuvimos que presentar otro recurso de amparo.

Nuestro padre, por el transplante de pulmón tiene que ir a Buenos Aires cada dos meses. Por tal motivo se nos hace una otrutra de trámites y papeleos que son siempre los mismos, el médico de cabecera y los médicos de la Fundación Favaloro hacen el pedido del traslado en avión o ambulancia (con lo cual el Ipross no cuenta y no tienen ningún interés en alquilar).

En el viaje anterior el Ipross no consiguió hotel, y nos avisó cuando estaba por salir a Buenos Aires, por lo tanto tuivmos que salir a pedir el dinero prestado.

Ellos aseguran pagarlo en reintegros, pero no es así, tienen demoras que nadie explica cuándo llega. Todavía no pagan el viaje anterior.

En este viaje superó todas las falencias, ineficiencia y falta de interés para su afiliado. Me presenté un mes antes a hablar con la delegada para que vaya previendo que no se repitan las falencias anteriores pero no sirvió de nada. No le consiguieron el concentrador portátil de oxígeno pedido hace cinco meses, no le consiguieron el hotel, teniendo que salir a conseguir nuevamente dinero. El pasaje en colectivo Bariloche-Neuquén lo pudimos retirar en Ipross, que también le entregó la reserva del pasaje en avión de Neuquén a Buenos Aires, en la línea Lan, nº de vuelo 4273.
El viernes nos presentamos en la oficina de la empresa para retirar los pasajes, nos hicieron ir a las 13, y el Ipross no había abonado, después nos hicieron ir a las 17 y como el Ipross no abonó el pasaje, lo vendieron a otras personas.

Hoy mis padres se encuentran en Buenos Aires, se tuvieron que trasladar en ómnibus sin oxígeno, tramitando ellos mismos el pasaje... el lunes 14 tenía turno en la Fundación... no podía dejar pasar otro turno ya que se atrasa su puesto en la lista de espera en el Incucai para el transplante.
Es decir, hacen abandono de persona discapacitada a la buena de Dios, no hay con quién comunicarse a esa hora, el 0800 IPROSS... no atiende nadie.

Desde ya muchas gracias

Carlos Colilaf
Mauricio Colilaf
Marcos Colilaf
José Colilaf
HIjos del afiliado afectado: Juan Carlos Colilaf
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Esclerosis múltiple: cada vez más cerca de poder controlarla

2011-11-17T15:35:00.000-08:00

(www.neomundo.com.ar) Actualmente estamos viviendo una nueva revolución en la Esclerosis Múltiple con el advenimiento de nuevas drogas.

Lo resumen el especialista en neurología Dr Vladimiro Sinay -encargado del Área de Enfermedades Demielinizantes en INECO y Fundación Favaloro en esta columna de opinión.

Santa Lidwina de Schiedam -a comienzos del 1400- fue canonizada por su fama de sanadora aunque poseída por un espíritu maligno que le generaba discapacidad neurológica progresiva.

Sir Augustus Frederick d'Este (1794–1848) escribió su diario desde 1822 a 1846 relatando sus síntomas neurológicos recurrentes y discapacitantes asociados a una enfermedad que aún no sabía que se llamaría Esclerosis Múltiple.

Recién en 1868, Jean Martin Charcot, el padre de la neurología, describiría la Esclerosis Múltiple como una entidad nosológica.

AÑOS SIN CONOCIMIENTOS

Durante 125 años solo se conoció progresivamente que se trataba de una enfermedad neurológica autoinmune. Se supo que el sistema inmune, encargado de la defensa contra los organismos externos, por un error generaba un ataque contra un órgano propio del cuerpo, en este caso el sistema nervioso central.

Esto producía en este grupo de pacientes síntomas neurológicos impredecibles en clínica y aparición con el riesgo de una discapacidad secuelar y progresiva.

En la década del 90, la llamada década del cerebro por los avances terapéuticos en éste área, se vio aparecer el primer tratamiento modificador del curso de la enfermedad: los Interferones y poco tiempo después se sumaría el Acetato de Glatiramer.

Años después, siguiendo la evolución de estos pacientes la comunidad científica comprobó que estos medicamentos disminuían la cantidad de recaídas y disminuían la progresión de la discapacidad mejorando el pronóstico de los pacientes.

NUEVAS EPOCAS

Actualmente estamos viviendo una nueva revolución en la Esclerosis Múltiple con el advenimiento de nuevas drogas. Han aparecido en el área los anticuerpos monoclonales y las medicaciones orales.

Los primeros son moléculas dirigidas hacia una molécula específica con una acción determinada, pudiendo de este modo modificar su función. Hace unos años se aprueba en el mundo la utilización del Natalizumab que es de alta efectividad para las formas muy agresivas de la enfermedad o que no responden a los tratamientos tradicionales.

Este año llegó a la Argentina la primera medicación oral para la Esclerosis Múltiple, el Fingolimod, que permite controlar la enfermedad haciendo que los linfocitos (principal célula responsable de la inflamación en el sistema nervioso) permanezcan en los ganglios linfáticos disminuyendo de este modo su acceso al cerebro y la médula espinal.

LO QUE VIENE

En el futuro contaremos con un arsenal terapéutico aún más extenso dado que se encuentran en etapa avanzada de investigación muchas nuevas moléculas para el tratamiento de esta patología.

Actualmente estamos viviendo un momento privilegiado de la historia de la Esclerosis Múltiple.

Pronto tendremos la posibilidad de seleccionar tratamientos específicos y adecuados para cada paciente y conseguiremos que aquellos pacientes que no respondan a un tratamiento puedan hacerlo a otro.

De este modo podremos probablemente conseguir que esta enfermedad temida durante tantos siglos, se convierta en una enfermedad cada vez más controlada y con una evolución cada vez mejor cambiando el pronóstico a largo plazo de los pacientes.

III Reunión sobre Discapacidad y Derechos Humanos en la UNJu

2011-11-17T15:33:00.001-08:00

Recientemente en la Universidad Nacional de Jujuy fue sede de la Tercera Reunión Anual de la Comisión Interuniversitaria de Discapacidad y Derechos Humanos, integrada por los representantes de las Universidades Nacionales que poseen Programas de Inclusión, Discapacidad, Accesibilidad y Derechos Humanos, que tiene adheridas, en la actualidad, a cuarenta y dos Universidades.

En el salón de los Rectores de Consejo Superior de la UNJu, se concretó el acto de apertura de esta Tercera Reunión, que contó con la presencia del Coordinador Nacional de la Comisión Interuniversitaria de Discapacidad y Derechos Humanos, sr. Darío Mamaní; el Gerente del Banco Patagonia sede Central (Bs.As), sr. Gonzalo Binaschi; y el Delegado del INADI Jujuy, Sr. Germán Noro, quienes junto a los representantes de numerosas Universidades Nacionales, fueron recibidos por el rector de la Universidad Nacional de Jujuy; Dr. Ing. Enrique Arnau; la señora vicerrectora y Coordinadora General del Programa UNJuProDis, Lic. Mercedes Garay de Fumagalli y demás autoridades de la UNJu.

El rector de la Universidad Nacional de Jujuy, Dr. Arnau dio la bienvenida a los asistentes, y destacó el trabajo realizado en su viaje a Guatemala (de donde acababa de regresar) en el que se debatió sobre “Innovación Social Responsable”, entendiendo a esta como una competencia organizativa de la universidad desde todos sus ámbitos, a fin de transformarse y promover soluciones al entorno social y global. -“Esta competencia, también llamada “Responsabilidad Social Universitaria”, comprende, como principio fundante el de inclusión social, al considerar que la actividad universitaria ha traspasado sus fronteras y las trasciende, tratando de abarcar a sectores de la sociedad históricamente vulnerables. La universidad debe responder a las necesidades de la población con sentido de justicia, solidaridad y equidad social, facilitando la inclusión de grupos marginados a través de acciones directas que ayuden a tal fin”- destacó.

También el rector Arnau, se refirió a: -“todos problemas y soluciones sobre esta temática, que se están dando en América Latina y El Caribe, a través de las nuevas tecnologías informáticas y gracias al convenio firmado en Méjico con la Secretaría de Políticas Públicas, la UNJu podrá decodificar en dos satélites, todo lo que hace a TV Educativa Digital, posibilidad que vamos a compartir con todas las Universidades de la Región y Transfonterizas también”- aclaró.

La obra social también debe pagar el micro

2011-11-17T15:29:00.001-08:00

Las obras sociales reciben desde hace tiempo nuevas imposiciones de la Justicia. Este tratamiento responde también a los avances que se lograron en materia legislativa. Por eso van surgiendo nuevas necesidades de los pacientes que son respaldadas por los fallos judiciales.
El Superior Tribunal de Justicia (STJ) entrerriano decidió, en los autos “D. N. L. en representación de su hija menor c/ IOSPER y SGPER s/ acción de amparo”, que el Instituto Obra Social de la provincia de Entre Ríos debía cubrir los gastos del micro escolar para una menor que presentaba un cuadro de retraso mental “no especificado”.

En el caso, la madre de la menor presentó una acción de amparo contra el IOSPER y subsidiariamente “respecto del Estado Provincial, para que se les ordene arbitrar los medios económicos a los fines de que le brinden con carácter de urgente la cobertura 100% correspondiente al costo de transporte escolar de la menor discapacitada por el presenta año”.

En este orden, la madre también recordó que, además de la menor en cuestión, tiene cuatro hijos más. Uno de ellos también es discapacitado, y la única forma de mantener el hogar es el ingreso que percibía su marido como empleado municipal, cuyos haberes “rondan los 3.600 pesos por mes”. Con ese dinero debe cubrir el tratamiento de sus dos hijos discapacitados y administrar el hogar.

Dado que la familia no poseía vehículo y que no había transporte público que uniera la casa de la familia con la escuela de la chica, desde el IOSPER decidieron brindarles 200 pesos para cubrir los gastos del transporte escolar. Pero esa suma no era suficiente.

Los vocales del STJ decidieron apoyar el pedido de la familia. En estos términos destacaron que “no debemos olvidar que aún antes de la reforma constitucional de 1994, ya se consideraba el derecho a la vida y a la salud, como una garantía innominada derivada del artículo 33 de la Constitución Nacional”.

"Más allá del cúmulo de normas contenidas en los Tratados internacionales constitucionalizados en el artículo 75, inciso 22, de la Carta Magna Federal, la Constitución de Entre Ríos ha incorporado normas precisas y explícitas en sus artículos 15, 16, 18 y 19 que garantizan el derecho a la vida, establecen la protección integral de los niños, reconocen la salud como derecho humano fundamental y la asistencia sanitaria gratuita, universal, igualitaria, integral, adecuada y oportuna.”

A su vez, los magistrados recordaron que “de conformidad con lo expresamente establecido en el artículo 21, el Estado asegura a las personas con discapacidad y en su caso a sus familias: la igualdad real de oportunidades; la atención integral de la salud orientada a la prevención y rehabilitación; la extensión de los beneficios de la seguridad y previsión social del titular que los tuviera a su cargo y el acceso a la educación en todos los niveles con la infraestructura necesaria”.

Señalaron también que “por Ley 24.901 se ha creado un sistema de prestaciones básicas "de atención integral a favor de las personas con discapacidad" y se ha dejado a cargo de las obras sociales comprendidas en la Ley 23.660 la obligatoriedad de su cobertura”.

“El Estado Provincial ha adherido a dicha normativa por Ley 9.891, poniendo a cargo de la obra social estatal (IOSPER) la atención de tales prestaciones y de las que emergen directamente impuestas por la puntual normativa del ordenamiento jurídico constitucional local.”

También consideraron que no puede obviarse el hecho de que “estamos frente a prestaciones directamente vinculadas con el tratamiento de rehabilitación del menor discapacitado y su posibilidad de acceso real al nivel de educación necesario, lo cual, dada la patología implicada, no puede quedar sometido a las vicisitudes administrativas, económicas o comerciales, sin riesgo de traer aparejado graves consecuencias, en tanto lo que está en juego es la salud y la educación de un menor discapacitado”.

Fabricarán sillas posturales para discapacitados

2011-11-17T15:17:00.000-08:00

Son estudiantes de la Epet 1 (Posadas) y lo harán a un precio social

Los implementos serán replicados en el taller de carpintería. Para llevar adelante el proyecto, recibieron ayer la capacitación de técnicos del Centro de tecnología para la discapacidad del Instituto nacional de tecnología industrial (Inti) de Buenos Aires.

Mediante un convenio entre el Inti y la Dirección de enseñanza técnica del CGE, la escuela recibirá además los insumos. El técnico del Inti, el inventor Alfredo Fernández desarrolló un diseño de silla postural sencilla de armar, con calidad y muy económica.

Por unanimidad Diputados adhirió a la Ley Nacional de discapacidad

2011-11-11T16:18:00.000-08:00

Tras la presión mediática, dio luz verde a la media sanción de la norma en la Legislatura. Más de 500 familiares de discapacitados celebraron la decisión.
Ante la presión pública y mediática, finalmente Mendoza adherirá a la Ley Nacional de Discapacidad 24.901. La Cámara de Diputados aprobó y dio media sanción al proyecto que busca sumar a Mendoza a esta normativa que ya rige en gran parte del país.

Padres y madres de personas con capacidades diferentes llegaron de toda la provincia para festejar el logro por el que venían luchando desde hace años.

Decenas de ellos coparon los palcos y bandejas del recinto para escuchar el argumento que cada uno de los diputados expuso para justificar su voto.

Mientras tanto, el resto de los autoconvocados siguió el debate desde la Peatonal, donde se dispuso una pantalla que transmite lo que ocurre en el recinto.

También estuvo el notero “Gonzalito”, del programa de TV CQC, quien acompañó el reclamo.

Antes de comenzar la sesión el vicegobernador electo Carlos Ciurca llegó a la Casa de las Leyes y brindó una conferencia de prensa donde remarcó que "la adhesión llega gracias a una decisión política de todos los partidos".

La norma que obtuvo media sanción fue elaborada por las comisiones de Legislación y Asuntos Constitucionales, Hacienda y Presupuesto, Salud Pública y Desarrollo Social, tomando los proyectos de los diputados Raúl Rodríguez (PJ), Néstor Parés, Roberto Infante y Luis Petri (UCR), Ricardo Puga (PIM), Gustavo Arenas (PJ), Alberto Recabarren (PJ), junto a otra iniciativa remitida por el Poder Ejecutivo.

Dentro del articulado de la iniciativa se establece que Mendoza, “adhiere al régimen establecido en la Ley Nacional nº 24.901, que instituye el Sistema de prestaciones básicas en habilitación y rehabilitación integral a favor de las personas con discapacidad”.

En su artículo 2, la norma aprobada manifiesta que “la Obra Social de los Empleados Públicos (OSEP) tendrá a su cargo con carácter obligatorio, la cobertura integral de las prestaciones enunciadas en la Ley nº 24.901 y sus complementarias”.

También establece que OSEP “no podrá rechazar el ingreso a personas que cumplan con los requisitos de afiliación establecidos por su Carta Orgánica invocando como causa del rechazo la presencia de una patología preexistente discapacitante”.

Del mismo modo, la iniciativa prevé la modificación del artículo nº 21 de la Carta Orgánica de OSEP que dispondrá, entre otros aspectos, que “en todos los casos, el grupo familiar comprende (independientemente del número de personas que lo componen) al afiliado directo, su cónyuge, o los integrantes de una unión de hecho, los hijos menores de veintiún (21) años, los hijos mayores de veintiún (21) años y que acrediten discapacidad con el certificado legal vigente. En este último caso, siempre y cuando no tengan ningún tipo de cobertura por otra Obra Social”.

La norma también indica que estarán obligados a realizar sus aportes a OSEP, los magistrados del Poder Judicial de la Provincia de Mendoza, los legisladores provinciales, los intendentes y concejales, siempre en carácter de afiliados directos.

Finalmente, la norma establece la autorización al Poder Ejecutivo Provincial para realizar las adecuaciones presupuestarias y transferencias de partidas necesarias a los efectos de la presente ley.

La semana pasada, Ciurca había adelantado que el bloque justicialista iba a aceptar sumarse a esta iniciativa por unanimidad, más allá de que cuando grabaron el segmento de CQC “Proteste Ya”, Tanús dijo que no adherirían.

El gobernador electo, Francisco Pérez, habló al respecto en diálogo con radio Mitre.

”En primer lugar, la decisión política está tomada, por ello hoy se debatirá el proyecto de ley. Segundo, hay que sentarse a trabajar de manera muy responsable y seria, una vez que se sancione la ley”, sostuvo “Paco”, quien agregó que ahora tendrán que sentarse a evaluar números y estudiar cuántas son las personas con capacidades diferentes que absorberá OSEP.

Cuando la semana pasada Ciurca pegó un volantazo y anunció que Mendoza adherirá a la ley confirmó que no se producirá aumento en las cuotas para los afiliados de OSEP, tal como lo había asegurado su titular Marcelo Costa.

Para poder afrontar los gastos, el ex ministro de Desarrollo Social adelantó que la provincia deberá buscar que el Gobierno Nacional colabore con los fondos para la cobertura total que necesitan los discapacitados.

Broche de oro

2011-11-11T16:15:00.000-08:00

Con dos subcampeonatos nacionales, los atletas especiales de Bariloche cerraron la participación en los Juegos Evita en Mar del Plata. Ayelen Cionfrini fue segunda en lanzamiento de bala mientras que Ezequiel Pulgar logró el mismo puesto en salto en largo. En la foto, el grupo completo

(Por Cristian Báez).- Conducidos por la experiencia de la profesora Andrea Laskai, los atletas especiales de Bariloche cerraron exitosamente la participación en la instancia final de los Juegos Nacionales Evita que se desarrollaron durante toda una semana en la ciudad de Mar del Plata.

Uno de los puntos altos del grupo barilochense fue Ayelén Cionfrini, una joven que el pasado miércoles había subido dos veces al podio en natación, consiguió también obtener un excelente resultado en atletismo. Se coronó subcampeona nacional en lanzamiento de bala. Se trata de una deportista con discapacidad visual (B1) de mucho esfuerzo y dedicación. En natación había sido campeona en 25 metros libres y segunda en 25 espalda.

Por su parte, Ezequiel Pulgar Molina se coronó subcampeón nacional en Salto en largo. Ezequiel es un atleta con discapacidad visual (B2). En la semana había competido en natación consiguiendo un meritorio cuarto lugar en los 25 metros libres. Vale recordar que Belén Amuñanco (B1, Sub 14) fue cuarta en los 100 metros llanos, Micaela Sánchez (PC Sub 16) fue quinta en lanzamiento de bala y Talía Alarcón (Motora Sub 14) fue cuarta en los 100 metros llanos.
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Crearan centro interdisciplinario para discapacidad en rosario

2011-11-11T16:05:00.000-08:00

Rosario, 3 de noviembre (Télam).- La Universidad Nacional de Rosario (UNR), la Fundación "Todos los chicos" y el Instituto Universitario del Gran Rosario (IUGR) convinieron hoy crear un centro interdisciplinario regional para el tratamiento de personas con discapacidad.

La UNR informó que se prevé en la iniciativa el empleo de técnicas como la equinoterapia y la rehabilitación en natatorios.

La actividad se organizará en un predio de dos hectáreas que posee en Casilda, a 50 kilómetros al oeste de Rosario. Insumirá una inversión de 7 millones de pesos y los trabajos demandarán dos años.

El convenio fue rubricado esta mañana en la Facultad de Veterinaria de Casilda.

Participaron el rector y el vicerrector de la UNR, Darío Maiorana y Eduardo Seminara, respectivamente; el presidente de "Todos los chicos", Juan Zapata, y el rector del IUGR, Javier Macchi.

"Hoy es un día muy importante para mí. Se hace realidad un sueño, la creación de un centro interdisciplinario educativo terapéutico donde poder desarrollar actividades con personas discapacitadas, natación para rehabilitación, equinoterapia y apoyo educativo", explicó Zapata.

Por su parte, Maiorana remarcó la relevancia del convenio debido al "mandato social" que posee la universidad pública.

"Para nosotros es importante porque implica una sinergia entre asociaciones de la sociedad civil y las universidades, que tenemos como premisa fundamental tener cada vez mas compromiso social", señaló.

"Este proyecto -continuó Maiorana- tiene un objetivo académico y al mismo tiempo estamos interviniendo un área donde todavía faltan reglamentaciones. La idea es aportar en la formación y rehabilitación y en investigación".

Según se detalló, el centro interdisciplinario se construirá en etapas. En primer lugar, se edificará el picadero, un galpón cerrado para trabajar con equinoterapia para niños y adolescentes.

La segunda etapa es un centro educativo para adolescentes y en el mismo espacio un lugar para estimulación temprana y el apoyo escolar para chicos con discapacidad.

La tercera etapa consiste es la construcción de una pileta cubierta para natación como deporte y rehabilitación

San Martín de los Andes. Jornadas Regionales sobre Personas con Discapacidad Visual

2011-11-04T15:48:00.000-07:00

Del 2 al 5 de noviembre se realizarán en esta localidad las primeras Jornadas Regionales sobre Personas con Discapacidad Visual, organizadas por la Municipalidad.
Están dirigidas a un público amplio y miembros de organizaciones no gubernamentales que trabajan con la temática.
Contarán con la expositores como Julián Mega y Mariano Godachevich, ambos pertenecientes a la Federación Argentina de Instituciones de Ciegos y Ambliopes (FAICA). Además, habrá un curso introductorio de tiflotecnología (software para disminuidos visuales) dirigido a profesores de informática, y una charla denominada “Trato y Atención a Personas con discapacidad visual”, dirigida a agentes de turismo y empleados públicos.
Las jornadas concluirán el sábado 5 con un encuentro denominado “La inclusión social y laboral de la persona con discapacidad visual desde la perspectiva del desarrollo local”.

Comenzó la Asamblea del Consejo Federal de Discapacidad

2011-11-04T15:47:00.000-07:00

Ayer comenzó la quincuagésima primera Asamblea del Consejo Federal de Discapacidad en Santiago del Estero. Durante la jornada se reunieron representantes del Comité Ejecutivo del Consejo Federal de Discapacidad para fijar los lineamientos que se van a tratar en la Asamblea Ordinaria del Consejo que se concretará durante el transcuso del día de hoy en la Casa del Bicentenario, donde se espera la concurrencia de representantes de todas las provincias del país para abordar temáticas relacionadas a la inclusión.

La Reunión fue encabezada por la Presidenta del Consejo Federal, Lic. Raquel Tiramonti, el Vicepresidente, Dr. Marcelo Bellone y la Directora del Observatorio de la Discapacidad, Mgter. Silvia Bersanelli.
Estuvieron presentes los representantes de Jujuy, Santiago del Estero, La Rioja, Buenos Aires, Santa Fe, Santa Cruz y Chubut.
Según el programa, hoy se presentarán los informes de Presidencia, de conformación del Observatorio de la Discapacidad, del delegado regional de la Organización Panamericana de la Salud, del Comité de Ley de Cheques y del Directorio del Sistema de Prestaciones Básicas, y de las propuestas de las Comisiones de Trabajo.
Asimismo se expondrán el Mapa Educativo, los programas para la Inclusión de las Personas con Discapacidad y la situación actual de la Certificación de la Discapacidad.
Por su parte, se presentarán los Programas Nacionales de Detección Temprana de la Hipoacusia y de Acceso a la Justicia del Ministerio de Justicia, el Informe de lo actuado ante la OEA y el Primer Congreso Nacional de Políticas Públicas en Discapacidad.
La provincia anfitriona relatará la experiencia local con respecto al abordaje integral de niños con TGD. Por último se tratará la Modificación de la Ley 24.901.
La Asamblea del Consejo Federal de Discapacidad finalizará el viernes 4 de noviembre.

Realizarán un seminario sobre consentimiento informado y discapacidad

2011-11-04T15:46:00.001-07:00

En este evento público se abordará la temática propuesta desde la perspectiva de los derechos humanos. Es auspiciado por la Secretaria de Derechos Humanos del Ministerio de Justicia y Derechos Humanos de la Nación y tendrá lugar en la Facultad de Derecho de la Universidad Nacional de Mar del Plata.

El próximo martes 8 de noviembre a partir de las 16 horas se llevará a cabo un Seminario gratuito organizado por el Centro de Investigación y Docencia en Derechos Humanos “Alicia Moreau” de la Facultad de Derecho de la Universidad Nacional de Mar del Plata; la Red Iberoamericana de Expertos en la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad; y la Asociación Civil EQUAL (Asociación para la promoción y protección de los derechos de las personas en situación de vulnerabilidad). Esta jornada es de suma importancia ya que, contrariamente a lo señalado en la Convención Internacional sobre los Derechos de las personas con discapacidad de la ONU, las respuestas legales vigentes tienden a situar la toma de decisiones sobre el consentimiento libre e informado de las personas con discapacidad intelectual o mental en su curador o representante legal, sobre la base de la carencia o inexistencia del elemento de capacidad. Desde este punto de partida, el evento tendrá como objetivo abordar las diferentes perspectivas legales, médicas, personales y políticas en juego a fin de debatir sobre la necesidad de buscar nuevas respuestas acordes a los estándares internacionales de derechos humanos y de respecto a la dignidad de la persona.
Entre los expositores se contará con la presencia de destacados referentes a nivel nacional e internacional: Agustina Palacios, Directora del Área de Discapacidad del CIDDH; Miguel Angel Ramiro Avilés, Universidad de Alcalá e Instituto de Derechos Humanos “Bartolomé de las Casas” (Universidad Carlos III de Madrid), España; Malena Arriagada, Asesora de la Secretaría de Derechos Humanos de la Nación Argentina; Francisco Bariffi - Subdirector del CIDDH y Walter Pelle – Profesor de Derecho Civil y Derecho Romano, Facultad de Derecho, UNMdP.
El evento es de carácter gratuito y abierto a toda la comunidad y se realizará el martes 8 de noviembre de 16 a 20 horas en el 7º piso de la Facultad de Derecho de la Universidad Nacional de Mar del Plata, situada en 25 de mayo 2855 de la ciudad de Mar del Plata.

Mendoza es la provincia donde viven más personas con discapacidad

2011-11-04T15:37:00.000-07:00

La última encuesta oficial revelo que Mendoza posee el 28,7% de hogares con al menos una persona con discapacidad. Todavía en la provincia no hay una ley que la ampare y el debate sobre el tema está en marcha. El presidente de Diputados, Jorge Tanús, cuestionó estas cifras del INDEC.

Mientras que Mendoza recién comienza a debatir si adherir a la Ley Nacional para Personas con Discapacidad o crear una nueva norma de alcance local que contemple las prestaciones sanitarias básicas para ese grupo social, la última encuesta elaborada por el INDEC reveló que la provincia está a la cabeza en cantidad de personas con algún tipo de discapacidad.
Según el organismo oficial, Mendoza posee el 28,7 por ciento de hogares con al menos un sujeto con incapacidad mental, motriz o sensorial dentro del grupo familiar, seguida por Santiago del Estero con el 27,5 y superando incluso a la provincia de Buenos Aires (con una población casi 10 veces más que la nuestra) y al resto del país.
De un universo de 315.676 hogares vernáculos, 90.572 tienen al menos un individuo con alguna discapacidad. La encuesta tomó a hogares pertenecientes a centros urbanos con más de 5.000 habitantes.
Si bien el relevamiento no es nuevo (ya que fue realizado entre los años 2002 y 2003 y es el único existente en su tipo), las cifras definitivas son las últimas que se conocen y puestas en el contexto actual adquiere una mayor importancia. Incluso puede deducirse que luego de casi 8 años de concluido el estudio, la cantidad de personas con discapacidad hasta podría haberse incrementado.
"Son números fríos"
El presidente de la Cámara de Diputados provincial, Jorge Tanús, y responsable de articular consensos en la Legislatura para dictar una nueva norma que regule el tema, cuestionó las cifras de la encuesta. "Estos son números fríos del INDEC. Hay que hacer un relevamiento provincial que contemple todos los casos y le dé matices locales a la encuesta", expresó el diputado.
"Es controversial el tema porque tendría que darse una discusión técnica y médica. Hay discapacidades más complejas y otras que son menores, y en esos casos no se puede contar a todos por igual, sin ninguna discriminación. Hay discapacitados motrices, mentales, no son todos lo mismo. Me parece que tendría que existir un mayor rigos técnico al momento de elaborar una encuesta", evaluó el legislador.
En tanto Tanús informó que, junto a las comisiones de Salud y Desarrollo Social, recibió este jueves a representantes de los gremios de la Asociación de Trabajadores del Estado (ATE), de los judiciales y el Sindicato Unido de Trabajadores de la Educación (SUTE) que se mostraron en desacuerdo (como antes lo había hecho la UCR) con la propuesta de Marcelo Costa, titular de la OSEP, de aumentar la cuota a los afiliados de esa obra social para dar prestaciones a personas que sufren discapacidad.
El presidente de la Cámara Baja aseguró que en este momento prevalece la idea de crear una nueva ley al respecto (para el legislador el punto del financiamiento y su nomenclatura aquí es clave), que existen varios proyectos y que "hay compromiso para que este 9 de noviembre sea tratado algunos de ellos en el recinto".
En tanto, el vicegobernador electo, Carlos Ciurca, citó a ciudadanos en general a reunirse en la puerta de la Legislatura provincial esta tarde para debatir el tema de la ley de discapacidad.

Fuente: Diario Uno

Juegos Evita para todos

2011-11-04T15:36:00.000-07:00

Chicos con discapacidad de 21 provincias participaron de la competencia de natación en los Juegos Evita.
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Más de 170 chicos con capacidades especiales participaron en distintas categorías de natación de las finales nacionales de los Juegos Evita. El rosarino David Simari Andrada subió al podio tras lograr el campeonato nacional de 25 metros libres para disminuidos visuales.

En el natatorio del Emder (Ente Municipal de Deporte y Recreación de Mar del Plata) se llevó adelante una jornada de competencia de natación para personas con problemas visuales. David Simari Andrada y Martín Zárate dieron ejemplo de vida en esta competencia que reunió también a sordos, discapacitados intelectuales y motores.

Más de 170 pibes con capacidades diferentes de 21 provincias del país mostraron, por más de cinco horas sin pausa entre los andariveles del natatorio, sus habilidades para el deporte chicos sordos, ciegos, disminuidos visuales, discapacitados intelectuales y motores, entre ellos hay con parálisis cerebral, amputados y lesionados medulares, entre otros.

El rosarino David Simari Andrada, seguido el entrerriano Martín Zárate, ganaron en 25 metros libres para personas con problemas visuales.

“Yo como otros tantos chicos a la tarde tengo la competencia de atletismo (bala y 150 metros) y antes de que termine esta jornada voy a nadar en espalda. Estoy muy contento porque gané con mi mejor marca, me doy cuenta que voy progresando día a día, y eso es lo importante”, sostuvo Simari Andrada.

Simari Andrada tiene 14 años y es estudiante del primer año de secundario en la escuela santafesina Bernardino Rivadavia. Reconoce sus nervios: “Anoche no podía dormir de lo nervioso que estaba, ahora estoy mucho más tranquilo. Son mis primeros Juegos Evita, están muy buenos”. Y no renuncia a su sueño: “Me gusta mucho el deporte, voy a entrenarme fuerte con la ilusión de alguna vez representar a la Argentina”.

La de David es una historia de vida entre tantas, representa al Instituto Ardec (Asociación Rosarina de Deporte para Ciegos) y junto a su entrenador, Hernán Bluhn, recuerda a sus compañeros que quedaron en Rosario: Juan Carlos Trejo, Maximiliano Marx, María Marta González, Franco Medina y Fabiana Méndez. “Este triunfo es también de todos ellos”, coinciden.

Martín Zárate fue a saludar a David con un gran abrazo. “Me siento muy contento, estoy mucho mejor que el año pasado”, sintetizó el entrerriano de Gualeguay, integrante de un equipo a cargo de la Dirección de Deporte de esa ciudad, que tiene a distintos deportistas con capacidades especiales.

Su entrenador, Walter Valdez, explica: “Con Martín son cuatro los que participan de nuestro Programa. Además de él están los ciclistas Martín Silva (en 2010 tuvo una buena representación mundialista) y Maximiliano Gómez (campeón nacional) y el atleta y nadador Guillermo Lozano

Prepaga condenada a brindar asistencia a beba prematura

2011-11-04T15:31:00.000-07:00

Buenos Aires, 2 de noviembre (Télam). Una empresa de medicina prepaga deberá solventar los gastos de internación, cirugía y equinoterapia a una niña que nació en forma prematura, informaron fuentes judiciales.

En una resolución de 15 carillas del juez en lo comercial Máximo Astorga, quien hizo lugar a una acción de amparo presentada por los padres de la niña y ordenó a Galeno Argentina "otorgar la cobertura integral" a la niña para "evitar el agravamiento o daño a sus condiciones de salud".

El juez determinó que la empresa deberá otorgar a la niña "cobertura médico asistencial idónea, integral y suficiente" "para evitar agravamiento o daño a sus condiciones de salud", dos sesiones de equinoterapia semanales y la provisión de una acompañante terapéutica.

En la denuncia, los padres de la beba informaron que la pequeña nació prematura con diagnóstico de “paresia muscular por secuela hidrocefalia con compromiso motor de miembros inferiores” que causaron "un deterioro grave a su salud, a su desarrollo físico y psíquico".

Asimismo, denunciaron los "malos tratos" que recibieron en Galeno y explicaron que si bien "los médicos tratantes le recetaron las prestaciones y materiales requeridos en la acción" pero en la empresa recibieron "permanentes negativas".

Los padres señalaron que si bien "el médico tratante prescribió el suministro de Botox, al presentar las órdenes a la demandada para su autorización ésta fue dilatándola, haciendo uso de evasivas".

La demora "le aparejaba (a la beba) retrasos en su rehabilitación y exacerbaba su discapacidad, atento a que como se halla en una etapa de crecimiento esquelético, la falta de desarrollo muscular, hace que se deforme y adopte una postura corporal que afecta todo su cuerpo”, sostuvo el magistrado.(Télam)

El tenis y el básquet como herramientas de integración

2011-11-04T15:23:00.000-07:00

Más de 150 deportistas con discapacidad intelectual de todo el país participaron del 4° Torneo Nacional de Tenis y Básquet de la Fundación Baccigalupo, en el CENARD. Estuvieron presentes personalidades del deporte

Durante el domingo 30 y el lunes 31 de octubre el Cenard recibió a los más de 150 alumnos dela Fundación Baccigalupo– Deporte para personas con discapacidad intelectual, que participaron del 4° Torneo Nacional de Tenis y 2º Torneo Nacional de Básquet de la Fundación.

Los jóvenes que participaron forman parte dela FundaciónBaccigalupogracias a: las escuelas propias que la fundación sostiene en Buenos Aires, Salta y Mar del Plata; las alianzas quela Fundaciónmantiene con otras organizaciones como en Bahía Blanca con la Asociación Integrar y Río Gallegos, con el Río Gallegos Tennis Club; los apoyos que se brindan a emprendimientos en deporte y discapacidad en Pergamino y Rosario, este último de las escuelas de tenis adaptado E.S.T.A.R.

“Encontrarme con los amigos de la fundación de otros lugares es lo que me pone más feliz”, dijo Teo, dela Escuela de Básquet de Bahía Blanca. Con el lema “Integrar superando distancias”, el Torneo Nacional es el evento deportivo más importante dela Fundación Baccigalupo y la oportunidad en la que los alumnos se encuentran para competir en las disciplinas que practican durante todo el año, pero también para compartir con sus pares una experiencia que recordarán toda su vida.

Para las familias de los deportistas es un evento muy importante también: “Ver cómo nuestros hijos se desenvuelven en un ámbito que no es el habitual nos llena de emoción y de confianza. Estamos muy agradecidos a la fundación por generar esta posibilidad. La fundación nos muestra, nos enseña a ver lo que nuestros hijos pueden hacer”, contó emocionado el papá de Matías, de la escuela de Básquet dela Fundación de Baccigalupo en Salta, que viajó por primera vez en avión junto a su hijo y toda la delegación de la provincia.

La Secretaría de Deporte de la Nación brindó alojamiento a los equipos del interior del país y puso a disposición las instalaciones de polideportivo del CENARD para la realización de las actividades.

El domingo se jugaron los partidos de básquet en sus tres niveles: inicial, intermedio y avanzado. El torneo de tenis se disputó el lunes, cada pareja participante fue conformada con integrantes de distintas ciudades de acuerdo su nivel de desempeño. Las finales de ambas disciplinas deportivas tuvieron lugar el segundo día por la tarde y contaron con la presencia especial del tenista Martin Vassallo Argüello y del delantero de Boca Pablo Mouche, que se sumaron a jugar un partido.

En tenis se llevaron el oro Río Gallegos, para nivel inicial, una pareja de Buenos Aires y Mar del Plata en intermedio, y en avanzado la pareja de Buenos Aires y Salta. En básquet, los ganadores fueron Bahía Blanca, Salta y Mar del Plata en nivel inicial, intermedio y avanzado respectivamente.

Inauguran escuela de vela para discapacitados en mar del plata

2011-11-04T15:08:00.000-07:00

Mar del Plata, 1 de noviembre (Télam).- El Club Náutico de Mar del Plata será desde el viernes la sede de la primera escuela de vela para discapacitados, un emprendimiento que conduce la deportista olímpica Pilar García Hernández y es impulsado por las secretarías de Deporte de la Nación y de Provincia.

Autoridades de ambas dependencias estarán el viernes en la ceremonia inaugural de la escuela, una iniciativa de García Hernández a través de Fundación Argentina de Vela Adaptada.

El acto se realizará el viernes a partir de las 11 en el puerto deportivo del Club Náutico Mar del Plata, donde se lanzará la Escuela de Navegación a Vela para personas con discapacidad de la municipalidad de General Pueyrredón donde estarán los alumnos de CIDELI y los niños y niñas de Aldeas Infantiles Argentina.

El emprendimiento está impulsado por tres medallistas olímpicos de yachting: Santiago Lange, Serena Amato y y Carlos "Camau" Espínola.(Télam).

Se realizará la asamblea del Consejo Federal de Discapacidad

2011-10-28T17:20:00.001-07:00

Entre el 2 y 4 de noviembre se llevará a cabo la Quincuagésima primera Asamblea Ordinaria del Consejo Federal de Discapacidad en Santiago del Estero. Durante dicha jornada tendrá lugar la presentación del Observatorio de Discapacidad.

De acuerdo al programa, el jueves 3 se presentará el Informe de Presidencia, de representantes al Comité de Ley de Cheques y al Directorio del Sistema de Prestaciones Básicas y de avance de las Comisiones de Trabajo.
Durante dicha jornada tendrá lugar la presentación del Observatorio de Discapacidad. Por medio del Decreto N° 1585, del 12 de octubre de 2011, se designó a la Prof. Silvia Bersanelli como nueva directora del mismo.
El Observatorio de la Discapacidad es un instrumento técnico del Consejo Nacional de Coordinador de Políticas Sociales al servicio de las administraciones públicas y de los diferentes agentes que intervienen en el ámbito de atención a las personas con discapacidad. Su finalidad consiste en elaborar un Plan de implementación de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, monitorear la incidencia de las políticas públicas en materia de discapacidad, recopilar información, sistematizar informes y actividades de buenas prácticas nacionales, actualizar de forma permanente las informaciones y facilitar la difusión y los intercambios de información.
Por otro lado, se expondrán el Mapa Educativo, los Programas y Acciones para la Inclusión de las Personas con Discapacidad en el Marco de la Convención que realiza el Ministerio de Salud a través del Servicio Nacional de Rehabilitación, y un análisis de la situación actual de la Certificación de la Discapacidad.
Por la tarde, se anunciará el Primer Congreso Nacional de Políticas Públicas en Discapacidad. La provincia anfitriona relatará su experiencia de abordaje integral de niños con TGD.
El viernes 3 se leerán los Informes de la Región Noa, Nea, Centro, Patagonia y Nuevo Cuyo.
Por último se expondrán las Modificaciones a la Ley 24901 así como las Conclusiones del Primer Congreso Internacional sobre Discapacidad e Inclusión, realizado en la Provincia de Buenos Aires.

CQC apoyó el reclamo de los padres por la Ley de Discapacidad

2011-10-28T17:15:00.001-07:00

Gonzalito de “Proteste Ya” y los padres autoconvocados pidieron en la Legislatura que Mendoza adhiera a la Ley Nacional. Cientos de personas participaron de la filmación del programa.

Padres autoconvocados y familiares de personas con capacidades diferentes reclamaron una vez más que Mendoza adhiera a la Ley Nacional de Discapacidad Nº 24.901, sólo que en esta oportunidad el reclamo estuvo apoyado por el programa televisivo Caiga Quien Caiga.

El periodista “Gonzalito” Rodriguez llegó a la provincia junto a toda su producción del segmento "Proteste Ya" y acompañó a los padres hasta la Legislatura para exigir que los diputados traten finalmente el pedido de adhesión a la Ley Nacional Nº 24.901.

Dicha ley garantiza cobertura total para todas las prestaciones, medicamentos, tratamientos y prótesis que sean indicados por el médico, y esto es utilizado como argumento por diversos organismo estatales para no autorizar los servicios.

La semana pasada un grupo de padres se encadenó y realizó una vigilia en la puerta de la Legislatura con el objetivo de hacer oír su reclamo, que llevan adelante desde hace muchos años.

Cansados por la indiferencia de los dirigentes, los padres se comunicaron con la producción de CQC y fueron oidos.

Hoy Gonzalito estuvo junto a toda su producción en plena Peatonal Sarmiento, frente a la Legislatura, donde filmaron el “Proteste ya” que se verá en las próximas emisiones del programa.

Entre curiosos y autoconvocados, más de 300 personas particiaparon de la grabación del programa que comenzó con un flashmob (intervención urbana) donde un grupo de personas se recostó en plena vereda para interpretar a los “caídos del sistema”, demostrando así lo que padecen las personas discapacitas que no pueden acceder a un mejor calidad de vida.

Luego el periodista entrevistó a algunos de los autocovocados, quienes le explicaron en qué consitiía su pedido y el por qué de tanta lucha sin respuesta.

“La adhesión de Mendoza a esta norma nacional depende de que sea aprobada por los legisladores, por eso nuestro punto de encuentro se hace en la Legislatura”, explicó una de las mamás autoconvocadas.

Y agregó: “Para nosotros es muy importante que esto suceda porque implica que todos los gastos de salud, educación y traslado van a ser cubiertos por las obras sociales o el Estado en caso de que la persona que no cuentan con cobertura”.

En busca de una respuesta oficial, Gonzalito entró a la Casa de las Leyes y habló con varios legisladores sobre esta problemática.

Fiel a su estilo, Rodriguez increpó con preguntas a alguno de ellos que notablemente nerviosos por las cámaras y la gran cantidad de gente que estaba presente es ese momento, contestaron de manera exaltada.

El perionista Jorge Tanús, presidente del bloque de Diputados, fue quien tuvo la palabra y trató de explicar el por qué Mendoza no adhiere al la Ley Nacional 24.901. Dijo que prinicpalmente el problema es financiero, ya que los fondos de la provincia no alcanzarían a cubrir lo que pide la ley.

Finalmente, y luego de más de dos horas de reunión, Los legisladores se comprometieron a tratar la ley el próximo 9 de noviembre.

“Vamos a trabajar todos los día para buscar la redaccion final, que ya esta en un casi 80 por ciento acordada, pero vamos a apurar esto con funcionarios del poder Ejecutivo, con integrantes del poder legislativos y técnicos para llegar el 9 de noviembre y votar esa media sanción”, afirmó Tanús.

Según la FENDIJ, en la provincia de Jujuy hay cerca de 33 mil discapacitados fuera del sistema social

2011-10-28T17:06:00.000-07:00

Diario Digital Jujuy al día.

En una entrevista con nuestro medio, la Presidente de la Federación de Entidades de Discapacitados de Jujuy (FENDIJ), Elena Guaymas de Sosa, se refirió a la cantidad de personas con distintas discapacidades que están en la actualidad fuera de lo que es el sistema social, por lo cual se ven impedidos de tramitar pensiones y otros beneficios que el Estado Nacional y Provincial debería garantizar.

Al respecto, Guaymas de Sosa comentó en diálogo con JUJUY AL DÍA® que “hablamos con el doctor Juan Carlos Nadalich el cual nos pidió colaborar con la Educación, también pidió que trabajemos con los municipios para evaluar lo que dice el Censo 2010 sobre las personas con discapacidad que no está incluida en el sistema social”, y agregó que “esto nos preocupa porque, del total de personas con discapacidad de Jujuy, de acuerdo al último censo, y según los cálculos que hace el INDEC, da un total de 47730 discapacitados, a eso debemos restar 15 mil que tienen certificados de discapacidad y que con eso pueden gestionar pensión, y todos los beneficios que le puede otorgar el Estado a la gente con discapacidad, por ello están fuera del sistema social 32730 personas”, aseguró.

Asimismo añadió que “veremos de trabajar con el foro y asociación de los municipios para hacer que esta gente que esta fuera del sistema social tenga acceso primero a certificación de discapacidad. Sabemos que hay una junta itinerante y veremos que pueda ir y certificar a la gente del interior, trabajaremos para ver la real situación de la gente que vive desprotegida en el interior de la provincia”.

La presidenta de la entidad de discapacitados de Jujuy, se refirió en otro tramo de la entrevista con nuestro medio a los dichos del Intendente capitalino Raúl Jorge, quien aseguró que “La Municipalidad hace de la integración y la discapacidad una causa” y cuestionó que “el municipio, referido al tema transporte, tendría que haber exigido que del total de unidades, al menos dos por empresas, sean adaptadas. Sé que hay mucha imposibilidades en los terrenos de los barrios, pero todo es solucionable si se hacen plataformas por donde pueda pasar una unida adaptadas y desde esa plataforma suba la persona en sillas de ruedas; es una falla del Intendente y de los funcionarios municipales hacia los discapacitados”, sostuvo.

Por último se refirió a la preocupación que tiene la FENDIJ respecto a la modificación de la ley del Sistema Único de Prestaciones Básicas, en la cual se basan las obras sociales para dar atención a las personas con discapacidad. Señaló que “esta ley estaba regenteada por la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS), ahora con la modificación de esta ley dispone que sea el Ministerio de Salud quien maneje esto y que anualmente actualice los montos de la coberturas para estas personas y fijen nomenclador anual”, y aseguró que esto “nos preocupa, porque el Ministerio de Salud está subsidiando a todas las obras sociales del país. Lo que le estamos pidiendo a los legisladores es que cuando traten estos temas no acudan a los funcionarios, sino que convoquen a personas con discapacidad o referentes, que convoquen al comité asesor que incluye a todas las discapacidades y hable con los representantes de cada área para sacar una conclusión lógica y no excluir de un sistema social a tanta gente”, concluyó.

Campaña de concientización en el uso del bastón verde

2011-10-28T17:02:00.000-07:00

Organizada por la Fundación Tiflos, busca que la gente ayude a circular por las calles a las personas con baja visión que lo utilizan

La Fundación Tiflos, que ofrece ayuda a personas con discapacidad visual lanzó una campaña de concientización vinculada a las personas de baja visión que usan bastón verde para movilizarse en las calles.

"La comunidad tiene un gran desconocimiento en este tema, pero en La Plata hay más personas con severas dificultades visuales que ciegos. Pueden caminar con ayuda del bastón verde y, si bien ven un poco, necesitan ayuda en determinadas situaciones como por ejemplo cruzar una calle", señaló Ana Portela, vicepresidente de la Fundación.

Bajo el lema "Dale Paso", la Fundación propone que cuando una persona vea que otra camina con el bastón verde, tenga en cuenta que está ante alguien de visión muy reducida que puede necesitar ayuda.

"Usan el bastón para desplazarse con mayor seguridad; en la Fundación se da un taller de rehabilitación visual, pero es importante que la sociedad tome conciencia de que aunque vean algo, hay peligros de la calle que no pueden afrontar solos", sostuvo Andrea Dandeu, trabajadora social de el entidad.

Desde la Fundación se adelantó que en poco tiempo se inaugurará una casa destinada a dar hospedaje a personas con discapacidad visual que quieran hacer el curso intensivo de rehabilitación con orientación y movilidad. Informes en calle 22 Nº 29, tel. 482-0931, www.tiflos.org.ar.

Seminario de Educación inclusiva en Roca.

2011-10-28T17:00:00.000-07:00

Carlos “Beto” Rodríguez Premiado

2011-10-28T16:37:00.000-07:00

El histórico maratonista en silla de ruedas Carlos “Beto” Rodríguez escribió su biografía. Un libro con valiosas anécdotas, testimonios de reconocidos periodistas y prólogo de Víctor Hugo Morales.

“SUEÑOS SIN BARRERAS”

Bajo este título Beto cuenta su propia historia de vida y hasta deja un proyecto de ley para que los discapacitados tengan una verdadera inclusión en la sociedad. Al regreso de los Parapanamericanos de Guadalajara 2011, donde va como DT del seleccionado de atletismo de FADESIR, hará su presentación.

Ya salió la biografía de Carlos “Beto” Rodríguez, ex maratonista multicampeón en sillas de ruedas y actual entrenador del seleccionado argentino de atletismo de FADESIR (Federación Argentina de Silla de Ruedas). Un libro donde él mismo cuenta toda su historia deportiva y de vida y que contiene testimonios de reconocidos periodistas y protagonistas del deporte, entre ellos el Secretario de Deporte del Ministerio de Desarrollo Social de la Nación, Claudio Morresi, además del prólogo escrito por Víctor Hugo Morales.

Este libro, que también tiene entre sus páginas un proyecto de ley para que los discapacitados tengan una verdadera inclusión en la sociedad, será presentado por el autor a su regreso de los Parapanamericanos de Guadalajara 2011, donde se desempañará como DT de la Selección de atletismo de FADESIR.

“… Si bien la maratónica vida de Carlos “Beto” Rodríguez, atleta que ha trasformado su discapacidad en un arma invencible, está jalonada de innumerables conquistas deportivas, también está historiada de momentos de profunda emoción que no refieren ya a su disciplina, sino a su entereza humana tan total que conmueve”, escribe Víctor Hugo Morales en su prólogo.

Y continúa: “En `Beto` Rodríguez, el deporte tiene nombre y poesía y en estas páginas las letras transpiran esfuerzos ciclópeos. De ahí en más, el lector tendrá la posibilidad de conocer uno de los caminos que llevan a la cima, una cima a la que no se llega superando a los demàs, sino a uno mismo”.

Logros deportivos y distinciones

Entre los logros deportivos de “Beto” Rodríguez se destacan las nueve conquistas del tradicional maratón brasileño “San Silvestre”, de las que participó en 20 oportunidades. También se quedó con el primer puesto en el Gran Premio de Europa, en el Maratón Maranello, en Italia 2002, y en el Maratón de Osaka, Japón, 2001 y 2005. Además corrió más de 400 carreras, entre nacionales e internacionales, y ganó más de 190 de ellas.

En 1998 hizo una travesía por el país, recorrió 5.000 kilómetros en su silla de ruedas. Tardó 60 días en distintas etapas: desde Ushuaia a Bahía Blanca, de la capital de San Juan a la de Córdoba, de la ciudad jujeña de La Quiaca hasta el centro de Santiago del Estero y desde la capital de Formosa hasta el Obelisco, símbolo del centro porteño.

Beto recibió distintas distinciones a lo largo de su trayectoria deportiva, entre ellas fue nombrado deportista destacado de la Ciudad de Buenos Aires en 1996, fue tapa de la Revista Gente por ser reconocido como personaje del año en 1998, homenajeado por la Gaceta Sportiva (Organización del maratón San Silvestre) en ese mismo año, destacado por el Diario Clarín en 1999, con el premio Consagración al Coraje, tuvo mención especial en los premios Konex 2000 y en los Olimpia 2002.

También fue declarado Ciudadano Ilustre de Escobar en 2006, año en que además fue destacado por el Diario La Nación por considerado uno de los 10 personajes más famosos. En 2007 recibió el premio “Bienal ALPI” , en 2008 fue portador de la Antorcha Olímpica por las calles de Buenos Aires, de cara a los Juegos Olímpicos de Beijing 2008, y en 2010 el Senado de la Provincia de Buenos Aires lo distinguió por su trayectoria.

Amparo advierte al IPROSS que "cese en su recalcitrancia"

2011-10-28T16:34:00.000-07:00

Le ordenó solventar la rehabilitación de una menor discapacitada de Bariloche. El juez señaló la cantidad de veces que dictaminó medidas cautelares en favor de afliados a la obra social provincial que no podían acceder a tratamientos.

El juez Civil Marcelo Cuellar odenó al Ipross solventar integramente la rehabilitación de una menor discapacitada, bajo apercibimiento de sancionar el incumplimiento.

Al mismo tiempo le advirtió que "cese en su reclacitrancia máxime en caso de discapacitados".

En el amparo otorgado a la menor, el magistrado recordó la significativa cantidad de veces que dictaminó medidas cautelares en favor de afliados a la obra social provincial que no podìan acceder a los respectivos tratamientos, aún en casos de discapacidad.

La presentación judicial fue realizada por el padre de la niña, afiliado al Ipross, reclamando la cobertura integral de los fisiatras, fonoaudiólogos, terapistas y pediatras que necesita su hija para revertir el "retardo en su desarrollo" que padece.

La obra social se negó a solventar el presupuesto de los profesionales porque "excede lo regulado" y detalló que "por atención ambulatoria intensiva se comprende hasta cinco días por semana y no ocho sesiones por semana" como solicitaba el amparo.

Diario Rio Negro - Agencia Bariloche

GEMELAS Y CIEGAS SE ACABAN DE RECIBIR EN LICENCIADAS EN MUSICA.

2011-10-28T16:17:00.000-07:00

A cada nota le corresponde un leve movimiento de torso. En lo sutil del gesto está el registro, la memoria muscular , de las partituras. Sentadas frente al teclado, Paula y Fabiana Chávez (44 años) ejecutan la sonata de Mozart K521 en do mayor. Los codos de las hermanas se rozan como si así marcaran su límite y también, su referencia. El piano es de cola y está abierto pero ellas apenas pueden distinguirlo : desde los 13 años, cuando les diagnosticaron la enfermedad de Stargardt, padecen un disminución visual severa . Eso quiere decir que están casi ciegas, que no diferencian formas ni colores y que en un tiempo lo poco que pueden ver se irá borrando . A las 44 años, memorizando composiciones con la ayuda de un programa de computación, consiguieron su título de licenciadas en Artes Musicales y Sonoras en el IUNA. Ahora podrán investigar y proponer métodos de lectura para músicos con discapacidad visual.

El piano llegó a la casa de las gemelas cuando a Herminia y Juan, sus padres, terminaban de darles el veredicto: los ojos de las nenas estaban enfermos y no había cómo revertirlo. “Para ellos habrá sido una forma de entretenernos. A nosotras no apasionó, nos enamoramos de la música clásica.

El piano llegó para salvarnos la vida ”. Habla Fabiana, en plural. Paula asiente: “Ya nos costaba mucho leer entonces papá, que era músico, nos pasaba las partituras en tinta con una letra bien grande”.

Cuando terminaron el secundario se anotaron en el profesorado de música y se recibieron de docentes. “Pero la enfermedad avanzó y tuvimos que dejar el piano . Le destinamos toda la energía a dar clases”, confía Fabiana.

Lejos del piano y sin estudios del Braille, no se dieron por vencidas . Querían perfeccionarse. Entonces Fabiana se metió en Internet y encontró un software que “leía” las partituras . “Con ese programa hicimos toda la carrera: nos leía los acentos, las ligaduras, los adornos y matices de las composiciones y nosotras las memorizábamos”, confía Fabiana. Paula lo resume: “Y usamos la memoria motriz para calcular el espacio en el teclado, por ejemplo”.

La voz del software es masculina, sintética y monocorde. Sale de los parlantes de la compu: “do- corchea”, “do-negra”. Y también de sus celulares: “Holapauu-vos-buscas-a-chicos”. Es probable que al final de ese mensaje de texto haya un signo de interrogación pero la voz, en su mecanismo digital, no lo notará: sin emoción ni ritmo , “canta” los SMS que llegan a los teléfonos de Paula y Fabiana. “En casa habla todo”, se ríen.

Siempre trabajaron como maestras de música en escuelas públicas . Paula da clases en primaria y Fabiana, a chicos sordos . Lo explica ella: “Los nenes se comunican con lengua de señas. Pero yo no los veo. Entonces, mientras ellos hacen las señas yo les toco las manos y los interpreto ”.

Desde hace tres años usan un bastón verde.

“¿Sabés cuántas veces me cruzaron y yo no quería?” , se ríe Fabiana. “O que no saben si agarrarte del brazo o del hombro”, suelta Paula. “O que no te creen y te persiguen en el banco, como me pasó a mi una vez. Porque si no tenemos el bastón no se nota que no vemos”, suma Fabiana.

Música para sentir el mundo, para decorarlo con los últimos recuerdos nítidos , los de la infancia. “Los colores del arcoiris y las estrellas. Eso sé como es”, dice Paula después de un esfuerzo.

En su memoria sus hijos no crecen : las caritas de Santiago y Agustín, aunque tienen 7 y 9 años, conservan sus facciones de bebés. Fabiana, en cambio, guarda el contorno de la cara de Emiliano , su pareja. “La nariz, los ojos, su sonrisa”, enumera. Hace seis años pudo verlo por última vez sin que esa nube espesa se metiera entre los dos . El no envejecerá nunca para Fabiana. ¿Cómo sueñan los ciegos? ¿Cómo, si el último recuerdo claro puede ser un color o un gesto? “Haber visto alguna vez tiene esa cosa rara.

Soñamos como vemos : empañado, todo visto detrás de un vidrio sucio”, arrima Paula. Y sigue: “Pero algo no cambia. Cada vez que nos sentamos al piano, vuelve aquél primer piano. Y el recuerdo de la casa donde vivíamos. La luz cálida que se metía por la persiana baja.

Y nosotras ahí, apasionadas ”.

"¿Qué pasa con la ley de discapacidad?"

2011-10-17T15:21:00.000-07:00

Carta de lectoes Diario Rio Negro (17/10/2011) En 1997 se sancionó la ley nacional 24901 –Sistema de prestaciones básicas para personas con necesidades especiales–. Neuquén, como otras dos provincias, no adhirió a dicha ley. En el 2008 un grupo de asociaciones de personas con discapacidad comenzó una lucha para lograr la adhesión de Neuquén a ese régimen.

Nuestra lucha tuvo su recompensa y en mayo del 2009 se sancionó por unanimidad la ley provincial 2644 de adhesión a la 24901 y en cuyo artículo 5 se estipulaba un plazo de 90 días para su implementación.

Con tristeza vemos que a la fecha dicha ley no ha sido reglamentada, por lo tanto aún no ha sido puesta en vigencia.

El Instituto de Seguridad Social rechaza pedidos básicos argumentando que si bien Neuquén adhirió a la ley 24901, por no estar reglamentada se rige por la vieja ley provincial. Otro de los argumentos esgrimidos es que deben resguardar la economía de la obra social.

Soy integrante de la comisión de Apasido (Asociación Patagónica de Síndrome de Down), una de las asociaciones que estuvieron en la lucha antes citada, y estoy afiliado a la obra social desde hace más de 30 años. Lo único que pido al Instituto es tener la cobertura social indispensable para mí y mi familia. No quiero otra cosa.

El funcionario que rechaza un pedido amparado en la ley 24901 seguramente desconoce la cantidad de personas con síndrome de Down existentes en la provincia y afiliadas al Instituto. La estadística mundial es de 1,5 por mil. La cuenta es fácil: de 20.000 afiliados habría 30 con síndrome de Down.

Sin ser un gran economista, no creo que este número de personas produzca una bancarrota en la obra social; sí que son otros los gastos en los que ésta incurre y producen un importante déficit.

Cuesta creer que la Legislatura apruebe una ley por unanimidad y que su presidenta, la Dra. Ana Pechen, sea una de las principales impulsoras de brindar los derechos a las personas con discapacidad y desde el Poder Ejecutivo se frene la puesta en vigencia de una norma necesaria para lograr la plena inclusión de las mismas en la sociedad.

España es uno de los países donde más se respetan sus derechos y para ponerlo en marcha copió nuestras leyes. La diferencia es que en ese país se cumplen.

Pido al Poder Ejecutivo que reglamente la ley 2644 para dejar de peregrinar por los pasillos de nuestra obra social aclarando que las obras sociales nacionales y las prepagas cumplen la ley y el Instituto de Seguridad Social no lo hace por tratarse de una obra social provincial.

El derecho a la salud es el derecho humano más elemental de cualquier persona y en este caso lo considero doblemente importante por tratarse de una persona con discapacidad. Son las autoridades del gobierno y de las obras sociales quienes deben garantizar este derecho.

Néstor Reinaldo Martínez

DNI 12.066.515

Neuquén

Visión Siete: "La Colifata" puede desaparecer

2011-10-14T16:32:00.000-07:00

Seminario sobre tecnología en la UNC

2011-10-14T16:24:00.000-07:00

ROCA (AR).- Un seminario sobre "La Tecnología, un recurso habilitador en el desarrollo de la comunicación y la vida independiente" se dictará en la Facultad de Derecho y Ciencias Sociales de esta ciudad.

La actividad teórica-práctica será dictada por Luis Campos, especialista del Centro Argentino de Medios Alternativos de Comunicación, el próximo 28, desde las 8.

Según se informó, Campos se ha especializado en experiencias de adaptaciones tecnológicas para las personas con discapacidad, siendo su práctica una herramienta indispensable para organizaciones e instituciones que trabajan en la temática.

"Esta capacitación responde a una necesidad real de la comunidad", indicaron los responsables de la actividad, organizada por el Área de Accesibilidad de la Facultad, por la Asociación Grupo INCA, y por los Consejos Locales para las Personas con Discapacidad de General Roca y de Villa Regina.

La actividad está dirigida a padres, docentes, profesionales, asociaciones de discapacidad y alumnos del área de Educación Especial y de la Rehabilitación.

Entre los temas más relevantes, se abordará un "origen del uso de las tecnologías aplicadas en personas con discapacidad en Argentina", "Clasificación según las características funcionales de la persona con discapacidad", su importancia en el ámbito del diagnóstico y la rehabilitación; y las "Distintas estrategias para el abordaje de las personas con discapacidad y herramientas para la vida independiente".

Por informes e inscripciones, dirigirse al Área de Accesibilidad, helgaticac@ gmail.com hasta el 20 de este mes.

La Escuela Especial 12 celebró inaugurando

2011-10-14T16:17:00.000-07:00

ROCA (AR)- "Muchas veces hablamos de inclusión, que es un concepto muy amplio, y a veces no sabemos qué quiere decir. Hoy se vio inclusión". Las palabras, emocionadas, corresponden a Marcela Albino, vicedirectora de la Escuela Especial Nº 12.

En el marco de la semana de Inclusión de las personas con Discapacidad, la escuela festejó los 30 años de actividad e inauguró una sala de estimulación multisensorial.

Alicia Acuña, directora de la escuela, comentó que muchos de los chicos que asisten tienen problemas de comunicación, ya sea oral o con el entorno. "La estimulación a través de la sensopercepción utilizando masajes, cremas u otros estimuladores, favorece la comunicación de los chicos con el entorno", explicó Acuña.

La sala fue bautizada "Snoezelen", por la contracción de las palabras que en holandés significan "impregnarse y soñar". Fue realizada con aportes del Programa Integral para la Igualdad Educativa dependiente del gobierno nacional y será disfrutada por unos 160 alumnos, algunos de los cuales asisten sólo a la escuela especial y otros que concurren tanto a la escuela especial como a la común. Los más pequeños comienzan con la estimulación temprana a los 45 días de vida y son atendidos hasta los 16 años o hasta que terminen el secundario.

La sala es un ambiente de relación que favorece la estimulación visual y auditiva a través de imágenes de colores que se reflejan en la pared y música suave acorde al espacio. Cuenta además con elementos de aromaterapia, burbujeros y sillones de aire. "Faltan algunos elementos de estímulo visual para completar la sala pero este es un paso muy importante", añadió.

La Snoezelen es la primera sala de este tipo en la provincia de Río Negro. "En Europa se vienen utilizando estas metodologías pedagógicas desde hace unos años y tienen muy buenos resultados", comentó la directora del establecimiento.

Además de la inauguración de la sala se realizó una muestra de actividades en la que participaron alumnos de un jardín de infantes local y niños de la Escuela Nº 169. La muestra incluyó cantos, juegos y la exposición de las artesanías realizada por los alumnos de la escuela especial.

Los profesores comentaron que en la semana de la inclusión de las personas con discapacidad, con la muestra de actividades los chicos de la escuela especial y los de las escuela común lograron integrarse y divertirse con las diferentes actividades planteadas.

Se encadenaron para insistir que Mendoza adhiera a la Ley Nacional de Discapacidad

2011-10-12T14:33:00.001-07:00

(Los andes Digital) Familiares de personas con capacidades especiales reclamaron una vez más frente a la Legislatura para que la provincia adhiera a la Ley Nacional de Discapacidad con la intención de hacer valer sus derechos y de alguna forma garantizar los servicios de salud para sus hijos, padres, hermanos.

En medio de ese pedido, tres madres de chicos discapacitados se encadenaron en la puerta de la Casa de las Leyes. Con esta forma de protesta, las familias buscan que los diputados se sienten a tratar el miércoles que viene la adhesión de la provincia a la legislación nacional.

Ocurre que ciertas obras sociales no dan cobertura total a estos beneficiarios empujando a los familiares a un peregrinaje permanente para obtener algún descuento a recurso particular. Esto provoca no sólo un gran desgaste y pérdida de tiempo, sino además que algunas veces los elementos o tratamientos lleguen tarde.

La legislación nacional busca proteger y garantizar la igualdad de derechos de las personas con discapacidad, por lo que adherir significaría un salto cualitativo que incluiría todos los sistemas de la provincia, no sólo el sistema de salud, sino el de educación, el sistema de transportes.

El objetivo que se persigue es que las obras sociales o prepagas se hagan cargo de toda la atención que necesitan las personas con capacidades diferentes, mientras que para quienes no cuentan con este beneficio el encargado de garantizar la cobertura deberá ser el Estado.

Cuando la discriminación es tal cual

2011-10-12T14:30:00.000-07:00

Dice Ariel Kaufman en su libro "Dignus inter Pares" (Ed. A. Perrot) que "Un 'Estado pasivamente discriminador' es un Estado cuyo poder judicial no actúa decidida y eficazmente para combatir la discriminación; las leyes antidiscriminatorias que no se aplican… sirven de poco. Ello implica una cierta concepción de la democracia como una demanda moral, más que como un mero sistema político, porque así resulta correcto que los jueces actúen decididamente en toda circunstancia y aun con leyes imperfectas asegurando la plena vigencia de los ideales morales bajo los cuales se apoya la democracia, fundamentalmente la igualdad de todos".

Con esta cita de Kaufman cerrábamos un artículo jurídico que publicamos en "El Derecho" el 14 de diciembre de 2010 ("Los derechos que vos matáis, gozan de buena salud. El concepto político-jurídico de discriminación, en los derechos humanos de la discapacidad") precisamente a raíz del caso "Fabi c/ Río Negro", que a raíz de la sentencia dictada por el Superior Tribunal provincial ha comentado nuevamente en estas páginas el profesor Angriman el 1/10/2011, y donde analizamos con mayor profundidad técnico-jurídica que la que obviamente permite este espacio de divulgación general la situación ahora resuelta definitivamente en sede provincial.

La justicia humana es imperfecta. Como en el deporte, una de las especialidades del Prof. Angriman, también hay "ganadores morales" aunque los jueces, los árbitros, o las circunstancias no nos den el triunfo esperado.

Vivimos en una sociedad tan profunda como solapadamente discriminadora. Es un dato de la realidad, nos guste o no. Así lo demuestra el estudio sobre antisemitismo efectuado por el Instituto Gino Germani de la UBA que tuvo amplia difusión en los medios nacionales: el 54% de los encuestados afirmó que los judíos son los primeros en dar la espalda a las personas necesitadas; el 39%, que es negativo que los judíos tengan cargos de decisión política. Algo similar debe ocurrir, especulo sin temor al error, con los hermanos de pueblos originarios, con los inmigrantes de países vecinos o del Lejano Oriente, o simplemente con los pobres de quienes nadie se acordó en las protestas por los plazos fijos y los dólares del corralito.

Sin embargo, culturalmente, nos negamos a aceptarlo. Hace falta que se agreda físicamente a un judío ortodoxo para que el antisemitismo salga en los diarios y mucho más aún para que la Justicia investigue y condene. Una de las razones para que esto sea así es, quizás y entre otras, precisamente porque la Justicia actúa como actúa, o mejor dicho no actúa como debiera actuar.

El derecho antidiscriminatorio, con base en todo el andamiaje de tratados internacionales, normas locales y una dilatada serie de precedentes jurisprudenciales del mundo entero, como bien lo destaca Kaufman en la obra citada, impone en una sociedad como la nuestra la necesidad de una Justicia con una "actitud" nueva. Tratándose de una denuncia por discriminación propia en tanto afecta a un individuo de un grupo especialmente protegido por la ley (persona con discapacidad o su familia), tratándose de una denuncia por discriminación sistémica por cuanto se da en un ámbito institucional reglado por la ley y el Estado (la escuela) y de un caso de gravedad social por la combinación de ambas situaciones, lo que se impone a la Justicia es un escrutinio amplio, a fondo e inquisitivo, la inversión de la carga de la prueba y una decisión ejemplificadora y con efectos claramente simbólicos.

No coincidimos con el Prof. Angriman. Ése es nuestro derecho, de ambos. Cada uno ve la situación desde su propia ideología, su realidad y atravesados por nuestros propios intereses y valores. El utilitarismo filosófico (desde Jeremy Bentham a Peter Singer y Habermas) esgrimido en la nota del colega, en tanto destaca el derecho de la mayoría de alumnos de una escuela a seguir estudiando en ella a costa de relegar el de una alumna discriminada, nos advierte también de otra de las cuestiones sobre las que debe trabajarse para lograr el cambio cultural que propugnamos.

El Superior Tribunal ha destacado lo obvio: el derecho a una educación inclusiva y no discriminatoria existe en Argentina. ¡Gracias! Pero lo dejó atrapado en estructuras jurídico-procesales que no ponen en "alerta roja" a quienes lo vienen violando sistemáticamente haciéndoles la vida difícil a quienes sólo pretenden gozar de ese derecho.

Esperamos sinceramente que esta suerte de debate en público, con títulos quizás "rimbombantes" pero que intentan llamar la atención sobre esta comunidad discriminadora que se oculta detrás de una visión privatista del derecho (la responsabilidad civil del establecimiento educativo, la carga de la prueba en cabeza de la víctima, la justicia ciega y formal) y utilitarista de la sociedad (el bien de la mayoría a costa del bien del individuo y las minorías), sirva para una reflexión profunda y seguramente apasionada sobre qué educación, qué cultura, qué sociedad y qué ciudadanos queremos tener en Argentina.

(*) Abogado. Magíster en Administración y Políticas Públicas. Miembro de la Red Iberoamericana de Expertos en Derechos Humanos y Discapacidad. Presidente del Consejo Asesor de Asdra. Vicepresidente de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down

LUIS G. BULIT GOÑI (*)

Diario Rio Negro 12/10/2011

El 70% de las personas con discapacidad no tiene empleo

2011-10-07T15:05:00.000-07:00

Alrededor de 50 millones de habitantes de América Latina sufren de discapacidad, con porcentajes que oscilan del 1,1% de la población en Paraguay al 14,5% en Brasil, según un reporte de la Organización de Naciones Unidas.

El informe, elaborado por el Fondo de Población de la ONU (UNFPA) y por la Comisión Económica para América Latina (CEPAL), precisa que alrededor del 70% de las personas con discapacidad “están desempleadas o excluidas de la fuerza laboral” en la región.
La posibilidad de acceso a los servicios de educación también se reducen significativamente para las personas discapacitadas, especialmente a medida que aumenta la edad.
El informe precisa que solo el 30,1% de los jóvenes discapacitados están escolarizados en México, mientras que en Brasil, concurren a la escuela 88,6% de los niños discapacitados de 7 a 14 años, pero entre los no discapacitados el porcentaje se incrementa a más del 94%.
En Uruguay, la Encuesta Nacional de Personas con Discapacidad de 2004 registró una brecha semejante pues el 81% de los adolescentes discapacitados de 6 a 18 años asistía a la escuela, contra el 90,6% de los niños y jóvenes sin ese percance.
“Estas diferencias hablan del embate al derecho a la educación con igualdad de oportunidades y sin discriminación” señaló el informe.
También existe una prevalencia según el género, con 15,3% de mujeres discapacitadas contra 13,7% de los hombres en Brasil y del 14,9 contra 10,9% en Chile, por ejemplo.
La imposibilidad de acceder a la escolaridad condiciona el ingreso futuro al mercado laboral, cuando en el mundo existen 386 millones de personas con discapacidad en edad de trabajar, “pero el gran porcentaje de este grupo de población está desempleado”, advirtió la Organización Internacional del Trabajo (OIT) .
La encuesta de la ONU detalló que “las personas con discapacidad tienen más probabilidades de estar desempleadas, y generalmente gana menos” y en consecuencia “son más vulnerables a la pobreza”.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estimó este año que en el mundo habitan cerca de 785 millones de personas (15,6%) de 15 y más años que viven con una discapacidad.
La Encuesta Mundial de Salud de la OMS indicó que las tasas de empleo son menores entre los varones y mujeres discapacitados (53% y 20%, respectivamente) que entre los varones y mujeres no discapacitados (65% y 30%, respectivamente). Un estudio reciente de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) comprobó que, en 27 países, “las personas con discapacidad en edad de trabajar, en comparación con sus homólogas no discapacitadas, experimentaban desventajas significativas en el mercado laboral y tenían peores oportunidades de empleo”.
Los datos existentes sobre la discapacidad y el mercado laboral también son diversos en América Latina “pero aportan fundamentos a este panorama de desigualdad”, subrayó el informe de Naciones Unidas.
En Argentina, el 30,3% de los jefes de hogar discapacitados se encontraba ocupado y el 63,1% inactivo y en Chile solo el 29,2% de la población discapacitada tenía un trabajo remunerado.
En Brasil, del total de las personas discapacitadas en condiciones de trabajar solo estaba empleada el 38,6%, mientras que en Uruguay la tasa de actividad de la población discapacitada era del 19,6%, en México del 25% y en Chile del 29,2%.
“Hay una estrecha relación entre discapacidad y pobreza, que se afectan mutuamente”, sintetizó el informe, sobre la dificultad de encontrar un empleo remunerado.

Allen: inauguran el Centro de Día de la Asociación Amanecer

2011-10-07T14:56:00.000-07:00

Inaugura hoy en Allen una de las obras más importantes que ha tenido la comuna en la última década. Se trata de la construcción del Centro de Día de la Asociación Amanecer, una institución que en Allen trabaja desde hace 22 años con personas que padecen discapacidades severas.

El Centro de Día cuenta con un SUM de generosas dimensiones, diversas aulas taller y gabinetes especiales, una cocina, un comedor para 30 comensales, un lavadero, un deposito, sanitarios y áreas destinadas a las tareas administrativas, entre otro espacios. Toda la infraestructura tiene características especiales y exigencias específicas. Por ejemplo los ambientes se identifican por colores y con carteles en sistema Braile. Las circulaciones están libres de obstáculos que puedan generar accidentes, respetando el ancho mínimo para el desplazamiento de dos sillas de ruedas y el cambio de dirección de las mismas. Además las instalaciones poseen pasamanos y sistemas de iluminación de tipo natural y artificial acordes al espacio que dan la posibilidad de tener una manera más de identificar la circulación.

El presupuesto para equipamiento, mobiliario y provisión de mano de obra y materiales, alcanza los 1.733.391 pesos, dinero que fue aportado por la Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas con Discapacidad (CONADIS) a través de la Ley de Cheques.

El proyecto se desarrolló sobre una parcela de 1500 metros cuadrados con una superficie cubierta de 443,76 metros cuadrados más una superficie semicubierta de 37,33 metros cuadrados. En el terreno ubicado sobre la calle San Martín 766 quedan libres 1018 metros cuadrados, donde se prevé la ampliación del SUM y la realización de una pileta cubierta y climatizada con fines lúdicos, terapéuticos y de rehabilitación.

Ayer por la tarde noche Rubén Garrote, presidente de Amanecer, junto a los integrantes de la comisión de esa institución y los profesionales que trabajaron en la obra, mostraron las instalaciones a la prensa. Hoy a las 9:30 se concretará la inauguración oficial del Centro de Día, que está ubicado sobre la calle San Martín. De la actividad participarán los chicos de Amanecer, padres, vecinos y autoridades.

Agencia Allen

El INADI lanzó nueva página web para personas ciegas y sordomudas

2011-10-07T14:48:00.001-07:00

Buenos Aires .-Las personas no videntes y sordomudas podrán acceder a partir de hoy a un nuevo sitio elaborado por técnicos del Instituto Nacional contra la Discriminación y la Xenofobia (INADI), que fue "pensado y elaborado como una herramienta de inclusión".

"El nuevo sitio web del INADI esta pensado como una herramienta para potenciar nuestro trabajo en todo el país, con profundo sentido federal y con un acceso universal a los recursos de Internet", explicó el interventor del organismo, Pedro Mouratian, durante el acto de presentación realizado hoy en las instalaciones de la megamuestra Tecnópolis.

El sitio ofrece información en un formato accesible para personas con discapacidad visual, a partir de la utilización de lectores de pantallas, y de sordomudos a partir de la traducción de la información al lenguaje de señas argentinas.

Incluye además un sistema de autodescripción para personas con discapacidad intelectual, así como también el subtitulado en todos los videos.

La web contempla además la implementación de canales de comunicación "flexibles y dinámicos que permitan la difusión de la multiplicidad de actividades del organismo a nivel central y en cada una de sus delegaciones en todo el país".

La página "cumple con los estándares internacionales más altos en materia de accesibilidad", dijo y apuntó que el INADI pondrá a disposición de otros organismos públicos "toda su capacidad técnica-operativa para que el Estado aspire a tener páginas de estas características" dijo Mouratian.(Télam)

Un encuentro convocó a ochocientos discapacitados

2011-10-02T08:15:00.000-07:00

Neuquén > Unos 800 jóvenes de diez escuelas especiales y de unas quince instituciones de personas discapacitadas vibraron el pasado viernes en el sexto encuentro deportivo organizado por Neunedis (Neuquén Deporte y Discapacidad).
Se trata del sexto encuentro recreativo que tuvo lugar el viernes por la tarde en la pista provincial de atletismo en San Martín al 7.800.
La presidenta de Neunedis, Paula Cortés, dijo que el evento lo organizaron con el interés de que sea participativo. “Es el sexto encuentro en tres años. Antes lo hacía el Estado a través de terceros. Ante la falta de continuidad decidimos afrontar el desafío porque vimos la necesidad de los chicos y la predisposición de una organización sin fines de lucro como la nuestra”, sostuvo Paula mientras algunos de sus alumnos se comunicaban con ella a través del lenguaje de señas.
Los chicos concurren a las iniciativas de la organización dos veces por semana y dos veces en el año -una a fines de abril y el otra a fines de septiembre-, oportunidad donde celebran actividades al aire libre.
Invitaron a todas las escuelas especiales de la provincia y a asociaciones y ONG dedicadas a personas con discapacidades a un acontecimiento que es sumamente esperado tanto por niños como por adultos.

Contagio
La alegría en sus rostros, como el ímpetu en sus movimientos, contagió a profesores y familiares. “Estamos desde hace días dedicados a este evento porque son muchos detalles que se suman a los mínimos recursos con los que contamos”, señaló la titular de Neunedis.
Distribuidos por edades, los participantes realizaron un circuito de movilidad acompañados por 150 voluntarios provenientes de los Institutos de Formación Docente.
Según los organizadores, cada vez se suma más gente no sólo para participar directamente sino para pasar una jornada de carácter festiva.
“Para nuestros chicos es lo más, lo están esperando ansiosos desde hace meses”, comentó una docente de la Escuela Especial 13 de Plottier, acompañada por los alumnos antes de recibir un presente.
Participaron alumnos con discapacidades motriz, auditiva, visual e intelectual, provenientes de escuelas especiales de Neuquén, Plottier, Centenario, Senillosa y Rincón de los Sauces.

"El rey león" llega a Broadway adaptado para un público con autismo

2011-10-02T08:13:00.000-07:00

Nueva York, 30 sep (EFE).- El popular musical "El rey león", que lleva en la cartelera de Broadway desde hace catorce años, celebrará este domingo una función adaptada especialmente para personas con autismo, tras un acuerdo de los productores y una organización que trabaja para hacer más accesible el teatro.

"Las adaptaciones son de índole técnica, en siete momentos de la obra, cuando el sonido es demasiado estridente o las luces parpadean y pueden inducir ataques de epilepsia", explicó a Efe Lisa Carling, responsable de programas de accesibilidad para "Theater Development Fund", el colectivo sin ánimo de lucro detrás de la iniciativa.

Carling dijo que la idea de adaptar el musical, que protagonizará el mismo elenco que actúa cada día en el Minskoff Theatre, no sólo pasa por modificar los momentos que puedan resultar molestos para personas con autismo, sino que tanto ellos como sus familias puedan disfrutar de la obra en un ambiente en el que se sientan cómodos.

El proyecto surgió hace tres años, a partir del contacto con algunos profesores de educación especial de escuelas de Nueva York, que coincidían en resaltar la necesidad de hacer "más accesible" el teatro a determinados sectores de la población, explicó la portavoz de la organización.

"Primero pensamos en reservar un conjunto de asientos en una de las representaciones", indicó Carling, quien añadió que más tarde cayeron en la cuenta de que no sería suficiente. "Queríamos que los espectadores con autismo y sus familias estuvieran en una situación en la que no se les juzgue", añadió.

Carling remarcó que se trata de una iniciativa pionera cuyos resultados desconocen, y reconoció no estar segura de que organizar representaciones específicas sea la mejor solución. "En principio creo que sí, pero incluir a todo el mundo es muy importante y la gente con discapacidad cada vez está más integrada", añadió.

Las entradas para esta versión adaptada de "El rey león" se pusieron a la venta el pasado mayo y se agotaron en dos meses, y ahora hay una lista de espera con más de 1.000 personas que se han quedado sin asiento, según la responsable, por lo que no descartan organizar al menos una segunda representación.

"Theater Development Fund" ya ha organizado en diversas ocasiones versiones teatrales con descripciones en audio y con intérpretes en lengua de signos, para personas con dificultades de visión y auditivas respectivamente, algo que planean seguir haciendo. EFE

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Escuelas especiales presentan proyectos de inclusion educativa

2011-09-28T16:26:00.001-07:00

Buenos Aires, 27 de septiembre (Télam).- Escuelas especiales de todo el país presentaron hoy en el Ministerio de Educación de la Nación una selección de 90 proyectos de inclusión educativa, en los que se busca la integración, participación y articulación con la sociedad de estudiantes con distintos niveles y tipos de discapacidad.

En la sede de la cartera educativa, en el centro porteño, alrededor de 180 chicos y 90 docentes de nivel primario y medio representantes de 90 escuelas de distintas provincias, mostraron con entusiasmo los proyectos y experiencias de integración y de calidad en la enseñanza que vienen desarrollando.

Las iniciativas que presentaron las escuelas, que cuentan con el acompañamiento y cooperación técnica del Ministerio de Educación y UNICEF, fueron elegidas por las autoridades de las áreas de Modalidad Especial de cada una de las provincias.

Elena Duro, especialista en educación de UNICEF, remarcó a Télam el "fuerte compromiso por la educación inclusiva que hace seguir adelante con este tipo de proyectos".

"Todos los chicos discapacitados tienen derecho a una educación de calidad, pero inclusiva, es decir deben tener la oportunidad de educarse en escuelas comunes donde puedan, además de estudiar, relacionarse con niños que no tengan discapacidades y generar así un aprendizaje afectivo", añadió.

En cuanto al programa, Duro explicó que "los proyectos que se presentaron fueron propuestos por padres y alumnos de las distintas escuelas en base a las necesidades de cada uno, esto demuestra que la demanda de inclusión e integración viene desde las familias de todos los chicos discapacitados".

La especialista señaló que "la idea es promover la iniciativa de las mejores experiencias integradoras para generar en todo el país una nueva educación; queremos que estos chicos puedan ser ciudadanos plenos e independientes".

Entre los proyectos presentados figura el de la Escuela `María Rosa Canale` de Chacabuco, en la provincia de Buenos Aires, que comenzó el año pasado y continúa durante 2011 con unos 50 alumnos de entre 14 y 20 años con discapacidad intelectual, sensorial y física.

Bajo el nombre "Deportes y deportistas de mi ciudad", la iniciativa busca que los chicos se acerquen al conocimiento de las actividades deportivas, y rescatar la historia del lugar desde el deporte.

En este marco, los alumnos vienen desarrollando tareas de investigación, registro de datos, entrevistas a deportistas, exposiciones y el armado de un Museo del deporte de Chacabuco con objetos que dejan los deportistas y otros materiales, explica el proyecto expuesto.

Acerca de este proyecto, Maximiliano -uno de los estudiantes- dijo a Télam que "queríamos conocer distintos deportistas, y uno de ellos fue Tomás Urretavizcaya, corredor de autos".

"En el cole investigamos todo sobre él en Internet, después imaginamos muchas preguntas para hacerle: si le daba miedo correr, si su mamá tenía miedo cuando el se iba a una carrera y muchas cosas más", añadió.

"Tomás nos visitó en la escuela, nos contó un montón de cosas acerca del deporte hasta fuimos a verlo en una carrera...pero salió sexto", contó Maximiliano.

Otro de los proyectos es el de la Escuela Especial `María Montessoni` de la localidad bonaerense de Coronel Suárez, destinado a alumnos con discapacidad intelectual de entre 15 y 20 años que tiene el objetivo de realizar una experiencia multimedial que refuerce el uso de las TIC.

En esta escuela, donde asisten chicos de familias de muy bajos recursos, la iniciativa tiene a "capacitar a los jóvenes con necesidades educativas especiales en materia de medios de comunicación: informática, televisivo, gráfica y radial", dice el proyecto.

Asimismo, destaca que esta iniciativa se inscribe en el marco de "una política inclusiva que promueve la participación de los alumnos", a través de talleres de capacitación con juegos, movimientos corporales, rol play, para luego realizar creaciones multimediáticas y difundirlas por distintos medios, tanto a nivel regional cuanto nacional. (Télam)

La danza inclusiva se vale del arte para crear capacidades

2011-09-28T16:18:00.000-07:00

Un coreógrafo estadounidense expuso su "baile para todos".

La Facultad de Ciencias de la Educación organizó seminario.

CIPOLLETTI (AC).- "La danza inclusiva no considera que la gente con discapacidad tenga problemas sino que los problemas se generan cuando la gente se separa, se aísla", aseguró el fundador del movimiento de danza inclusiva, Alito Alessi.

El bailarín y coreógrafo estadounidense estuvo en Cipolletti promoviendo el seminario que organizó la Facultad de Ciencias de la Educación y el centro educativo especial integrador Del Sol, de Neuquén. Para Alessi bailar significa "tomar lo que cada uno tiene para ofrecer y enseñar lo que todos pueden aprender por igual. Esto crea un reflejo honesto de la sociedad", reflexionó.

El movimiento de DanceAbility o habilidad para danzar es una metodología única fundada por Alessi y Karen Nelson, en 1987, en Estados Unidos.

En su paso por Cipolletti insistió en borrar las fronteras entre las personas con o sin discapacidad. Para él es una diferencia caprichosa porque "lo que hay son sólo personas", reiteró.

En 1987, Alessi dirigía una compañía de danza considerada "sumamente exitosa". Sin embargo había algo que no lo terminaba de convencer. "No estaba a gusto con la política del mundo del baile. Buscábamos una forma de bailar que nos permitiera quererla más, que incluyera otro tipo de movimientos", contó. Fue así que convocó a una actividad que se llamó "baile para todos" al que asistieron más de 100 personas. "La metodología surgió de los cuerpos con los que trabajé. Sólo prestando atención a los movimientos", resumió.

El seminario de danza inclusiva se realiza hasta hoy en Neuquén. Es organizado por las cátedras de Pedagogía Especial y Salud Pública Comunitaria y la secretaría de Extensión de la facultad de Ciencias de la Educación. Beatriz Celada, de esa unidad académica, dijo que la actividad es parte de "un trabajo continuo por políticas de inclusión recurriendo a todas las ciencias y las disciplinas. También, y por sobre todo, al arte", explicó.

El coreógrafo destacó también que la danza enseña que todos son iguales, es una forma de compartir a través de la comunicación de los cuerpos y educa para que la sociedad evolucione hacia el respeto de todas las personas. "Además es divertida", reconoció.

Ingreso limitado en Universidad Nacional del Nordeste

2011-09-28T16:08:00.000-07:00

Las dificultades para acceder a la educación que enfrentan las personas con discapacidad no sólo se registran en los niveles de primaria o secundaria. En el caso de la Universidad Nacional del Nordeste (Unne), no todas las facultades y dependencias académicas y administrativas que están adaptadas para el ingreso con sillas de ruedas. Ni siquiera el Rectorado, cuyo frente fue recientemente remodelado, cuenta con las rampas reglamentarias en el acceso.
Además, para realizar algunos trámites en el edificio ubicado sobre calle 25 de mayo, alumnos y docentes deben subir al primer piso, al que sólo se accede por escaleras o por un antiguo ascensor que no tiene las dimensiones suficientes para el ingreso de una silla de ruedas.(Diario El Litoral)

No facilitaron la votación de un discapacitado en Corrientes

2011-09-28T15:55:00.000-07:00

La polémica desatada por los conflictos que debió enfrentar un discapacitado al intentar votar el domingo tuvo ayer un nuevo capítulo, ya que la Junta Electoral de la provincia calificó de "innecesaria y redundante" la "recomendación" que le realizó Miguel Alegre, Defensor del Pueblo, de hacer cumplir las normas legales y constitucionales para asegurar el voto a personas con capacidades diferentes. Además informó que se ha iniciado un procedimiento administrativo para sancionar a los responsables. También en el Senado la cuestión hizo mella.
La Junta Electoral, a través de un escrito, le hizo saber al Defensor del Pueblo que en convenio con la Universidad Nacional del Nordeste se "impartió capacitación a las autoridades de mesa, que incluyó el tratamiento exhaustivo de esa y otras cuestiones, detallándose con sumo cuidado el caso de los discapacitados motrices".
En el documento se explica además que "la Junta Electoral distribuyó una guía para instrucciones para autoridades de mesa, en cuya paginas seis se dedica un párrafo a los electores con movilidad reducida".
El Defensor del Pueblo había solicitado, mediante una resolución, a las autoridades con competencia electoral, que tomen las medidas necesarias para "garantizar el derecho a sufragio de todas la personas en igualdad de condiciones y, en particular a las personas con capacidades diferentes, en futuros comicios que se celebren en la provincia".
La medida surgió como resultado del episodio vivido por un trabajador de la Defensoría con discapacidad motriz, Andrés Peral, quien en la última elección del 18 de septiembre “fue víctima de discriminación” por parte de autoridades y fiscales de mesa donde le tocó votar, porque se negaban a acercarle la urna donde debía sufragar.
El Ombudsman recomendó a la Junta Electoral de la Provincia de Corrientes y a la Secretaría Electoral Nacional, que en los próximos actos eleccionarios que se realicen en Corrientes "hagan cumplir el artículo Nº37 de la Constitución Nacional y demás normas legales que aseguran el derecho a sufragio de todas la personas en igualdad de condiciones y en particular a las personas con capacidades diferentes" y solicitó a las autoridades con competencia electoral de la Nación y de la Provincia de Corrientes que "den expresas instrucciones a las autoridades de mesa para facilitar el derecho a sufragio".

ACCESIBILIDAD ELECTORAL

2011-09-28T15:52:00.000-07:00

¿Qué es la Accesibilidad Electoral?

Son las acciones, normativas y procedimientos que se implementan con la finalidad de promover y garantizar el pleno e integral acceso de la población a los múltiples aspectos que constituyen el proceso político y electoral, detectando y resolviendo las barreras existentes, ya sean éstas físicas, comunicacionales o socioculturales.

La identificación y eliminación de las barreras que limitan las posibilidades de participación promueven la INCLUSION.

Accesibilidad e Inclusión en la Nueva Ley Electoral

Con la ley 26.571, de Democratización de la Representación Política, la Transparencia y la Equidad Electoral, del año 2009, se ha dado un paso importante en materia de accesibilidad electoral, consagrando y efectivizando medidas primordiales consideradas por la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Por un lado, se eliminaron situaciones discriminatorias en relación con la exclusión para el ejercicio del voto y por el otro se dispone que los órganos involucrados en la administración y organización electoral - así como también las agrupaciones políticas - implementen medidas que garanticen la accesibilidad y la inclusión.

Las medidas no sólo están referidas a cuestiones operativas y a la mecánica en los comicios. El avance se verifica en la exigencia de accesibilidad en todos los componentes del proceso electoral: facilitación en la información, en el conocimiento de propuestas, en la incorporación a la vida política y a una ciudadanía plena.

¿Quiénes son destinatarios de estas medidas?

Los destinatarios incluyen tanto a las personas con discapacidad - motriz, sensorial, mental o visceral - como a aquellas que presenten limitaciones que interfieran en su desplazamiento, visión, orientación y comunicación. Estas limitaciones pueden ser de características permanentes o temporales, visibles o invisibles.

Se incluye de este modo - entre otros - a los adultos mayores, las mujeres embarazadas y a las personas con diversas "discapacidades invisibles" (cardiopatías, pacientes dializados u oncológicos, enfermedades psiquiátricas no incapacitantes)

Es decir:

Personas con discapacidad motriz y/o con limitaciones en su movilidad.
Personas ciegas y/o con disminución en su capacidad visual.
Personas sordas y/o con disminución en su capacidad auditiva.
Personas con discapacidad intelectual y/o mental (no alcanzadas por las exclusiones legales).

¿Cómo se garantiza la Accesibilidad Electoral?

Desde el año 2006, el Ministerio del Interior fue elaborando progresivamente varias medidas y recomendaciones sobre accesibilidad e inclusión en el proceso electoral. A partir de la especificidad de lo reglado en la Nueva Ley Electoral, las mismas adquieren una obligatoriedad y una dimensión inclusiva y transformadora en esta materia.

Para el acto eleccionario

ESTABLECIMIENTOS ELECTORALES ACCESIBLES: Se propone promover la selección preferente de establecimientos accesibles, es decir, que no posean desniveles u obstáculos que dificulten tanto al ingreso como la circulación y el desplazamiento de los votantes dentro de los mismos.

CUARTO OSCURO ACCESIBLE (COA): Se propone la instalación de un cuarto oscuro accesible por establecimiento, para ser utilizado por los electores que correspondan a esa mesa y además, pueda ser utilizado por electores con discapacidad que lo requieran, aún cuando estén registrados en otras mesas del mismo establecimiento. Estos cuartos deberán estar adecuadamente señalizados e identificados como tal, se encontrarán ubicados en el lugar más accesible del establecimiento y podrán ser utilizados por personas con discapacidad motriz, limitación en su movilidad y discapacidad visual.

DISPOSITIVO DE VOTO PARA PERSONAS CIEGAS O CON VISION REDUCIDA: Se recomienda que en el COA esté disponible el dispositivo para el voto de personas con discapacidad visual que permitirá identificar mediante el tacto las diferentes opciones de boletas electorales. Se deberá facilitar el procedimiento de votación para electores con discapacidad o limitaciones en su movilidad y/o comunicación que así lo requieran, mediante autoridades electorales capacitadas en la temática. Se recomienda restringir el estacionamiento frente a los establecimientos de votación, posibilitando así el acceso de personas con discapacidad. Se promoverá la prioridad en el ejercicio del sufragio de las personas con discapacidad y/o con movilidad y comunicación reducida.

Identidad de género

Otro punto importante a tener en cuenta en estas elecciones será el respeto a la identidad de género. Esto significa que una persona que se identifica con el género femenino debe ser aludida mediante el género gramatical femenino en sustantivos, adjetivos, artículos y pronombres: es decir que será «ella», «la» y «mujer», «chica», etc. Del mismo modo, una persona que se identifica con el género masculino debe ser aludida mediante el género gramatical masculino.

Para promover la no-discriminación y el fomento de las buenas prácticas en al acto electoral, se recomienda nombrar a las personas trans por su apellido, y en el caso que haya más de una con el mismo apellido, por el número de orden que figura en el padrón.

Porque erradicar la discriminación es un deber del Estado y un compromiso de todos y todas, para el INADI es importante avanzar en medidas que promueven la inclusión y la igualdad en el ejercicio de los derechos ciudadanos.

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San Martín se consolida como ciudad accesible

2011-09-21T19:31:00.001-07:00

SAN MARTÍN DE LOS ANDES (ASM).- El municipio alcanzó a cubrir varias de las metas que se había propuesto al inicio de la presente gestión en materia de accesibilidad, como el cumplimiento del 50 % del cupo laboral para personas especiales en sus plantillas, y las obras de reacondicionamiento de las plazas de los barrios Ruca Hue y Cordones del Chapelco, entre otras acciones.

Así lo destacó la intendente Cristina Frugoni, al abrir la jornada de trabajo sobre el monitoreo del Plan de Metas de la Dirección Municipal de Discapacidad.

Entre los desafíos en marcha, se anticipó la realización de la Primera Jornada Regional sobre Discapacidad Visual, prevista para noviembre, así como campañas de concientización en espacios públicos. Conviene recordar que en mayo pasado se realizó un primer "Cabildo Abierto", que fijó el plan de metas sobre accesibilidad ejecutado por la Dirección de Discapacidad, a cargo de Luis Rodríguez.

Por otra parte y conforme lo establece la norma local, el Ejecutivo presentará al Concejo Deliberante el proyecto de presupuesto que incluirá la partida para la Dirección de Discapacidad en 2012, a fin de cumplir con las objetivos fijados.

Asimismo y durante el encuentro, el especialista Alejandro Rojo Vivot reflexionó sobre la capacitación de los dirigentes sociales para ser eficientes, contribuyendo en la formulación de políticas públicas. En la coordinación de esta actividad participaron diversas organizaciones como San Martín Cómo Vamos, la Fundación Avina y el municipio.

Chicos ciegos editan libro y lo regalan a escuelas

2011-09-21T19:28:00.000-07:00

RÍO COLORADO (ARC).- Algunas personas que han llegado a la meta o que están a punto de lograrlo se sienten sumamente orgullosos de todos sus esfuerzos puestos en cada proyecto y promulgan que no hay impedimento para alcanzar los objetivos deseados.

Una muestra de ello está en Río Colorado. Con Braian Santibáñez Vázquez, de 16 años, quien posee una discapacidad visual total y Axel Suárez Carra, de 11 años, quien tiene un impedimento visual prácticamente total, alumnos de la escuela de educación especial Nº 9 "Cristina Vita".

Juntos y con mucho esfuerzo, lograron editar su primer libro "El mundo de la risa" que esta siendo distribuido entre las escuelas en forma gratuita.

La idea nació desde el entusiasmo y la necesidad de Braian, que a pesar de su discapacidad, tenía una idea dando vueltas en su cabeza de realizar un material para poder compartirlo. Inmediatamente se sumó Axel –quien se encargó del tipeo– para que se concretara el sueño.

El reto estuvo acompañado por su maestra integradora en discapacidad visual, Mirian González.

El compañerismo, el trabajo en equipo llevó a que durante todo el 2010, los adolescentes recopilaran chistes, colmos, grafitis, de revistas, libros y también desde internet. Utilizando una PC y varios programas –Jaws, Word, PowerPoint, entre otros– lograron reunir una basta cantidad de materiales, que les llevó un tiempo importante en decidir qué material se plasmaría en el libro. El más importante de sus objetivos era que todo sea útil a los niños de las escuelas y a su vez les despertara interés por la lectura.

En el mes de mayo, y con la colaboración de la directora de la institución, Liliana Di Sciscio, Eugenia Tommasone y la Delegación de Educación local, lograron imprimir un número importante de libros, en donde personalmente los jóvenes los distribuyen gratuitamente para los colegios.

Entre los tantos halagos que los adolescentes reciben a diario, su éxito superó todas las fronteras programadas y continuamente se acercan personas con la intención de comprar su material.

"No queremos que el libro quede planchadito, sino que se arrugue de andar por muchas manos" repite, entre timidez y sonrisas, Axel, mientras que Braian, sin desprenderse del teclado de la compu redobla la apuesta: "Si se puede vender este libro, con esa plata podemos hacer más para regalar a más chicos".

"En estas 20 páginas que tiene el libro, está el testimonio de los alumnos. Ojalá encontremos una imprenta en donde poder seguir copiando estos libros para que llegue a más hogares", finalizó la docente

Diseñaron dos casas para personas con discapacidad

2011-09-21T19:26:00.000-07:00

VIEDMA (AV)- Tanto trabajo como entusiasmo. Ocho alumnos del último año del Centro de Capacitación Técnica N°4 con orientación en construcción de Viedma se embarcaron en el desafío de participar de un concurso nacional. La consigna era construir una vivienda de 60 metros cuadrados con fácil accesibilidad para discapacitados motrices, de bajo costo, utilizando energías alternativas, con una huerta que sirva para el consumo familiar y de ocupación para la persona que se debe movilizar en silla de ruedas.

La propuesta de la subsecretaría de Desarrollo Urbano y Vivienda de la Nación llegó en mayo a la escuela y este grupo de alumnos -en su mayoría adultos que trabajan, con familia a cargo y a la noche estudian- no dudó en presentarse. Después vino el resto cargado de interrogantes, escasos de tiempo pero con un balance de aprendizaje más que alentador para quienes están en el último tramo de este secundario con orientación técnica con expectativas de sumar valor agregado a la actividad diaria.

Con el apoyo del profesor tutor Cristian Surman, la orientación del IPPV en la figura del arquitecto Sartor, la investigación grupal y el acompañamiento de docentes como Aldo Pichún, el desafío se puso en marcha. Definido el proyecto se trabajó en los materiales a utilizar, apilando ideas como ladrillos, derribando y levantando nuevamente hasta que la casa tomó forma.

En representación de los dos grupos Castaña Ducos -única mujer-, Leonardo Barrio, Miguel Monsalve y Roberto Mailo coincidieron en señalar que con la entrega de los trabajos que fue a fines de agosto, la misión estuvo cumplida por el desafío que significó.

Techo de "tetra"

Uno de los proyectos apuntó al aprovechamiento de la energía solar tratando de aislar las paredes sin tecnología convencional sino por medios ecológicos. El sanitario como base de estas viviendas para personas con discapacidad física tanto como los pasillos que no están preparados para que una silla de ruedas pueda girar fueron las resoluciones más difíciles, pensando no sólo en las dificultades de uno de los integrantes de la familia sino en todo el entorno.

En este proyecto con un costo final de 139.000 pesos y unos 45 días de ejecución las paredes son dos paneles de madera con telgopor en el medio y columnas de cemento que afirman la estructura sobre una platea de hormigón.

De ladrillo sólo un par de paredones que actúan de acumuladores de calor con ventanas de doble vidrio con la misma función, incorporando como novedoso y económico el techo con material reciclable de tetra brick de fabricación reciente en el país.

Tiene la ventaja de ser mucho más barato que la chapa que significaba 8.000 pesos contra 2.500 de estas tejas reciclables. Para la energía proponen pantalla solar y un molino eólico como reserva aprovechando el viento patagónico.

Inauguran primera cancha desmontable de basquetbol para ciegos

2011-09-21T19:13:00.001-07:00

Rosario, 19 de septiembre (Télam).- Una cancha de básquetbol para ciegos, la primera del mundo desmontable, será inaugurada el próximo fin de semana en la ciudad bonaerense de Pergamino por las autoridades junto con entrenadores y jugadores de ese deporte.

La instalación fue construida con recursos aportados por el Ministerio de Desarrollo Social de la Nación.

La ceremonia será el sábado en el Club Comunicaciones de Pergamino, en el marco del Primer Encuentro Nacional de Básquet para Ciegos que se iniciará un día antes y finalizará el domingo.

Entre los que confirmaron su presencia estarán el laureado extécnico de Atenas de Córdoba, Walter Garrone; su colega Fernando Duró, y el capitán de la selección nacional que obtuvo el Primer Campeonato Mundial de Básquetbol en el año 1950, Ricardo "Gallego" González.

También asistirán el director de Deportes del Consejo Nacional de Discapacidad (Conadis), Daniel Hayland, y el intendente de la localidad cordobesa de Tanti, Alejandro Pérez Baroni, quien facilitó la construcción en su ciudad de la primera cancha del mundo de básquet adaptado para ciegos.

En el Primer Encuentro Nacional de Básquetbol para Ciegos en Pergamino, participarán delegaciones de Córdoba, Santa Fe, Tucumán, Entre Ríos, Buenos Aires, Neuquén y Jujuy.

Comunicaciones cedió sus instalaciones para albergar la cancha desmontable porque es la institución que “vio crecer y acompañó siempre este sueño que el 14 de septiembre último cumplió nueve años, desde que se presentó el tablero de básquet sonoro”, dijo a Télam Ricardo Molinari, creador del sistema.

LA VOZ INTERIOR - Este lunes 18 hs Aula Magna

2011-09-16T16:13:00.000-07:00

Entrada Libre y Gratuita

Promo tambien somos mujeres.

2011-09-16T15:43:00.000-07:00

La Federación de Organizaciones en favor de Personas con Discapacidad Intelectual de Madrid (FEAPS) ha publicado este lunes el trailer de un documental que pone en valor las capacidades de las mujeres con discapacidad intelectual, según ha informado la organización en un comunicado.

El documental "También Somos Mujeres", publicado en la web de FEAPS, está dirigido por Diana Nava, premio Nacional de Reportaje Social y Solidario en 2009 y cuenta con el apoyo de la Fundación Gmp y Loewe.

El estreno del documental tendrá lugar a mediados de octubre en el Salón de Actos del Centro Cultural Eduardo Urculo, cuyas instalaciones han sido cedidas a FEAPS Madrid para la ocasión por la Junta Municipal del Distrito de Tetuán.

El reportaje recoge el testimonio de cuatro mujeres con discapacidad intelectual y las dificultades que supone para ellas en su día a día, el hecho de ser mujeres, tener discapacidad, y que ésta sea intelectual.

La quinta historia muestra el "importante" rol de las madres de personas con discapacidad y las renuncias personales que realizan con el fin de garantizar el bienestar de su familia.

Un "Cabildo abierto" sobre discapacidad se hará en San Martín

2011-09-16T15:34:00.000-07:00

SAN MARTÍN DE LOS ANDES (ASM) - La Dirección de Discapacidad del municipio convocó participar del "Segundo Cabildo Abierto" sobre "Avances, obstáculos y monitoreo ciudadano del Plan de Metas", el primero en su tipo en la Argentina que busca determinar los obstáculos para las personas con discapacidad a partir del involucramiento activo de ellas y sus familias.

La iniciativa se desarrolló a partir del "Primer Cabildo Abierto" realizado en mayo de este año, cuando desde las oportunidades y amenazas señaladas por las personas con discapacidad y sus familias, se diseñó el Plan de Metas. El nuevo encuentro se desarrollará el próximo sábado de 16.30 a 19 en el Salón del Concejo Deliberante, coordinado por Alejandro Rojo Vivot, quien es miembro de la Fundación Avina, una organización que trabaja por el desarrollo ciudadano.

Rojo Vivot también disertará sobre "La importancia de la capacitación y formación como agentes de cambio para bregar por nuestros derechos", incluyendo conceptos tales como: equiparación de oportunidades, incidencia en políticas públicas, articulación social, las normas específicas y las generales y la capacidad de gestión.

Entre las metas a corto plazo destaca el diseño de un plan estratégico municipal del área, y la realización de la modalidad participativa denominada "Cabildo Abierto" para monitorear el plan, que se realiza en forma cuatrimestral para personas con discapacidad y familiares.

También, la previsión presupuestaria de la Dirección de Discapacidad para el 2012, a fin de que se pueda cumplir con las metas establecidas y la adecuación de las normativas legislativas locales con las provinciales para lograr el apoyo técnico y financiero de la provincia.

Además, el plan apunta a proyectar una ciudad libre de barreras, haciendo foco en los barrios con plazas amigables; el cumplimiento del cupo del 4 por ciento de personas con discapacidad integradas al ámbito público, que actualmente se encuentra en el 1,8 por ciento, y que pretende elevarse al 2,5 al finalizar la actual gestión.

Crean programa nacional de asistencia para personas con discapacidad

2011-09-16T15:21:00.000-07:00

Buenos Aires, 16 de septiembre (Télam).- La presidenta Cristina Fernández de Kirchner creó el Programa Nacional de Asistencia para las Personas con Discapacidad en sus Relaciones con la Administración de Justicia, a fin de facilitar la comunicación y la obtención de la información necesaria para el efectivo acceso a la justicia.

La medida fue adoptada por un decreto presidencial y según se publicó hoy en el Boletín Oficial, el Programa dependerá del Ministerio de Justicia y Derechos Humanos.

Para su creación fue tenida en cuenta la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad que menciona que "los Estados reconocen el derecho de las personas con discapacidad a acceder a la justicia en iguales condiciones que los demás".

A fin de asegurar que las personas con discapacidad tengan acceso efectivo a la justicia "los Estados Partes promoverán la capacitación adecuada de los que trabajan en la administración de justicia", señala la información.

La creación del Programa responde a "asegurar el respeto de la dignidad inherente de las personas con discapacidad, a fin de facilitar la comunicación y la obtención de la información necesaria para el efectivo acceso a la justicia".

Entre las funciones establecidas para el Programa está la de promover la capacitación adecuada de profesionales y del personal que trabaja en la administración de justicia, a fin de prestar una mejor asistencia a las personas con discapacidad.

Además, está previsto monitorear las condiciones de detención de la población penitenciaria con discapacidad, tanto procesados como condenados y proponer acciones de coordinación con los organismos y dependencias con responsabilidad primaria sobre la materia.

Cerca de 300 discapacitados marchan por sus derechos al Parlamento Europeo

2011-09-16T15:18:00.000-07:00

Estrasburgo (Francia), 14 sep (EFE).- Cerca de 300 discapacitados físicos y psíquicos participaron hoy en una Marcha por la Libertad que finalizó en el Parlamento Europeo (PE), en Estrasburgo, organizada por la Red Europea para la Vida Autónoma (ENIL, en inglés).

Los discapacitados físicos y psíquicos en sillas de ruedas y los invidentes con perros guía recorrieron los dos kilómetros que separan la plaza de la República de la sede del Parlamento Europeo.

El responsable de ENIL en Francia, Jean Pierre Ringler, un alsaciano que perdió la vista de niño cuando le explotó una granada de la Segunda Guerra Mundial, declaró a Efe que la marcha había sido un "éxito", aunque la crisis había impedido muchos desplazamientos.

En la UE hay 80 millones de personas discapacitadas, un 16 % de la población.

En la marcha había representadas doce nacionalidades europeas, en especial, de Noruega, Alemania, Suecia y Eslovenia, y también había siete españoles procedentes de Madrid, Valencia y Euskadi.

La secretaria de ENIL-Europa, Marisol Fojas, y la coordinadora de ENIL en España, Carmen Nájera, defendieron el cumplimiento del Convenio de Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad, vigente en España desde 2008.

Fojas abogó por el respeto de los derechos de los discapacitados, el diseño universal -sin barreras arquitectónicas en las ciudades-, la educación inclusiva y que los discapacitados "puedan elegir dónde, cómo y con quién quieren vivir".

Lanzan oficialmente el Programa UNJuProDis

2011-09-16T15:14:00.000-07:00

Jujuy al día® – La Universidad Nacional de Jujuy informa que se realizará un acto en el que se presentará a toda la comunidad universitaria y jujeña el “Programa UNJu ProDis” (Programa para la Discapacidad, de la UNJu)”, creado para la atención de estudiantes con discapacidad.

El acto de presentación contará con la presencia de las más altas autoridades de la Universidad Jujeña: el Sr. Rector, Dr. Ing. Qco. Enrique Mateo Arnau, la Sra. Vicerrectora y Coordinadora General del Programa, Lic. Angélica Mercedes Garay de Fumagalli, Decanos de Facultades y Secretarios, como representantes de organismos e instituciones estatales y privadas que se relacionan con el trabajo a favor de las personas con discapacidad.

En la oportunidad se constituirá por primera vez el Consejo Asesor de Discapacidad, integrado por representantes de cada una de las Facultades y Escuela de Minas, responsables de las Áreas de Servicios del Programa, referentes de alumnos discapacitados y asesores especiales.

El acto se llevará a cabo el día viernes 16 del corriente mes, a horas 17,00, en la Facultad de Humanidades y Ciencias Sociales de la UNJu, sita en Otero 262 de esta ciudad.

La ceguera ya no les impedirá gozar de la náutica

2011-09-16T15:09:00.000-07:00

VIEDMA (AV)- Todo se puede y vale la pena el intento. Esta es en síntesis la sensación con la que se retiraron del club Naútico Piedra Buena de Patagones niños y adultos no videntes de la Comarca.

La expectativa de aprender las técnicas de la navegación a vela fue increíble para ellos y un desafío para todos.

La experiencia fue la primera para alumnos e instructores y contó con la participación de Pilar García Hernández, referente de la Fundación de Vela Adaptada de Argentina. La reconocida deportista naútica con proyección internacional replica en distintas provincias esta actividad que modifica las miradas frente a los obstáculos de la vida que, a veces, no son tales.

Así lo demuestran personas con discapacidades motrices en experiencias similares. Pueden dar fe de ello los cuatro jóvenes y los dos adultos con ceguera que se iniciaron este fin de semana en el entrenamiento de paracanotaje y vela adaptada.

De esta manera el club Naútico Piedra Buena de Patagones puso en marcha la primera experiencia con personas ciegas que se suman a este aprendizaje deportivo por primera vez en la Comarca.

Las clases estarán a cargo de los docentes Mauricio Vergauven y Pedro Inda en el marco del acuerdo con la Fundación de Vela Adapatada de Argentina.

En esta primera clase los alumnos tomaron contacto con los docentes y el resto de los integrantes del club que participan de la propuesta. Realizaron un reconocimiento del lugar, de las diferentes embarcaciones, del hangar y de las pautas de trabajo. De esta manera la Comarca Viedma Patagones es el primer punto patagónico al que llega la fundación con este trabajo que desarrolla en otras provincias con el convencimiento que el proceso de adaptación se da en forma recíproca: por un lado las personas con discapacidad a las pautas de trabajo del deporte y por el otro, los docentes y colaboradores para forjar un verdadero espacio de integración en el trabajo conjunto.

Lesiones traumaticas son la primera causa de muerte en jovenes

2011-09-16T15:04:00.000-07:00

Buenos Aires, 10 de septiembre (Télam).- Las lesiones traumáticas son la primera causa de muerte y discapacidad en la población joven argentina, reveló hoy un informe presentado en el Congreso Argentino de Radiología.

La Sociedad Argentina de Radiología (SAR) y la de Medicina y Cirugía de Trauma (SAMCT) realizaron en ese encuentro médico que se desarrolla en la ciudad de Buenos Aires, una sesión conjunta orientada a la modalidad de atención del paciente traumatizado.

En la oportunidad, ambas instituciones médicas difundieron un informe en el que se indicó que las lesiones traumáticas son la cuarta causa de muerte en Argentina y la primera en personas de 1 a 44 años.

Además de la pérdida de vida, esas lesiones principalmente en personas de entre 5 y 34 años, producen discapacidades, advirtieron.

Las lesiones traumáticas son aquellas que están asociadas a las caídas, accidentes de tránsito, por energía química, quemaduras, descargas eléctricas, inhalación de humo e hipotermias.

Alfredo Buzzi, presidente de la SAR, sostuvo que "la radiología es esencial en la atención de esos traumas, para orientar la estrategia médica a seguir".

Buzzi destacó que "las imágenes son decisorias en la determinación de las lesiones producidas por un trauma en un paciente, ya sea encefálico, cervical, torácico, abdominal o de la columna vertebral".

Innovación y soluciones en la feria de ciencias

2011-09-16T14:58:00.000-07:00

SAN CARLOS DE BARILOCHE (AB).- Soluciones tecnológicas para personas con discapacidad, pomadas naturales a base propóleos y sistemas de reutilización de aceite usado de automóviles fueron algunos de los proyectos expuestos por los chicos de toda la provincia en la feria anual de Ciencia y Tecnología.

La feria clausurada ayer en esta ciudad convocó a unos 120 alumnos de todos los niveles escolares (inicial, primario y medio), que presentaron en total 49 proyectos. De allí surgirán los 16 que Río Negro presentará en la feria nacional.

Muchos de los diseños exhibidos están a la espera del dinero necesario para ir más allá de la maqueta o del modelo tridimensional que muestra la computadora. Uno de esos casos es el de la "camilla bipedestadora" que mostró un grupo de alumnos de la escuela técnica Los Andes (de esta ciudad), y que permite regular el ángulo de la posición del paciente.

Los mismos chicos explicaron que el implemento es de suma utilidad en los servicios de fisiatría, pero el Hospital Zonal no lo tiene porque los disponibles en el mercado son muy caros y de fabricación extranjera.

Los chicos cuentan con la promesa de una ayuda económica por parte del gobierno provincial para fabricar la camilla, que luego iría a equipar el hospital.

Otro grupo de la misma escuela desarrolló una "rampa inteligente" par facilitar el acceso de personas en silla de ruedas al transporte público.

Entregan vehículo para discapacitados

2011-09-16T14:55:00.000-07:00

Junín de los Andes > Se llevó a cabo la entrega del vehículo institucional para el traslado de personas con discapacidad.
El acto se realizó este viernes por la mañana frente al edificio municipal y estuvo presente el intendente Rubén Campos, junto a la coordinadora del área de Discapacidad, Carola Bonaccorso, quienes recibieron la combi tipo trafic con 16 asientos, que transportará en particular a quienes tengan movilidad reducida, además de ancianos.
El vehículo demandó una inversión de 130 mil pesos que aportó la Comisión Nacional de Discapacidad (Conadi), con fondos provenientes del impuesto al cheque.
El intendente Campos indicó que “hace tres años que veníamos haciendo las gestiones correspondientes, y ahora por fin ya contamos con este medio de transporte mas que necesario".

LOS INVITAMOS A VER CON NOSOTROS ESTE FILM.

2011-09-09T16:20:00.000-07:00

Los invitamos a todos a la proyección de esta pelicula inspirada en hechos reales el proximo lunes 19 de Septiembre a las 18 hs. AULA MAGNA - UNIVERSIDAD NACIONAL DEL COMAHUE - NEUQUEN - Entrada LIBRE Y GRATUITA.

La ONU apuesta por "nueva fase" en defensa de derechos de los discapacitados

2011-09-09T15:46:00.001-07:00

.Naciones Unidas, 7 sep (EFE).- La ONU reconoció hoy que entre sus prioridades está todavía la mejora de la vida de las personas que sufren discapacidades y apostó por que los Gobiernos inicien una "nueva fase" para defender los derechos de esos individuos en aplicación de la convención internacional que los ampara.

Así lo aseguró la subsecretaria general de la ONU, Asha-Rose Migiro, quien inauguró hoy la IV Conferencia de Estados Parte de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, en la que participan varios centenares de representantes de países, entre ellos España, y organizaciones no gubernamentales.

Casi cinco años después de la adopción de la Convención, son demasiados los discapacitados "a quienes se niegan los derechos que deberían tener garantizados. Mientras eso ocurra, no podemos descansar", aseguró Migiro en su intervención.

La subsecretaria general de la ONU aplaudió el camino recorrido en todo el mundo desde que consensuó la convención internacional y destacó que es más importante que nunca que se reconozca "la verdad universal" que supone que "las personas con discapacidades deben disfrutar completamente de los mismos derechos humanos y libertades fundamentales que el resto de los ciudadanos".

Migiro subrayó la importancia de que la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad haya recibido la "rápida ratificación de más de cien Estados", pero animó a esos países a que la apliquen completamente en sus legislaciones y llamó a quienes no la han adoptado que lo hagan con celeridad.

"Tenemos que dar a este asunto la atención que se merece más allá de una sala de conferencias. Tenemos que decirle al mundo que las personas con discapacidades pueden contribuir enormemente al progreso", aseveró la diplomática.

La IV Conferencia de Estados Parte de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad se celebra en la sede central de la ONU en Nueva York desde este miércoles y hasta el viernes e incluye distintos actos.

Entre los representantes que participaron en esta primera jornada estuvo la secretaria general de Política Social y Consumo de España, Isabel Martínez Lozano, quien aseguró que su país da ahora "los últimos pasos necesarios para completar la adopción de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad en todo el sistema legal, y darle así pleno contenido".

"Para España, la defensa de los intereses de las personas con discapacidad seguirá siendo una de las prioridades en la agenda", dijo Martínez Lozano, que aseguró que, "a pesar de que la economía y la crisis está dominando la agenda política en estos momentos", el país se compromete a seguir "combatiendo prácticas colectivas que comportan formas intolerables de discriminación".

La representante española recordó, asimismo, la reciente promulgación de una ley en la que se modifican 19 leyes previas para adaptarlas "plenamente, en su terminología, alcance y efectividad a lo recogido en la Convención de la ONU".

España organizó hoy en la sede de Naciones Unidos un debate moderado por Martínez Lozano en el que se analizó la situación de los derechos de los discapacitados y en el que se presento el estudio "Pobreza, discapacidad y derechos humanos". EFE
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Un invitado especial en Los Únicos

2011-09-09T15:35:00.000-07:00

Gracias a la Fundación Discar, un chico con discapacidad intelectual actuará en la exitosa ficción de El Trece

La Fundación Discar promueve la inclusión y realiza anualmente una acción que consta de llevar a la novela con mayor rating a uno de los chicos para que pueda actuar. Este año el niño elegido fue Alan Rodríguez, quien participó en un episodio de Los Únicos, que será emitido este domingo.
La Fundación Discar es una entidad de bien público que nació en el año 1991 como un centro de talleres de arte para personas con discapacidad intelectual, con el objetivo de ofrecerles caminos de comunicación a través del arte, favoreciendo así su proceso de integración a la sociedad.
Posteriormente, a partir de ir conociendo la realidad de las personas con discapacidad intelectual, quienes hasta ese momento no eran tomados en cuenta para ser incluidos en el ámbito laboral, la Fundación comenzó a llevar adelante el programa ECA (Empleo con Apoyo) para integrar a estos jóvenes al ámbito del trabajo competitivo.
Discar tiene por misión: Brindar, a las personas con discapacidad intelectual, las herramientas para el desarrollo de sus potencialidades, favoreciendo su integración social y / o laboral.
Dentro de sus objetivos también se encuentra la formación de conciencia social sobre las capacidades de las personas con discapacidad y su posibilidad de inclusión social y la formación profesional para replicar el trabajo que la Fundación realiza.

Revocan fallo que rechazó un amparo contra una obra social

2011-09-01T15:55:00.001-07:00

En la demanda se había requerido la aplicación de una prótesis. En primera instancia se negó el requerimiento, sobre la base de que la provisión del dispositivo no estaba incluida en el Programa Médico Obligatorio

La Cámara Federal de Salta revocó un fallo que había rechazado una acción de amparo iniciada por familiares de una menor hipoacúsica, donde había reclamado a OSECAC la aplicación de un audífono interno (procesador BAHA con vincha elástica soft band).

En el caso, el juez de primera instancia había reconocido el traslado desde esa provincia a la Ciudad de Buenos Aires, a fin de que la menor sea atendida en una clínica, pero desestimó la aplicación de la prótesis pretendida.

Según la resolución, en el expediente consta que se había recomendado el dispositivo requerido, dado que dicha banda "es apropiada para niños muy pequeños por su comodidad y flexibilidad, mientras que... las vinchas metálicas tipo diademas tienen sus inconvenientes, como deformidades de crecimiento craneal, dolor y ulceraciones y tienen menor ‘ganancia' que la que se obtiene con el procesador BAHA por la mayor nitidez en la transmisión de sonidos linguísticos y sonidos agudos", consignó el Centro de Información Judicial (CIJ).

Para el tribunal, esas notas características "no han sido desvirtuadas por la demandada, que basa su negativa exclusivamente en el hecho de que el equipo BAHA no está incluido en el programa médico obligatorio y normas complementarias".

"Es decir que más allá del apego textual a la norma; circunstancia que ya esta Cámara ha desvirtuado..., pues no sólo puede observarse una reprochable morosidad en la actualización del PMO, lo que violenta el derecho constitucional presente en el sub lite, sino que la resistencia a incorporar prestaciones parece no encontrar sustento en la protección de la salud que es lo único que en rigor justifica su inmisión en aquél; la accionada no se hace cargo de argumentar y mucho menos demostrar por qué no provee ese dispositivo ni en dónde radica la verdadera causa de la denegación (si en el precio, en la posibilidad real de acceder al mismo en nuestro país y/o en Salta, etc); máxime si media un dictamen fundado (y no desvirtuado) del profesional que atiende a la pequeña desde su nacimiento en los términos de la ley 24.091; por todo lo cual la negativa de provisión luce injustificada", agrega.

"En efecto -añade-, es indiscutible que la audición es una parte vital del procedimiento de aprendizaje de los niños y que resulta determinante comenzar la estimulación del habla y del desarrollo lingüístico lo antes posible para aquéllos que presentan problemas severos en la audición, como el caso de P. L. M., quien padece hipoacusia sensorial bilateral, diagnóstico acreditado con el Certificado de Discapacidad emitido el 12 de agosto de 2010. Asimismo, debe tenerse en cuenta que la provisión del dispositivo se indicó el 30 de agosto de ese mismo año, cuando la paciente tenía cinco meses de edad (fs. 16/18) y que es obvio que la demora en dar respuesta hasta la fecha le generó un retraso en el lenguaje que requerirá mayor rehabilitación y condicionará el éxito en el resultado, según indica el médico tratante (cfr. copia de diagnóstico a fs 65/vta), criterio que no ha sido controvertido ni desvirtuado por OSECAC."

El fallo, cuyos detalles reprodujo CIJ, agregó que, "por otro lado, dicha parte tampoco indica qué especialista en la ciudad de Salta, es decir, sin el trastorno que implica el traslado del grupo familiar a Buenos Aires, se encuentra entre su lista de prestadores disponible para efectuar el seguimiento continuo de la patología y evolución de la niña; con lo cual el caso queda claramente subsumido, por el momento, en los términos del art. 39 inc. a) de la ley 24.901 (que instaura el Sistema de Prestaciones Básicas en Habilitación y Rehabilitación Integral a favor de las Personas con Discapacidad), referido en el citado dictamen del Fiscal General; y que como se anticipó, es quien trató a la menor y aconsejó el tratamiento que la demandada negó sin fundamentos bastantes como para desvirtuar el presente remedio."

Escuela para familiares de discapacitados

2011-09-01T15:37:00.000-07:00

El mes pasado comenzó a funcionar en Corrientes la Escuela para Padres destinada a familiares de personas con discapacidad y las 2 primeras clases tuvieron más de 100 asistentes. La actividad se desarrolla en el Instituto Correntino de Ayuda al Lisiado (Ical) y los organizadores planean dictar capacitaciones de este tipo en distintos comedores barriales.
La responsable del Departamento de Discapacidad del Ministerio de Salud Pública de la Provincial Eleodora Quióz recordó que la Escuela de Padres dictó 2 clases desde su creación. “En la primera hubo unas 100 personas y en la segunda la convocatoria fue más grande y asistieron más de 120 familiares, por lo que vemos que la demanda de información es grande”, señaló.
A través de estas capacitaciones, se enseña a los familiares de las personas con discapacidad los derechos de los que gozan y los trámites que deben realizar para poder acceder a ellos. “Les enseñamos cómo hacer para tramitar pases de transporte, cuáles son los beneficios para el acceso a la vivienda que tienen, entre otras cosas”, comentó la funcionaria.
Además, este espacio también sirve para generar un intercambio con los familiares, permitiendo conocer las necesidades que existen con respecto a las distintas discapacidades. “El próximo paso es llevar la escuela a los barrios, a través de clases que se dictarán en comedores comunitarios”, adelantó Quiróz.

"La universidad me abrió nuevos caminos"

2011-09-01T15:34:00.000-07:00

Viedma. Carolina Bahamonde cursa 5to. año en la carrera de Psicopedagogía. A los 12 años tuvo una enfermedad que le provocó secuelas en su motricidad. Hoy, a punto de finalizar su carrera, integra la Comisión de Accesibilidad en el CURZA y nos cuenta de las dificultades y los logros en su camino universitario.

La primera incursión de Carolina en la universidad fue en la ciudad de Bahía Blanca, pero no le gustó la carrera que había elegido. Luego volvió a Viedma y se decidió, no muy convencida, por la carrera de Psicopedagogía. Sin embargo en el trayecto por la universidad fue encontrando en la carrera un camino de transformación personal, que la posicionaba de una nueva forma con respecto a su discapacidad.

"Fue encontrar una respuesta a lo que me pasaba", dice. "Cuando empecé la carrera veía la discapacidad de una forma. Para mí el cuerpo tenía que ser normal, tenía que hacer mucha rehabilitación para estar a la altura del otro. En el secundario se me complicó, era mucho.... Hacía mucho esfuerzo y ponía mucho de mi cuerpo, y cuando le exijo mucho a mi cuerpo, se fatiga y la dificultad motriz aumenta. Con la universidad se me empezaron a abrir nuevos caminos y empezó a remover mucho en mí a nivel emocional. Luego me hice de un grupo de compañeras y siempre tuve un buen diálogo con los docentes, siempre estuvieron dispuestos a colaborar conmigo. Por ejemplo, en segundo año se me empezó a notar la dificultad motriz para escribir, la motricidad fina. Entonces yo les proponía formas para evaluarme donde no tuviera que escribir, lo negociábamos. Con los apuntes, por ejemplo, se los pedía a mis compañeras y me los pasaban. Después salió el MP3 y empecé a grabar y pasarlo a la compu. Era otro ritmo."

Las principales barreras en el CURZA con las que se encuentra un estudiante o docente con alguna discapacidad, son arquitectónicas y pedagógicas. "En el CURZA hay barreras para los compañeros que tienen discapacidad motriz. También hay barreras pedagógicas. Por ejemplo para los compañeros con discapacidad visual es importante acceder al material digitalizado. Ahora en el CURZA estamos comenzando a trabajar con la biblioteca, pero todavía las barreras están. El CURZA tiene un anexo, en el Paulo VI, que tiene las aulas en un primer piso al que se accede sólo por escaleras. Si un compañero tiene una discapacidad motriz o está en silla de ruedas no podría cursar allí. Otra de las cuestiones es la entrada al predio de la universidad que está desnivelada, hay poca luz y los días de lluvia es mucho más complicado hasta para las personas que no tienen una discapacidad", explica.

"Yo le diría a un estudiante que tiene una discapacidad y que quiere ingresar a la universidad, que venga, que se informe. Le diría que desde Bienestar Estudiantil hace muchos años que vienen trabajando sobre la discapacidad y que ahora, desde la comisión de accesibilidad, nos incorporamos otras personas para lograr acompañarlos."

Fuente: Prensa Curza.

Simposio de Horizontes Humanos elige Bariloche

2011-09-01T15:30:00.000-07:00

Inclusión educativa
y grupos vulnerados: promesas y posibilidades

16 y 17 de septiembre de 2011

Bariloche, Argentina
Lugar Hospital Zonal Bariloche

Declarado de Interés por la Municipalidad de San Carlos de Bariloche, la Legislatura de la Provincia de Río Negro y por el Ministerio de Educación de la Provincia de Río Negro

Fundamentación

Desde sus orígenes, la educación y particularmente la escuela estuvo impregnada por el mito de los dones, como también por la obsesiva pretensión de identificar y clasificar a los buenos/as y malos/as alumnos/as. En los fundamentos de dichas clasificaciones hallamos una gramática social que, tras el barniz pedagógico y psicológico de los juicios escolares, promueve y reproduce las diferencias de origen de los niños/as y jóvenes.

Parece necesario, no obstante, complementar dicho análisis con una mirada que invierte su recorrido para explorar, tanto en la genealogía como en el presente, aquellos acontecimientos que escapan al control; es decir, que resisten, reformulan los caminos y los efectos de la reproducción. Esta nueva mirada permite reconocer, más allá de sus mecanismos selectivos y homogeneizadores, cómo el sistema educativo desplegó una voluntad integradora que supo instalar con éxito otro tipo de ficciones. En el escenario moderno, la escuela diseñó un espacio amplio y convocante desde donde pudo promover y difundir en forma masiva la enseñanza de la lectura y la escritura. Los ideales de igualdad, identidad y progreso programaron la trayectoria de amplias franjas de la población —hasta entonces analfabetas— y su acceso al universo textual

No es posible ver en el sistema educativo sólo un instrumento de dominación y control. Si es cierto que los hijos/as de inmigrantes perdieron en ella su lengua y su cultura, es cierto también que la imposición de la nueva lengua los convertía en ciudadanos del nuevo país.

Lugar accesible e intérprete en L.S.A.
Aranceles

Público en General $ 100
Docentes y Estudiantes terciarios o universitarios $ 50
Personas que residen en Bariloche, Villa La Angostura y Línea Sur $ 20
Personas con Discapacidad Sin cargo
Por inscripción grupal (cada 4 personas, pagan 3)

Los descuentos no son acumulables
Los estudiantes no deberán poseer ningún título terciario o universitario.

Universidad de cordoba avanza en la inclusion de discapacitados

2011-09-01T15:23:00.000-07:00

Córdoba, 26 de agosto (Télam).- La Universidad Nacional de Córdoba (UNC) firmó una serie de convenios tendientes generar acciones destinadas a revertir situaciones de inequidad en el acceso a la información y la comunicación de personas sordas o ciegas, como así también para garantizar la inclusión educativa de estudiantes con discapacidad.

Mediante convenios con instituciones dedicadas a la inclusión de personas en situación de discapacidad, la UNC incorporó intérpretes de señas, desarrollo de herramientas tecnológicas que posibiliten el acceso a la educación superior, y la traducción y conversión de todo el material informativo, señalética y libros a lenguajes apropiados para personas sin visión.

Los acuerdos fueron firmados por la rectora de la UNC, Carolina Scotto; la subsecretaria de Cultura de la Provincia, Liliana Arraya; el presidente del Centro de Recursos para Personas Sordas (CRESCOMAS) Agustín Rodríguez y la titular de Fundación Inclubyte, María Alejandra Vidal.

Scotto destacó que con estos compromisos “nuestra universidad demuestra que está cada vez más conectada con el medio, tratando de hacer su parte y sumar al esfuerzo que otros ámbitos de la sociedad” y que “está a la altura de la expectativa social que la comunidad tienen sobre la universidad”

Se viene una Copa América distinta

2011-08-26T15:40:00.000-07:00

CIPOLLETTI (AC).- Referentes nacionales de la liga de fútbol especial se reunieron en Cipolletti para programar las próximas actividades, especialmente la Copa América para chicos con discapacidad mental. Será en octubre, en Buenos Aires.

El encuentro, que se realizó durante tres días la semana pasada, definió que cada subsede de la liga especial enviará dos jóvenes para hacer una prueba y luego una selección para conformar el equipo argentino. Quedarán finalmente entre 20 y 25 chicos que armarán 3 equipos de cinco con un director técnico.

Víctor Aubert, de la Escuela Deportiva Integrada de Cipolletti, anfitrión de la reunión explicó que el objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad mental más allá de sus cualidades futbolísticas.

Aseguró que en esta ciudad hay cerca de 180 chicos que participan de las actividades deportivas especiales y la Liga del Alto Valle. Si bien la mayoría de los equipos son cipoleños están intentando sumar a otras ciudades. Reconoció que "no es sencillo" porque se requiere transporte y acompañantes voluntarios.

Luego de la Copa América (17 al 20 de noviembre), se realizará el torneo final de la Copa Argentina y como una de las conclusiones a las que se arribó fue la necesidad de descentralizar las actividades, Tucumán comprometió a su ciudad como sede.

La liga de Fútbol Especial es una programa de la Asociación Civil Andar, creado en 1998. Convoca a 12 provincias y participan 6.000 niños, jóvenes y adultos con discapacidad, reuniendo a más de 80 organizaciones.

Cipolletti participa desde hace cuatro años y ya estuvo en las finales que se realizaron en la cancha de River.

"Huellas en el agua", de Boy Olmi - Trailer

2011-08-26T15:30:00.000-07:00

Narra la historia de María Inés Mato, una profesora de semiología con una discapacidad que se propuso y logró cruzar nadando el canal de Beagle.
El actor Boy Olmi dijo que el documental que dirigió, "Huellas en el agua", la única producción argentina en el Green Film Fest, es un trabajo "humilde" y "profundo" que muestra "cómo ir con las fuerzas hacia donde las fuerzas van", y respeta la concepción "romántica" que acompaña a sus proyectos.

En "Huellas en el agua", en el marco del festival que se presenta hasta el miércoles en Cinemark Palermo, Olmi narra la historia de María Inés Mato, una profesora de semiología con una discapacidad que se propuso y logró cruzar nadando el canal de Beagle.

Olmi afirmó en diálogo con DyN que el documental "es una metáfora más sobre cómo ir con las fuerzas hacia donde las fuerzas van".

"Es algo que quiero mucho porque es el producto de muchos años de trabajo, de un esfuerzo muy humilde y al mismo tiempo muy profundo, fue seguir a una nadadora en aguas heladas de distintos lugares del planeta, llegando a la Antártida y a las Malvinas", explicó.

La siguiente es una síntesis de la entrevista que Olmi brindó a la agencia DyN:

*DyN: ¿Cómo es participar de un festival de cine ambiental?

*BO: Siento orgullo y alegría de ser el único argentino con un largometraje y competir con películas tan importantes sobre esta temática.

*DyN: ¿Cómo es "Huellas en el agua"?

*BO: Es algo que quiero mucho porque es el producto de muchos años de trabajo, de un esfuerzo muy humilde y al mismo tiempo muy profundo, fue seguir a una nadadora en aguas heladas de distintos lugares del planeta, llegando a la Antártida y a las Malvinas.

*DyN: ¿Puede sintetizar esa historia?

*BO: Es una mujer a la que le falta un pierna, que tiene un mensaje de paz, de ecología, de soberanía y de superación de su discapacidad, quien es una sobre capacitada porque en el agua se mueve como una sirena.

*DyN: ¿Cómo surgió la idea de realizar ese documental?

*BO: Toda esa historia me subyugó, ella nada acompañada por un flautista que es el amigo que me vinculó, Vicente Graziano. Es una historia que también tiene un costado poético muy bello porque esta mujer siempre es acompañada por él, quien va en la proa de un bote.

*DyN: ¿Qué le provoca participar de un festival ambiental?

*BO: Me da mucho orgullo y alegría haber llegado a esta etapa en la que la película se puede ver, mostrar.

*DyN: ¿Cómo fue su realización?

*BO: Me llevó seis o siete años de rodaje, los proyectos así son lindos porque también uno los va avanzando con el tiempo y se van creando a la medida. Hablamos mucho del agua con Marinés, de golpe no había plata, pero se fue siempre acompañando lo que iba ocurriendo. Es un metáfora más sobre cómo ir con las fuerzas hacia donde las fuerzas van.

*DyN: ¿Quién es María Inés Mato?

*BO: Es profesora de semiología, entonces habla mucho de los símbolos, del agua y del ambiente, y hay una serie de cosas que se ponen en armonía que terminan hoy aquí en la embajada inglesa hablando de paz con Gran Bretaña, además, hasta eso se combina. (La embajada de Gran Bretaña en Argentina auspicia el festival y allí se presentó el Green Film Fest).

*DyN: ¿El documental y la historia terminan aquí?

*BO: Llevó muchos años de trabajo, este corte está terminado pero tengo 60 horas de material de esta aventura, por lo tanto puede aparecer en otros formatos.

*DyN: ¿Qué otros proyectos tiene?

*BO: Soy de vincularme muy románticamente con los proyectos. Los más prácticos son los que me vinculan con televisión, pero en lo inmediato muchos están vinculados con Internet, con esa posibilidad de comunicación internética porque tengo mucha gente con la que estoy trabajando en la comunicación digital. Estoy construyendo distintas maneras de comunicar, tengo una actividad más pública como actor pero cuando estoy del otro lado empiezo a pensar un poco más en qué es lo que hace falta, en qué es lo que me interesa o en qué es lo que yo quisiera hacer.

Agencia DyN

IMPORTANTE ACTIVIDAD

2011-08-23T16:22:00.000-07:00

La Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas con Discapacidad de la Argentina (CO.NA.DIS.), la Alianza Global para la Discapacidad y el Desarrollo (GPDD por sus siglas en ingles) y el Banco Mundial lo invitan a participar de las III Jornadas de Difusión y Seguimiento de la CDPD - III Foro sobre Discapacidad y Desarrollo y Reunión de la GPPD - LI Reunión ordinaria del Consejo Federal de Discapacidad de Argentina. La actividad tendrá lugar los días 21, 22 y 23 de Septiembre de 2011, en el Palacio San Martín del Ministerio de Relaciones Exteriores, Comercio Internacional y Culto de la República Argentina, sito en Arenales 761 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Estas Jornadas convocan a: representantes de Gobierno a nivel provincial, nacional, regional e internacional; representantes de Agencias de cooperación para el desarrollo, donantes bilaterales y multilaterales, y bancos de desarrollo internacional y regional; representantes de Organizaciones especializadas de la ONU; delegados de ONG internacionales de desarrollo, consorcios y redes internacionales y regionales ; delegados de Organizaciones Internacionales de Personas con Discapacidad (OIPD) y sus redes regionales y subregionales; delegados de ONG de discapacidad y desarrollo, consorcios y redes internacionales y regionales; miembros de Universidades e institutos de investigación locales e internacionales; miembros de Empresas privadas, sindicatos y medios locales y público en general.

Resultados Esperados

•Una nueva comprensión compartida sobre los factores y condiciones previas para una efectiva incorporación de la discapacidad como tema transversal de desarrollo

•La identificación de prácticas promisorias y del rol que juegan los distintos actores para mejorar la vida de las personas con discapacidad en la región y en el mundo, particularmente aquellos que viven en situaciones de pobreza.

•Construcción de nuevas alianzas y consolidación de alianzas existentes de actores comprometidos con la incorporación de la discapacidad como tema transversal del desarrollo

•La difusión amplia de los resultados de la reunión mediante la elaboración de un informe de procedimientos

Primer spot de Conadis

2011-08-23T16:17:00.000-07:00

El primer spot de la campaña realizada por la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS) sobre la divulgación de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (CDPD) se emitió en “Futbol para todos”. En esta ocasión, se trató el derecho al trabajo y fue protagonizado por Alejandro Davio.

Visa desarrolla tarjetas con distintivos táctiles para discapacitados visuales

2011-08-23T16:08:00.001-07:00

Visa Europe ha desarrollado un nuevo distintivo táctil que se integrará en las tarjetas de crédito, débito o prepago. El objetivo es facilitar la identificación y el uso de las tarjetas a las personas ciegas o con discapacidad visual, según informó la empresa.

La marca táctil consistirá en un relieve que bordeará el logotipo de Visa. Según los responsables de esta iniciativa, el distintivo será tan sutil que no alertará a posibles delincuentes de la discapacidad del usuario.
Con esta nueva marca, las personas que tengan problemas de visión podrán reconocer y localizar más fácilmente su tarjeta de pago. Además, les ayudará a posicionarlas correctamente en las terminales de pago.
Según anunció Visa Europe, el distintivo podrá ser integrado a bajo coste en diseños ya existentes para cualquier tipo de tarjetas Visa o V Pay.
El director de Visa Europe para España y Portugal ha mostrado su satisfacción con el resultado."Tras un amplio estudio de las diferentes opciones, creemos que esta es la solución más sencilla", afirmó.

Reunión de entidades sin fines de lucro

2011-08-23T16:05:00.000-07:00

22/08/2011 La Mañana Neuquén - San Martín de los Andes > Se desarrolló en esta localidad el tercer encuentro de instituciones sin fines de lucro, con el objetivo de intercambiar inquietudes relacionadas con el trabajo que vienen realizando cotidianamente.
Este grupo junto a otras entidades vienen trabajando desde el mes de mayo sobre la conformación de una red que los potencie y contenga.
Participaron quince líderes sociales que representan a varias organizaciones de la ciudad, quienes aprovecharon la ocasión para interiorizarse de aspectos relacionados con la constitución de las mismas.
Las entidades le manifestaron a Miguel González, director de Asociaciones Civiles y Fundaciones de la Dirección Provincial de Personería Jurídica, sus inquietudes y problemáticas para encuadrarse dentro de lo que marca la ley.
El encuentro fue convocado por la Dirección de Fortalecimiento de Organizaciones de la Sociedad Civil y de Discapacidad del Municipio de San Martín de los Andes, y participaron representantes de la Fundación Somos, Programa Aser, Adopte una Mascota, Consejo de Adultos Mayores, Hogar Nuestros Amigos, Junta Vecinal Los Robles, Junta Vecinal Vamep 48 y Asociación La Villa de Villa Paur, quienes recibieron la personería jurídica y sus libros rubricados.
El director de Discapacidad de la comuna, Luis Rodríguez, expresó: “Estamos contentos de trabajar con organizaciones desarrollando capacitaciones, estudiando propuestas para mejorar la gestión de causas sobre las que trabajan, a fin de fortalecer su trabajo brindándole un mejor servicio a los beneficiarios que atienden y desarrollando un vinculo más productivo y estratégico con el Estado municipal y provincial”.

Preocupación por las demoras en la remodelación de un colegio especial

2011-08-23T16:04:00.000-07:00

17/08/2011 La Mañana Neuquén - San Martín de los Andes > Los integrantes de la comunidad educativa de la Escuela Especial Laboral Nº 3 manifestaron su preocupación ante la falta de inicio de las obras de remodelación y ampliación del edificio de la institución.
Según afirmaron, “a pesar de las múltiples gestiones realizadas y de que el Secretario de Educación, Ernesto Seguel, dio su palabra diciendo que las obras se realizarían este año, la única información que tenemos es que el expediente está en la Dirección Provincial de Administración, a la espera de una decisión, para que se asignen los fondos”.
La escuela en cuestión funciona actualmente en una casa alquilada hasta el mes de diciembre de este año.
Además quienes trabajan y envían sus hijos a ese establecimiento afirmaron que “este espacio es transitorio y no es el más recomendable, razón por la cual nos tuvimos que adaptar a él, porque no reúne las condiciones necesarias para un adecuado funcionamiento” de una institución de estas características.
Ante esta situación es que la comunidad educativa de la Escuela Especial Laboral Nº 3 reclama “en forma urgente y sin demoras el comienzo de la ampliación de la escuela, ya que históricamente la problemática de la discapacidad ha sido evitada, desatendida y postergada”.
La Escuela Especial Laboral Nº 3 comenzó a funcionar en el año 2005 y desde 2006 la comunidad educativa realiza gestiones para su ampliación.

Oscar Pistorius, el atleta paralímpico que hará historia en el Mundial

2011-08-23T16:00:00.000-07:00

Con sus piernas mitad humanas y mitad artificiales, Oscar Pistorius hará historia en el Mundial de atletismo de Daegu, convirtiéndose en el primer corredor paralímpico que compartirá carreras en una gran cita con los principales velocistas del planeta.

El sudafricano, de 24 años y todo un símbolo por su espíritu combativo, sin perder su sonrisa habitual, ha luchado mucho en la pista y fuera de ella para poder llegar a este momento.

"Será un gran día para mí cuando salte a la pista de Daegu. Espero que en mi país se sientan orgullosos", estimó Oscar Pistorius, que participará en los 400 metros y los relevos 4x400 metros.

Aunque su clasificación para el Mundial ha conllevado una lluvia de elogios y felicitaciones, su presencia también ha reavivado la polémica sobre si sus prótesis metálicas en las piernas pueden suponer una ayuda para lograr mejores tiempos, desvirtuando así la igualdad de los participantes.

Hay quien estima que las láminas de carbono en forma de pata de felino le suponen un perjuicio en las salidas, pero otros creen que eso se compensa más que de sobra en la segunda parte de las carreras, como había señalado la Federación Internacional (IAAF) en 2008 cuando le vetó en sus competiciones.

Pistorius lleva cuatro años de batalla para poder competir con las estrellas olímpicas y no sólo con las paralímpicas.

Sus prótesis, fabricadas especialmente por una empresa islandesa para atletas amputados, son "resortes elásticos pasivos" y no tienen influencia en los tiempos, estima el sudafricano en su página web.

Según sus explicaciones, no es cierto que le permitan dar zancadas más largas, ni cansarse menos, ni ahorrar energía metabólica, insistiendo que la mejora de su récord personal en casi medio segundo esta temporada (45.07) no tiene nada que ver con la tecnología, sino con una progresión deportiva por trabajo y esfuerzo.

El Tribunal Arbitral del Deporte (TAS), ante la falta de evidencias científicas, decidió dar la razón a Pistorius y levantar el veto de la IAAF en 2008.

El atletismo tiene en el caso del sudafricano una prueba a su capacidad para integrar a los discapacitados en sus principales competiciones y Pistorius, que nació sin peronés y que a los 11 meses fue amputado de la parte inferior de las rodillas en ambas piernas, es la prueba de que casi nada es imposible.

A los 16 años empezó su carrera en el atletismo, tras una lesión jugando al rugby, y en unos años se convirtió en 'Bladerunner', el atleta de las láminas de carbono, un icono de la igualdad, que tiene cuatro medallas de oro en Juegos Paralímpicos, tres de ellas en Pekín-2008.

El sueño de Pistorius es estar en la cita olímpica de Londres-2012, el próximo año, y el Mundial de Daegu supone el perfecto 'ensayo general' para ese objetivo, en el que permanece centrado desde hace meses.

Las instancias deportivas "han trabajado para comprenderle como deportista y comprender también cómo se pueden abrir los campeonatos a una eventual integración de los atletas con una discapacidad", subraya Sebastian Coe, presidente del Comité de Organización de Londres-2012.

Leonel, el navegante que ayuda a los discapacitados a conocer el mar.

2011-08-23T15:46:00.000-07:00

(Clarin 21/08/2011) Leonel Lalin tiene la fuerza y –casi- el apellido de un volcán.

Nada lo detiene . Le hace frente a las dificultades propias y ajenas. Sobre todo a estas últimas. Es que Leonel es voluntario de una fundación que construye un barco especial: la goleta Santa Maria de los Buenos Ayres, un velero pensado para navegar con discapacitados . Una idea que surgió hace casi cuatro años en la cabeza y el corazón de 21 navegantes y que hoy necesita un empujón para poder cruzar los mares.

Esta historia nació en 2007 cuando un grupo de amigos navegantes crearon una fundación -que lleva el mismo nombre de la goleta- y le propusieron al diseñador Germán Frers construir un barco en el que pudieran circular sillas de ruedas, integrar personas discapacitadas, enseñar y aprender.

Frers aceptó el desafío y se sumergió a dibujar en su estudio, uno de los más importantes delmundo, los primeros trazos de esta goleta. ( ver Un barco pensado...

). Y también se transformó en un voluntario. Donó su trabajo y esfuerzo al igual que Leonel.

A sus 35 años, y con 16 de instructor de yachting, Leonel sabe lo difícil que puede llegar a ser animarse a subir a un barco. Y mucho más para personas discapacitadas o con problemas de movilidad.

Navegaba.-cuando no- por Internet cuando se topó con el sitio de la goleta. “Lo vi y dije acá tengo que estar. No podía creer que esto fuera en Argentina”, recuerda Leonel en Puerto Madero, con la corbata que le exige su trabajo aún puesta.

Así, se sumó a las navegaciones inclusivas, como se conoce a estas salidas.

A su lado, Claudia Álvarez asiente con la cabeza. Sabe en carne y hueso lo que dice Leonel. No había cumplido los dos añitos cuando tuvo poliomielitis. Pero las secuelas que le dejó nunca la frenaron. Y cuando supo de estas navegadas que pretendían llevar a los discapacitados al mar, se anotó.

Claudia conoció las entrañas del agua en marzo pasado. Y se enamoró de velas y viento . Las olas le devolvieron la esperanza de disfrutar de un espacio hasta ese momento impensado.

“Fue fantástico. Increíble. Era un día nublado y había mucho viento. Salimos al canal y dimos una vuelta grande. Que te incluyan así es muy importante. Te hace sentir bien”, explica Claudia, profesora de biología hace 22 años.

El trabajo de Leonel consiste en hacer que las personas como Claudia trabajen en equipo arriba de un barco . “Todos hacen todo. Nadie se salva”, asegura entre risas.

“El fin es conocernos y estar en contacto con la naturaleza. El barco es el canal, el vínculo. Uno tiene que saber interpretarlo para contactarse con la naturaleza. Vivimos a flor de piel situaciones que también se dan en la vida cotidiana pero que no se viven de manera tan magnificada como en la náutica”, explica.

Leonel y un equipo de voluntarios y tripulantes salen una vez al mes acompañados de discapacitados y lo harán con adictos en recuperación y personas con problemas de integración.

Ese es el objetivo de estas navegadas: integrar, unir, compartir.

“Somos todos iguales y a la vez diferentes y eso es lo que hay que disfrutar. Incluir a distintas personas que sepan o no navegar, que tengan distintos tipos de capacidades es lo rico que tenemos. El barco iguala, los pone a todos en el mismo nivel”, señala.

Cuando afloran diferencias, Leonel aclara: “Lo que hace uno no lo puede hacer el otro y así se van compensando”.

Como Leonel son 145 los voluntarios que le ponen el hombro y la esperanza a esta idea. Ya han navegado con ellos 54 personas. El 30%, con discapacidad.

Y como la construcción de un velero es compleja y lleva mucho tiempo -más cuando se hace a pulmón como en este caso- los creadores del proyecto decidieron avanzar y ponerle motor a las navegaciones inclusivas en barcos prestados. Mientras, terminan de construir la goleta en la que podrán circular sillas de ruedas y en la que harán travesías más largas.

“Brindar ese amor a bordo a personas que no tienen la posibilidad de subirse a un barco me llena de felicidad”, se emociona Leonel.

Con la experiencia que gana ahora, espera estar listo para cuando se termine de construir la Santa María.

Aunque el casco de este velero, único en su tipo en el país, está listo en un 98% aún falta mucho por conseguir. Por ejemplo, el ascensor que llevará las sillas de ruedas de cubierta a los camarotes especiales ( ver Qué falta… ).

Mientras, Leonel y los voluntarios no se quedan quietos. Suben y bajan, preparan velas y adujan cabos.

Buscan barcos amigos para seguir sumando millas en esta carrera contra las dificultades.

Y, una vez al mes, se lanzan a la aventura de adentrarse en el agua, rodeados por las ganas de vencer los obstáculos que aparezcan, vengan del cielo, del mar o de adentro.

Ruca Suyai busca ampliar sus servicios

2011-08-17T16:52:00.000-07:00

CIPOLLETTI (AC).- El instituto Ruca Suyai que atiende a niños y jóvenes con discapacidad múltiple y severa tiene proyectada la ampliación de su edificio para trabajar en doble turno. La creciente demanda convenció a los directivos de la necesidad de ampliar la matrícula del establecimiento.

Después de muchas gestiones logró, a través de un convenio con el Consejo Provincial de Discapacidad, obtener 60.000 pesos para concretar la primera etapa de la reforma del edificio ubicado en el barrio Luis Piedrabuena.

Actualmente están empeñados en conseguir el dinero restante para inaugurar el nuevo turno en marzo del año que viene.

La asociación cuenta con un equipo terapéutico compuesto por la directora fonoaudióloga, terapeuta ocupacional, psicólogo, kinesióloga, profesor de educación física y de música, pedagoga especial y personal de apoyo.

Los salarios son solventados por el Consejo Provincial de Educación mientras que el resto de los gastos se sostienen por la solidaridad de la comunidad.

Desde hace 25 años la actividad principal de Ruca Suyai funciona a la mañana y su matrícula está completa por lo que no puede aceptar nuevos ingresos.

Según informaron año a año la lista de espera se fue incrementando con niños y jóvenes que no tienen adónde concurrir.

Entre otras actividades, la asociación civil organizó para fin de mes las II jornadas de actualización en discapacidad "trastornos generalizados del desarrollo y autismo.

Técnicas y estrategias del análisis conductual aplicado al tratamiento educativo de niños y adolescentes con necesidades especiales".

El disertantes será Mauro Mascotena, coordinador del centro educativo terapéutico, Cetna Fleni, de Buenos Aires. Se realizará el 27 de agosto en el Aula Magna de la Universidad Nacional del Comahue (UNC) en Neuquén.

Los interesados en participar pueden acercarse a la sede de la institución en Río Limay y Juan XXIII, de 8.30 a 12.

La jornada del año pasado fue una introducción al tema y en esta oportunidad se profundizará en los abordajes y estrategias terapéuticas más eficaces utilizadas en la actualidad.

Primer tráiler de SEIS PUNTOS SOBRE EMMA (HD)

2011-08-14T20:43:00.000-07:00

Los ojos de Emma están ciegos pero ella cree verlo todo muy claro: quiere ser madre. Lo ansía de forma obsesiva. Tras descubrir que su novio no podrá dejarla embarazada, rompe con él y emprende la búsqueda de un espermatozoide perfecto. Sin enamorarse, sin sentimientos. Parece fácil, pero no tardará en descubrir que su ceguera no reside únicamente en sus ojos.

Recomendaciones sobre Accesibilidad Electoral

2011-08-12T15:25:00.000-07:00

La accesibilidad electoral incluye las medidas, procedimientos y normativas que tienen como finalidad promover el pleno e integral acceso de la población a los múltiples aspectos que constituyen el proceso electoral.

Se dirige tanto a las personas con discapacidad -motriz, sensorial, mental o visceral- como a aquellas que presenten limitaciones que interfieran en su desplazamiento, visión, orientación y comunicación. Estas limitaciones pueden ser de características permanentes o temporales, visibles o invisibles.

En este sentido, se dirige también a adultos mayores, mujeres embarazadas, personas con diversas "discapacidades invisibles" (cardiopatías, pacientes en diálisis o en tratamientos oncológicos, enfermedades psiquiátricas no incapacitantes, entre otras).

Recomendaciones Generales:

- Procure hacer efectiva la prioridad y el acceso al voto de las personas con discapacidad o con reducción en su movilidad, en su visión o en su audición.

- Las personas con discapacidad saben qué tipo de asistencia necesitan y cómo quieren ser ayudados. Escuche y respete sus indicaciones.

- Informe a los electores con discapacidad motriz o visual sobre la existencia del COA (cuarto oscuro accesible) y del Dispositivo de voto para personas ciegas.
Si usted es autoridad de la mesa donde está inscripto un elector con discapacidad que solicita votar en el COA (cuarto oscuro accesible), deberá:

- Solicitar al suplente o a las fuerzas de seguridad el resguardo de la documentación de la mesa a su cargo y trasladarse al COA con la urna, el sobre, el sello y el padrón de su mesa. A su vez, deberá solicitar a la autoridad de la mesa del COA para que el elector ejerza allí su voto.
Si usted es la autoridad de la mesa del COA (cuarto oscuro accesible), deberá observar que el mencionado cuarto se encuentre adecuadamente señalizado e identificado como tal. Si fuera necesario, solicite colaboración al personal de seguridad.

¿Cómo relacionarse con personas con discapacidad motriz o movilidad reducida?

- Si existen barreras arquitectónicas (escalones, escaleras, puertas inaccesibles, etc.) proporcione la ayuda necesaria para que pueda ejercer su derecho como elector.

- Si piensa que la persona está en dificultades, ofrézcale su ayuda y en caso de que sea aceptada, pregunte cómo debe hacerlo, ya que muchas personas tienen técnicas personales.

- Si la persona tiene limitaciones para introducir la boleta en el sobre y solicita ayuda, el presidente de mesa y el suplente son los únicos que pueden entrar al cuarto oscuro y darle apoyo. No olvide resguardar el secreto del voto.

- En el cuarto oscuro accesible las boletas deberán estar ubicadas de modo tal que las personas con discapacidad o limitaciones en su motricidad, tengan posibilidad de alcanzarlas.

¿Cómo relacionarse con personas con discapacidad visual?

- Identifíquese con claridad diciéndole su nombre y el rol que ocupa en el proceso eleccionario.

- Pregunte si necesita asistencia para su orientación o para su desplazamiento.

- En caso que requiera ayuda, ofrézcale que se apoye en usted. La persona caminará un paso detrás suyo y se guiará sin sobresaltarse. Adviértale si hay escaleras u obstáculos.

- Si está acompañada de un perro guía, debe permitirle el ingreso con el animal al cuarto oscuro.

- Deberá informarle sobre el COA y su respectivo dispositivo de Voto para Personas Ciegas o con disminución visual.

- En el caso de estar de acuerdo en votar en ese cuarto, lo acompañará hasta el mismo.
Una vez dentro del COA, transmítale la ubicación y descríbale el dispositivo, orientándolo para que identifique mediante el tacto las diferentes opciones.

- Si, luego de haber ofrecido la alternativa de utilizar el COA el elector prefiere votar en el cuarto oscuro correspondiente a la mesa en la que está registrado, ofrezca su asistencia.
Usted o su suplente pueden acompañar al elector al cuarto oscuro y describirle verbalmente la ubicación de las boletas, utilizando palabras concretas como: delante, detrás, derecha, izquierda. No se retire ni lo deje solo sin advertírselo.

¿Cómo relacionarse con personas con discapacidad auditiva?

- Es recomendable que llame su atención con una seña antes de hablarle. Para ello lo mejor es que se acerque y le toque el hombro ligeramente o que mueva la mano en su espacio visual.

- Háblele en forma directa y de frente para que pueda leer sus labios. Aparte de su boca cualquier objeto que dificulte la vocalización (bolígrafo, caramelo, etc.).

- Si la persona con discapacidad auditiva no comprende lo que usted dice o viceversa, trate de hacerse entender por otros medios; por ejemplo, utilizando bolígrafo y papel, a través de gestos, etc.

¿Cómo relacionarse con personas con discapacidad intelectual o mental?

- Si la persona lo solicita, bríndele las instrucciones con palabras simples y gestos. Por ejemplo, señale el cuarto oscuro, la ranura de la urna, muestre un documento similar al solicitado.

- Déle la confianza necesaria para que la persona pueda solicitar su ayuda y asegúrese que ha comprendido lo que le ha dicho.

Habrá portaboletas para personas ciegas o disminuidas visuales

2011-08-12T15:14:00.000-07:00

La Justicia Federal Electoral de Río Negro recibió 244 dispositivos electorales complementarios (portaboletas) que permitirán contener las boletas de sufragio, identificando en relieve cada una de las ofertas políticas, a fin de facilitar el ejercicio del derecho al voto de las personas ciegas o disminuidas visuales, en total secreto.

Se informó que a través de los delegados electorales que se designen en cada uno de los 232 establecimientos de votación habilitados, se seleccione el cuarto oscuro que resulte más apto para instalar los dispositivos disponibles con el fin de que sirva además como cuarto oscuro accesible.
Además, habrá una capacitación específica de las autoridades de las mesas -que como resultado de ese procedimiento sean elegidas-, acerca de las recomendaciones de accesibilidad electoral y para la instalación del dispositivo para no videntes en su respectivo cuarto oscuro.
Las mismas les serán especialmente recordadas por el delegado electoral a cargo del local de votación o en su caso por el Juez de Paz de la localidad, poniendo de resalto los pertinentes contenidos incorporados en las instrucciones impresas, manuales y demás material que se encuentra actualmente ampliamente difundido y aplicado a los cursos presenciales de capacitación que se vienen dictando.
Y tales recomendaciones siempre en el marco de las demás medidas adicionales que se informan en general para garantizar la accesibilidad del derecho al voto de cualquier persona, embarazada, anciana o que adolezca temporariamente o en forma definitiva, de alguna dificultad motriz, en las demás mesas receptoras de votos.
Se aclaró que todo lo dispuesto sobre los portaboletas es sin perjuicio de la siempre posible aplicación de lo prescripto por el artículo 94, segundo párrafo, del Código Electoral Nacional, en cuanto a que “los no videntes serán acompañados por el presidente y los fiscales que quieran hacerlo, quienes se retirarán cuando el ciudadano haya comprobado la ubicación de las distintas boletas y quede en condiciones de practicar a solas la elección de la suya”
Además, las personas que tuvieren imposibilidad concreta para efectuar todos o algunos de los movimientos propios para sufragar serán acompañadas por el presidente de la mesa al cuarto oscuro (accesible o no) donde a solas con el ciudadano elector, colaborará con los pasos necesarios hasta la introducción del voto, en la medida en que la discapacidad lo requiera.

Idearon un software de internet para ciegos

2011-08-12T14:48:00.000-07:00

Sin Mordaza (Digital) 11/08/2011 - Estudiantes de la UTN en Mendoza desarrollaron una aplicación con sonido 3D que permite a los no videntes navegar en la red como cualquier usuario
Fernando Farías y Guillermo Núñez, estudiantes de la UTN en Mendoza, crearon el software Tiressias, que permite que personas no videntes tengan mayor igualdad de posibilidades cuando se enfrentan a una página web. Por esta creación fueron premiados con el primer lugar en el congreso nacional de estudiantes en Ingeniería en Sistemas.

La idea los movilizó mientras trabajaban con tecnologías multimedia. Allí les surgió la inquietud de saber si se podían usar en un ejemplo práctico. Entre otras ideas, se les ocurrió desarrollar una aplicación para no videntes en navegadores web.

"Cuando una persona con discapacidad visual accede a una página web utilizando algún dispositivo para no videntes, se encuentra con que ese dispositivo se la representa de manera plana, unidimensional, sin diferenciar entre el contenido importante y el que no lo es, (por ejemplo títulos y párrafos), y sin indicarle dónde se encuentra cada elemento", explicó Farías.

"Tiressias abre un nuevo mundo de posibilidades en cuanto a accesibilidad para usuarios no videntes, porque permite navegar la web brindando un ambiente sonoro tridimensional y reconociendo además la jerarquía semántica de sus contenidos, resaltando aquellos de mayor importancia", agregó.

Para destacar es que el programa (o plugin) puede ser utilizado en cualquier dispositivo electrónico, como computadoras, celulares de media y alta gama, o consolas de videojuego, independientemente de los navegadores (como Internet Explorer y Google Chrome) y sistemas operativos utilizados (Windows, Linux, etc.) haciéndolo accesible también en lo económico. "Es un agregado de los navegadores, funciona prácticamente con cualquiera de los modernos", afirmaron sus creadores.

"Aplicamos tecnología que ya existe, los sonidos 3D, en presentaciones multimedias o aplicada a otras ramas como las películas o los videojuegos. Nosotros notamos que este sonido normalmente está asociado al video, sin embargo no hace falta que la imagen esté allí", explicó Fernando.

Otra de las aplicaciones de la idea es que el puntero del mouse emite un sonido característico a intervalos regulares, indicando la posición del mismo en la pantalla. "Podrían haber mejoras para las personas no videntes, pero el trabajo de quienes desarrollan estas ideas está puesto en otras cosas, en otros temas, por lo tanto no hay presión en el mercado para realizar este tipo de aplicaciones", opinó Farías.

En un principio ambos se limitaron a idear este servicio como de uso exclusivo para no videntes. Pero a medida que fueron profundizando en el proyecto, observaron que las posibilidades de aplicación son diversas. "Uno puede ir manejando y con su celular usar el software para que te lea el diario. O podés ir caminando por la calle utilizando (la web) Wikipedia sin necesidad de leer. Sirve para cualquier entorno cotidiano", detalló Nuñez.

Ni un accidente lo separó del esquí, su pasión

2011-08-08T15:35:00.000-07:00

Leonardo “Poke” Martínez quedó hemipléjico cuando esquiaba en Las Leñas, donde era instructor. Compitió en los Paralímpicos de Vancouver 2010. Ahora con su hermano fabrica tablas personalizadas.
La pasión por la nieve y el esquí unen a los hermanos Leonardo "Poke" y Andrés Martínez, quienes fabrican en San Rafael tablas artesanales para esquí fuera de pista (freeride). Todo nació hace unos años tras el accidente que sufrió Leonardo esquiando y que le impide caminar, cuando a su hermano se le ocurrió hacer tablas personalizadas. Parecía imposible pero lentamente fueron lográndolo y hoy sus tablas son reconocidas internacionalmente.

La fortaleza de Poke -como lo llaman sus amigos-, quien volvió a esquiar e incluso a competir en los Juegos Paralímpicos de Vancouver 2010, se complementa con el entusiasmo de Andrés. Los dos malargüinos encararon esta empresa que les llevó meses de prueba y error para poder dar con los materiales precisos.

Ahora, en su taller, preparan cada par de manera artesanal teniendo en cuenta la altura del esquiador, los gustos del mismo y las preferencias al momento de hacer los diseños que hacen que cada tabla sea única.

Sus esquíes llevan la marca 2CO que nació de la opinión de un amigo que tomó la frase "dos cojones" para ejemplificar la valentía de ambos hermanos para enfrentar el proyecto como quien desafía con sus tablas una canaleta en la montaña blanca. Así, la marca se difundió primero entre los conocidos, hasta extenderse entre expertos esquiadores que llegan buscando sus tablas un poco asombrados de que "se fabriquen en Argentina". Las tablas se pueden ver en internet en la página de la marca.

Leo (31) estudió Publicidad y ahora vuelca sus conocimientos en la parte de diseño que siempre lo atrajo de su carrera. Como nunca imaginó, fusionó las pasiones por la nieve y el arte, dando una "cosmética particular a cada tabla", como notas musicales, aviones, caricaturas o todo aquello que sea preferencia del cliente y él pueda volcar en sus diseños.

Andrés (36), quien trabajaba en España cuando su hermano tuvo el accidente en Las Leñas, decidió proponer a Leo montar una fábrica cuando realizaba un curso de reparación de tablas. "Él podía hacer todo, porque es todo manual, así que le hablé por teléfono y me dijo que sí", recuerda. A su lado, Leo cuenta que "hacía una semana que había salido de la operación y me agarró medio de sorpresa, aunque siempre fabricamos nuestras cosas como tablas, skate, paletas de paddle, en Malargüe, cuando éramos chicos".

El proceso de fabricación lleva en total unos diez días desde que entre ambos diseñan la tabla, hacen el molde, cortan la suela, los cantos que doblan a mano y preparan el núcleo de la madera con distintas variedades pegadas una al lado de la otra para formar un listón de madera gruesa, para "que sea la misma alma, lo más preciso e idéntico posible".

Luego le dan la forma, se colocan las fibras y Leo hace la cosmética, para entonces comenzar a pegar las capas con el sistema sandwich. La mayoría de los materiales son importados ya que no se consiguen en nuestro país.

Si bien Leo compitió con un monoesquí que consiguió ahora, se fabricó a su gusto uno mucho más liviano, de acero inoxidable, con el que puede seguir disfrutando de la nieve, como siempre. Aunque no piensa en competir, recalca que le gusta transmitir a otras personas con discapacidad esa fortaleza y el empeño para continuar.

"Siempre me interesó tratar de meter a otros chicos en el esquí adaptado; la competencia me gusta pero prefiero poder difundir esto", aseveró Poke. "En las Paralimpíadas veía con qué fuerza y naturalidad se movían en la nieve y pensaba: ¡Cuánto me falta!"

Nieve virgen, en polvo, con toda la montaña para uno, son algunas de las descripciones que hacen -los hermanos- del sentimiento que despierta el esquí fuera de pista y que los llevó a decidirse a fabricar tablas para esta especialidad.

Chubut reglamentó la ley de autismo

2011-08-08T15:34:00.001-07:00

La legislación provincial reglamenta la accesibilidad en prestaciones de salud y educativas. La medida fue considerada como un "hito histórico" dado que es la primera norma específica sobre el autismo en el país.
El gobierno de Chubut reglamentó la Ley de Autismo provincial que reglamenta la accesibilidad de personas con ese trastorno a las prestaciones de salud y educación. La medida fue considerada por las autoridades como un "hito histórico" dado que es la primera norma específica sobre el autismo en el país.

El director de Atención Integral de la Discapacidad, Juan Devetak, señaló que la reglamentación era "un avance importantísimo en legislación". El funcionario señaló que "si bien hay derechos ya adquiridos a través de la Convención" Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, de la ONU y leyes provinciales, en el caso de Chubut "especifica un poco más algunos de los aspectos de las prestaciones tanto de salud como educativas que facilitarán en el futuro una mayor agilidad para el acceso a las personas con trastornos autistas a los servicios que necesitan".

Con la norma, explicó, se buscó definir "qué es una persona con síndrome autístico, definir cuáles son los apoyos y las ayudas específicas que tiene que recibir, definir cuáles son las prestaciones en salud y definir también quiénes son los obligados a dar esas prestaciones". "Ahora, lo que queda por delante, como indica la reglamentación de la ley, es darle forma a la comisión especial que va a estar dentro del Consejo Provincial de Discapacidad, con representación de las APAdeA y los distintos Ministerios, para que sea el ente regulador y el promotor de esta nueva reglamentación de la ley", añadió.

Destacan "avances" en tercer campus de basquet para ciegos

2011-08-08T15:33:00.001-07:00

Embalse Río Tercero, Córdoba, 6 de agosto (Télam, por Hugo Lucero). El Tercer Campus Nacional de Enseñanza de Básquet para Ciegos, que contó con la asistencia de alrededor de 70 personas no videntes de 12 provincias argentinas, y una comitiva de Uruguay, finalizó hoy en Embalse Río Tercero.

Profesores de educación física, entrenadores de básquet, docentes y funcionarios destacaron “los significativos avances logrados” durante el Campus, en materia de enseñanza, práctica y adaptación de las personas ciegas al juego del baloncesto adaptado.

Los asistentes al encuentro valoraron “la decisión del Gobierno Nacional de fomentar el básquet para ciegos” a través de este encuentro que se inició el lunes último en el complejo Polideportivo Néstor Kirchner, del Ministerio de Turismo de la Nación en Embalse Rio Tercero.

El Campus fue organizado por la Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas con Discapacidad (Conadis), que dirige Raquel Tiramonti.

El director de Deportes de la Conadis, Daniel Hayland, adelantó que uno de los objetivos políticos de ese organismo del Estado “es implementar esa disciplina deportiva en todo el país”, y luego llevar la iniciativa “a nivel regional en el Mercosur”.

El básquet adaptado para ciegos es una iniciativa creada por el ex basquetbolista de Pergamino, Ricardo Jesús Molinari, inventor además de la pelota, el aro sonoro, la cancha y la reglamentación del juego. Un stand sobre esa modalidad deportiva se exhibe en el área Imaginación de la Megaferia del Bicententario Tecnópolis.

El equipo de entrenadores de Básquet para Ciegos -que trabaja ad honorem-, estuvo integrado por Raúl Eugenio Araldi, Basilio González, Walter Vives, y Patricia Amarilla.

Al término del Campus, el ex jugador de básquet y actual entrenador, Walter Vives, dijo a Télam que “es increíble que a pesar de las bajas temperaturas que estuvimos soportando durante estos días, haya pasado una muy buena cantidad de participantes por este 3º Campus de Básquet para Ciegos”.

“Se notó mucha expectativa en los que participaron por primera vez, niños y adultos de distintas edades de todas las Provincias, y de los hermanos vecinos del Uruguay", destacó.

Agregó que "la idea principal fue que los chicos se diviertan y conozcan todos los elementos y algunos fundamentos básicos de este deporte que tanto amamos todos nosotros que es el básquetbol”.

El 3er. Campus Nacional de Enseñanza de Básquet para Ciegos, adquirió en esta oportunidad característica de Internacional, ya que una delegación de personas ciegas de Uruguay encabezadas por un profesor de Educación Física, también participaron del encuentro.

Daniel Recova, uno de los integrantes de la comitiva uruguaya, dijo a Télam que “la idea es llevar básquet para ciegos" a su país, al destacar que "fue una experiencia fascinante, sabemos que lleva mucho tiempo de entrenamiento pero al cabo de una semana ya adquirimos las herramientas básicas del juego"

Realizan curso de lengua de señas en Bariloche

2011-08-08T15:32:00.001-07:00

Bajo la coordinación del Ministerio de Educación de la provincia de Río Negro, se está desarrollando en las localidades de San Antonio Oeste, San Carlos de Bariloche e Ingeniero Jacobacci, el curso de Lenguas de señas argentinas (LSA) denominado "Manojos: iniciación en el uso de las LSA y acercamiento a la comunidad sorda". Dicha capacitación se realiza por cuarto año consecutivo con el objetivo de favorecer la integración de las personas sordas dentro de la comunidad.

El trayecto de Capacitación consta de 10 encuentros de seis horas de trabajo, entre los meses de abril y diciembre. Los talleres, están a cargo de dos capacitadores designados (un oyente y un sordo, que conforman la pareja pedagógica), quienes trabajan principalmente con miembros de la comunidad que estén en contacto con las personas sordas, ya sea personal de atención al público de organismos, familias o docentes de escuelas comunes, que tengan alumnos hipoacúsicos a cargo.

La realización de esta capacitación es "gratuita y abierta a toda la comunidad, permite que personas de distintos ámbitos puedan iniciarse en el estudio de esta lengua, multiplicando los posibles interlocutores.
De esta manera se favorece la integración de las personas sordas dentro de la comunidad", explicó Rossana Cortés, Directora del área de Capacitación.

Con relación a las temáticas que son abordadas en el trayecto , se destaca el tratamiento de la lengua de señas como característica distintiva de esa comunidad; el marco normativo de la Ley de equiparación de oportunidades para las personas sordas e hipoacúsicas y la importancia de la capacitación de personas sordas para que enseñen su lengua natural.

Cabe destacar, que estas actividades se enmarcan en la política educativa llevada adelante por la cartera provincial, de acuerdo a la Ley Nº 3164, en cuanto a la necesidad de las personas sordas de conocer y utilizar la lengua predominante en la sociedad, a través de una cultura que las identifique, acción que se traduce a su vez en el derecho de una educación bilingüe-bicultural para el alumnado sordo.

En este sentido, el Ministerio de Educación trabaja conjuntamente con la Asociación de Sordos de Río Negro y el Consejo provincial para las personas con discapacidad en la formación del lenguaje se señas.

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“Las mujeres ciegas son mas perceptivas que los varones al jugar basquet para ciegos"

2011-08-08T15:30:00.000-07:00

Embalse Rio Tercero, 5 de agosto (Télam, enviado especial).- Las mujeres invidentes que practican el básquet para ciegos “son más perceptivas que los varones al entrar en contacto con la pelota en la cancha”, y tienen “una mayor flexibilidad en el cuerpo que las hace más rápida en los movimientos”.

Así lo manifestó a Télam la profesora de Educación Física, Patricia Amarilla, que integra el cuerpo técnico que trabaja a las órdenes del entrenador de básquetbol, Walter Garrone, en el 3er Campus Nacional de Básquet para Ciegos que se desarrolla en la ciudad cordobesa de Río Tercero.

Al evaluar el desempeño de las jugadoras ciegas en los entrenamientos, la profesora Amarilla, que trabaja con discapacitados visuales en la Escuela Especial 511 Jorge Luis Borges de la localidad bonaerense de San Justo (La Matanza), dijo que “a las mujeres les resulta más fácil que a los hombres jugar al básquet, y desplazarse por la cancha”.

Y explicó: “las mujeres son más perceptivas que los varones, tienen una mayor flexibilidad en su cuerpo y eso hace que sean mucho más rápida en los movimientos cuando toman la pelota en la cancha”.

“Incluso, tenemos el caso de una chica que vino por primera vez al Campus de básquet, y tras tomar conocimientos de los primeros fundamentos de la disciplina, ya está haciendo lanzamientos al aro casi perfectos, da muy buenos pases a sus compañeros y se orienta muy bien en la cancha”.

La docente dijo que en línes generales “igual se observa un avance importante entre los jugadores ciegos”.

“Se observa una mayor comunicación entre ellos, se pasan la pelota con mayor rapidez y lanzan con más frecuencia al aro (que es sonoro). Lo increíble, -añadió-, que entre tanto ruido en la cancha, sonidos y órdenes, los ciegos perciben y distinguen perfectamente cada uno de ellos”, destacó.

Patricia Amarilla luego manifestó su satisfacción “por el avance logrado por Básquet para Ciegos. Mucha gente se está sumando a esto y se expande por las escuelas. En mi Escuela de San Justo yo trabajo con chicos ciegos y cada vez hay más”.

Por otra parte, la profesora de Educación Física bonaerense, calificó de “excelente” la iniciativa del Estado Nacional de fomentar básquet para Ciegos a través de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas con Discapacidad (Conadis), Raquel Tiramonti.

Las actividades del 3er Campus Nacional de Enseñanza de Básquet para Ciegos, que se inició el lúnes último, finalizarán hoy por la tarde con diversos ejercicios físicos y de recreación, prácticas de lanzamientos al aro, y partidos de dos jugadores ciegos contra otros dos, entre otras actividades.

El Campus que fue organizado por la Conadis, y el titular de Básquetbol para Ciegos, Ricardo Molinari, se desarrolló en el Complejo Polideportivo ´Néstor Kirchner´, que el Ministerio de Turismo de la Nación posee en la localidad de Embalse Río Tercero.

Unas 70 personas ciegas de Argentina y Uruguay participaron de las enseñanzas y prácticas del básquetbol adaptado, a las órdenes del coordinador y ex Técnico de Atenas de Córdoba, Walter Garrone, junto a un equipo de profesores de educación física integrados por Patricia Amarilla, Walter Vives, Basilio González, y Raúl Eugenio Araldi.

The Music Within "Los molinos de viento" Trailer

2011-08-05T16:41:00.000-07:00

" Un hombre con todas las cartas para autodestruirse sale adelante con la certeza de que su capacidad de superación ha de estar unida a la de los demás" .

Richard Pimentel nació en 1947, en Portland, Oregón, Estados Unidos. Fue el primer hijo de una mujer que había abortado siete veces Ante cada aborto mantuvo una calma aparente y un trastorno mental que nadie trató de curar, ya que ningún médico sugirió tratamiento psiquiátrico para controlar el desorden emocional de quien al tener finalmente un esperadísimo hijo, lo rechazó por completo como si él hubiera sido el asesino de los que no llegaron a nacer.

Siempre festejaba el cumpleaños de los niños no nacidos: adornaba la casa, compraba una tarta y tomaba suficientes somníferos para quedarse dormida muchas horas. Tras una de estas sesiones, el marido muere en un accidente y ella decide llevar a su encantador hijo a una residencia de religiosas.

Un hombre que nunca se da por vencido
Hasta los seis años no pronunció palabra. Un consejero escolar lo consideró retrasado mental. A pesar de esto, Richard logró salir adelante y desarrolló aptitudes para la oratoria. La oratoria está muy bien considerada en varias instituciones, pero él tiene la desgracia de dar con un célebre profesor que le rechaza además de ridiculizarle. Profesor que años después se disculparía, confesándole una enfermedad maniaco-depresiva y que aquella vez no había tomado su medicación.

Richard no se da por vencido. Se alista en el Ejército y es enviado a Vietnam, donde se queda completamente sordo a causa de una explosión en una emboscada. Luchando por adaptar su sordera a una sociedad terriblemente hostil, comienza a incursionar en el mundo de la discapacidad. Por un lado aprende a leer los labios, a potenciar sus aptitudes intelectuales para variados trabajos, y por otro conoce el amor carnal, se enfrenta con valentía a las maravillas y dificultades propias de las relaciones sexuales, y mantiene una gran amistad con un muchacho muy inteligente en silla de ruedas; víctima de una parálisis cerebral que le impide andar y hablar con claridad, le ayuda con su gran capacidad analítica.

Cuando los sueños se hacen realidad
En 1981, Richard Pimentel publica Windmills (Molinos de viento), donde desarrolla un programa interactivo de capacitación para gerentes y supervisores para lograr una actitud más objetiva y efectiva en el trabajo con personas con discapacidad. Trabajando sin desmayo en toda clase de eventos, también se introduce en la vida política para ejercer presión suficiente como para que el Gobierno de George Bush saque adelante en 1990 la Ley tan esperada para potenciar el respeto y las posibilidades de integración de los discapacitados.

La película independiente Music Within (La voz del interior), 2007, ha servido para dar a conocer más ampliamente la extraordinaria historia de un hombre que se colmó de satisfacciones que compartió con millones de personas en igual y peor situación psicofísica y social.

Realidad y ficción, arte y política, drama y comedia, a través de la posibilidad de que millones de personas despierten cada mañana con la sensación de que su vida no sólo no está acabada sino que gran parte de sus sueños pueden empezar a hacerse realidad.

Seminario en el cumpleaños de Apasido

2011-08-05T15:01:00.000-07:00

CIPOLLETTI (AC).- La Asociación Patagónica de Síndrome de Down (Apasido) cumplió ayer cuatro años y decidió celebrarlos con un seminario taller que se realizará en Cipolletti. "Discapacidad: inclusión educativa, familia, vida adulta y autonomía" es el nombre del encuentro organizado con la colaboración de la Facultad de Ciencias de la Educación y la municipalidad cipoleña.

El seminario que se realizará en la Asociación Española, los viernes 12 de agosto y 2 de septiembre, está dirigido a los profesionales vinculados a la temática, a estudiantes y a la comunidad en general. Aquellos interesados en participar deben ingresar a la página web www.apasido. org.ar para realizar la inscripción.

Ayer, durante una conferencia de prensa, Víctor Aubert y José Luis Martínez, de Apasido y Beatriz Celada de la Universidad Nacional del Comahue destacaron el cambio de paradigma respecto de la discapacidad.

"Este siglo abrió una nueva puerta para la aceptación de la discapacidad", ratificó Martínez. Celada agregó que "fue cambiando la imagen que tenía en la sociedad la discapacidad. Mientras que antes se hacía eje en la incapacidad ahora se hace en las capacidades que tienen las personas", aclaró.

Sobre la creación de Apasido, Aubert recordó el camino recorrido durante estos años y destacó el compromiso de las personas que colaboraron.

Ciudades más accesibles

2011-08-05T14:58:00.000-07:00

Neuquén> El Colegio de Arquitectos de Neuquén organizó para hoy el Curso Regional de Geronto-Geriatría, que estará a cargo del especialista Eduardo Schmunis, quien es además coordinador general del Programa Nacional de Ciudades Accesibles.
La capacitación tendrá lugar hoy a las 15.30 en la sede de la Sociedad de Medicina Rural, ubicada en Pasaje Los Claveles al 200 de Alta Barda.
Entre los temas que abordará el especialista se incluye el diseño universal, hábitat urbano, suburbano y rural, barreras urbanísticas, entorno seguro en lo domiciliario y adecuación del hábitat doméstico, entre otros aspectos relacionados a la arquitectura sin barreras.
El sábado por la mañana desarrollaría viviendas colectivas (para Adultos Mayores) según patologías y normativas.
La jornada se enmarca en la serie de actividades que viene realizando el cuerpo profesional del Neuquén, y que busca abordar aspectos relacionados a arquitectura y salud, arquitectura sustentable y nuevos desafíos ante el crecimiento urbano.
El arquitecto Eduardo Schmunis es Director del Centro de Investigación y Asesoramiento para el Hábitat Gerontológico (CIAHG) de la Sociedad Central de Arquitectos.
Se ha especializado en Accesibilidad al medio físico y es coordinador General del Programa Nacional "Ciudades Accesibles".
También ha sido disertante, relator y coordinador de talleres en Congresos nacionales e internacionales de Gerontología, sobre la temática del Hábitat para la tercera edad y sobre "Arquitectura y Enfermedad de Alzheimer".
Su labor también lo ha llevado a participa en IRAM (Instituto Argentino de Normalización y Racionalización) como representante de la Universidad Isalud, en el Sub Comité de redacción de la Norma sobre Gestión de Servicios en las Residencias para personas mayores
En su trayectoria académica, cuenta con un Posgrado en "La Temática Gerontológica" en Flacso, Maestría en Gestión de Servicios de Gerontología, en Universidad Isalud.
Es docente de cursos de grado y posgrado sobre "Arquitectura y Planeamiento del Hábitat para la Tercera Edad" y "Accesibilidad al Medio Físico para Adultos Mayores" en la Facultad de Arquitectura, Diseño y Urbanismo (UBA), la Sociedad Central de Arquitectos, la Universidad Maimónides (Licenciaturas en Gerontología y en Kinesiología y Fisiatría), la Universidad Isalud ( Maestría en Gestión de Servicios de Gerontología), la Universidad Favaloro (Licenciatura en Kinesiología) y en la Escuela de Salud Pública de la Facultad de Medicina (UBA) entre otras instituciones.
Ha publicado "Arquitectura y Envejecimiento-Hacia un Hábitat inclusivo" (Editorial NoBuko), "Accesibilidad al medio físico para los Adultos mayores", (Dinapam), Capítulo 6 del Manual de Cuidados Domiciliarios / Cuadernillo Nº2 / Aprendiendo Estrategias para cuidar mejor.2010, (Dinapam), "Fragilidad, discapacidad y vejez" entre otras publicaciones. Ha proyectado, construido y gestionado Residencias para personas mayores.

Todas las provincias pueden implementar un unico certificado de discapacidad

2011-08-05T14:55:00.001-07:00

Buenos Aires, 5 de agosto (Télam).- La directora del Servicio Nacional de Rehabilitación, Grisel Olivera Roulet, anunció que todas las provincias ya están en condiciones de implementar el certificado único de discapacidad, al concluir el proceso de adecuación de criterios en el país.

El anuncio fue formulado durante una conferencia realizada en el stand que el Ministerio de Salud tiene en Tecnópolis, la mega muestra de ciencia, arte y tecnología que se desarrolla en un predio de la localidad bonaerense de Villa Martelli.

La funcionaria precisó que "la implementación del certificado fue gradual, comenzó a fines de 2009 y en julio pasado hemos concluido el proceso, que también incluyó acciones de capacitación".

"El 1 de septiembre comenzará a certificar la provincia de Buenos Aires, que era un gran anhelo nuestro porque representa el 40 por ciento de la población del país", precisó.

De las 24 jurisdicciones de Argentina, son 23 las que ya están capacitadas y la única que no ha unificado criterios es la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

El certificado de discapacidad "es un documento público y es la llave de acceso al sistema de salud y la principal herramienta para acceder a todos los beneficios que la legislación argentina contempla para las personas con discapacidad", dijo.-(

Juan, el criancero del Canal

2011-08-02T15:36:00.000-07:00

Sentado en el carrito en el que se traslada, que ubicó en una posición estratégica sobre una pequeña loma frente al Canal Principal a la altura de J.J. Gómez, Juan Alberto Leiva parece tener todo bajo control. Desde allí domina el panorama: ve pasar las camionetas y las máquinas del Consorcio de Riego del Alto Valle, las chatas de los chacareros que traquetean los caminos de tierra y piedras de ambas márgenes, la casa de ladrillos abandonada 50 metros a su derecha, los yuyos y las plantas que sobreviven al frío y el lecho casi seco, con algunos charcos esparcidos y tramos más extensos con unos 10 cm de profundidad. Pero, sobre todo, observa a su rebaño de 130 chivos que pastan en los alrededores. Si alguno se desbanda, como esos diez que ahora bajan a tomar agua al cauce, le basta un grito seco y grave para que Choco y Negra corran hacia ellos y con un par de ladridos y algún amago de tarascón pongan las cosas en su lugar.

Con los chivos otra vez arriba, Juan cuenta su historia, la del chico al que la poliomielitis le arrebató la movilidad de las piernas cuando tenía 6 años.

–Antes de eso caminaba un poco y me caía. Después, no pude caminar más. Ni con la rehabilitación, ni con las operaciones, con nada –explica sin un gramo de autocompasión. Ahora tiene 37 y vive con sus padres y uno de sus siete hermanos en un puesto a unos 3 kilómetros de aquí. Es un día de invierno con niebla y choques en la Ruta 22, pero diáfano en el canal hasta el mediodía, cuando las nubes cerraron el cielo. Juan se protege del frío con una gastada campera marrón y un gorrito coya.

–Yo tengo pies. A veces intento pararme, pero no hay caso, me voy para abajo –agrega. Desde pequeño se moviliza en silla de ruedas, pero para salir con los chivos usa el carrito que le preparó su hermano el Negro, con el que se enorgullece de llegar a los 60 km/h: tres ruedas de bici, elásticos de una cama como soporte, la caja de metal donde va sentado sobre sus piernas dobladas, manubrio y pedales a la altura de sus manos y la potencia de Choco y Negra, que ya regresaron de su misión y están echados a sus pies. Hay otros tres perros alrededor: el aprendiz de tirador Mono y la pareja de custodios, el gran danés Sansón y Jura: no trabajan con el rebaño, pero defienden al grupo si son amenazados por otros perros.

–Yo les chumbo y ellos van. Y la pelea termina cuando los otros perros están muertos o se escapan –relata para explicar la ley del canal.

La idea del carrito al estilo trineo se le ocurrió una vez que tuvo que ir hasta Roca. Llegó agotado después de recorrer 5 km y al final, ya en la ciudad, le ató una manga del pulóver a su perro de entonces, Colita, y la otra a la silla de ruedas. Así transcurrió el último tramo, entre miradas curiosas de los vecinos. Su amigo Rubén Campos llevó su lucha contra la enfermedad y la necesidad de una nueva silla hasta el "Río Negro", que publicó un artículo que conmovió a un grupo de bomberos de Piedra del Águila, que un día se le aparecieron en el puesto con lo que necesitaba más un par de botas de caña. Era 1993.

–Cinco años me duraron esas botas –recuerda Juan, con algo de nostalgia. Y cuenta que después también salió en el diario en 2002, cuando se le incendió el cuatriciclo un día de sol furioso en el que salió a buscar a un chivo extraviado. Se arrastró y se lastimó para volver a su casa, hasta que un vecino lo subió a su camioneta y lo llevó.

–Era un cuatriciclo chico, de 50 m3. ¿Sabe cuánto me costó? 3.500 pesos. Pagué 2.000 con la plata de unos chivos que había vendido. Y el resto en cuotas de 90 pesos. Mi pensión por discapacidad era de 97 pesos, así que me quedaban 7 para volver en taxi –explica.

Ya es hora de regresar a casa. Le basta un golpecito en el manubrio para que Choco y Negra se incorporen. Y un chistido para que salgan arando.

–Fíjese la velocidad –alcanza a decir antes de perderse en el camino. Hay pozos y el carrito salta, pero él se ríe mientras el carrito se bambolea o derrapa en la arena. El velocímetro del auto de "Río Negro", que lo sigue, marca 45 km/h.

–¿Y nunca volcaste?

–Sí, un montón de veces, pero ahora difícil, ya tengo cancha –responde un kilómetro más adelante, antes de cruzar el puente. Los perros ladran y ningún chivo equivoca el camino. Ahí va Juan, a cargo de esos 135 animales que obedecen sus gritos y silbidos. Todos hacen un kilómetro más por el asfalto poceado y luego giran 50 metros a la izquierda. Ahí viven. Es una casa de material, de tres ambientes, con un puñado de vecinos esparcidos en los alrededores de Colonia 17 de Octubre. El más cercano está a 200 metros. Hay electricidad, pero el gas y el agua se quedaron a un km.

–Ojalá llegara el gas. Usted no sabe lo que lo necesitamos. El agua la trae la municipalidad y la descarga en ese tanque de 500 litros. Hay que ir a pedirla unas tres semanas antes de que se acabe, porque a veces tardan mucho y podés llegar a estar un mes sin agua– dice. Enfrente, apilan la leña con la que se calefaccionan, a 900 pesos o tres chivos la camionada. Mientras los animales entran al corral, Juan cuenta que el año pasado se murieron muchos, porque faltó pasto.

–Y al precio que está la leche, difícil darle a las crías –afirma mientras hace girar las ruedas del carrito con las manos y se mete en el living. Ahí están las fotos de los hermanos, los cuadros de caballos, la silla de ruedas que le prestaron y la tele donde mira sus programas preferidos: las películas de vaqueros y las aventuras de Tom y Jerry.

Cada tanto pasa algún vecino a ofrecerle un perro tirador. Él los examina con un golpe de vista. "El que va a tirar ya se conoce. El que viene vago, viene vago" –explica y recuerda que una vez le envenenaron cinco.

–¿Por qué? No sé, uno era muy bravo, por ahí por eso –dice y cuenta que él sale todos los días con sus chivos, llueve o truene.

–Es que si no sale no se halla –dice su mamá, Robustiana Veloso. Luis, el padre, minero de la bentonita toda su vida, calienta algo en el horno de barro. Juan cruza otra vez la puerta. Afuera, ya se ha despejado: el sol entibia y el viento levanta polvareda. Se acerca al corral.

–Parece que va a estar lindo, mañana voy a salir bien tempranito –dice Juan y se despide con una sonrisa.

javier avena
javena@rionegro.com.ar

Celebran el tratamiento del tema de la discapacidad en un capitulo de "El Hombre de tu vida"

2011-08-02T14:49:00.000-07:00

Buenos Aires, 2 de agosto (Télam, por Cecilia Aldini).-El tercer capítulo de "El hombre de tu vida", dirigido por Juan José Campanella y que se emitió el domingo pasado por Telefé, trató el tema de la discapacidad desde el conocimiento y el humor, lo que representó un verdadero aporte a la construcción de una sociedad más inclusiva, opinaron especialistas en la temática.

"Celebro que la discapacidad se trate de una manera realista no estereotipada, en televisión. No tengo memoria si hubo anteriormente algún otro programa de ficción que encarara el tema con tanto acierto", dijo a Télam Eda Oliva, socióloga especializada en la temática.

Para Oliva es común "el prejuicio y la ignorancia en el tratamiento del tema, lo que deriva en pasar de la sacralización del discapacitado a ligarlo directamente al rol del villano".

La tendencia, explicó, fue siempre tomar al personaje con discapacidad como un ser absolutamente "bueno", pero alejado del deseo, o absolutamente "malo" y "resentido".

Protagonizado por Guillermo Francella, Hugo Bermúdez es un desocupado desilusionado de la vida, cuya prima Gloria (Mercedes Morán) lo convence para que trabaje en su agencia de citas.

El negocio consiste en que Bermúdez debe simular ser cliente, seducir a las mujeres que pagan el servicio, tener un encuentro y desilusionarlas rápidamente.

El capítulo del domingo fue una sorpresa porque Jorgelina Aruzzi, la actriz invitada, encarnó a una ocurrente joven pediatra discapacitada, que contrata los servicios de la agencia.

La primera cita es contundente: la discapacidad motora de la joven, que le afecta el habla y le provoca gestos y movimientos involuntarios es tan visible que termina con la huída de Bermúdez del bar donde se produce el encuentro.

Más tarde, en una segunda cita, la joven comenzará a desplegar todas sus capacidades, desde su compromiso con su trabajo como pediatra de un hospital hasta su humor desopilante, que enternece a Bermúdez, quien terminará buscando su compañía.

"Festejo que se haya avanzado en la complejidad y que se haya mostrado al personaje interpretado por Aruzzi, como una persona con necesidades afectivas, sexuales, laborales, además de logros y convicciones propias", dijo Oliva.

Claudio Benardelli, coordinador del área de Accesibilidad de la Comisión Nacional de Discapacidad (CONADIS), opinó que "no hubo prejuicios y por ende se hizo con naturalidad", lo que ayuda a visibilizar a las personas con discapacidad, con más realismo.

"No vi antes otra producción nacional tan estudiada, tan bien tratada sobre el tema", dijo Benardelli al comentar el tercer capitulo de "El hombre de tu vida".

Para Benardelli, el episodio logró "mostrar una relación entre dos personas sin que la discapacidad ocupara el principal rasgo de la joven".

En la misma línea, el INADI consideró que se trató "de manera magistral", lo que llevó al organismo a emitir hoy una mención "a Campanella y a los actores y actrices encargados de interpretar los distintos personajes de la tira".

El INADI expresó "el agrado y felicitaciones por haber manejado de manera tan respetuosa un tema tan controvertido". (Télam)

Proponen impulsar la educación sexual en personas con discapacidades

2011-08-02T14:42:00.000-07:00

Diario Sin Mordaza (Digital) Santa Fé - 30/07/2011 - La diputada provincial Mónica Peralta ingresó a la Cámara baja un proyecto que propone crear el primer programa provincial de educación sexual para personas con discapacidad, sus padres y educadores.
Sobre la iniciativa, Peralta indicó: "Se trata de ofrecer en ámbitos de salud un espacio de reflexión, contención y orientación para personas discapacitadas y su entorno que posibilite la revisión crítica de mitos y tabúes, promoviendo la salud sexual y afectiva."

Y amplió: "El proyecto prevé la implementación del programa en centros de salud, dispensarios, hospitales y sanatorios del territorio provincial. También se contempla la posibilidad de proporcionar materiales y recursos específicos, de apoyo técnico y metodológico para abordar la afectividad y la sexualidad, entregar información y difundir los derechos sexuales de las personas con discapacidad.

Por otro lado, este espacio estará coordinado por equipos de trabajo interdisciplinarios conformados por profesionales de la salud que cuenten con formación en materia de educación sexual y discapacidad."

El organismo particular del estado que velará por el cumplimiento de esta ley será la Subsecretaría de Inclusión para Personas con Discapacidad de la Secretaría de Salud de la Provincia de Santa Fe.

Por otra parte, la legisladora del GEN puntualizó las razones que la llevaron a trabajar sobre el proyecto: "Las personas con discapacidad tienen, al igual que cualquier otra persona, el derecho a vivir su sexualidad de una manera placentera y saludable. Para eso es necesario que los derechos sexuales en tanto derechos humanos sean respetados, tal cómo se enuncia en el Artículo 4 de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. No obstante, la falta de información, los mitos y tabúes en torno a este tema y los prejuicios, hacen que muchos crean que las personas con discapacidad no tienen deseos, intereses o necesidades sexuales."

Para finalizar, Peralta se refirió al rol de la educación en el seno familiar: "Considero que es la familia, en tanto grupo social primario y significativo, a quien le corresponde en primer lugar la educación sexual de sus hijos. Con los padres el niño establece sus primeros vínculos, vínculos que serán paradigmáticos en la constitución de su identidad y subjetividad. Por eso la familia es un pilar en esta materia. Sabemos que para los padres y madres, la sexualidad es un tema que les resulta difícil de abordar, de expresar e incluso a veces les cuesta reconocer a sus hijos como seres sexuados. Por tal motivo, creo que deberían contar con un espacio de escucha y contención donde puedan expresar sus dudas, temores, dificultades para poder acompañar, orientar y educar a sus hijos, sin miedos y sin vergüenza, respetando sus derechos sexuales, y ofreciéndoles las herramientas para que ellos puedan hacerlos respetar también."

Para la elaboración de este proyecto Mónica Peralta contó con el asesoramiento de la psicóloga y sexóloga Valeria De Giorgio, quien es parte de su equipo de trabajo y con diversas instancias de consulta a organizaciones que trabajan la temática de discapacidad.

Abren centros deportivos para deportistas discapacitdos

2011-07-28T15:30:00.000-07:00

El Ministerio de Desarrollo Social abrió dos nuevos centros de Desarrollo Deportivo en Río Negro y Santa Cruz para atletas con distintos tipos de discapacidad, a los que ya asisten más de 120 jóvenes.

Según las autoridades, un promedio de aproximadamente 15 de ellos por centro tienen proyección deportiva de alto rendimiento, mientras que el resto se entrena en forma dirigida como parte del proyecto de deporte social. Estos nuevos espacios les permiten a chicos con distintas discapacidades introducirse en el atletismo y, en algunos casos, hasta de alcanzar una proyección deportiva a nivel nacional o internacional.
La presidenta del Centro de Desarrollo para Atletas Discapacitados de la Fundación Neudedis, en Neuquén, y coordinadora de los centros patagónicos creados recientemente en Río Gallegos, Santa Cruz, y en General Roca y Luis Beltran, en Río Negro, Paula Cortez, afirma que "La creación de estos nuevos Centros reflejan el trabajo del Estado nacional para la inclusión y el desarrollo deportivo. Para todos nosotros es un orgullo que estos jóvenes participen en estas experiencias y que puedan visitar, entrenarse y competir en el Centro Nacional de Alto Rendimiento Deportivo (Cenard), un centro deportivo a la altura de los mejores del mundo".
El deporte, la actividad física y la recreación constituyen derechos que deben ser garantizados en todo el territorio nacional en tanto prácticas que promueven la inclusión social, la integración y el desarrollo humano integral. Por eso, el Ministerio de Desarrollo Social motoriza este tipo de iniciativas en todo el país.

“El hombre de tu vida”,

2011-07-28T15:17:00.000-07:00

La belleza está donde los ojos la ven”, eso, dice Jorgelina Aruzzi, intenta transmitir el próximo capítulo de El hombre de tu vida (domingo, a las 22, por Telefe). Es que ella será la protagonista femenina de la nueva entrega del programa dirigido por Juan José Campanella y para eso se pondrá en la piel de Yanina, una pediatra que padece una discapacidad que se manifiesta en problemas motrices.

“El capítulo -cuenta la actriz- fue co-escrito por Campanella y Pablo Costa, un guionista que tiene el mismo problema que mi personaje. Al igual que él, la mujer que interpreto tiene una vida absolutamente normal”.

¿Cómo logró delinear el papel? “Antes de componer el personaje, lo conocí a Pablo y él me ayudó mucho a poder componer a esta pediatra desde un lugar de respeto, muy real, y con mucho amor”.

La grabación del episodio demandó una semana de trabajo. “Fueron días muy intensos, en los que todo el equipo estaba muy pendiente del personaje”, detalló.

El acercamiento de Hugo, el personaje de Guillermo Francella, a Yanina se da con la lentitud que interpone el miedo. El miedo a no saber, a no entender qué es eso que le pasa al otro. “Con los encuentros, Hugo deja de ver la discapacidad en ella y empieza a ver a la persona”.

Aruzzi cuenta que no quiso mirar el capítulo terminado, que prefiere verlo el domingo para no ponerse más nerviosa.

La semana que viene la vida de Jorgelina retoma finalmente su cauce, tras haber tenido a Ambar, su nena de un año y siete meses, la actriz se sumará al elenco de Los únicos , por El Trece.

Jorge rivas participa de debate sobre tecnologia inclusiva

2011-07-28T15:11:00.000-07:00

Buenos Aires, 27 de julio (Télam). El diputado socialista Jorge Rivas participará mañana en Tecnópolis de un panel sobre "Tecnología para la Inclusión", que organiza la Universidad Nacional de Jujuy y tiene por objeto difundir la aplicación de las más variadas técnicas en relación a la discapacidad.

En el evento, se exhibirán variables de tecnología asistiva ya disponibles o inminentes, para permitir el acceso a la educación y a otras ocupaciones a personas con severas dificultades motrices y sensoriales”, informó un comunicado de la organización.

La actividad comenzará a las 17 y ,además de Rivas, expondrán el responsable del proyecto SISMO (silla de ruedas asistiva y autónoma), el ingeniero uruguayo Mauro Cabral, y el licenciado en sistemas Eduardo Lazzati, quien implementó la solución que utiliza actualmente el diputado socialista.

Rivas perdió la movilidad física y el habla hace cuatro años como consecuencia del ataque de dos asaltantes en la calle y, a lo largo de un esforzado proceso de rehabilitación, recuperó la posibilidad de comunicarse mediante una computadora y un software adaptado a sus necesidades. (Télam)