El Consejo Federal de Discapacidad debatió políticas públicas junto a jóvenes de todo el país

El 3 de octubre finalizó la 62° Asamblea Ordinaria del Consejo Federal de Discapacidad que, a lo largo de tres jornadas, reunió a los representantes de Gobierno y ONG de todas las provincias del país en la ciudad de Córdoba. Algunos de los principales temas que se abordaron fueron educación inclusiva, accesibilidad y toma de conciencia a la luz de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Como parte de las actividades, tuvo lugar el Tercer Parlamento Juvenil sobre Derechos y Discapacidad, y el Primer Consejo Federal de Discapacidad de Jóvenes, cuyas conclusiones y propuestas fueron presentadas a la Asamblea. “Desde el Gobierno Nacional se promueve la formación y el empoderamiento de los jóvenes para que participen con su propia voz; proponemos que estos espacios se repliquen en todas las provincias”, señalo la titular de CONADIS y del Consejo Federal, Silvia Bersanelli. El Parlamento abordó la temática de la educación inclusiva y entre las reflexiones de los más de 70 jóvenes cordobeses se señaló que “la educación inclusiva tiene que ser una educación de calidad, pero con flexibilidad, tanto en metodologías como contenidos; una educación que tenga como principio rector la autonomía de los estudiantes”. En tanto, en el Consejo Federal de Discapacidad de Jóvenes - que contó con representación de las provincias y referentes de la Subsecretaria de Juventud del Ministerio de Desarrollo Social y asesores de la Cámara de Diputados de la Nación - se remarcaron, entre otras cuestiones, la necesidad de profundizar las medidas de accesibilidad a la comunicación, a los espacios de ocio y al transporte. Se propuso generar actividades de capacitación y concientización en los organismos de gobierno, instituciones educativas, provincias y municipios, así como incorporar tecnología para el acceso al aprendizaje y formación a los docentes de todos los niveles. Por otra parte, los representantes gubernamentales y ONG que participan en el Consejo Federal presentaron el estado de situación de sus provincias en relación a educación inclusiva, accesibilidad y toma de conciencia, los tres ejes principales de este año. Asimismo se comunicaron las acciones realizadas en el marco del Observatorio de la Discapacidad de CONADIS. Por solicitud del Consejo se presentaron políticas públicas que llevan adelante organismos del Gobierno Nacional. En esta oportunidad expusieron referentes de los programas Incluir Salud del Ministerio de Salud, y de Microcrédito y Prohuerta del Ministerio de Desarrollo Social y Agricultura. Se realizó la mesa sobre Salud Mental con funcionarios de la Colonia Montes de Oca, la Comisión Nacional Interministerial en Políticas de Salud Mental y Adicciones, y la Dirección de Salud Mental y Adicciones de la cartera de Salud. De esta manera, el Consejo Federal de Discapacidad continúa promoviendo el debate constructivo entre el Gobierno Nacional, las provincias y las ONG, para avanzar cada día hacia una Argentina más inclusiva para todos y todas, en el marco de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. La próxima Asamblea del Consejo Federal de Discapacidad se llevará a cabo en la ciudad de Mar del Plata, del 26 al 28 de noviembre de este año.

Santa Fe: promueven la adopción de niños con discapacidad

El Gobierno de Santa Fe, a través del Ministerio de Salud, con participación la Subsecretaría Provincial de Inclusión para Personas con Discapacidad, presentó recientemente un novedoso programa, denominado Hogar Familia, con el objetivo de promover la adopción de niños con discapacidad. A algo menos de un mes de puesto en marcha, ya existían 27 familias anotadas, 22 en la ciudad de Rosario y otras 5 de Santa Fe. Se destaca que los trámites y los requisitos son similares a los de cualquier procedimiento de adopción. Al mismo tiempo, existen incentivos tales como ayudas de todo tipo para los adoptantes, las que no solamente se refieren a cuestiones económicas (que se contemplan), sino que abarcan también las técnicas, las de integración, la facilitación del acceso al sistema de salud y el asesoramiento integral. La idea que subyace la explica Silvia Tróccoli, Subsecretaria de Inclusión para Personas con Discapacidad: “la ayuda que otorgamos a quienes deseen adoptar o ser familias solidarias de chicos que estén en hogares de la Provincia o en convenio con ella, está en sintonía con la Convención sobre los Derechos de Personas con Discapacidad, que busca evitar la institucionalización de chicos y jóvenes y que considera que la mejor situación que pueden tener es junto a una familia”. Para mayor información, los interesados pueden dirigirse a la Dirección Provincial de Inclusión para Personas con Discapacidad, 9 de Julio 325, en Rosario, o Bulevar Zavalla 3361, segundo piso, en Santa Fe, o llamar a los teléfonos 0800-8883588, (0341) 4721155/60 (internos 32 y 33), de 8 a 18, de Rosario o (0342) 4572481/ 83/ 84/, de 7 a 15hs en la Capital provincial.

La OEA y la discapacidad

La Quinta Reunión Extraordinaria del Comité para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación contra las Personas con Discapacidad (Ceddis), de la Organización de Estados Americanos (OEA), tendrá sede en Buenos Aires. Dará comienzo hoy a las 9.30 en la Sindicatura General de la Nación, con la asistencia de representantes de 18 países de América latina y el Caribe. El encuentro se extenderá hasta el 10 de octubre y tiene como finalidad la revisión del Informe de Cumplimiento de la Convención Interamericana para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación contra las Personas con Discapacidad (Ciaddis), que Argentina adoptó a través de la Ley 25.280, y del Programa de Acción para el Decenio de las Américas por los Derechos y la Dignidad de las Personas con Discapacidad (PAD). Con este propósito, los representantes del Ceddis y expertos en la temática realizarán un intercambio de propuestas y deliberarán sobre los indicadores en materia de accesibilidad, desarrollo social, educación, empleo, cultura, cooperación internacional, participación política, salud y sensibilización.

Mañana comienza la asamblea del Consejo Federal de Discapacidad

La Sexagésimo segunda Asamblea Ordinaria del Consejo Federal de Discapacidad se realizará el 1, 2 y 3 de octubre en la ciudad de Córdoba. Reunirá a todos sus representantes gubernamentales y de las organizaciones de la sociedad civil designados por las provincias, y estará encabezado por la titular del Consejo Federal y CONADIS, Silvia Bersanelli. Este año, los tres principales ejes de trabajo son la educación inclusiva, la accesibilidad y la toma de conciencia en el marco de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. De acuerdo a la agenda prevista, Bersanelli presentará el informe de presidencia del Consejo Federal y los referentes de cada región, sus respectivos informes de situación. En tanto, se enseñarán los avances en el marco del Comité de Eliminación contra Todas las Formas de Discriminación (CEDDIS) de la Organización de Estados Americanos (OEA) y el Observatorio de la Discapacidad. Además, se invitó a exponer acerca de las políticas públicas que llevan adelante a representantes de la Comisión Nacional de Regulación del Transporte (CNRT), del Programa Incluir Salud del Ministerio de Salud Nación, y del Programa Pro Huerta de los ministerios de Desarrollo Social y Agricultura. Asimismo se realizará una mesa sobre salud mental. Por otra parte, se socializará el documento “Estrategias para una escuela más inclusiva”, redactado por los jóvenes y docentes de todo el país que participaron del encuentro “Debatir para transformar, transformar para incluir”, organizado el 7 y 8 de agosto por el Ministerio de Educación, con el apoyo de CONADIS y ONG. El Consejo Federal de Discapacidad es el lugar de encuentro del Estado Nacional, las Provincias y las organizaciones no gubernamentales. Este espacio permite verificar progresos, identificar barreras y efectivizar ajustes para llevar a la práctica las políticas públicas en materia de discapacidad en el marco de a Convención sobre los Derechos de las Personas con discapacidad (Ley 26.378).

El Ministerio de Salud adquirió equipamiento para el diagnóstico de enfermedades con causa genética

La Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (ANLIS) del Ministerio de Salud de la Nación, adquirió un dispositivo de microarreglos de ADN (CGH-array, según su nombre en inglés), equipo que con alta precisión y sensibilidad puede establecer las causas de gran variedad de enfermedades genéticas a personas que aún no tienen un diagnóstico y, a partir de esto, pronosticar la evolución clínica y/o respuesta al tratamiento. El nuevo instrumental está instalado en el Centro Nacional de Genética Médica y permite analizar en un único dispositivo 60.000 regiones del genoma, con la información genética del organismo, aportando una visión molecular global de los procesos patológicos que generan la enfermedad. El dispositivo permite realizar estudios genéticos con alta precisión para estudiar la causa de enfermedades genéticas y predecir la respuesta al tratamiento. Es el primero que se utiliza en salud pública. "Esta iniciativa en el ámbito de la salud pública de nuestro país permitirá optimizar el diagnóstico, el asesoramiento genético y la investigación, en el marco de la ejecución de políticas públicas orientadas a mejorar la salud de la población en enfermedades de causa total o parcialmente genética", explicó Jaime Lazovski, viceministro de Salud de la Nación. Es primer equipo usado para diagnóstico en el ámbito de la salud pública en el país y se adquirió a un costo de más de dos millones de pesos. "Mejora el diagnóstico al tener mayor sensibilidad que el microscopio y podemos observar los desbalances genómicos que generan la patología", explicó Liliana Alba, directora del Centro Nacional de Genética Médica. Alba agregó que el equipo permitirá informar mejor a los padres sobre la enfermedad que padece su hijo y conocer si existe el riesgo de que se repita en los futuros hijos. Además la incorporación de este equipo permitirá hacer mayores aportes a la investigación sobre las causas genéticas de enfermedades aún desconocidas. "Al saber que es lo que genera la enfermedad probablemente se puedan desarrollar medicamentos o terapias que mejoren o modifiquen aquello que produce la enfermedad", indicó Alba. En la actualidad esta tecnología es utilizada en el mundo para el análisis de pacientes con discapacidad intelectual, autismo, enfermedades metabólicas, trastornos cardiovasculares, malformaciones u otras anomalías congénitas. En los recién nacidos, las anomalías congénitas tienen una prevalencia entre el tres y cinco por ciento y en Argentina de acuerdo a los registros de 2010 es la segunda causa de mortalidad infantil. Acerca del Centro Nacional de Genética Médica El Centro Nacional de Genética Médica depende de la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (ANLIS) "Dr. Carlos Malbrán" de la cartera sanitaria nacional y desde hace más de 40 años investiga las enfermedades genéticas y también a las patologías multifactoriales, en las que hay carga hereditaria pero también ambiental. Su misión principal es la de contribuir a disminuir la morbimortalidad debida a patologías de causa total o parcialmente genéticas favoreciendo el acceso al diagnóstico, asesoramiento y tratamiento de toda la población en riesgo de padecerlas o transmitirlas. La institución orienta su actividad primaria a la prevención y mejoramiento de la calidad de vida. Para la prevención, el requisito es reconocer los factores de riesgo genético, como historia familiar positiva para defectos congénitos, abortos espontáneos a repetición, esterilidad, retardo mental, consanguinidad parental, edad materna o paterna avanzada, entre otros. Una vez se identifica una situación de riesgo se procede el estudio y el asesoramiento genético que consiste en dar a la familia toda la información con relación a la patología y a los riesgos de concurrencia, con el fin de ayudarlos a tomar una decisión adecuada y completa basada en el conocimiento exacto de la situación. Así mismo, es misión principal del centro brindar conocimiento sobre las medidas preventivas en el ámbito poblacional por medio de programas de rastreo sistemático de desórdenes genéticos en recién nacidos, así como de sistemas de vigilancia epidemiológica que posibiliten la detección de variaciones de ocurrencia de defectos congénitos debidos a factores ambientales, tales como desechos industriales, agentes infecciosos, drogas, aditivos de alimentos, cosméticos o pesticidas.

El CELS pidió la incorporación de artículos para fortalecer la "ampliación de derechos"

Antes de la aprobación de la reforma de los códigos Civil y Comercial, el Centro de Estudios Legales y Sociales (CELS) envió a la Cámara baja una serie de observaciones con el objetivo de "dar pasos firmes para garantizar el pleno ejercicio de los derechos a los sectores de la sociedad que más lo necesitan". Entre las recomendaciones figuran la incorporación de la "función social de la propiedad" y el "derecho humano al agua y a los servicios básicos", temas abordados ayer en el discurso de la Presidenta. El organismo de derechos humanos valoró que "esta reforma tiene una enorme trascendencia ya que el Código Civil vigente data de 1871 y establece institutos jurídicos incompatibles con la reforma constitucional de 1994 y con los tratados internacionales de derechos humanos incorporados al ordenamiento jurídico interno". En ese sentido, el CELS destacó que "es un momento único para lograr un cambio legislativo respetuoso de los estándares de derechos humanos y las obligaciones internacionales asumidas en esa materia" y señaló que la iniciativa, que ya tiene media sanción del Senado, "incorpora aspectos centrales de las políticas de ampliación de derechos". El comunicado del CELS agrega que las observaciones y propuestas enviadas a Diputados "apuntan a fortalecer" la perspectiva de ampliación de derechos y "a profundizar aspectos en los que, teniendo en cuenta las desigualdades existentes, esta reforma puede dar pasos firmes para garantizar el pleno ejercicio de los derechos a los sectores de la sociedad que más lo necesitan". Según informó el CELS, este es el resumen de las propuestas a incorporar en la reforma que se debatirá hoy: Función social de la propiedad: es necesario incorporar este principio para que el Código reconozca las formas de vivir y producir de grandes sectores de la sociedad que se encuentran postergados en el acceso al derecho a la vivienda y la tierra. Derecho humano al agua y a los servicios básicos: proponemos incorporar que la titularidad de derechos reales no puede impedir el acceso a servicios públicos básicos ni a condiciones adecuadas de vivienda. Libertad de expresión: la reforma debería contener un límite a las indemnizaciones que tengan como causa expresiones referidas a asuntos de interés público. Autonomía de la mujer y la existencia de la persona humana: consideramos que debería diferenciarse entre el producto de la concepción y la persona humana. La Iglesia Católica: la propuesta de reforma mantiene el privilegio de la Iglesia Católica como persona jurídica pública. Consideramos que este privilegio no debería sostenerse. Tercerización laboral: la regulación propuesta de la figura de franquicia amplía las posibilidades de tercerización laboral y precarización del contrato de trabajo porque elimina la responsabilidad en materia de las obligaciones laborales de los que otorgan una franquicia. Derechos de las personas con discapacidad: consideramos que el Código no debería sostener a la capacidad jurídica como un derecho que puede ser restringido de acuerdo a determinaciones judiciales que asocian la posibilidad de tomar decisiones a una cuestión diagnóstica. Personas privadas de la libertad: creemos que la reforma no debería establecer que las personas con penas relativamente altas sean excluidas del régimen de responsabilidad parental. Relaciones contractuales: la regulación de los contratos iguala la jerarquía de las normas del Código con las leyes laborales o de consumidores. La regla interpretativa que debería prevalecer es la que favorece a la parte más débil del contrato.

¿Qué es un ACV y cómo puede prevenirse?

El ACV, es la segunda causa de muerte en el mundo y la primera de discapacidad permanente. Según publica el Fleni (Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia) en Argentina se registran entre 40.000 y 80.000 casos por año. La detección temprana de los síntomas de un ACV y la inmediata atención médica resultan fundamentales para reducir la posibilidad de muerte y discapacidad, según consignó Clarín. Sin embargo, los tratamientos sólo funcionan si se aplican dentro de las primeras cuatro horas y media de presentados los síntomas. Señales y síntomas de un ACV1- Debilidad o adormecimiento de la cara, brazo o pierna, usualmente de un lado del cuerpo.2- Dificultad para hablar, comprender o tragar.3- Dificultad para ver con uno o ambos ojos.4- Visión doble, pérdida del equilibrio o coordinación, vértigo.5- Dolor de cabeza súbito y de máxima intensidad, sin causa aparente.Breve test para reconocer un ACV1. Pedirle a la persona que se sospecha podría estar afectada con un derrame que sonría. Si al hacerlo un lado de su rostro o boca está caído, es una señal de ataque.2. Pedirle a la persona que cierre los ojos y alce los brazos por 30 segundos, si tiene un derrame, el brazo afectado y más débil tiende a caer lentamente, mientras que el brazo no afectado permanece elevado.3. Hacer que la persona repita una frase, que diga su nombre completo o responda preguntas simples (como por ejemplo su dirección). Si se detecta que habla raro o arrastra la voz, es otro signo. Cómo actuar 1. Si la persona padece uno o todos los síntomas, es preciso llevarla de inmediato a un centro asistencial o llamar a un servicio de emergencia, aclarando que se presume que el paciente sufrió un ACV.2. Mientras se espera la llegada de la ambulancia, acueste al paciente con una o varias almohadas. La persona debe ser colocada de costado.3. No darle al paciente ningún tipo de medicación, ni líquidos, ni alimentos.