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Un estudio confirma que no existe relación entre la vacuna triple viral y el autismo

Publicado en la revista de la Asociación Médica Americana (JAMA, por sus siglas en inglés) y financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH), el estudio evaluó a 95 mil niños de Estados Unidos y demostró que vacunar a los niños contra el sarampión, las paperas y la rubeola no aumenta el riesgo de autismo, a pesar de la suposición de algunos padres de que existe una correlación entre ambos. Los resultados de esta investigación, publicada en la revista especializada JAMA (de la asociación médica estadounidense), confirman lo que ya muchos otros estudios del mismo tipo han estado validando desde hace 15 años. En estos 95.000 niños, las vacunas no tuvieron ninguna relación con el autismo, incluso si en la familia ya había un hermano mayor diagnosticado con esta condición. Todos los niños estudiados tenían hermanos mayores, algunos de los cuales padecían autismo. "Al igual que otros estudios publicados en otras revistas especializadas, observamos que no hay ninguna asociación entre la triple viral y el aumento de riesgo de autismo", señaló el estudio liderado por Anjali Jain, médica en Falls Church, Virginia, y financiado en gran parte por los institutos estadounidenses de Salud (NIH). Pero, a pesar de la enorme cantidad de evidencia científica, muchos padres continúan suponiendo que existe una correlación entre la vacuna triple viral y el riesgo de padecer trastornos de espectro autista (TEA). El autismo está en aumento y afecta a uno cada 68 niños en Estados Unidos, pero aún no se comprenden sus causas, lo cual abre el terreno a las especulaciones. Los temores de que las vacunas y el autismo estuvieran vinculados comenzaron a propagarse luego de la publicación en 1998 de un artículo de Andrew Wakefield, quien afirmó haber hallado una relación entre la triple viral y el autismo en 12 niños. Luego se descubrió que este supuesto estudio había sido fraudulento y la revista que lo publicó se retractó. El Reino Unido incluso le quitó al autor, Wakefield, su licencia médica por haber divulgado una información sanitariamente irresponsable. Pero en la era de internet, donde todo se viraliza y los usuarios raramente confirman las fuentes de sus lecturas, los temores a las vacunas ahora son difíciles de apaciguar. Las encuestas realizadas a padres que tienen un hijo autista arrojaron que muchos de ellos creen que esta vacuna contribuyó a que el pequeño desarrollara esta condición. Esta suposición, combinada al hecho de que los niños que tienen un hermano mayor autista evidentemente portan un mayor riesgo genético de padecer esta condición, puede conducir a los padres a no vacunar a los más pequeños. "Al menos una docena de estudios han mostrado ya que la edad en que se manifiesta el TEA no cambia entre los niños vacunados y los que no están vacunados", escribió categóricamente Bryan King, médico del hospital de niños de la Universidad de Washington, en un editorial que acompañó el estudio. "La severidad y el desarrollo del TEA no cambia entre los niños vacunados y los que no están vacunados. El riesgo y la incidencia del TEA en las familias no cambia entre los niños vacunados y los no vacunados", agregó tajante.

Dos medicamentos para la piel revertirían el daño causado por la esclerosis múltiple

Dos medicamentos que se admnistran por vía tópica indicados para el tratamiento de problemas de la piel, podrían tener un efecto oculto: enseñar a las células madre del cerebro a revertir el daño causado por la esclerosis múltiple. Lo asegura en la revista Nature un equipo de la Universidad Case Western Reserve (EE.UU.), que trabaja con un complejo sistema para identificar aquellos fármacos que podrían activar las células de ratón y de tronco cerebral humano en el laboratorio. Los dos fármacos más potentes, uno indicado para el pie de atleta y el otro para el eczema, demostraron ser capaces de estimular la regeneración de las células cerebrales dañadas y revertir la parálisis cuando se administraba sistemáticamente a los modelos animales de esclerosis múltiple. “Sabemos que existen células madre en el sistema nervioso adulto que son capaces de reparar los daños causados por la esclerosis múltiple, pero hasta ahora, no teníamos manera actuar sobre ellas”, explica Paul Tesar, de Innovative Therapeutics y profesor de la Escuela Case Western Reserve. Su trabajo, añade, ha consistido en encontrar medicamentos que podrían «catalizar» las células madre del propio cuerpo para «reemplazar» las células perdidas en la esclerosis múltiple. Los hallazgos podrían suponer uno de los avances más prometedores para tratar a los millones de personas en todo el mundo que sufren esclerosis múltiple, un trastorno neurológico crónico más común entre los adultos jóvenes que se produce por la destrucción mediada por las células inmunes aberrantes de la capa protectora de las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, llamada mielina. Sin mielina, las señales neuronales no pueden transmitirse adecuadamente a lo largo de los nervios; con el tiempo, la capacidad del paciente para caminar, sostener una taza o incluso ver termina inexorablemente erosionada. Nuevo enfoque Las terapias actuales tienen como objetivo retrasar la destrucción de la mielina, pero este nuevo enfoque se basa en crear nueva mielina en el sistema nervioso. Su trabajo podría ser muy prometedor para desarrollar terapias que reviertan la discapacidad causada por la esclerosis múltiple o trastornos neurológicos similares. Hasta ahora, la mayoría de las aproximaciones para reemplazar células dañadas se ha centrado en el trasplante directo de los tejidos derivados de células madre y es más que probable que proporcione un beneficio en el futuro, señala Tesar. «Pero nosotros hemos buscado una aproximación a más corto plazo y menos invasiva. Nuestro objetivo final era mejorar la capacidad del cuerpo para autorrepararse». Los investigadores han ideado un proceso único para fabricar grandes cantidades de un tipo especial de células madre -células progenitoras de oligodendrocitos (OPC )-, que normalmente se encuentran en el cerebro adulto y la médula espinal, y por lo tanto inaccesibles para su estudio. Pero una vez que vieron que podían producir miles de millones de OPC con relativa facilidad, empezaron a probar diferentes fármacos existentes para determinar cuáles eran más eficaces a la hora de formar células ‘mielinizadoras’. Esto representa un verdadero cambio de paradigma en la forma en la que podemos restaurar la función en los pacientes con esclerosis múltiple En total evaluaron los efectos de 727 medicamentos ya aprobados en pacientes. Y vieron que los más prometedores eran miconazol (agente para los hongos) y clobetasol (esteroide). Las pruebas revelaron que tenían la capacidad de estimular los OPC para formar nuevas células ‘mielinizadoras’. Y cuando se administró por vía sistémica a ratones modelo de esclerosis múltiple, ambos productos promovieron que los OPC nativos produjeran nueva mielina. Sorprendentemente, indica Robert Miller, los medicamentos eran capaces de mejorar la capacidad de regeneración de las células madre en el sistema nervioso adulto. Superada la investigación en animales, los investigadores probaron los fármacos en las células madre humanas y vieron que provocaba una respuesta similar a la que se observaba en las células de ratón. Sin embargo, antes de que su idea beneficie a los pacientes con esclerosis múltiple, todavía hay que encontrar formas para transformar los medicamentos tópicos para uso en los pacientes y determinar su eficacia a largo plazo y sus efectos potenciales secundarios potenciales. Fuente: ABC Salud

Desde hace tres años, lleva a su amigo "a cococho" a la escuela

Zhang Chi sufre distrofia muscular y nunca faltó a clases gracias a la increíble ayuda del "estudiante más hermoso en China".

China.- Un joven ha sido reconocido como el “estudiante más hermoso en China” luego de pasar tres años llevando a su amigo en sus espaldas para que no pierda ninguna clase. La historia del adolescente de 18 años, Xie Xu, que en forma voluntaria cuidó de su amigo de 19 años, Zhang Chi, se hizo famosa en todos los medios de China y recibió una amplia cobertura de los medios locales. Guo Chunxi, director de la escuela Daxu en Xuzhou, provincia de Jiangsu, donde los amigos estudiaron juntos durante los últimos tres años, describieron la historia como “inspiradora y emotiva”. El director afirmó que Xie es un ejemplo al ayudar a Zhang, quien sufre de distrofia muscular, una condición que debilita en forma gradual los músculos en todo su esqueleto. “No son familia, pero Xie ha hecho esto por Zhang durante tres años”, dijo Guo. “El es el estudiante más hermoso e influye en forma positiva en otros estudiantes que también ayudan a Zhang. Con su asistencia, Zhang nunca se perdió una sola clase”. De acuerdo con Shanhaiist.com, Xie se postuló para ingresar al Instituto Politécnico de Nanjing y, luego de que egrese de la escuela secundaria, tiene una entrevista el 23 de abril. En un mes, Zhang rendirá en China un intenso examen de ingreso a la universidad, el “gaokao”, y el éxito verá a estos amigos tomar caminos separados. Mientras que su historia se describe como conmovedora, también presenta la incognita de que sucederá con Zhang cuando Xie tome otro camino. De acuerdo a recientes informes sobre derechos humanos en China del Departamento de Estado de Estados Unidos, todavía existe un gran abismo entre los derechos de las personas discapacitadas a no ser discriminadas y el acceso a programas de asistencia que garanticen su independencia. El informe resalta que en todo el país “hay un estimado de 243.000 niños en edad escolar con discapacidades que no van a la escuela”, tal vez, porque no todos tienen amigos como Xie.

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La Facultad de Periodismo ya cuenta con el Estatuto de la Universidad en Braile

La Facultad de Periodismo y Comunicación Social de la UNLP recibió hoy el Estatuto de la Universidad Braile, un proyecto desarrollado por un equipo de extensionistas integrado por docentes, no docentes y alumnos de la casa de altos estudios y la Facultad de Ciencias Económicas.

La entrega se realizó en un acto que se llevó a cabo en la sede Presidente Néstor Carlos Kirchner y que estuvo encabezada por los decanos Florencia Saintout y Martín López Armengol y que contó con la participación del estudiante Leilo Sánchez integrante de la Comisión de Discapacidad de Periodismo. La iniciativa forma parte de un proyecto de extensión que contempla garantizar la permanencia de alumnos con discapacidad visual en las unidades académicas facilitando la provisión de textos y material de difusión traducidos a Braille. Denominado "Abriendo espacios inclusivos para la generación de conocimiento", el proyecto permite –a partir de ahora - contar con la traducción a Braille del Estatuto Universitario, reglamento supremo que regula el funcionamiento de la Universidad, y en cuyo marco se inscriben las políticas académicas, científicas y de extensión. Durante el encuentro, Florencia Saintout señaló que “es importante que las universidades públicas incorporen nuevos lenguajes que tengan como objetivos obtener la inclusión de nuevos estudiantes universitarios. Para ello es importante el trabajo que se realizan en las bibliotecas, espacios en donde se trabajan propuestas abiertas a la comunidad”. La propuesta desarrollada durante el año 2014 está orientada además a contribuir a la interacción de la Universidad con sectores en situación de vulnerabilidad, para facilitar su inclusión en la sociedad. La traducción, compaginación y encuadernación fue realizada por los integrantes del Taller El Ágora, de la Unidad Penitenciaria Nº 9 de la Región La Plata. Otro de los objetivos del proyecto consiste en intensificar la formación de docentes, graduados y alumnos en las actividades de extensión y prácticas sociales. En total se realizaron cuatro ejemplares de Estatuto en sistema Braille: uno fue recibido la UNLP, los tres restantes por la Facultad de Ciencias Económicas, la Facultad de Periodismo y Comunicación Social y la Biblioteca Pública de la Universidad.

Avanza el manual sobre apoyos y salvaguardas del CEDDIS

Entre el 15 y 16 de abril, en la ciudad de Lima, Perú, se reunió el Grupo de Trabajo del Comité para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación Contra las Personas con Discapacidad (CEDDIS) de la OEA, para continuar los trabajos en la elaboración del Manual sobre apoyos y salvaguardas para el ejercicio de la capacidad jurídica de las personas con discapacidad. La actividad estuvo encabezada por la presidenta del Comité, Silvia Bersanelli, titular de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS), y participaron, además de los integrantes del Grupo de Trabajo - Argentina, Brasil, Costa Rica, Chile, Panamá y Perú, países como Colombia, México, Ecuador, Guatemala y Paraguay. Durante la reunión se aprobó el marco conceptual presentado por Argentina, así como las directrices de identificación de buenas prácticas en la constitución de mecanismos de apoyo y los cuestionarios para la recaudación de información, que fueron elaborados por Chile, Brasil, Perú y Argentina. A través de esta iniciativa se busca brindar los lineamientos para garantizar a las personas con discapacidad el ejercicio de su capacidad jurídica y promover reformas legislativas, judiciales o de prácticas, en línea con la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas. El encuentro contó con un espacio de diálogo con integrantes de organizaciones de la sociedad civil, para compartir, debatir y recibir sus opiniones. Asimismo expusieron referentes de la Comisión Especial Revisora del Código Civil en lo referido a la Capacidad Jurídica de la Persona con Discapacidad y estuvieron presentes funcionarios de los ministerios de la Mujer y Poblaciones Vulnerables y de Economía y Finanzas de Perú. La delegación argentina se completó con Mariano Godachevich, experto por Argentina ante el CEDDIS, Valeria Monópoli, por la Dirección Nacional de Atención a Grupos en Situación de Vulnerabilidad de la Secretaría de Derechos Humanos, e Inés Italiani, por la Secretaría General de Política Institucional de la Defensoría General de la Nación. El CEDDIS es el ámbito para examinar el avance en la aplicación de la Convención Interamericana para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación contra las Personas con Discapacidad, que fue adoptada por Argentina a través de la ley 25.280. Comunicación Institucional - CONADIS