CEPAL pide a estados crear red de apoyo a discapacitados

La Comisión Económica para América Latina y el Caribe (CEPAL), con sede en Santiago de Chile, pidió a los estados la creación de una red de apoyo a personas discapacitadas en la región, donde 66 millones de personas, 12 por ciento de su población total, vive con alguna discapacidad. En América Latina existen dos ejemplos destacados de atención a esas personas: Cuba y Ecuador, aunque de alguna manera otros países, como Venezuela, Argentina, Brasil, Chile y Bolivia también tienen programas de atención a la discapacidad, señaló el organismo en la presentación del informe anual Panorama Social de América Latina. El cuidado facilita tanto la subsistencia como el bienestar y el desarrollo de los discapacitados, al abarcar la indispensable provisión cotidiana de bienestar físico, afectivo y emocional a lo largo de todo el ciclo vital de esas personas, destacó. Indicó que para su atención es necesario generar y gestionar bienes, recursos, servicios y actividades que hagan viable la alimentación, así como velar por la salud e higiene personal y experimentar procesos de desarrollo y de aprendizaje cognitivos y sociales. Estas tareas pueden realizarse de manera no remunerada por familiares de la persona discapacitada, o delegarse con remuneración a través de relaciones laborales formales e informales, o de forma no pagada en personas ajenas a la familia o brindarse formalmente por medio de instituciones, agregó. La CEPAL hizo énfasis en los derechos de las personas con alguna discapacidad a vivir en la comunidad en igualdad de condiciones que el resto de la población, ante lo cual recomendó a los estados garantizar la instalación de una red de asistencia domiciliaria y personal y otros servicios de apoyo a esas personas.

Científicos logran bloquear los síntomas del Alzheimer

Una investigación de la clínica universitaria berlinesa Charité, en Alemania, y la universidad suiza de Zurich encontró que el bloqueo de una molécula del sistema inmunológico frena los síntomas del Alzheimer en ratones utilizados para la investigación. En Alemania y Suiza un total de un millón y medio de personas sufren de Alzheimer, una enfermedad cuyas causas aún no son aclaradas. Respecto a los resultados que se dieron a conocer este lunes en esas dos instituciones, queda por investigar si los logros conseguidos en ratones de laboratorio se puede reproducir en los hombres. Muchas investigaciones acerca del Alzheimer se centran de momento en la fase de brote, es decir tras la aparición de los primeras síntomas. En el centro de esta investigación fue analizado el papel de algunas proteínas que funcionan como mensajeros químicos: las interleucinas. La investigación del equipo suizo-alemán apareció en el más reciente número de la revista especializada Nature Medicine y en ella los científicos coordinados por Frank Heppner y Burkhard Becher estudiaron el papel de las proteínas IL-12 e IL-23. "El punto de partida fue que los ratones con Alzehimer producen de manera más fuerte las interleucinas 12 y 23" , dijo Frank Heppner, del instituto de Neuropatologías del complejo hospitalario y de institutos de investigación médica, Charité, en Berlín. Ambas sustancias contienen la molécula inmunológica p40. Los científicos tomaron en consideración ratones que no podían producir la molécula. En el cerebro de dichos animales, los investigadores encontraron el 65 por ciento menos de depósitos de beta-amiloide, una proteína típica del Alzheimer tanto en ratones como en personas. En ulteriores experimentos los científicos inyectaron directamente a ratones con Alzheimer, anticuerpos contra la p40 en la sangre y en el cerebro. Los que recibieron la inyección en el cerebro mejoraban su memoria. Los científicos admitieron que los mecanismos de la p40 tienen que ser mejorados pero se dijeron seguros de la posibilidad de poder construir un puente entre los ratones y los seres humanos para el tratamiento de esta patología. En una pequeña investigación separada, los expertos analizaron los líquidos cerebrales de 30 pacientes con Alzheimer y 20 normales y encontraron una relación entre los valores de p40 y las prestaciones cerebrales de los participantes. "Los resultados se completan con una investigación estadunidense que encontró valores mayores de p40 en el suero sanguíneo de pacientes con Alzheimer", dijo Heppner. El paso sucesivo será aclarar si los anticuerpos contra la p40 ayudan también a los hombres, la ventaja es que dichos anticuerpos se utilizan ya contra la psoriasis. El Alzheimer es una enfermedad degenerativa que se manifiesta con el deterioro progresivo de las capacidades cognitivas y con trastornos de conducta. Afecta con mayor frecuencia personas mayores de 65 años. Fuente: Famma España

El Jardín Botánico será gratuito para personas con discapacidad

El Jardín Botánico Nacional y el Consejo Nacional de Discapacitados (Conadis) firmaron un convenio para convertir el parque en un lugar accesible para las personas con discapacidad, con el objetivo de garantizar el disfrute de los derechos de estas personas. El acuerdo se firmó en el marco de la Campaña de sensibilización de las personas con discapacidad que se realiza en conmemoración del Día Nacional e Internacional de las Personas con Discapacidad, en el cual el personal del Jardín Botánico se compromete asumir la capacitación, por parte de CONADIS, para aprender a comunicarse mediante el lenguaje de señas con las personas sordas. El Jardín Botánico incluirá en su programa talleres de educación ambiental de formación agrícola en el área de Vivero, y dotará de un carnet especial a las personas con discapacidad, para que puedan acceder a sus instalaciones de manera gratuita. Según un comunicado de prensa, las instituciones realizan los esfuerzos necesarios para que todas las informaciones del Botánico sean escritas en el sistema Braille a favor de los ciegos, como así también, se accedio a hacer las diligencias correspondientes para convertir el Botánico en un lugar accesible, a través de la construcción de rampas e infraestructura que permita el libre tránsito de los discapacitados.

Tras 7 años, reglamentan la ley de lengua de señas

Hace pocos días se publicó en el Boletín Oficial, después de una larga lucha de la Asociación de Sordos de Mendoza.

Luego de siete años de lucha por parte de la comunidad de sordos de Mendoza, la ley de Supresión de Barreras Comunicacionales sancionada en 2005, que reconoce la Lengua de Señas Argentina (LSA) como medio de expresión en todo el territorio provincial, finalmente fue reglamentada y podrá comenzar a aplicarse en nuestra provincia. La norma, que es vital para el desarrollo y la inserción social de los chicos y adultos con alteraciones o lesiones en la vía auditiva, durmió en los cajones del Ministerio de Desarrollo Social durante los últimos dos gobiernos, hasta que la actual gestión tomó la decisión de comenzar a aplicarla. Fue una lucha de sordos contra sordos: unos que buscaban que se respeten sus derechos y otros que desoyeron los reclamos, retrasando durante más de 2.500 días la aplicación de una ley vital que, además de reconocer la Lengua de Señas Argentina, permite a los niños acceder a una educación bilingüe-bicultural y la posibilidad de que todos los establecimientos educativos, en todos sus niveles, garanticen el acceso a alumnos sordos mediante intérpretes de LSA. La larga lucha de la Asociación de Sordos de Mendoza (ASM) se remite al gobierno de Roberto Iglesias (1999-2003), cuando luego de ser aprobada por unanimidad en la Legislatura la ley fue vetada por el Ejecutivo. La tarea de esta ONG continuó hasta que finalmente en la gestión de Julio Cobos (2003-2007) lograron la sanción. Pero cuando parecía que todo se allanaba, comenzó una nueva peregrinación por la Dirección de Discapacidad y los despachos de ministros de Desarrollo Social para que la norma fuera reglamentada. Los expedientes quedaron cajoneados durante años a pesar de que la misma Asociación de Sordos tuvo que dedicar semanas enteras a la redacción de la reglamentación junto al Consejo Provincial de Discapacidad, la Dirección de Educación Especial, la Faculta de Educación Elemental y Especial, el Movimiento de Sordos y la Asociación Mendocina de Intérpretes de LSA. "Estaba listo para la implementación, pero seguían pasando los meses y no teníamos noticias. Entonces el año pasado decidimos realizar una marcha, cortando la calle España, en diagonal a la Dirección de Discapacidad. Fue una manifestación pacífica que buscaba sensibilizar a la sociedad acerca de la importancia del cumplimiento de nuestros derechos. La gente nos ayudó mucho y entendió nuestro reclamo. Pero no nos quedamos con eso, fuimos hasta la Legislatura a hablar con Carlos Ciurca y después a la Casa de Gobierno, donde nos atendió (Guillermo) Elizalde, el ministro de Desarrollo Social, que se comprometió a comenzar el proceso de reglamentación", aseguró Mariana Martínez, secretaria de la ASM. Tal vez aquella movilización se haya transformado en el arma vital para lo que finalmente lograron hace algunos días (ver aparte). No sólo porque finalmente un gobierno se dignó a oír su pedido, sino también porque lograron unirse y hacerse escuchar ante la sociedad mendocina. Luego en otra marcha, la del 21 de noviembre pasado, apoyaron al Movimiento Argentino de Sordos, que también lucha a nivel nacional por una norma que reconozca a la LSA. "Dijimos basta de opresión; expresamos nuestra necesidad de igualdad, el reconocimiento de nuestros derechos y sobre todo lo hicimos por nuestros niños sordos, para que tengan una educación bilingüe-bicultural", afirmó la presidenta de la Asociación, Beatriz Pellegrini. El problema con los niños que nacen sordos es que recién a los cinco años comienzan a ser estimulados en lo que tiene que ver con la comunicación. "No hay jardín para ellos, parecen autómatas, porque desde chicos necesitan un canal visual para comunicarse. Los estímulos se dan tarde y los profesores oyentes no colaboran con la implementación de la LSA", agregó Martínez. "A mí de chico me ataban las manos y me querían hacer hablar. Hoy sabemos que un niño sordo se puede desarrollar igual que uno oyente y vamos a seguir luchando por eso", remarcó Roberto Pericás, vicepresidente de la ASM. En este sentido, todos reafirmaron la importancia de que la Lengua de Señas Argentina sea internalizada por la familia y la escuela de los chicos con alteraciones en la vía auditiva. Leandro Sturniolo - lsturniolo@losandes.com.ar

Diputados convirtio en ley proyecto que amplia posibilidad laboral para discapacitad

Buenos Aires, 28 de noviembre (Télam).- Un proyecto que crea el Regimen Federal de Empleo Protegido para Personas con Discapacidad fue convertido esta noche en ley por la Cámara de Diputados. La norma, impulsada por el Poder Ejecutivo, otorga beneficios tributarios o estímulos económicos a las empresas que adhieran a los talleres protegidos de producción, creados para promover “el desarrollo laboral de las personas con discapacidad". De esa forma, los trabajadores con algún grado de discapacidad serán incluidos en las empresas a través de los denominados "talleres protegidos especiales para el empleo, talleres protegidos de producción y grupos laborales protegidos". Como objetivo central, la norma apunta a impulsar "la superación de las aptitudes, las competencias y las actitudes de las personas con discapacidad, de acuerdo con los requerimientos de los mercados laborales locales". Los trabajadores que se integren a estos talleres deberán ser personas con discapacidad, desocupados, con escasa productividad y con dificultades para insertarse laboralmente. La iniciativa, aprobada por unanimidad en el Senado, recibió el apoyo de todos los bloques de la Cámara de Diputados. Según el ministro de Trabajo, Carlos Tomada, que participó de las deliberaciones del proyecto en un plenario de comisiones, la ley beneficiará a 10 mil trabajadores, incorporados a unos 400 talleres. Habrá tres modalidades: el Taller Protegido Especial Para el Empleo (TPEE), para operarios con escasa o nula productividad; el Taller Protegido de Producción (TPP), para personal con mayor productividad en el área comercial o de servicios; y los Grupos Laborales Protegidos (GLP), que serán secciones de empresas de la economía formal, constituidas íntegramente por trabajadores con discapacidad. De acuerdo con el artículo 31 del Capítulo IX de la norma, los empleadores que se sumen a la propuesta "tendrán derecho al cómputo de una deducción especial en la determinación del impuesto a las ganancias, equivalente al 100 por ciento de las remuneraciones brutas correspondientes al personal discapacitado en cada período fiscal". Está previsto también que se financien los servicios profesionales de técnicos, especialistas o personal idóneo que constituirá el Equipo Multidisciplinario de Apoyo de los organismos responsables. Los ingresos que genere la comercialización del producto por la actividad de las personas con discapacidad deberán destinarse exclusivamente al fortalecimiento de los logros de los objetivos asignados a los talleres protegidos y para mejorar la calidad de vida de esas personas.(Télam).-

Esclerosis múltiple: resultados positivos con tratamiento oral

Un grupo de especialistas argentinos realizaron un estudio donde comprobaron que la terapia con medicación oral redujo las recaídas de esa enfermedad Especialistas argentinos destacaron que el tratamiento oral empleado en el país para la esclerosis múltiple (EM) logró reducir las recaídas, la tasa de abandono de la terapia y la pérdida del volumen cerebral, en los afectados por esa enfermedad que compromete el sistema nervioso. Una evaluación hecha por referentes en el tratamiento de la EM en Argentina al cumplirse un año de la primera terapia con medicación oral para reducir las recaídas de esa enfermedad, reveló que en ese lapso, consiguió buena adhesión entre los pacientes y no produjo efectos adversos. Fernando Cáceres, director general del Instituto INEBA, destacó que "en términos de eficacia, el tratamiento por vía oral que se está empleando en Argentina, registró un aumento que va del 30 al 50 por ciento en la reducción de las tasas de recaídas". En tanto, añadió que "llamó la atención en el primer año de su uso, la reducción de la atrofia o disminución del volumen cerebral, registrada en los estadios precoces de la enfermedad". La EM es una enfermedad crónica en la que determinadas células (linfocitos T) del sistema inmunológico de los propios pacientes atacan y dañan la cubierta de mielina que protege las conexiones entre las neuronas del sistema nervioso central. Esas lesiones de la mielina son las que dan lugar a la aparición de los síntomas de la EM, como dificultad para caminar, sensación de entumecimiento u hormigueo en los miembros inferiores o superiores, problemas de la vista y pérdida del equilibrio, soliendo afectar a personas jóvenes, de entre 20 y 40 años. El tratamiento de la EM es inyectable, pero desde el 2011 la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso de la droga fingolimod como terapia para reducir la frecuencia de las recaídas o brotes típicos de la enfermedad y retrasar la progresión de la discapacidad por EM. Vladimiro Sinay, jefe de la Clínica de Esclerosis Múltiple y Cognición de INECO, aclaró que "desde ese entonces, esta medicación integra un programa de monitoreo, por lo cual implica más responsabilidad por parte del paciente, ya que hay una necesidad de realizar estudios y controles más frecuentes, para asegurarnos que no nos enfrentemos a efectos colaterales". Pero insistió en que "su eficacia logró mayor adherencia al tratamiento, debido que se evita el procedimiento inyectable" con una medicación de toma diaria, que "no manifiesta efectos adversos". Edgardo Cristiano, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Italiano, explicó cuando se presentó la nueva droga que "es inmunosupresor muy selectivo que actúa sobre determinadas células del sistema inmunológico (los linfocitos T), evitando que ingresen en el sistema nervioso central y causen las lesiones de EM". Es decir, que la acción del fingolimod evita que algunas células del sistema inmunológico como linfocitos T salgan de los ganglios linfáticos y pasen al torrente sanguíneo. De esa forma, se protege al sistema nervioso central del ataque de estos linfocitos específicos que es una de las causas del fenómeno inflamatorio que daña las células nerviosas en la EM. Estudios realizados en Argentina estiman que la prevalencia de la EM es de 18 casos por cada 100.000 habitantes y que hay 2 casos nuevos al año por cada 100.000 habitantes

Nene cordobes podra oir por implante coclear en hospital publico

Buenos Aires, 27 de noviembre (Télam).- Un nene cordobés de tres años llamado Dylan podrá oír gracias a un implante coclear que le realizaron hoy en el Hospital de Niños de la Santísima Trinidad, en Córdoba, con lo cual ascienden a 217 los casos de chicos con sordera atendidos en el Programa Nacional de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia del ministerio de Salud. A través de audífonos y una rehabilitación fonoaudiológica que les entrene la escucha y el habla, los niños verán facilitada su integración social. El procedimiento quirúrgico consiste en introducir un dispositivo electrónico en el oído interno, que estimula el nervio auditivo y que se activa a través de un aparato colocado fuera del oído, lo que le permite recuperar la audición a las personas hipoacúsicas. La intervención es la segunda que se concreta en dicho hospital, y estuvo a cargo del equipo médico del Hospital de Niños de Córdoba, dirigido por Fernando Romero. Así, Dylan, de tres años, quien padecía de hipoacusia neurosensorial profunda bilateral, presuntamente de origen genético, recibió un implante coclear por el cual podrá oír por primera vez. “La operación fue exitosa, el implante tuvo una inserción completa”, expresó Romero tras dos horas de quirófano. El médico indicó que “seis de cada mil recién nacidos presentan hipoacusia de algún tipo; en este caso, el paciente intentó usar audífono pero la audición era muy mala y de baja calidad”. Los médicos prevén que el niño comience a hablar en un par de años: “en un mes se enciende el implante y el niño empieza una rehabilitación para que comience a reconocer los sonidos, porque no sólo se trata de escuchar sino de entender a qué sonido corresponde cada cosa”, precisó el cirujano. Se trató de la decimosexta intervención hecha con los implantes adquiridos por el ministerio que dirige Juan Manzur, y el carácter gratuito de la operación obedece a que la práctica está nomenclada en el Plan Nacer. A mediados de mes, una nena de 4 años de la localidad cordobesa de Jesús María recibió un implante coclear por un cuadro similar. En Argentina, la hipoacusia afecta anualmente de 700 a 2.100 niños, en tanto la discapacidad auditiva constituye el 18% de las discapacidades en el país, con un 87% de dificultad auditiva y un 13% de sordera, informó el Ministerio de Salud.- (Télam).