
Audición radial que aborda la temática de las personas discapacitadas. Un tema que no solo tiene que ver con la persona que tiene una discapacidad, su familia o su entorno, sino que es un tema más en esta sociedad, en esta diversidad en la que vivimos.....
domingo, 30 de noviembre de 2008
Periodismo y discapacidad

Actividades por el día internacional de las personas con discapacidad
El taller protegido Lihuen está ubicado en El Ceibo 433 del barrio Alta Barda.
sábado, 29 de noviembre de 2008
Esa costumbre de creerse mejor que el otro (Diario Página 12)
Tres de cada diez argentinos fueron discriminados alguna vez. Cerca de cinco presenciaron un acto de discriminación. Pero apenas seis de cada cien hicieron alguna denuncia o conocen a alguien que la haya hecho. Estos son los datos centrales de una investigación que llevó a cabo el Inadi durante un año y medio en todas las provincias y la ciudad de Buenos Aires para conformar el primer mapa de la discriminación en el país. El estudio evidencia otra situación preocupante: el 70 por ciento de la sociedad se caracteriza por tener pensamientos o prácticas discriminatorias. Es decir, siete de cada diez argentinos discriminan.
La encuesta, cuyos resultados serán presentados oficialmente hoy, se desarrolló desde diciembre de 2006 hasta junio de este año. Participaron varias consultoras: Analogías, CEOP, OPSM y Ricardo Rouvier y Asociados y tuvo como objetivo conocer las percepciones y representaciones en relación a la discriminación, las prácticas discriminatorias y los prejuicios en el país. “Es la primera vez que se recorren todas las provincias para tener un panorama de la discriminación –explicó María José Lubertino, presidenta del Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo–. Esto será una hoja de ruta que guiará la formulación de las nuevas políticas públicas sobre el tema” (ver aparte).
La encuesta se basó en datos individuales de percepción, pero también indagó en prácticas discriminatorias en los medios de comunicación, en oficinas públicas, empresas y centros de entretenimientos de todo el país.
Según el informe, la percepción de prácticas discriminatorias está presente en la sociedad argentina de manera muy fuerte: más del 80 por ciento de los consultados considera que en la Argentina se discrimina mucho o bastante. Entre las provincias con mayor percepción figuran Neuquén, Catamarca, Chaco, Formosa y La Pampa. En el otro extremo están Tucumán y Entre Ríos.
El grupo que más padece los prejuicios y la discriminación está conformado por las personas en situación de pobreza: alrededor del 75 por ciento de los encuestados reconoció que se las discrimina “mucho” o “bastante”. El 67 por ciento consideró que se discrimina “mucho” o “bastante” a las personas con sobrepeso; casi el 62 por ciento, a las personas con enfermedades contagiosas, y el 52 por ciento, a las personas con discapacidad.
“La alta discriminación por pautas estéticas, principalmente la obesidad, fue una sorpresa que brindó el estudio: no estaba en el imaginario que ese grupo concentrara una de las mayores percepciones de discriminación”, indicó Lubertino.
Frente a la pregunta de si alguna vez fue víctima de algún acto discriminatorio, el 32 por ciento de los consultados contestó que sí. El Litoral (Misiones, Entre Ríos y Corrientes) constituye la zona donde se percibe mayor nivel de discriminación (42,3 por ciento). Por encima de la media nacional figuran además Neuquén, Tucumán y el Gran Buenos Aires.
El índice de la vergüenza
Los datos de la investigación permitieron elaborar el “índice de discriminación”: se trata de un valor de entre 0 y 10 puntos donde un puntaje mayor indica menor nivel de concepciones discriminatorias. El índice fue conformado sobre la base del acuerdo de los entrevistados en torno de un conjunto de frases que remiten a probables situaciones de discriminación.
Por ejemplo, ante la afirmación “la mayoría de los delincuentes no tiene recuperación”, un 47 por ciento de los encuestados consideró estar de acuerdo. Las cifras mayores se registraron en Córdoba (61,5 por ciento) y la menor proporción (29,5 por ciento) lo hizo en Capital Federal.
Otra frase fue “si mi hijo fuera homosexual debería llevarlo a un profesional de la salud”: casi el 40 por ciento respondió que coincide. Las cifras más abultadas se dieron en San Luis (60 por ciento), Salta (54,4), La Rioja (52,6) y Misiones (52,2%). Con el 23,3 por ciento, Tierra del Fuego tuvo el porcentaje inferior.
“Las/os trabajadoras/es que vienen de países vecinos les quitan las posibilidades a los trabajadores argentinas/os” fue otro de los conceptos consultados: el 44,5 por ciento dijo que eso es verdad. Es más, un 51,4 dijo identificarse con la frase “la Argentina debe ser sólo para los argentinos”, en contraposición con la afirmación: “La Argentina debe estar abierta a todo el mundo que quiera”.
Así, el índice mostró que un 70 por ciento de la sociedad discrimina, es decir, que se caracteriza por tener pensamientos o prácticas que segregan. Ese porcentaje está conformado por un “núcleo duro” que se posiciona con una alto nivel de prácticas discriminatorias. El resto (un 55 por ciento), se ubica en un nivel medio. En el mapa nacional, las provincias con menos niveles de discriminación, según ese índice, son Santa Cruz, La Pampa, Río Negro, Santiago del Estero, San Juan y Neuquén. Los distritos con valores más preocupantes son Corrientes, Catamarca, Salta y Jujuy. En la ciudad de Buenos Aires, el “núcleo duro” se reduce al 6 por ciento, el nivel medio llega al 67 por ciento y el porcentaje con menores actitudes discriminatorias es de 27.
La investigación también indagó en los ámbitos donde se discrimina. La escuela obtuvo uno de los valores más altos. “¿En qué medida la televisión reproduce prácticas discriminatorias?”, fue otra de las consultas. El 44,6 por ciento respondió “mucho” o “bastante” y un similar 44,3, “poco” o “nada”.
Las entrevistas fueron domiciliarias, con un universo de población de 18 a 74 años, de ambos sexos y seleccionados según cuotas de género y edad. “Este mapa nos permite conocer la realidad provincia por provincia, municipio por municipio. Conociendo la situación en cada lugar, en cada ámbito, podremos en conjunto con las autoridades locales encarar las políticas públicas necesarias para revertir las actitudes y las creencias discriminatorias”, señaló Lubertino. Hay indicadores que son favorables para esa tarea, de todos modos: más de cinco personas de cada diez conocen que la discriminación puede ser denunciada judicialmente, cerca de cinco de cada diez sabe de la existencia de una ley nacional contra la discriminación y más de siete de cada diez señala que el gobierno nacional debería darle una importancia significativa al tema.
Por Andrés OsojnikEl oscuro estigma de la asimetría (Diario La Nación)
Haciendo un uso malsano de la imaginación, no es difícil comprender que en el casting de estos anuncios quedaron afuera los ciegos con ojos blancos, los discapacitados con down facial muy evidente y los otros, los feos porque sí; en suma, los que a la mayoría de los espectadores pudiera causarle incomodidad o desazón a la hora de la cena. Como en una mamushka rusa, estos anuncios antidiscriminación esconden dentro una discriminación más sutil, de la que todavía la sociedad española no se hizo eco sin sonrojo: el rechazo ante la fealdad, la aversión por las asimetrías del rostro y del cuerpo, que es el modo en que los humanos entendemos los parámetros más distantes de la belleza. Stephen Marquardt, un médico californiano que dedicó su vida al estudio de los "pares equilibrados", asegura que belleza es el nombre que se le da a ciertas señales procesadas de forma instintiva por nuestros cerebros. Sus investigaciones demostraron que los rostros considerados hermosos son sumamente simétricos, con independencia de la cultura.
Los esfuerzos de los gobiernos europeos por la integración de sus discapacitados motores y mentales es enorme, pero también muy notorio el olvido por los que quedan fuera de esa lucha, incluso en los anuncios de televisión que propenden a minimizar las diferencias. Un hombre que se ha quemado la mitad del rostro con aceite hirviendo, por ejemplo, tiene menos posibilidades de integración social que un mudo; un obeso mórbido más opciones de quedarse solo en casa que un sordo; un amputado de ambas piernas, mejores alternativas que al que le han cortado sólo una. La sociedad ha comenzado a aceptar a un compañero de trabajo con dificultades motoras, pero le cuesta muchísimo la aceptación del asimétrico, del feo, del raro, que siquiera puede conseguir empleo en los spots que denuncian sus propios padecimientos.
Tiene una enfermedad crónica e irá a la Justicia contra los cortes de ruta (Diario La mañana del Neuquén )
Estela Vera tiene 25 años y desde hace un tiempo que le diagnosticaron lupus, una enfermedad que afecta seriamente el sistema inmunológico. Por ese cuadro tiene que viajar con regularidad a Centenario para continuar con un tratamiento, de lo contrario su salud se deteriorará rápidamente con los años.
Sin embargo, el viernes pasado ella y su marido, Ariel Trecanao, denunciaron haber sido golpeados por un grupo de manifestantes de la toma «Unión y Fuerza» que mantiene una usurpación de lotes privados en el centro de El Chañar, a pesar de que ellos mismos viven en ese asentamiento.
«Andaban con palos y mi señora se había bajado del colectivo y se enfrenta con una mujer a la que le dicen ‘la paraguaya’ mientras que su marido le pega una patada. Ellos nos decían que teníamos que estar en la ruta, porque nosotros estamos en esa toma, pero no coincidimos con los cortes, buscábamos otra solución para tener un terreno», relató Trecanao.
Radicación de denuncia
La gravedad del hecho llevó a la familia a radicar la denuncia policial para garantizar el tratamiento médico por su enfermedad. Además tienen pensado acudir a la Justicia con un recurso de amparo para que se les asegure la libre circulación.
«Fue en una discusión de un mal entendido con el presidente de la toma, que se llama Guillermo Falcon. Les mostré los certificados médicos a esta gente para que nos dejen pasar, porque mi mujer tiene un 80 por ciento de discapacidad. Ahora ellos (por los manifestantes) están confundidos porque mezclan las cuestiones políticas con la salud, y en esto yo tengo que elegir primero luchar contra un enfermedad y después está lo demás», dijo el hombre.
El episodio provocó mucha polémica en toda esta localidad y podría generar un precedente. Se sabe que una buena parte de la población está en contra de la toma de 80 terrenos privados de la empresa ASPA SRL, ya que según el intendente, Ramón Soto, los usurpadores recibieron una propuesta de reubicación que rechazaron.
«Ella tiene mucha inseguridad porque estas personas se manejan en patota y hay un partido político que incita a los cortes de ruta. Esto nos ensucia a todos nosotros, que queremos hacer un arreglo. Mi señora no sabe qué hacer», dijo Trecanao.
Existe hoy todo un debate sobre las consecuencias migratorias que hay en San Patricio del Chañar, un tierra que parece ser el destino de muchas familias del Norte del país y también de oriundos de Bolivia y Paraguay, esperanzados con un mejor futuro económico y bienestar.
"Con las alas del alma" actuará en la Recoleta (Diario Rio Negro)

CIPOLLETTI (AC).- Aunque aún no finalizó, éste fue un año intenso para los integrantes de la asociación civil "Con las alas del alma" de esta ciudad. Luego de participar en el primer festival nacional "Desafiarte" que se realizó en Córdoba, el grupo de danza teatro de la institución fue destacado por ser la primera compañía del país en esta disciplina que está compuesta íntegramente por personas con discapacidad.
Esta distinción, brindada por la Fundación nacional "Desafiarte por la inclusión", los llevará el mes que viene a Buenos Aires para actuar en el Centro Cultural Recoleta en dos funciones, el 17 y 18. Además, y como si esto fuera poco, hace menos de una semana una empresa petrolera que opera en la zona les donó una camioneta doble cabina y antes de fin de año les entregará una ambulancia.
Susana Rotella e Irma Baier, de la comisión directiva de la asociación, destacaron que ambos reconocimientos se obtuvieron luego de doce años de trabajo continuo "en busca de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad, logrando una verdadera inclusión en la sociedad a través del arte y los oficios".
Entre otros aspectos reconocieron que para viajar a Buenos Aires recibieron el aporte del municipio, la provincia y la Autoridad Interjurisdiccional de Cuencas, aunque aún falta resolver la estadía en esa ciudad para las 30 personas que viajarán.
Informaron que entre las actividades que aún restan antes de que termine el año, figura la presentación anual de los talleres de danza-teatro, tango, coro de lengua de señas, de creación artística y de panificación. La muestra será el domingo 30 a partir de las 18, en el centro cultural de Toschi y Tres Arroyos.
En cuanto a la camioneta aclararon que se utilizará especialmente para trasladar los implementos de los talleres que brinda la institución, que se realizan en diversos espacios de la ciudad. Esto, básicamente, porque aún no finalizó la construcción del futuro centro de día que funcionará en Circunvalación y Bolivia.
En la actualidad, todos los días decenas de niños, jóvenes y adultos con discapacidad participan de los talleres que brinda la institución. Los hay con orientación laboral (cocina, cestería, artesanías), con orientación artística (danza-teatro, pintura, tango) y con orientación a rehabilitación (actividad ecuestre, adaptativa y equinoterapia).
Estos últimos se realizan en una chacra ubicada a mitad de camino entre Cipolletti y Allen por la ruta 22.
La historia de "Con las Alas del Alma" se remonta a 1996 cuando un grupo de padres "hartos" de ir de acá para allá buscando actividades para sus hijos, decidieron que la mejor alternativa era crear ellos mismos un espacio. Un lugar donde las personas discapacitadas pudieran expresarse, disfrutar y mostrar a la comunidad los frutos de su trabajo.
"Felicitaciones Ana Laura, egresada con síndrome de Down del secundario" Carta de lectores (Diario Rio Negro)
APA21DO -Asosciación Patagónica Síndrome de Down- "Nunca te detengas" quiere compartir con toda la sociedad un acontecimiento que nos colma de alegría. Ana Laura del Milagro Calí , una joven de Río Colorado, de 19 años con síndrome de Down, termina la escuela secundaria el 28 de noviembre y egresará de 5º año junto con otros 54 alumnos. Cursó sus estudios primarios en la Escuela Pública Nº 18 y los secundarios en el Instituto Privado Gustavo Martínez Zuviría, Escuela Pública de gestión privada, ambos de la localidad de Río Colorado, en la provincia de Río Negro, que abrieron sus puertas a la experiencia de la integración.
Este logro ha sido posible por el gran esfuerzo y voluntad de Ana Laura, apoyado en la férrea decisión familiar y en la tarea de amigos, docentes e instituciones que han servido de guía y sostén en todos estos años.
Felicitamos y agradecemos a cada una de las instituciones, a cada uno de los directivos, docentes, personal no docente y de maestranza, a sus compañeros y a cada una de las familias de las distintas comunidades educativas por las que pasó Ana Laura. Todos ustedes, desde una ciudad pequeña de la provincia de Río Negro, le han dado el mejor ejemplo a la sociedad de que "cuando se quiere y cuando hay compromiso y amor puesto en la tarea diaria se puede integrar ". No necesitaron de grandes estructuras edilicias ni de un regimiento de recursos humanos ni de cursos específicos ni de recetas mágicas. Seguramente todos los que han compartido con Ana Laura, de una u otra manera, tendrán una mirada diferente a la de alguien que nunca tuvo la oportunidad de tener un compañero o un alumno con síndrome de Down. Es precisamente desde los valores inculcados en la familia y desde la escuela que lograremos formar futuros ciudadanos, políticos, jueces, comerciantes, docentes, etc. que vean en la discapacidad un valor y no un defecto. Y todos ustedes han sembrado una semilla que algún día dará sus frutos.
Nosotros, los padres, luchamos por los derechos de nuestros hijos, pero en breve les pasaremos la posta. Gracias a la oportunidad que tuvieron de educarse, jóvenes como Ana Laura, como Iván Blazquez (periodista deportivo de Córdoba con S.D.), como Pablo Pineda en España (Licenciado en Ciencias de la Educación y Psicopedagogo con S.D.), como Débora Seabra en Brasil y tantos otros casos, sirven para ejemplificar que ellos mismos hoy pueden defender sus derechos y los de otros sin voz. A los padres nos toca defender una educación en los valores: justicia, paz, solidaridad, generosidad, respeto por el otro, responsabilidad, abnegación, constancia... A la sociedad, escucharlos, enseñarles y darles oportunidades de tener acceso a la salud, de aprender a leer y escribir, de asistir a una escuela común, de practicar deportes, de tener un trabajo con un salario, de ser personas con una vida autónoma, plena, como la de cualquier otro ciudadano. A nuestros niños, jóvenes y adultos con S.D. les compete estudiar y aprender hasta donde alcancen. Hoy todos tenemos un motivo de alegría, pero también nos entristecemos con todas las espinas que otros deben atravesar para educarse y para ser considerados sujetos de derecho.
Sin duda, Ana Laura es un ejemplo para muchos otros que teniendo 46 cromosomas y sin tener que superar las barreras que significan una discapacidad intelectual abandonan ante el primer obstáculo. Hoy Ana Laura les contesta en inglés a los que alguna vez no creyeron en ella y se dispone a continuar estudios de italiano y de turismo.
¡Gracias Ana Laura y familia por permitirnos soñar que un mundo con otras posibilidades es factible y que poco a poco allí habrá un lugar para todos y cada uno del colectivo del síndrome de Down!
José María Fabi, DNI 13.483.324
José Luis Martínez, DNI 14.657.145
Lidia Marina López, DNI 16.832.662
Omar Roberto Rivera, DNI 12.648.625
Viviana J. Romera, DNI 14.598.711
Juan Carlos Callegari, DNI 16.277.427
Diana Elisa Andrade, DNI 13.350.822