"El hombre y el perro" Bellisima campaña Argentina

Jornadas nacionales de promoción de los derechos de las personas con discapacidad

Personas con discapacidad, referentes de la temática y representantes de distintos organismos del Estado Nacional, debaten entre este miércoles y el jueves en Tecnópolis sobre las políticas públicas existentes y sobre los temas pendientes con el objetivo de elaborar nuevas estrategias de inclusión. Durante la apertura de las jornadas el Ministro de Salud de la Nación, Daniel Gollán, contó que "se ha cuadriplicado la cantidad de personas con pensiones no contributivas, que han pasado de unas 24.000 a un millón y medio, así como se ha aumentado 11 veces las personas con certificado de discapacidad, que pasaron del 72.000 a 740.000". Entre las dificultades a las que se enfrentan las personas con discapacidad, Gollán mencionó "los problemas de accesibilidad para la circulación. Por ejemplo, en la Ciudad de Buenos Aires las veredas están rotas y no hay rampas en todas las esquinas". También mencionó la falta de acceso a los cupos laborales: "el 7 por ciento de las personas que están empleadas deberían ser personas con alguna discapacidad y esto no se cumple por parte de los empresarios, que evitan tomarlos". "Existe un prejuicio en torno a esto acerca de que las personas con discapacidad van a rendir menos, lo cual es absolutamente falso, es más, está demostrado que en muchas áreas trabajan son más productivos que las personas con otras capacidades", sostuvo el funcionario. También sostuvo que es imprescindible seguir trabajando en la concientización y exigir que se cumplan las pautas legales. Por su parte, la presidenta de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (Conadis), Silvia Bersanelli, destacó la importancia del encuentro e incentivó a los presentes a "organizarse y luchar por sus derechos". El encuentro, denominado Jornadas Nacionales de Promoción de Derechos de las Personas con Discapacidad, se lleva adelante en la Nave de la Ciencia, en Tecnópolis, y reune a unas 500 personas de diferentes partes del país. Fuente: Telám

Muñecas con discapacidades, una iniciativa que desafía a las marcas de juguetes tradicionales

Se ha hablado mucho de cómo los estereotipos de belleza irreales pueden afectar negativamente a los jóvenes. Por eso el lanzamiento de Lammily, la muñeca con medidas realistas, marcó el comienzo de una nueva época en la que los padres se han hecho más conscientes de la importancia de los modelos que condicionan a sus hijos. Ahora se ha dado un paso más: se acaban de poner a la venta las primeras muñecas con diversos tipos de discapacidad.

Todo comenzó en el Reino Unido gracias a tres madres de hijos con diversas discapacidades auditivas, visuales o de movilidad, que se dieron cuenta de que había una absoluta ausencia de representación positiva de estas características en el mercado del juguete. Estas mujeres abrieron una página en Facebook y una cuenta en Twitter y empezaron a usar el hashtag #toylikeme (“un juguete como yo”). Desde las redes sociales, pidieron a la gente que enviaran fotos de juguetes que reflejaran alguna discapacidad de manera positiva. Como apenas había ejemplos, decidieron ponerse manos a la obra y ellas mismas crearon un ejemplo: una muñeca de Campanilla con audífono. Lo que no esperaban era el éxito arrollador que tendría su iniciativa, que en pocos días se hizo viral. Menos de una semana más tarde, sus demandas obtuvieron respuesta. La empresa MakieLab tomó buena nota de la campaña y puso a la venta un conjunto de muñecas con muletas, audífonos o marcas de nacimiento en la piel que han hecho las delicias de padres y niños.

Se reunió el Consejo Consultivo de enfermedades poco frecuentes y anomalías congénitas

Expertos del Ministerio de Salud de la Nación y representantes de sociedades científicas y de la sociedad civil, analizaron las políticas vinculadas a estas dolencias, que afectan a tres millones de personas en el país. Sentar las bases de trabajo y definir los temas que se abordarán en una primera etapa, como por ejemplo generar una red de centros de especialistas, acortar los recorridos de pacientes hasta arribar a un diagnóstico, acceder a la rehabilitación, efectuar el seguimiento del paciente pediátrico al paciente adulto y desarrollar líneas de investigación en EPF, fueron los temas analizados por el Consejo Consultivo de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas (EPF) que celebró su primera reunión, en la sede del Ministerio de Salud de la Nación, a cargo de Daniel Gollan. Este primer encuentro coincidió con la reglamentación de la Ley 26.689 sobre el Cuidado Integral de la Salud de las Personas con Enfermedades Poco Frecuentes (EPF) que afecta a 3 millones de personas en nuestro país. Durante el encuentro, Leticia Ceriani, titular de la Dirección Nacional de Medicina Comunitaria del Ministerio de Salud de la Nación, sostuvo que "la reciente reglamentación de la Ley 26.689, publicada en el Boletín Oficial, es una demostración cabal del compromiso del Ministerio y del Estado Nacional para con las problemáticas poco frecuentes". Entre las instituciones que participaron figuran el Hospital Pediátrico "Juan P. Garrahan", el Centro Nacional de Genética Médica, el Hospital Posadas, el Hospital Sor María Ludovica y el Hospital Castro Rendón de Neuquén capital. También asistieron la Sociedad Argentina de Pediatría, la Asociación de Endocrinología Pediátrica, el CONICET-UBA, el Instituto Nacional de Inmunología, Genética y Metabolismo, la Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas Discapacitadas (CONADIS), la Federación Argentina de EPF, la Fundación Fibrodisplasia Osificante Progresiva y la coordinación de Enfermedades Raras de la provincia de Buenos Aires. En esta primera reunión se sentaron las bases para el trabajo por núcleos temáticos con mesas de expertos y se definieron los temas que se abordarán en una primera etapa, como generar una red de centros de especialistas, el acortamiento de los recorridos de pacientes hasta arribar a un diagnóstico, el acceso a la rehabilitación, la transición del seguimiento del paciente pediátrico al paciente adulto y el desarrollo de líneas de investigación en EPF. El Consejo Consultivo se puso en marcha mediante la Resolución Nº 2329/2014, que lo faculta para formular propuestas no vinculantes en relación al Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas, de la cartera sanitaria nacional. Características de las EPF Las denominadas Enfermedades Poco Frecuentes (EFP) son aquellas cuya prevalencia en la población es igual o inferior a 1 en 2 mil personas. En la actualidad se reconocen más de 8.000 EPF y se estima que 6 de cada 100 personas en el mundo nace con una de ellas. En Argentina se estima que existen un total de tres millones de personas que padecen algunas de ellas. Junto a las anomalías congénitas, las EPF impactan en la morbilidad de un modo significativo, ya que en su mayoría son afecciones graves, crónicas y discapacitantes que demandan amplios recursos en tratamientos y rehabilitación. Además generan un alto costo emocional y material para los pacientes y sus familias, así como para el sistema de salud. La causa del 80% de las enfermedades poco frecuentes tiene un origen genético identificado con implicación de uno o varios genes. El 75% de los casos se presenta en edad pediátrica. La Ley 26.689 La Ley N° 26.689, cuya reglamentación fue publicada la víspera en el Boletín Oficial, tiene como objeto promover el cuidado integral de la salud de las personas afectadas con Enfermedades Poco Frecuentes (EPF) y mejorar la calidad de vida de quienes las padecen y de sus familias. Además, establece la necesidad de promover medidas de acción positiva que garanticen el pleno goce y ejercicio de los derechos reconocidos por la Constitución Nacional y por los tratados internacionales vigentes sobre derechos humanos, en particular respecto de los niños, las mujeres, los ancianos y las personas con discapacidad. Las políticas sanitarias nacionales están orientadas a fortalecer la estrategia de atención primaria de la salud, garantizar a la población el acceso a la educación e información sobre cuestiones relacionadas con la salud y a mejorar el acceso y la calidad de los servicios de salud.

Madeline Stuart, la modelo con síndrome de Down que cambia la percepción de la belleza

Tiene 18 años, síndrome de Down y se ha convertido en modelo. Madeline Stuart quiere que la sociedad reconozca que los que tienen esta condición pueden ser ‘sexys y bellos’.

Ser una modelo famosa puede ser el sueño de toda adolescente, ya sea por popularidad, vanidad o éxito. Pero este peculiar deseo para Madeline Stuart es una gran oportunidad para cambiar el estereotipo de la sociedad. “Quiero ser una modelo, considero que lograrlo ayudará a cambiar la percepción de la sociedad en relación con la gente que como yo padece de este trastorno genético”, manifestó Stuart en su perfil de facebook. Su condición médica no le impide llevar un estilo de vida propio de una modelo profesional, esta chica hace ejercicio 6 veces a la semana, que incluyen natación, danza, baloncesto, gimnasia rítmica y criquet. Madeline cuenta con mas de 240 mil seguidores en su cuenta de Instagram, la cual utiliza para publicar y promocionar sus fotografías mostrándose como modelo. Confesó que hace algunos meses sufrió de sobre peso, pero decidió cambiar sus HÁBITOS de alimentación para tener una vida más longeva. “Quiero ayudar a otros a alcanzar sus sueños”, dijo Stuar quien no declinará de sus sueños hasta que logre introducirse en este ambicioso mundo de los flashes y las pasarelas.

Calzado háptico, una mejora para personas con disminución visual

Un estudiante de Informática de la Universidad Nacional de La Plata desarrollo un prototipo de un calzado que permite el desplazamiento asistido, en tiempo real, de las personas que padecen disminución visual. El prototipo está basado en hardware libre, tecnología háptica y celulares inteligentes y mejora la independencia de las personas con disminución visual

El desarrollo consiste en el prototipo de un calzado que permite el desplazamiento asistido, en tiempo real, de las personas que padecen disminución visual. Este desplazamiento ocurre desde una dirección de origen hacia otra de destino y el dispositivo permite la detección de obstáculos físicos durante el recorrido. El desarrollo del trabajo derivó en la construcción de un modelo basado en plataformas de prototipado de hardware libre que posibilitan desarrollar soluciones electrónicas de bajo costo y fácil acceso. Esas soluciones, combinadas con teléfonos inteligentes equipados con sensores (que permiten la geolocalización, la detección del campo magnético, acelerómetros, etc.) y los dispositivos hápticos (referidos al sentido del tacto) dieron como resultado una solución integral de bajo costo: el calzado háptico. Las personas con disminución visual se colocan el zapato, conectado a un celular inteligente mediante bluetooth, en el que con anterioridad se ingresan las coordenadas de origen y destino. Con esta información ingresada por el usuario y las coordenadas de geolocalización obtenidas del GPS incorporado al teléfono, un algoritmo desarrollado para tal fin, calcula en tiempo real una “ruta/trayecto de a pie” al destino deseado, para ello se utilizan tecnologías libres de mapas, geocoding y ruteo. Además, el calzado cuenta con sensores que exploran el medio y obtienen información sobre la presencia de obstáculos. Luego, se sincronizan con el teléfono y es el mismo calzado a través de unos pequeños motores vibratorios el que le da una respuesta a la persona en forma de sensación háptica, indicándole si debe retroceder, girar a la izquierda o a la derecha. El calzado háptico fue utilizado por Maximiliano Vázquez, alumno no vidente de la Facultad de Informática. Este estudiante calificó como “muy cómodo” al modelo, que no requiere de demasiado tiempo de adaptación y puede ser utilizado con total facilidad. Dijo también, que “la tecnología es fundamental para mejorar la independencia de las personas con discapacidad”. El trabajo fue el resultado de la tesis llamada “Calzado háptico: navegabilidad asistida para personas con disminución visual”, desarrollada por el licenciado Fernando Berretti y dirigida por el licenciado Javier Díaz y la licenciada Claudia Queiruga, director e investigadora, respectivamente, del Laboratorio de Investigación en Nuevas Tecnologías de la Información-LINTI, de la Facultad de Informática. Eduardo Spinola - Prensa Universidad Nacional de La Plata

Prórroga para la presentación de proyectos destinadas a personas físicas

La Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS) comunica que continúa abierta la convocatoria para la presentación de aquellos proyectos para la inclusión de las personas con discapacidad dirigidos a personas físicas de todo el país. La prórroga, que se extiende hasta fin de año, sólo afecta a los proyectos dirigidos a personas físicas con discapacidad. Quedan excluidos los programas destinados a Organismos gubernamentales y organizaciones civiles, cuya fecha de cierre finalizó el viernes 15 de mayo. Así, Conadis continuará recibiendo proyectos para la inclusión laboral, educativa, cultural y deportiva presentados por personas con discapacidad de todo el país. Los programas que continúan vigentes durante 2015 son: el programa de adaptación al puesto de trabajo, Apoyo a artistas, Apoyo a Atletas, Apoyo a emprendedores, Ayudas técnicas, Mejoramiento de vivienda y el subprograma para la adquisición de Ayudas Técnica Bastón Verde. La información sobre cada uno de los programas, así como de la documentación requerida, se encuentra disponible en: http://www.conadis.gob.ar/cheques.html. Asimismo, los interesados pueden escribir a: consulta_programa@conadis.gob.ar o llamar, de manera gratuita, al 0 800 333 2662, de lunes a viernes de 10 a 17 horas. La presentación de la solicitud y la documentación requerida puede realizarse personalmente o por correo postal a la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS): Julio A. Roca 782, piso 4 (CP 1067). Ciudad de Buenos Aires, Argentina. Comunicación Institucional - CONADIS