CONADIS en la reunión del comité de discapacidad del Mercosur

El 20 de noviembre, la presidenta de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad - CONADIS -, Silvia Bersanelli, participó de la sesión de la Comisión Permanente para la Promoción y Protección de LOS Derechos de las Personas con Discapacidad. Fue en el marco de la 25° Reunión de Altas Autoridades de Derechos Humanos y Cancillerías del MERCOSUR y Estados Asociados - RAADDHH - , QUE se realizó hasta el 21 de noviembre en el Espacio para la Memoria - Ex ESMA -, en la Ciudad de Buenos Aires. Estuvieron presentes, además, referentes de Brasil, Paraguay, Uruguay, Venezuela, Chile y Perú. Se debatió y aprobó el PLAN de trabajo 2015 - 2016 que, entre otros objetivos, pretende identificar regionalmente LOS estándares nacionales de SERVICIOS y/o prestaciones específicas para personas con discapacidad y concientizar sobre capacidad jurídica y acceso a la justicia a la luz de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. La Comisión Permanente para la Promoción y Protección de los Derechos de las Personas con Discapacidad reconoce la importancia de transversalizar en todos las comisiones permanentes y grupos de trabajo la perspectiva de la discapacidad como una herramienta para lograr una garantía integral de los derechos fundamentales. La RAADDHH es el FORO de LOS Estados miembros del proceso de integración regional, para el análisis y definición de políticas públicas en materia de Derechos Humanos. Comunicación Institucional - CONADIS

La Fundación Powerchair Football Argentina organiza un Torneo de fútbol en sillas de ruedas motorizadas

La Fundación Powerchair Football Argentina, entidad que desarrolla el fútbol en sillas de ruedas motorizadas en nuestro país hace poco más de un año, continúa trabajando para integrar a personas con discapacidades motrices a la práctica deportiva y promover su inclusión social, basándose en la generación de nuevos vínculos y amistades. Para ello, organizarán el sábado 6 de diciembre el 2º Torneo Nacional de Powerchair Football en la UTN de Gral. Pacheco (Av. Hipólito Yrigoyen 288), en horario de 9 a 20 hs. Participarán 6 equipos provenientes de Córdoba, Rosario, Mar del Plata, Buenos Aires y dos invitados de Uruguay. Al finalizar el torneo, la Selección Argentina de Powerchair Football, liderada por el flamante Gonzalo Vilariño, ex DT de "Los Murcielagos" y padrino de la Fundación Powerchair Football Argentina, se enfrentará en un partido amistoso a la Selección Uruguaya. Powerchair Football, fútbol en sillas de ruedas motorizadas de la FIPFA (Federation of Powerchair Football Association), de la cual la Fundación es miembro, se juega en una cancha similar a la de básquet, con áreas y arcos específicos del deporte. Los equipos, que están formados por 4 jugadores -3 de campo más el arquero, pueden estar integrados tanto por hombres como por mujeres, y sin distinción de edad. La pelota utilizada es el doble de grande que la de fútbol tradicional y los partidos son de 2 tiempos de 20’ cada uno. Este deporte nació en Argentina en 2013 y ya cuenta con más de 50 jugadores. El ingreso para ver el torneo es gratuito. Para mayor información contactarse con la Fundación a info@pcfa.com.ar , al teléfono (011) 4708-2620 o a través de www.pcfa.com.ar.

Nicolás Mera completó su cruzada solidaria hasta Chile

Tras seis días de intensa actividad, Nicolás Mera completó este jueves su cruzada solidaria desde Villa Regina hasta Temuco en Chile, donde participará de actividades solidarias que anualmente realiza la Fundación Teletón, organización dedicada al trabajo de rehabilitación de personas con discapacidad. Nicolás, que desde su nacimiento fue diagnosticado con hidrocefalia y mielomenigocele, utilizó una bicicleta adaptada para recorrer los alrededor de 600 kilómetros que separan a Villa Regina de Temuco con el fin de realizar un aporte solidario a la fundación, y al mismo tiempo demostrar que cualquier persona puede afrontar desafíos y sortearlos. El joven reginense de 18 años que siempre se movilizó en silla de ruedas, fue acompañado por un grupo de 28 personas, integrantes de la peña "Amigos de un Titán", que en forma de posta fueron completando los kilómetros en cada una de las etapas programadas para este viaje que comenzó el sábado en Villa Regina. Laa última etapa del viaje fue desde Melipeuco hasta Temuco. Comenzó pasada las 9 de la mañana, y terminó poco depués de las 16 cuando el conjunto hizo su entrada a la ciudad siguiendo a Nicolás. Posteriormente brindaron una conferencia de prensa donde explicaron todo el proyecto que comenzó a trabajarse hace poco más de un año atrás. > Sigue el cronograma: Este viernes, tras el descanso que se extenderá hasta el mediodía, Nicolás participará de distintas actividade solidarias hasta las 16; mientras que a las 22 realizará su entrada a la Teletón, que comenzará a esa hora y se extenderá hasta la medianoche del sábado, recaudando fondos para destinar a los programas de rehabilitación de personas con discapacidad. La movida que inició generó una importante participación de público que lo obligó a realizar escalas en distintas ciudades y parajes en su recorrido para charlar con la gente, recibir el apoyo, a la vez de transformarse en un ejemplo para otras personas con discapacidad. Agencia Villa Regina.-

"¿Quién dijo que a un niño autista le gusta estar solo?"

El desafío de una madre que tiene un hijo autista, y sus ganas de camibar a la sociedad. La gran deuda social es su meta desde la fundación que creó: darles herramientas para enfrentar la vida adulta Por definición, el autismo es un trastorno neurológico que afecta el desarrollo cerebral temprano y tiene consecuencias en cuatro áreas centrales del cerebro: comunicación, interacción social, conducta y procesamiento sensorial. Es parte de un grupo de trastornos conocidos como trastornos del espectro autista (TEA o ASD, por su sigla en inglés). También se sabe que se diagnostica en uno de cada 68 nacimientos y que es cuatro veces más frecuente en varones, siendo la discapacidad de mayor crecimiento a nivel mundial. Y que el 60% tiene algún tipo de trastorno intelectual asociado. Todo eso son números, porcentajes, teoría pura. Pero la práctica es mucho más que eso. En la práctica es ver un niño en apariencia "normal" jugando en la plaza y que de repente se queda "tildado". Es ver un niño que se asusta con un ruido o se aísla en una reunión y alejarse por temor a cómo reaccionará. Es que el autismo es una "discapacidad invisible". La gente no nota que está frente a un chico con autismo y justamente por eso la mirada social pesa tanto a las familias. "La principal vulnerabilidad que tiene este trastorno es la falta de conocimiento, la mirada arcaica de que son nenes que no quieren estar con gente, y no es así. Ocurre que, sea cual sea el tipo de trastorno del espectro autista, siempre está afectada la misma área cerebral, que es la social; el denominador común es la dificultad para comunicarse e integrarse socialmente". En unas pocas líneas Carina Morillo esbozó algo de lo que vive hace 13 años con su hijo Iván y que la llevó a crear una fundación para contener a estos chicos de cara a su vida adulta. Tras asegurar que cuando llegó al diagnóstico de autismo (porque generalmente son los padres quienes descubren que algo no anda bien en sus hijos, hasta que confirman el trastorno) sintió miedo, Carina contó a Infobae que su hija mayor, Alexia, fue su maestra en el camino para descubrir qué tenía Iván. Es que los niños se llevan 22 meses y Carina notaba que, si bien cada bebé tiene sus tiempos, Iván a los 11 meses no hacía cosas que su hermanita sí había hecho, o que la mayoría de los niños hacen. "Él no imitaba el sonido de los animales, no buscaba objetos cuando se le perdían de la vista, le costaba fijar la atención en sus actividades; noté que su juego era un juego pobre y que tenía conductas repetitivas, por ejemplo, estaba con mi cepillo de pelo todo el día en la mano", describió la mujer que, ante su consulta a la pediatra, por toda respuesta recibía que "los varones son siempre más remolones". Llegar al diagnóstico fue el resultado de muchísima búsqueda (estaban en Luxemburgo por trabajo del marido de Carina y, pese a vivir en el "primer mundo", poco la asesoraban sobre qué le pasaba a su hijo). Fue una médica argentina que estaba en España -a quien llegó por medio de una amiga- quien la orientó acerca de los estudios que había que hacer para descartar que no hubiera nada afectado a nivel orgánico y finalmente confirmó el autismo. "Volvimos a la Argentina porque nos resultaba importante estar cerca de nuestra familia. Durante tres años me dediqué exclusivamente a Iván, a sacarlo adelante, a reordenarnos como familia, a aprender todo lo que necesitábamos para ayudarlo. Y cuando él empezó a tener una rutina de día entero, me animé a hacer algo que era una necesidad profunda: compartir con otros para sumar fuerzas a mi propio camino", contó. Brincar: por qué y para qué En 2010 Carina dio vida, forma y hasta personería jurídica a Brincar para un autismo feliz, una fundación sin fines de lucro que trabaja por el desarrollo de jóvenes y niños del espectro autista. El nombre de la fundación tiene que ver con que en ese momento Iván amaba saltar y Carina quiso comunicarse con su hijo desde ese lado también. Y como Brincar "sólo tenía sentido si podía ser construido con otros", Carina invitó a Soledad Zangroniz, mamá de Ramiro -compañero en ese momento de Iván- a sumarse. Hoy son presidente y vicepresidente de ese espacio que nuclea a un grupo de familias, profesionales y amigos del autismo que creen que "la felicidad y calidad de vida en el autismo es posible". El porqué y el para qué de esta iniciativa quizá tengan una respuesta común: una de las principales preocupaciones de los familiares de niños y jóvenes con TEA es su vida adulta, el período más largo de la vida y que plantea cómo será su cuidado ante la ausencia de los padres. "Sentir una desnudez en cuanto a la escolaridad fue uno de los motores. Recorrí 35 escuelas para conseguir vacante para Iván y encontrarme con otros padres con la misma angustia fue muy movilizante; uno termina sintiendo que la escolaridad del chico es una negociación y que muchas veces depende del docente más que de la institución", contó Carina, quien ya desde ese momento comenzó a preocuparse por la adultez de su hijo. "Quise empezar a trabajar antes de tiempo", aseguró. Carina destacó que "si bien Iván necesita 100% de su familia, necesita mucho más que eso para ser feliz" y consideró: "Sentí que lo mejor que le puedo regalar es esta red de contención". Y tras asegurar que el 80% de las veces las sospechas de los padres son correctas, desde Brincar promueven que se realice de manera obligatoria una pesquisa de desarrollo a todos los niños entre 18 y 30 meses, que apunta a la detección temprana de autismo y otras patologías. "Se trata de un cuestionario de 30 preguntas que el padre va a poder responder en la sala de espera del pediatra y que tienen que ver con el desarrollo neurológico, como, por ejemplo: ¿Saluda con la mano? ¿Imita a la mamá? ¿Dice sí y no con la cabeza? ¿Responde al llamado de su nombre?", detalló, y destacó: "Hay ciertos alertas de que si en esa edad no están presentes debe derivarse a un especialista". Educación, salud, empleo: las grandes deudas Lo que le ocurrió a Carina con Iván y su dificultosa inserción en el sistema educativo no es un caso aislado. El niño fue tres años a una escuela especial pero no funcionó porque -según ella misma- "lo que pasa es que las escuelas no terminan de entender el problema". En el mismo sentido, "todo lo que implica autismo no está en los manuales de pediatría (salvo que un médico se especialice en neurodesarrollo, no recibe capacitación para reconocer y diagnosticar a un niño con TEA), así como tampoco en docencia especial", subrayó. "El autismo tiene una gran cuenta pendiente durante la edad escolar y en las estructuras de la vida adulta; hay que terminar de entender y apuntar a que haya oportunidades de aprendizaje", consideró Carina, quien resaltó que "así como el sistema de salud tiene que entender qué es el autismo, falta conocimiento y conciencia en la sociedad y no existen estructuras para la vida adulta (empleos, residencia, ocupación)". E insistió: "Yo creo mucho en el poder de la comunidad, del barrio, en explicarle al verdulero cómo funciona este trastorno y crear espacios 'amigos del autismo', que no es ni más ni menos que informar al entorno para ayudarlos a trabajar su autonomía". Carina señaló que quizá Iván no sea 100% autónomo, pero ella trabaja todos los días en "probar un poco más... y soltarlo". "Quizá él siempre necesite alguien que lo ayude, pero la cuestión es el rol de esa persona, si lo va a dejar elegir o va a hacer todo por él. Hay que promover que tengan autonomía en la mayor cantidad de aspectos que puedan", recalcó. El día a día, una prueba constante Iván no habla. Todos los días desayuna y se viste solo, aunque quizá necesita ayuda para atarse los cordones. "Pero le enseñamos a que lo pida", resaltó Carina en otro ejemplo de que buscan todo el tiempo asistirlo lo menos posible. Todos los días tiene psicóloga, terapia ocupacional y fonoaudiólogo. Almuerza en el centro donde hace su tratamiento y por las tardes practica deportes. "Va a Sportclub, al circuito KDT, porque ama andar en bicicleta y también hace natación", contó su mamá, quien agregó que además "una vez a la semana participa del taller de estampados Brincar". "Hay cosas que puede hacer solo y otras en las que necesita ayuda. Por ejemplo, le costó mucho aprender a cerrar un alfiler de gancho, pero la máquina que pone los broches en las bolsas que usamos en el taller, que es muy complicada, aprendió a manejarla solo sin inconvenientes", relató escenas de la vida cotidiana, y subrayó: "A veces logramos autonomía 100% en algunas actividades". La nominación al premio Abanderados, un reconocimiento al esfuerzo Carina Morillo puede ser la próxima ganadora del premio Abanderados 2014. "Me nominó una amiga de mis padres que es trabajadora social, ella me postuló y a mí me pareció una locura porque yo esto lo hago por un sueño, no por un premio", dijo Carina, quien resaltó que "más que un premio es una oportunidad para que más personas sepan qué es el autismo, conozcan a los chicos y sepan que creyendo en ellos pueden lograr un montón de cosas". A modo de cierre, Carina expresó su deseo de que la gente no se aleje de un niño autista, más bien que se informe de por qué él no se acerca. "Que la gente se pregunte qué es el autismo y que sepan que no son personas que no quieren estar con otros; al contrario, son amorosos, les gustan los abrazos, pero simplemente no saben expresarlo. Antes de alejarse de un niño autista, que la gente pregunte por qué se aísla, por qué el ruido lo asusta. Y que todos sepan que con tiempo, apoyo y oportunidades ellos pueden lograr un montón de cosas".

Red Iberoamericana reclama "visibilidad" para la infancia

Salamanca (España), 26 nov (EFE).- La presidenta de la Red Iberoamericana para la Docencia e Investigación en Derechos de la Infancia (REDIDI), Antonia Picornell-Lucas, reclamó hoy "visibilidad" para la infancia y que ésta sea concebida como "grupo social" al igual que lo son las personas con discapacidad, los mayores o las mujeres. La experta hizo estas declaraciones a EFE en la ciudad española de Salamanca en el marco del seminario internacional "Políticas de Ciudadanía e Inclusión Social de la Infancia y la Juventud". Picornell-Lucas subrayó que el objetivo de dicho encuentro pasa por "denunciar" datos como los que reflejan que en el mundo "hay 58 millones de niños que no van a la escuela o que uno de cada seis vive en países iberoamericanos en condiciones de extrema pobreza". Resaltó qué situaciones de estas características también se producen en España como lo prueba el hecho de que es "el segundo país de la Unión Europea (UE) en pobreza infantil, dado que el 25 por cinto de los niños viven por debajo del umbral establecido". A su juicio, seminarios como el de Salamanca, que se prevé tendrá una segunda edición el próximo año en Lisboa (Portugal), tratan de "dar visibilidad a la infancia y a la adolescencia en cuanto a la situación actual, la cual se ve agravada por la crisis económica". Además hizo hincapié en que a la infancia "no se le da visibilidad porque los niños no votan" y, desde su punto de vista, "las políticas y los gobiernos no están concibiendo la infancia como grupo social al igual que pueden ser las personas con discapacidad, los mayores o las mujeres, entre otros". No obstante, explicó que "sí" se trabaja con la infancia desde el ámbito de la protección, "pero no desde la promoción, es decir, desde la consideración del niño como un ciudadano de pleno derecho". "No podemos concebir al niño como diciendo que es una personita o que es el futuro, sino que es el presente y tenemos que trabajar por él y ahí los gobiernos tendrían que ponerse las pilas", agregó. El seminario internacional "Políticas de Ciudadanía e Inclusión Social de la Infancia y la Juventud" está enmarcado en la celebración del 25 aniversario de la Convención Internacional sobre los Derechos del Niño. A lo largo de tres jornadas se realizarán conferencias plenarias, talleres, laboratorios, mesas redondas, sesión de pancartas y espacios para ponencias, en las que se plantearán cuestiones sobre la renovación de la investigación y acción de los profesionales que trabajan con menores. REDIDI, cuyos miembros representan actualmente a 33 instituciones de siete países iberoamericanos, es una red creada desde la Universidad de Salamanca que aspira a favorecer el intercambio docente, investigador y de intervención entre organizaciones dedicadas a la defensa de los derechos de la infancia latinoamericana. EFE

Presentan el AdMouse, un mouse desarrollado en la Argentina para personas con dificultades motrices

SCA Industrial, una empresa argentina de desarrollo industrial y socio tecnológico de Aktio, desarrolló el AdMouse, un dispositivo USB que permite a niños y adultos que sufren de movimientos involuntarios, temblores, parálisis del miembro superior o dificultades en la atención, el uso normal de una computadora facilitando así el acceso a las tecnologías de la información. Cuenta con 10 botones a través de los cuales el usuario puede ejecutar las mismas funciones que un mouse convencional, sumando algunas funciones adicionales. Estos dispositivos están diseñados para lograr un manejo intuitivo y simple, evitar pulsaciones involuntarias por su disposición en bajo relieve y permitir una pulsación cómoda gracias a sus dimensiones, informó Aktio en un comunicado de prensa enviado a iProfesional. De acuerdo con Sergio Schapira, presidente de SCA, "esta tecnología emula las funciones de un mouse convencional para facilitar el uso de computadoras a personas con diversos grados de discapacidad facilitándoles el acceso a las computadoras sin necesidad de un software adicional". "El AdMouse ya está disponible en el mercado en proyectos especiales y actualmente estamos sumando nuevos socios de distribución interesados en su comercialización", agregó.

Meningitis bacteriana: se registran en el país más de 500 casos por año

La detección temprana es el factor más importante ya que puede ser mortal, dejar a una persona discapacitada o con secuelas graves En la Argentina se producen alrededor de ocho casos de meningitis por semana: casi cuatro de ellos son causados por meningoco, de los cuales entre el 10 y 15% terminan en muerte y un 15% de los casos presenta secuelas; el resto son originados por neumococo, que alcanza un mortalidad del 20% y presenta secuelas en un 30% de los casos. Esta última bacteria está cubierta por vacunas que cubren el 85% de los 13 serogrupos existentes. “Los síntomas más frecuentes son rigidez de nuca, fiebre elevada, fotosensibilidad, confusión, cefalea y vómitos”, detalla la doctora Débora Reichbach, médica pediatra de la Fundación Hospitalaria. “Incluso cuando se diagnostica tempranamente y recibe tratamiento adecuado, un 5 a 10% de los pacientes fallece, generalmente en las primeras 24 a 48 horas tras la aparición de los síntomas”, añade. Según apunta la experta, la meningitis bacteriana puede producir daños cerebrales, sordera o discapacidad de aprendizaje en un 10 a 20% de los supervivientes. Una forma menos frecuente pero aún más grave de enfermedad meningocócica es la septicemia meningocócica, que se caracteriza por una erupción cutánea hemorrágica y colapso circulatorio rápido. “Es importante tomar conciencia de su prevención ya que representa una de las enfermedades de mayor gravedad que se observa principalmente en la niñez, destacando que la mayor cantidad de casos fatales se da antes de los cinco años y por otro lado, en adultos jóvenes, con alta mortalidad”, remarca. La bacteria se transmite de persona a persona a través de gotas de secreciones respiratorias o de la garganta. La propagación de la enfermedad se ve facilitada por el contacto estrecho y prolongado (besos, estornudos, tos, dormitorios colectivos, vajillas y cubiertos compartidos) con una persona infectada. El periodo de incubación medio es de cuatro días, pero puede oscilar entre dos y diez días. “Hay diferentes bacterias causantes de meningitis. Se han identificado 12 serogrupos de Neisseria meningitidis, cinco de los cuales (A, B, C, W135 y X) pueden causar epidemias. La distribución geográfica y el potencial epidémico varían según el serogrupo”, precisa Reichbach. DIAGNOSTICO La profesional apunta que el diagnóstico inicial de la meningitis meningocócica puede establecerse a partir de la exploración física, seguida de una punción lumbar que muestra un líquido cefalorraquídeo (LCR) purulento. La identificación de los serogrupos y el antibiótico son importantes para definir las medidas de control. “La enfermedad meningocócica puede ser mortal y debe considerarse siempre como una urgencia médica. Hay que ingresar al paciente en un hospital, y el tratamiento antibiótico debe comenzar lo antes posible, de preferencia después de la punción lumbar, siempre que esta se pueda practicar inmediatamente”, enfatiza. Asimismo, Reichbach hace hincapié en que las vacunas conjugadas bacterianas han cambiado dramáticamente la epidemiología de la meningitis infantil. “Las vacunas a base de polisacáridos están disponibles desde hace más de 30 años. Dichas vacunas pueden ser bivalentes (grupos A y C), trivalentes (grupos A, C y W) o tetravalentes (grupos A, C, Y y W135)”, señala, para luego añadir: “Desde 1999 disponemos de vacunas conjugadas contra el meningococo del grupo C que han sido ampliamente utilizadas. Actualmente, en la Argentina contamos con vacunas antimeningocóccicas tetravalentes conjugadas (grupos A, C, Y y W135) para lactantes, niños y adultos”. IMPORTANTE !!! DERF Agencia Federal de Noticias, NO tiene responsabilidad alguna sobre comentarios de terceros, los mismos son de exclusiva responsabilidad del que los emite, DERF Agencia Federal de Noticias se reserva el derecho de eliminar aquellos comentarios injuriantes, discriminadores o contrarios a las leyes de la República Argentina.