jueves, 30 de octubre de 2008

Pedido de jury por negar un derecho (Página 12)

El juez de Familia de Bahía Blanca Jorge Eduardo Longás enfrenta una denuncia por mal desempeño de sus funciones al haber intentado obstruir, por fuera de sus atribuciones, el acceso a un aborto no punible a una adolescente con discapacidad mental que fue abusada sexualmente, un caso que tuvo trascendencia nacional un mes atrás. La madrina de comunión de la chica, con el respaldo de numerosas organizaciones de mujeres de la provincia de Buenos Aires, hizo la presentación ante la Comisión Bicameral de la Legislatura bonaerense, que debe resolver si lo acepta y en ese caso elevaría el pedido de jury a la Secretaría Permanente del Senado, que se encargaría del proceso. “El caso que nos ocupa no es un hecho aislado. El accionar del juez Longás muestra un patrón de conducta que se ha repetido en muchos casos en nuestro país. Accionar intencionado y orientado ex profeso para no cumplir con la legislación vigente”, advierte la abogada María Fernanda Petersen, en su presentación, a la que tuvo acceso PáginaI12. El objetivo de la presentación es lograr “un fallo ejemplificador”.

El martes 30 de septiembre Longás ordenó suspender por 48 horas la interrupción del embarazo a la adolescente de 18 años. La práctica médica se había acordado en el Hospital Penna, de Bahía Blanca, a partir de la aplicación del Protocolo de Atención del Aborto No Punible, vigente en la provincia. Los médicos nunca pidieron autorización judicial. A G. N. S. –las siglas con las que se identificó a la adolescente– ya le habían suministrado medicación para avanzar con el procedimiento, cuando llegó la notificación judicial.

El magistrado alegó para intervenir en el caso que un matrimonio, formado por dos personas de nombre Guillermo Carletti y María Verónica Fernández, se ofrecía “para adoptar al niño por nacer”. Para disponer la medida de suspensión apeló en su dictamen a la ley de violencia familiar bonaerense: argumentó que se estaría cometiendo un acto de violencia contra “el niño por nacer”, según detalla el pedido de jury. Finalmente, su orden fue revocada al día siguiente por los otros dos integrantes del Tribunal Colegiado de Instancia Unica del Fuero de Familia de Bahía Blanca. Y la interrupción del embarazo a la adolescente se concretó sin complicaciones. La madrina de la niña, cuya hermana tiene ahora la guarda, pretende que el jury contra Longás se convierta en un caso testigo. Con el respaldo de más de una decena de organizaciones de mujeres, Petersen reclamó su destitución: la denuncia sobre mal de-sempeño contra el magistrado está puntillosamente documentada. Se busca que haya un “fallo ejemplificador para el conjunto de funcionarios públicos”, que “no son capaces de respetar la función que ocupan” y a quienes “sus convicciones religiosas no les permiten aplicar la legislación vigente”, es decir, en este caso, respetar el derecho a interrumpir un embarazo en los casos considerados no punibles por el artículo 86, incisos 1º y 2º del Código Penal.

La denuncia contra Longás se presentó la semana pasada ante la Comisión Bicameral de Juicio Político de la Legislatura bonaerense, que preside el diputado kirchnerista Alfredo Mario Antonuccio. Ese cuerpo, que se reunirá la semana próxima, debe determinar si la presentación “tiene mérito suficiente” para ser aceptada, según explicó a este diario el abogado Néstor Esteves, prosecretario de la comisión, que empezó a funcionar hace dos meses. En caso de prosperar, el pedido de jury pasaría a la Secretaría Permanente del Senado, que tiene a su cargo la investigación del caso.

“Denunciamos que han sido graves las irregularidades cometidas a partir de su intervención en el caso G. N. S., la que fuera realizada con parcialidad manifiesta, con la premeditada intención de obstaculizar el ejercicio de un derecho, en virtud de convicciones personales justificadas con argumentos jurídicos, como la utilización de la ley de violencia familiar de la provincia de Buenos Aires”, dice una carta enviada al diputado Antonuccio por las ONG que respaldan el pedido de jury, entre ellas, Autoconvocatoria Mujeres de Bahía Blanca, Fundación Propuesta, Mujeres al Oeste, Casa de la Mujer Azucena Villaflor, Centro de la Mujer-Cedem y la Red de Monitoreo de Políticas Públicas para Prevenir y Sancionar la Violencia contra las Mujeres.

No es la primera vez que desde la Justicia o en el ámbito de la salud se pretende trabar la práctica de un aborto no punible: en los casos que tuvieron trascendencia nacional en los últimos dos años, ocurridos en Mendoza, Entre Ríos y también en la provincia de Buenos Aires, se buscó obstaculizar el acceso a esa práctica médica con distintas maniobras urdidas desde entidades católicas con la anuencia de funcionarios judiciales. Por uno de esos casos, el de la jovencita L. M. R., que padecía discapacidad mental y enfrentó un embarazo producto de un abuso sexual, el Estado argentino enfrenta una denuncia ante el Comité Internacional de Derechos Humanos de la ONU: en ese marco, el gobierno argentino reconoció que se violaron los derechos de la niña al impedírsele en distintas instancias de la Justicia el acceso a un aborto no punible.

Aumenta la adopción de ninos con discapacidad en Francia (Diario El Cisne)

El número de niños con discapacidad adoptados en Francia ha aumentado, y algunas de las principales organizaciones que gestionan adopciones están dando prioridad a estos casos, según informa el diario 'Le Figaro'.
Este es el caso de la ONG Médicos del Mundo, que en 2007 gestionó 214 adopciones, de las que 33 fueron de niños con discapacidad.
Por su parte, la asociación Enfance et Familles d'Adoption (Infancia y Familias de Adopción) dispone de un servicio especializado en estos casos, y también ha registrado un incremento de los mismos, gestionando una media de 60 adopciones al año.
"Hace 15 años la dificultad más habitual que encontrábamos en las adopciones eran los problemas de apego, hoy son las relacionadas con la discapacidad o las enfermedades de los niños adoptados", asegura la doctora Anne de Truchis, pediatra del Centro Hospitalario de Versalles.
Dicho centro ofrece asistencia psicológica a padres que han adoptado niños, y asesoría antes y después de la adopción en caso de discapacidad del hijo.
La principal causa del incremento en las adopciones de niños con discapacidad, es que hay más niños con estos problemas debido a la pobreza de sus países de origen.
Sin embargo, en la mayoría de los casos los adoptantes optan por discapacidades o patologías leves, y rechazan un 65% de los niños con discapacidad grave, según datos de la Agencia Francesa para la Adopción.
Rusia, Ucrania y Letonia, son los países que más niños con discapacidad ofrecen en adopción internacional, una práctica criticada por algunos expertos que denuncian que reservan los niños sin discapacidad a la adopción interna.
También denuncian que en numerosos países los niños con discapacidad son propuestos en adopción de forma sistemática a mujeres solteras.
A menudo, los adoptantes son parejas que han encontrado dificultades para adoptar y conocen y aceptan la discapacidad de los niños, pero existen casos en que los que los orfanatos y organizaciones intermediarias ocultan esta situación, subraya la doctora Truchis.

Apuran certificados de discapacidad (diario Rio Negro)

ROCA (AR) .- El reclamo por parte de personas con discapacidad por la entrega de certificados en fecha sobre su condición, se suma a los numerosos pedidos por el cumplimiento y respeto de sus derechos básicos. El legislador Fabián Gatti y las legisladoras Beatriz Manso y Martha Ramidán, del Frente Democrático, pidieron al Ministerio de Familia un informe sobre la emisión de los certificados de discapacidad, en el cual se explique la demora en su entrega en diversas localidades de la provincia.

Desde Roca, Martha Ramidán, explicó que las juntas evaluadoras son las responsables de la realización y el posterior suministro de los dictámenes, y que no pueden tardar más de 20 días en hacerlo.

"Acá no tenemos problemas, la junta funciona en Adanil y es un ejemplo. Las tardanzas se manifestaron en Luis Beltrán y Viedma", expresó la legisladora. Además, comentó que los habitantes de la Línea Sur no tienen un organismo evaluador, por lo que deben realizar los trámites en la capital provincial.

Con los certificados, la gente con discapacidad recibe importantes beneficios que ayudan a un mejor desenvolvimiento en la vida cotidiana. Entre ellos se destacan, los descuentos en impuestos municipales y en rentas, gratuidad del transporte, cobertura de medicación y tratamientos. Quedan también amparados y protegidos por la ley provincial Nº 2.055, en la cual se establece un régimen de promoción integral de las personas discapacitadas y se garantiza el respeto de sus derechos constitucionales.

Junto con este pedido, los legisladores se sumaron a la solicitud de la defensora del Pueblo, Ana Piccinini, hacia el ministro Alfredo Pega para que informe sobre los 700 mil pesos de Nación, que deberían haber llegado para los programas "ECIS" y "Somos parte".

miércoles, 29 de octubre de 2008

Danza integradora


Fragmento de la entrevista con Susana González Gonz
Proyecto "Todos podemos bailar". Contacto: www.danzaintegradora.com

Audición "Solo se trata de vivir"/28-10-2008

martes, 28 de octubre de 2008

Fallo en favor del derecho al transporte

La jueza Ana Virginia Mendos hizo lugar al recurso de amparo presentado por el vecino de la ciudad de Plottier e integrante del Grupo de Discapacitados Físicos (Grudifi), Nelson Peralta, en contra del municipio de Neuquén, la Provincia y la empresa Indalo S.A. En un plazo de sesenta días los estados y la empresa deben garantizar el derecho al transporte.
Audición "Solo se trata de vivir"/28-10-2008

lunes, 27 de octubre de 2008

UN JUICIO PARA QUE RECONOZCAN EL TRATAMIENTO DE UN CHICO DISCAPACITADO EN BUENOS AIRES


Contra la indiferencia estatal

Bryan tiene 10 años y sufre síndrome de West, una enfermedad que rigidiza progresivamente. Reclaman al Estado nacional y porteño el reconocimiento del tratamiento. Para pagarlo vendieron un negocio, el auto, hipotecaron la casa y tienen dos remates pendientes.

Por Sonia Santoro

Bryan Balzano es un nene de 10 años que sufre síndrome de West, una enfermedad discapacitante de pronóstico adverso. No puede hablar ni caminar, come solo papillas y tiene que usar pañales en un cuerpo que se rigidiza con el paso de los años. Además de las dificultades que implica para él y su familia el día a día, enfrentan la deficiencia del Estado nacional y de la ciudad de Buenos Aires para garantizarle un tratamiento adecuado de salud. “Ellos proponen hospitales y terapias obsoletas que no le han traído ningún beneficio. Cuando hemos tenido que ir a hospitales como el Garrahan y el Santojanni, se contagió de un virus intrahospitalario y tuvimos que contratar médicos privados para curarlo. Ahora, por ejemplo, tenemos que retirar vitaminas y no están entregando. La silla de ruedas la pedimos en el año 2004 y es el día de hoy que todavía no nos han dado nada, tuvimos que comprar dos”, enumera su padre, Sergio Balzano. “Por la discapacidad que sufre Bryan tiene derecho al tratamiento que mejor lo equipare con el resto de la sociedad, un derecho que tiene jerarquía constitucional”, plantea su abogada, Varina Suleiman.

Los reclamos de la familia Balzano vienen desde 2002. Agotadas las vías administrativas, el 17 de abril de 2007, la familia Balzano presentó una acción de Amparo solicitando “el cese de la omisión” con respecto “al derecho de salud” de su hijo Bryan y que se “otorgue la cobertura al ciento por ciento de los medicamentos y tratamientos necesarios para paliar su enfermedad”. Después de pasar por distintos juzgados, la causa está en el Civil y Comercial Federal Nº5, a cargo del juez Jorge Anderson.

En la acción de amparo, sus padres explican que Bryan nació ahogado, con problemas neurológicos que devinieron en un retraso madurativo psicomotriz, acompañado de crisis convulsivas de difícil control. “El diagnóstico que nos daban era siempre desalentador, hasta que un día nos dijeron ‘ya no podemos hacer más nada por él’. Bryan tenía muy poco peso, estaba raquítico. Estaba en estado vegetativo y empeorando cada día, sedado totalmente y sin respuesta neurológica a estímulos. No nos reconocía a nosotros, sus propios padres, y mucho menos tenía conciencia del mundo –explican–. Llegamos a una politerapia de ocho anticonvulsivos administrados simultáneamente (en el día) y seguía sin responder. Los tratamientos convencionales no dieron ningún resultado. La expectativa de vida de Bryan era alrededor de 6 años.”

Tratando de prolongar y mejorar la vida de su hijo, Sergio Balzano y Alejandra Bogado buscaron otros tratamientos no contemplados por el nomenclador del sistema de salud. La obra social se negaba a reconocer esos tratamientos. Pero con esas terapias Bryan fue mejorando. Y así fue como vendieron un negocio, el auto, hipotecaron la casa dos veces y tienen dos remates pendientes. Hoy ya no pueden seguir afrontando los costos de su tratamiento.

El amparo fue presentado contra el Programa Federal (Profe) del Ministerio de Salud de la Nación y contra el Ministerio de Salud de la ciudad de Buenos Aires, ya que Bryan cuenta con la obra social del Profe, cobertura médica a la que acceden las personas que tienen pensiones no contributivas o graciables; y vive en esta ciudad.

Allí solicitan la cobertura, el traslado para los tratamientos de Bryan y el reconocimiento del ciento por ciento del tratamiento y la medicación homeopática y pediátrica, con todas las especialidades requeridas dentro y fuera de nomenclador. Piden que esos tratamientos sean brindados por los especialistas que ya están viendo a Bryan. Se trata de terapias que no están nomencladas pero son realizadas por médicos, no por “curanderos”. “El ministerio debería tener presente que si bien el nomenclador es una regla, se deberían tener en cuenta excepciones”, plantea Suleiman, abogada de la Fundación Poder Ciudadano, que junto a Mauro Benente y Laura Tarbuch, del Patrocinio Jurídico Gratuito de la Facultad de Derecho de la UBA, representa a los Balzano.

En junio de 2008, el gobierno de la ciudad respondió que garantiza las prestaciones a través del Hospital Garrahan. “Pero se están pidiendo prestaciones que el Hospital Garrahan no tiene. Es una desaprensión porque si hubieran chequeado lo que se está pidiendo con la capacidad de prestar servicios del Garrahan hubieran sabido que lo que se pide no es eso”, explica Suleiman.

Balzano agrega que tienen una mala experiencia previa: “Ya estuvo internado y le hicieron una punción de columna, para algo que no tenía sentido. Adquirió una infección intrahospitalaria por la que tuvimos que tratarlo afuera, en forma particular”.

En julio de 2008, el Ministerio de Salud de la Nación respondió que no le consta que la medicina tradicional no pueda responder a esta enfermedad. Y paralelamente al expediente judicial invitó a Sergio Balzano a una reunión en la que, según él, “no ofrecieron nada nuevo, sino todo lo que se hace en hospitales y una sugerencia que me alarmó, que vuelva a probar con la medicina que está dentro de los nomencladores a ver si esta vez funciona... después de haber estado en riesgo la vida de mi hijo”.

Además, le propusieron que de-sembolsaran los gastos para después recibir el reintegro; algo que vienen haciendo hace años pero nunca se cumplió.

El 8 de septiembre presentaron una medida cautelar para que, hasta tanto se resuelva la cuestión de fondo, el Estado le cubra un tratamiento odontológico preciso, ya que el síndrome de West afecta el crecimiento de los dientes .

Consultado por PáginaI12, el Ministerio de Salud porteño no quiso hablar sobre el caso, mientras que el de la Nación no contestó al pedido. Los Balzano viven en Mataderos y la única ayuda económica que reciben son los 250 pesos mensuales de la pensión graciable. Sergio hace páginas webs y Alejandra se dedica en exclusividad a cuidar a su hijo. La enfermedad que padece Bryan es producto de una mala praxis durante el parto, que parece no tener fin. Todavía no hay respuestas.

Adanil trabaja en la fabricación de prótesis y ampliaría atención

ROCA (AR).- El centro de rehabilitación de personas con discapacidad física y sensorial que funciona en esta ciudad podría ampliar la cobertura de servicios en el horario de tarde y también cubrir con prótesis de propia elaboración la demanda hospitalaria provincial. La novedad fue dada a conocer ayer por el Ministerio de Salud rionegrino, luego de una visita de funcionarios al instituto ADANIL.

Según se indicó, Salud y la Comisión Cooperadora de la Asociación de Ayuda al Niño Lisiado (ADANIL) ajustan los detalles orientados a este fin, y por tal razón, la subsecretaria de Políticas de Salud, Beatriz Namor, visitó las instalaciones del centro asistencial y tomó contacto con la directora de su Comisión Cooperadora, Marcia Guevara, en una reunión en la que también participaron otros miembros de ese cuerpo y profesionales de la institución. Allí también se anticipó que se incorporará al plantel una nueva kinesióloga para rehabilitación neuropediátrica.

Actualmente, ADANIL cubre por la mañana los servicios de kinesiología, fonoaudiología, psicología, terapia ocupacional, traumatología y ortopedia. Esta última "cuenta con un taller de armado de prótesis, uno de los proyectos a fortalecer".

Por la tarde, la atención se centra en el dictado de actividades para pacientes no videntes, físicas y de aprendizaje del sistema Braille. También se atiende a pacientes con rehabilitación kinesiológica. La subsecretaria Beatriz Namor evaluó como "muy positivo" el avance de las gestiones para la incorporación de nuevos profesionales "con el propósito de equiparar la cantidad y calidad de los servicios tanto a la mañana como a la tarde", se informó desde Salud.

La funcionaria confirmó así el nombramiento de una nueva kinesióloga para el servicio de rehabilitación neuropediátrica.

El Hogar Crecer cumplió 17 años

CUTRAL CO (ACC) - El hogar "Crecer" que atiende a los niños con discapacidades severas festejó ayer los 17 años de vida. Los chicos, los papás y las autoridades participaron de la ceremonia que permitió conocer el acuerdo alcanzado entre la comuna y el gobierno provincial para colaborar con el apoyo profesional para la atención.

El aniversario del hogar "Crecer" fue el pasado 22 pero decidieron posponer el festejo y hacerlo ayer. Se dio lectura al acuerdo que permitirá reforzar el respaldo de atención de los alumnos, con "equipos técnicos, psicólogos, terapistas ocupacionales, kinesiólogos, que se orienta a una integración estableciendo estrategias en conjunto entre la institución, municipio y los ministerios intervinientes". La idea es encontrar una metodología de trabajo para que sea "articulada e integrada y para que el abordaje permita no dejar de lado el sujeto".

El intendente Ramón Rioseco destacó el acercamiento del gobierno provincial para "la atención concreta en lo que tiene que ver el profesionalismo. Es una herramienta que necesitamos, lo que le va a dar previsibilidad a la casa, tranquilidad a los padres y para que puedan trabajar. Nos acercaron esta propuesta integradora a través de todos los ministerios intervinientes". Formuló un especial agradecimiento al personal y a los beneficiarios de los programas sociales que también se desempeñan aquí, algunos desde hace 13 años.

La coordinadora de la entidad, Yoana Contreras indicó que hace 8 meses que está al frente de la institución, lo que significó un gran desafío. "Recibí el apoyo del personal y los padres pero sobre todo están ellos: los alumnos que siempre brindan la sonrisa que compra y el afecto desinteresado".

Por su parte, una mamá de la cooperadora agradeció la presencia porque "significa acercamiento, compromiso y acompañamiento" y sostuvo que desde la comuna se canalizan a través de Desarrollo Social todas las gestiones solicitadas. También mencionó el respaldo hacia la coordinadora que llegó con "propuestas innovadoras pero muchas ganas de llevarlas a la práctica y el personal que atiende con amor a nuestros hijos".

Por parte del personal, una beneficiaria de los planes sociales fue la encargada de agradecer la colaboración de todos. La proyección de un video y la tradicional torta de cumpleaños con el brindis le dieron el fin al festejo.

viernes, 24 de octubre de 2008

SEGUNDO ENCUENTRO PATAGONICO EN SANTA CRUZ

Comienza hoy en nuestra ciudad, el Segundo Encuentro patagónico sobre discapacidad, al que asistirán más de 400 personas de toda la región, con la temática “Derechos y oportunidades para todos”, organizadas por el Consejo Municipal de Discapacidad, la Fundación PAR y con el aporte de la Dirección General de Educación Especial que depende del Consejo Provincial de Educación.
El presidente de COMUDI, Hernán Spotti, comentó que “estamos muy conformes ya que nuestras expectativas han sido superadas. Hay más de 400 inscriptos y este tipo de convocatoria nos mueve para seguir trabajando, redoblando los esfuerzos porque seguramente manifiesta una necesidad de la comunidad”.
“En este encuentro trabajaremos sobre la inclusión, fundamentalmente, desde el punto de vista del trabajo, la seguridad social y la educación”, indicó.
“Uno de nuestros objetivos es educar desde todos los ámbitos en los que participamos. La ciudad de Río Gallegos cuenta con elementos interesantes, como lo es el Código de Edificación Urbana. Esta es una herramienta fundamental para la inclusión y no podemos estar ausentes. Como COMUDI seremos acompañantes, vigilantes y generadores de nuevas propuestas, a fin de que el vecino cumpla con el código y la Municipalidad lo haga cumplir”, sostuvo.
Spotti señaló que “debemos estar agradecidos de la posibilidad de compartir nuestra experiencia desde lo que nos falta y desde lo que se ha hecho. Tenemos muchas capacidades que nos podemos dedicar e incluir. Estamos convencidos que la inclusión debe ser una realidad, ya que debemos tener la posibilidad de ir, estar, compartir, capacitarnos como cualquier persona convencional en cualquier lado”.
Por su parte, Alejandro Del Mármol, de la Fundación PAR, señaló que “estamos trabajando desde hace unos meses en un ciclo de capacitación sobre cómo buscar empleo y cómo generarlo. Ahora participaremos del encuentro y desde la Fundación se financiará a un emprendedor”, dijo.
Sobre la convocatoria, el profesional sostuvo que “ha superado nuestras expectativas, tanta participación nos muestra que se está poniendo el tema en la agenda social y política de las provincias”.
“Tenemos una preocupación por la integración y en ese sentido podemos ver que somos cada día más humanos. Trabajamos para generar un país, una provincia y una ciudad donde tengamos espacio todas las personas”, dijo.
Cabe señalar que se trata de una actividad gratuita, destinada a personas con discapacidad mayores de 18 años, también a miembros de grupos familiares de personas con discapacidad, docentes, agentes sanitarios, médicos, empresarios, funcionarios de Gobierno, miembros de organizaciones sociales, barriales, o personas que estén vinculadas a la temática, profesional o voluntariamente.
El Congreso, que se extenderá hasta el sábado con la realización de talleres simultáneos, se realizará en las instalaciones del Colegio Industrial Nro. 4, sito en Piedra Buena y Mitre de esta capital.

lunes, 20 de octubre de 2008

Dictan un curso sobre discapacidad en la Unco

Se realiza en la UNCo a pedido de docentes de la capital provincial.

La problematización de los términos utilizados es uno de los ejes que se trabajan.

Neuquén > Las palabras se cruzaban unas con otras. Todas las voces daban su opinión y los miedos sobre el tema afloraban cada vez que alguien las pronunciaba. De pronto, una mujer se envalentonó y preguntó a toda la sala: “Entonces, ¿no se puede decir nada?”.
La escena se vivió en el primer módulo del curso de capacitación “Para una educación y un mundo no excluyente. La otra escuela, la otra discapacidad”, organizado por la Comisión Universitaria de Accesibilidad al Medio Físico y Social de la Universidad Nacional del Comahue y el grupo de trabajo y apoyo “La diferencia: un lugar para reconocernos”.
“Todo esto surgió por la propia demanda de docentes”, explicó la profesora Irma Ferreyra. “Nosotros ya veníamos trabajando en las escuelas con los estudiantes. Lo que nos pedían era esta formación que no existe, no está en los centros de formación terciaria y es escueta en la Facultad de Ciencias de la Educación”.
Para tratar la temática con mayor profundidad, se dispuso un cronograma de un total de seis módulos, que se dictan cada sábado de por medio. Con los dos primeros ya realizados, el curso se completa con los ejes Tradición pedagógica normalizadora, ¿Se puede hablar de adaptación curricular?, Mesa redonda: experiencias de inclusión, y No hay búsqueda sin esperanza (espacio de taller obligatorio).
“Básicamente se trata un poco de empezar a pensar la escuela, pensar la discapacidad y ver cuáles son los ejes que construyen esa escuela moderna, con parámetros de homogeneidad, además de cuestionar el concepto de normalidad”, acotó Ferreyra.
En este sentido, se buscó que la clase no fuera meramente expositiva, sino que incluyera consignas y propuestas, se abriera un debate y se intercambiaran opiniones.

Continuidad
Más allá de la demanda planteada por los docentes neuquinos, la capacitación respondió a un proyecto iniciado hace tres años por la Comisión de Accesibilidad de la UNCo y que comprendía como campo de trabajo diferentes establecimientos educativos. En la capacitación, iniciada el pasado 4 de octubre, se solicitará a los asistentes un trabajo final al que se evaluará para ver cómo los docentes tratan la problemática.
De esta manera, los organizadores podrán analizar la cuestión desde otra perspectiva y delinear políticas educativas. “Es dar otra mirada a la escuela. Y eso va a ser un primer paso importante”, aclaró la profesora.
“Ya nos han llamado de Viedma, Loncopué, Senillosa y Plottier. Tampoco tenemos recursos humanos para poder trasladar a estos lugares. Pero bueno, las ganas están. La demanda espontánea de gente que se ha enterado y no puede venir y realmente necesita que vayamos”, concluyó Ferreyra.

PROYECTO PARA TAXIS EN CATRIEL

CATRIEL (ACA).- El Partido Socialista presentó un proyecto municipal para que se creen licencias especiales de taxis para discapacitados con el fin de ponerlos en un plano de igualdad con las demás personas. La iniciativa prevé que se disponga de un cupo de viajes de larga distancia mensuales debería ser facturado al municipio, mientras que los viajes locales sean por cuenta del usuario.

Los vehículos deberían poseer rampa para que suban en sillas de ruedas y la adaptación de los rodados debería ser por cuenta de la comuna. Serían sólo tres licencias de taxis y remises en Catriel con el objetivo de cumplir el servicio de traslado a personas con capacidades diferentes.

Aprovechando su acción anterior -el proyecto presentado por iniciativa popular que se convirtió en norma y que obliga al municipio a crear el Consejo Local del Discapacitado- el Partido Socialista elaboró ahora un proyecto municipal que entregarán a todos los bloques de la legislatura municipal, para que lo traten en sesión. La idea surgió ante la necesidad de un servicio de transporte fuera y dentro de la ciudad para pasajeros con necesidades diferentes.

Según el documento, los vehículos a habilitar deberían ser utilitarios. Tendrían que equiparse con una rampa que permita el acceso de una silla de ruedas y ajustarse a ella, una puerta corrediza. Asimismo acotan que los costos de adaptación de los vehículos quedarían a cargo de la municipalidad, a diferencia del mantenimiento de fallas o averías que es por cuenta y riesgo del propietario.

sábado, 18 de octubre de 2008

Fallo contra la empresa Indalo

La jueza Ana Mendos dio lugar a un recurso de amparo presentado por un vecino de Plottier. Se garantiza el traslado de personas discapacitadas.

Plottier > La jueza Ana Virginia Mendos hizo lugar al recurso de amparo promovido por Nelson Peralta en contra del municipio de Neuquén, la Provincia y la empresa Indalo S.A. e intimó a que dentro de 60 días procedan a garantizar el derecho al transporte y traslado a personas discapacitadas. En caso contrario serán multados diariamente.
“Estoy contento porque la Justicia se hizo eco de nuestro reclamo. No estamos en contra de Indalo, simplemente queremos que se respeten nuestros derechos y se mejore la calidad de vida”, dijo Peralta, representante del Grupo de Discapacitados Físicos (Grudifi), organización que congrega a 27 personas en Plottier.
El recurso de amparo fue presentado hace seis meses en el Juzgado de Primera Instancia en la Civil, Comercial y de Minería Nº 5. “En realidad hace más de tres años que inicié este tramite, pero en un primer momento mi abogado era Carlos Coggiola, el asesor legal del municipio, que me pisó el expediente y nunca hizo nada. Luego cambié de letrado y tuvimos un fallo a favor”, afirmó Peralta.
En la sentencia dictada por Mendos no se hizo lugar a las presentaciones que realizaron la Municipalidad de Neuquén, la Provincia e Indalo. Los organismos fueron sentenciados a que en el plazo de 60 días procedan a garantizar el derecho al transporte, suprimiendo todas las barreras físicas. De no cumplirse con lo expuesto se impondrá una multa diaria.

Implicaciones
Según el fallo, la comuna capitalina está implicada en tanto que el servicio de transporte público interurbano de pasajeros que se brinda entre las dos localidades es responsabilidad de ambas y no sólo de Plottier como se alegó.
También se especifica que «la inclusión de Provincia se debe a que se trata de un servicio interurbano, por lo que el convenio fue visado y suscripto por la Dirección Provincial de Transporte de Pasajeros». Y se agrega que «Indalo es la prestataria del servicio, por lo que es directamente responsable por las fallas del mismo».
En la sentencia, además, se dejó en tela de juicio el contrato de concesión suscripto entre Indalo y el Municipio de Plottier, ya que infringiría la normativa vigente al eximir a la concesionaria de utilizar para la prestación del servicio unidades de piso bajo.
“Este es un logro, pero nuestra lucha no termina acá. En Plottier la mayoría de los taxis no cuentan con portaequipaje, a pesar de que así lo estipula la ordenanza. Es lamentable que debamos acudir a la Justicia para poder mejorar nuestra calidad de vida y hacer cumplir nuestros derechos”, confesó Peralta.

Inhabilitan taxi para discapacitados

Es una de las dos unidades que utilizan las personas con movilidad reducida en Plottier.

Plottier > El viernes salió de circulación una de las dos unidades de taxis que el Municipio de esta localidad había habilitado para personas discapacitadas. Desde la Dirección de Transporte se argumentó que no cumplimentaba con los requisitos para funcionar. Su propietario, en cambio, asegura que todavía tenía 20 días para acondicionarla. Su abogado iniciará hoy una demanda contra la comuna.
“Me llamaron para notificarme que no podía seguir brindando el servicio porque la camioneta no estaba pintada de blanco como todos los taxis de Plottier. Cuando el mismo director de Transporte, Carlos Aguilera, me había dado 90 días para cumplimentar con este requisito y aún faltan 20 días para que expire este plazo”, aseguró Agustín Flores, propietario del taxi.
La Ordenanza Nº 2649/08 reglamenta el servicio de taxis para discapacitados. Las condiciones que debe reunir para su funcionamiento son: color blanco, cartel, escudo, número de teléfono fijo, base, atención las 24 horas y especificaciones técnicas del servicio.
Al respecto, Flores indicó que “los concejales están equivocados en implementar una norma de este tipo. Demanda demasiados requisitos para una sola unidad.Me implica un gasto de 20 mil pesos hacerla”.
Según Flores, el servicio había sido muy bien recibido por las personas con movilidad reducida.
“Lamento mucho la situación porque sé que ellos necesitan este tipo de transporte pero no puedo continuar con el servicio por razones ajenas a mi voluntad. Pero de no cumplirse el plazo de los 90 días voy a iniciar una demanda”, afirmó.

Inauguran escuela

Neuquén > La escuela especial Quelluen inauguró ayer con una gran fiesta para los alumnos, padres y docentes, las nuevas instalaciones del colegio que darán seguridad y bienestar a los niños, luego de seis largos años de búsqueda de un edificio propio.
Son 41 alumnos con discapacidades diferentes que toman clases en ese establecimiento. Las nuevas instalaciones poseen una sala de músico terapia, de psicomotricidad, gabinete técnico, comedor, patio interno y externo, SUM, oficinas para la dirección y demás empleados administrativos.
Desde las 9 de la mañana comenzaron a llegar los alumnos junto a sus padres para celebrar la inauguración. En el acto la directora del colegio, Elba Herrera remarcó la importancia de darle el lugar que necesitan a los chicos y se mostró muy contenta de poder disfrutar de las nuevas instalaciones. Quelluen se traduce como “ayúdame” y el nombre lo eligieron entre todos los padres.
“Si bien estamos en esta dirección desde julio pasado quisimos hacer nuestra propio lanzamiento para festejar con todos los alumnos y toda la comunidad el logro que tanto nos costó”, expresó Herrera.

Donan a Parques equipos para discapacitados

Los parques nacionales Lanín y Nahuel Huapi recibieron modernos equipos informáticos para personas de capacidades diferenciadas, donados por la Fundación Telefónica, en el marco del programa "Educared Argentina".

Los centros de interpretación para visitantes de los parques nacionales Lanín y Nahuel Huapi recibieron un teclado especial, dos mouses (cada uno especialmente diseñado para diferentes discapacidades, motriz o visual), y un teléfono para hipoacúsicos y sordos. Luego, incorporaron los programas "SICLA", un sistema aumentativo de la comunicación para personas con parálisis cerebral; y "Lee Todo", que le facilita la lectura a quienes tengan disminución visual o ceguera. La iniciativa de Fundación Telefónica consiste en favorecer la inclusión social de las personas con discapacidad. Telefónica y la Administración de Parques Nacionales llevan adelante desde hace más de un año y medio una alianza para el desarrollo de programas destinados a promover el patrimonio natural y cultural del país. (ASM)

Festival de integración se vivió en Cipolletti


CIPOLLETTI (AC).- Hubo folklore, tango, danza, teatro, música y hasta "equinodanza", un "invento" de Con las alas del alma, que buscó combinar lenguajes, fusionar aquellos talleres que día a día apuntan a la integración social plena y efectiva de las personas con cualquier tipo de discapacidad. Y de todas las edades.

Ayer se realizó en Cipolletti el 5to Festival Regional Desafiarte 2008, que contó con la participación de doce instituciones desde Regina hasta Cutral Co. Fue un espacio cultural que permitió la expresión, el encuentro.

Estuvieron el Taller Esperanza (Cutral Co), Peña Jaime D´Avalos (Cipolletti), Escuela Laboral 3 (Allen), Escuela Especial 24 (Cipolletti), Corazones (Fernández Oro), Amuchén (Regina), Juntos (Neuquén), Naceres (Neuquén), Ruca Suyai (Cipoletti), Grupo Canto con Vos, Discapacitados Visuales Julián Vaquero (Córdoba, a través de un video) y Con las Alas del Alma, de Cipolletti, organizadores del encuentro.

Susana Rotella, presidenta de Con las Alas del Alma, destacó que en esta quinta edición tuvieron "más instituciones" en el escenario, y además, valoró la presencia y acompañamiento de la presidenta de la Fundación Desafiarte nacional, Adriana Torriglia. "Este es un proyecto que nace como una propuesta de la Fundación Arcor, de Córdoba, que se expandió rápidamente al país a través de detectar instituciones regionales que están trabajando", contó Torriglia.

miércoles, 15 de octubre de 2008

El Foro se reúne en Piedra del Águila

El Foro Provincial Permanente por los Derechos de los Discapacitados invita a todas las asociaciones de Neuquén, a reunirse el próximo viernes 17 de octubre, en el Club Perilago de Piedra del Águila. El encuentro comenzará a las 11.00hs y se extenderá hasta las 17.00 hs. El intendente de la localidad, Adolfo Paine, dará la bienvenida a los integrantes del foro.

lunes, 13 de octubre de 2008

PROXIMO RELEVAMIENTO EN NEUQUEN

Preparan inédito relevamiento

Será para establecer las condiciones en las que se encuentran los discapacitados de Neuquén. Lo realizarán varias organizaciones.
La elaboración del proyecto de relevamiento correrá por cuenta de la Universidad Nacional del Comahue (UNCo).

Neuquén > El interés que demuestran las comisiones vecinales y las organizaciones intermedias en su trabajo en conjunto con docentes de la UNCo y la Defensoría del Pueblo de Neuquén no implica más que el mejoramiento de las condiciones de vida de las personas discapacitadas. Tal es así que el miércoles pasado los interesados se reunieron en el establecimiento de la entidad para organizar la iniciación de un relevamiento de las personas con discapacidades de Neuquén.
«Queremos, en primera instancia, establecer un relevamiento con los datos y características de las personas que tienen alguna discapacidad en la ciudad de Neuquén», afirmó el defensor del Pueblo de Neuquén, Juan José Dutto.
«Se especificará la discapacidad. También se establecerá el acceso al trabajo, las condiciones de vivienda, entre otros aspectos», agregó.
El objetivo del proyecto será establecer un registro» para luego poder reconocer un orden de prioridades en cuanto a los cambios que con urgencia son necesarios», afirmó.
«A través del relevamiento buscaremos ver cuáles son las propias barreras del discapacitado y cuáles son las que se le imponen como sociales», dijo.

Sin padrón
Según confirmaron los organismos presentes en el encuentro, no existe en la ciudad de Neuquén un padrón con los datos de las personas con discapacidad, ya que el mismo «se perdió según informaron desde el Jucaid, organismo encargado, entre otras cosas, de realizar un seguimiento de las leyes vigentes de las problemáticas de discapacitados».
El proyecto que impulsó el área de investigación de la carrera de Acción Social de la Universidad Nacional del Comahue (UNCo) establece una metodología en conjunto con las organizaciones intermedias y las comisiones vecinales que ya estaban realizando trabajos de manera aislada.
La cátedra de la universidad estará a cargo de la ejecución del diseño y de la entrevista a las personas, además del encuadre teórico y las conclusiones del trabajo que realizará junto a la Defensoría del Pueblo.
«En el transcurso de la semana tendremos contacto con las organizaciones intermedias. Ellos nos acercarán datos y a partir de ahí comenzaremos el relevamiento. Las entrevistas se harán en puntos intermedios o si la discapacidad de la persona lo impide, nos movilizaremos hasta su hogar», concluyó Dutto.

PEDIDO EN LEGISLATURA NEUQUINA

Piden mejorar la accesibilidad en Neuquén

Centenares de firmas se presentaron en la Legislatura para que Neuquén adhiera a una ley nacional sobre discapacidad.
Centenares de firmas se presentaron en la Legislatura para que Neuquén adhiera a una ley nacional sobre discapacidad.

Neuquén > Subir a un colectivo, ir de compras al supermercado, mirar una película en el cine parecen cosas muy simples de hacer, pero hay miles de personas que no pueden realizarlo porque estos lugares no están aptos para recibir gente con discapacidad.
Es por eso que, por tercera vez, la Legislatura provincial recibió centenares de firmas en apoyo al proyecto que presentó Rodolfo Canini, de Unión de los Neuquinos, para adherir a la Ley Nacional 24.901 de Prestaciones Básicas en Habilitación y Rehabilitación Integral a Favor de las Personas con Discapacidad.
Roxana Alonso de Chos Malal junto a su hijo de 13 años, ambos con cretinismo, se acercaron el martes a la Cámara de diputados con 3.500 firmas que obtuvieron en el Norte neuquino.
“Estoy convencida de que esto no debería ser así, que se mueva la gente para que se sancione, correspondería que sea automático por interés provincial”, mencionó Roxana a este diario.
Ella se acercó en su ciudad a foros y encuentros de discapacitados y allí se enteró de que el diputado Canini había presentado un proyecto para adherir a la Ley Nacional. “Me unifiqué a la causa porque creo que debe haber una sola lucha unida, juntos hicimos campañas publicitarias, fuimos a los bingos a eventos deportivos o cualquier lugar donde hubo más de dos personas que puedan firmar nuestras planillas”, dijo Alonso.
Las más tres mil firmas que presentaron por mesa de entrada el martes son de Chos Malal, El Huecú, Andacollo y parajes cercanos del Norte. Éstas se sumaron a las cuatro mil que ya presentaron discapacitados de San Martín y Junín de los Andes y las que se recolectaron en Plottier.
“Neuquén es una de las tres provincias del país que falta adherirse a la Ley 24.901 y eso molesta, porque hay cosas que no deben pasar”, expresó Roxana, y añadió: “Uno siempre golpea puertas y no le dan ayuda, sea en el transporte, en el deporte, en la calle”.
Más allá de la cobertura médica y de la obra social, la normativa garantizaría la adaptación del medio a las distintas discapacidades.
“Hay miles de personas con discapacidad, la gente no las ve porque están en las casas ya que las ciudades no están adaptadas para que ellas las transitan o vivan”, culminó Roxana Alonso.

DESTROZOS EN PLAZA DE VILLA MARIA.


NEUQUÉN (AN)- Ni un día duraron los juegos pensados para que chicos en sillas de ruedas pudieran "volar" en las hamacas o llegar al cielo en un tobogán de una plaza del barrio Villa María. Sólo quedan los esqueletos metálicos y la tozudez municipal de insistir en arreglarlos una y otra vez a la espera de que se comprenda la importancia de aceptar e integrar a las personas con capacidades diferentes.

Está previsto construir un arenero en altura para que estos chicos puedan jugar con la arena, hacer tortas y figuras. Y poco a poco instalar otros juegos integradores y completar el proyecto para este espacio público.

Ubicada en el corazón del barrio, esta plaza fue remodelada para que puedan jugar niños y jóvenes en sillas de ruedas. Se diseñaron senderos libres de obstáculos y sin desniveles, de un ancho accesible que permite el desplazamiento de personas con problemas de motricidad. Los juegos "especiales" conviven con otros dos grupos de juegos habituales en cualquier parque y un arenero bajo -recién construido- que busca que los chicos puedan interactuar y aceptarse mutuamente. La matriz fue ideada por las arquitectas Laura Fernández, de Arbolado Urbano y Áreas Protegidas, y Eva Rocca, de Mantenimiento de Edificios, de la secretaría de Servicios Urbanos.

Rocca diseñó los juegos y empleados del área construyeron con sus manos un tobogán de amplias dimensiones. Fernández aportó sus conocimientos sobre "barreras urbanas" para socializar la plaza. Pero antes de poner manos a la obra "pusimos el proyecto a consideración de la institución (de paralíticos cerebrales) para asegurarnos -dijo- de que todo estaba en orden para el disfrute de todos los chicos".

lunes, 6 de octubre de 2008

EN BARILOCHE

El Defensor del Pueblo Adjunto Dr. Ignacio Gandolfi y el delegado del Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo, Julio Accavallo, se reunieron en la sede de la Defensoría del Pueblo a fines de abordar las denuncias y la problemática en la Provincia de Río Negro.
* Organizan campaña solidaria.


7 octubre 2008, martes
El Defensor del Pueblo Adjunto Dr. Ignacio Gandolfi y el delegado del Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo, Julio Accavallo, se reunieron en la sede de la Defensoría del Pueblo a fines de abordar las denuncias y la problemática en la Provincia de Río Negro.

La Defensoría del Pueblo y el INADI en muchos casos reciben con simultaneidad una misma denuncia, en esos casos, Gandolfi y Accavallo, acordaron la coordinación y la complementariedad de ambos organismos a fin que el denunciante tenga una respuesta rápida al caso planteado.

Asimismo el Defensor Adjunto ofreció al INADI la posibilidad de avanzar en la firma de un convenio de cooperación para que a través de los Juzgados de Paz se puedan facilitar las planillas de denuncia y se difundan los programas del Instituto Nacional.

Al finalizar la reunión, Accavallo manifestó su satisfacción por los avances logrados en el encuentro ya que según expresó "los organismos que trabajan en la defensa de los derechos humanos y en lograr una sociedad diversa e inclusiva, tienen que coordinar sus tareas y profundizar la integración de sus acciones en beneficio de los ciudadanos que sufren acciones arbitrarias e injustas".

A su vez Gandolfi manifestó sobre "la necesidad de fortalecer estos espacios institucionales, con el objeto de elaborar y proponer políticas provinciales concretas para combatir la discriminación, xenofobia y el racismo" y destacó "la importancia de consagrar la igualdad real en el respeto de la más plena diversidad".

20 AÑOS DE ASDRA

Hace dos décadas que avanzan con un mismo norte. Saben que se necesitan unos a otros, confían en lo que juntos pueden lograr. Tienen una frase que lo resume todo: "Nuestros hijos serán lo que hagamos o dejemos de hacer por ellos".

Por eso hacen mucho. Por sus hijos y por ellos mismos. La filosofía de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (Asdra) no cambió en estos veinte años de trabajo: contiene, informa y reúne a familiares de personas con síndrome de Down.

Carlos Schinocca llegó a la asociación cuando Carolina, su hija de ocho años con síndrome de Down, tenía unos pocos meses. "Nos recibieron con los brazos abiertos. Nos contuvieron y nos fueron guiando", cuenta. "Yo tenía una idea diferente de lo que era Asdra. Nos dieron mucha fuerza... Ella nos permitió conocer un grupo de amigos", dice Julia Sosa, mamá de otra Carolina, también de ocho, y de Agustín y Ramiro.

"Uno puede tener muchos amigos pero un papá que tiene un hijo con síndrome de Down te escucha mejor, te entiende de otra manera", agrega Carlos. "Nadie entiende a un papá mejor que otro papá", puntualiza Alejandro Cytrynbaum, papá de Fernando, de 14, y de Martín, de ocho, con síndrome de Down.

La asociación busca la inclusión familiar, escolar, laboral y social de las personas con discapacidad y lucha por la equiparación de oportunidades. En estas dos décadas de trabajo, acompañó a más de 10.000 familias.

"Cuando te empiezan a preocupar ciertas cosas y escuchás a otros papás que ya pasaron por eso, te sentís acompañado ?dice Julia?. Aunque tengas muy buenos profesionales, te deja más tranquilo que otro papá te cuente cosas tan básicas como qué hacer con la comida, si tarda para hablar o para caminar."

Los padres se reúnen en grupos, separados por las edades de sus hijos. Hay uno para papás con chicos menores de un año, otro para hijos de hasta tres años y otro para niños en edad escolar. También hay un espacio para los abuelos y otro para hermanos. El objetivo de todos los grupos es similar: escucharse, contenerse y compartir información.

La historia de Asdra nació el 8 de agosto de 1988 en el garage de la casa de Victoria Massa Sojo y Luis Bulit Goñi. Su hijo Francisco tenía pocos meses y habían recibido material desde los Estados Unidos. Escribieron una carta a un diario y la respuesta los sorprendió. Su casa se llenó de papás ansiosos por saber más.

"Lo peor que nos pasa a los papás es estar desinformados. Tenemos miedo y la desinformación nos asusta más", cuenta Julia. "Por eso los grupos resultan fundamentales. Venimos a buscar toda la información médica, legal, psicológica ?agrega Alejandro?. Todo sería más difícil sin Asdra."

Una biblioteca, una videoteca y un banco de datos permanente de profesionales de todas las disciplinas y colegios donde se trabaja la integración están a disposición de quien necesite consultarlos. Además, organizan cursos de perfeccionamiento para docentes y médicos. Se sabe que la discapacidad no es materia de estudio en las universidades.

"Acá estamos en familia. Encontramos un lugar donde compartir el dolor y las alegrías", se emociona Julia. "Queremos devolver un poquito de lo mucho que nos dieron", agrega Carlos. Con el apoyo de Asdra se crearon 57 asociaciones de padres en el interior del país. Su página es www.asdra.org.ar

El síndrome de Down es una alteración genética que se produce en el momento de la concepción, aunque se desconoce qué la provoca. "Hay que desterrar la idea de que es una enfermedad", asegura Carlos.

El próximo lunes, a las 20, será la Cena Anual de Recaudación de Fondos de Asdra en el Hotel Hilton de Puerto Madero. Además de festejar el vigésimo aniversario, de un desfile y del show, se entregarán los "Premios Modelos de Vida" a líderes sociales, comunicadores, artistas y deportistas que con sus acciones contribuyen en la construcción de una sociedad inclusiva. Para participar de la cena: 4777-7333/6145 o desarrollo@asdra.org.ar

No sólo los espacios para padres apuntan a la contención. Un grupo de padres recorre las clínicas y maternidades para acompañar a otros papás en el momento en el que se enteran que su hijo recién nacido tiene síndrome de Down. Esa nueva vida suele venir acompañada de muchos datos que los padres no esperaban y se encuentran solos frente a esa realidad.

Nadie mejor que otro papá que ya pasó por lo mismo, que tuvieron esos sentimientos encontrados, que hoy están mejor. "El impacto de la brecha entre el hijo real y el soñado es muy fuerte", dicen. "Y agradecemos a nuestros hijos habernos hecho conocer un mundo nuevo", coinciden. Nada más terapéutico que ese mensaje tan esperanzador que sólo puede dar un papá que pasó por eso.

PREVENCION

INSEGURIDAD VIAL: DATOS DEL INSTITUTO DE SEGURIDAD Y EDUCACION VIAL

Los accidentes de tránsito dejan unos 33 discapacitados por día

Es el promedio para todo el país sobre un total de 12.000 casos por año. El alto número de muertos en calles y rutas es sólo la punta del iceberg. El año pasado, 35.770 personas sufrieron lesiones graves. La mayoría son menores de 30 años.

Aún en los cálculos más optimistas, decenas de miles de personas, en su mayoría muy jóvenes, resultan heridas cada año en siniestros viales, los mal llamados accidentes de tránsito. Según el banco de datos del ISEV (Instituto de Seguridad y Educación Vial), el año pasado 35.770 personas sufrieron lesiones graves, una cifra superior a la de 2006 (31.025). Muchos se recuperarán, pero por lo menos un tercio de los heridos, cerca de 12.000 personas, unas 33 por día en promedio, quedará con discapacidades físicas permanentes.

"El progreso en la medicina prehospitalaria y en la recepción del traumatizado generó un mayor número de secuelados y de discapacitados permanentes", observa el doctor Gustavo Tisminetzky, jefe de la Unidad Urgencia del Hospital Fernández. Dicho de otro modo, cuando actúan tras un choque o un vuelco, los médicos salvan cada vez más vidas, pero muchas veces no pueden evitar las consecuencias irreversibles.

Mejorar en los cuidados inmediatos y en la atención de los heridos serán objetivos del 18° Congreso Argentino de Terapia Intensiva y del 3° Congreso Argentino de Patología de Urgencia, Emergentología, Trauma y Cuidados Críticos, que se harán en forma conjunta entre mañana y el domingo en el hotel Hilton. "El encuentro servirá además para que los médicos armen un registro empírico paralelo, a falta de registro oficial", señala el doctor Eduardo San Román, presidente del congreso y ex titular de la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI).

El número de víctimas fatales del tránsito es una incógnita persistente. Las cifras oficiales varían según la fuente, y son cuestionadas por las entidades dedicadas a la seguridad vial. En cuanto a heridos también hay serias diferencias: 174.339 en 2007 según el Sistema Nacional de Vigilancia de Lesiones del Ministerio de Salud; y 90.641 según el Registro Nacional de Antecedentes de Tránsito, en ambos casos sin distinción de gravedad.

Los números disponibles deberían alcanzar para evitarlo: 6 de cada 10 heridos graves tienen menos de 30 años, lo que implica costos inmensos de todo tipo. El doctor Jorge Neira, ex presidente de la SATI y del SAME menciona la teoría del iceberg: lo que se ve son los costos en atención médica, los administrativos (etapa sumarial y judicial), y los materiales.

"La etapa más cara del traumatizado la 'primera semana la paga el Estado', observa Tisminetzky. "Después empieza la pelea entre la obra social o prepaga y el seguro, a ver quién se hace cargo del resto", comenta San Román.

"Lo que no se ve es mucho mayor", observa Neira: las décadas de ingresos perdidos por discapacidad, y los costos para atenderla. Un trabajo realizado por el Foro de Investigación en Salud, del Ministerio de Salud, apunta que a ese cálculo falta incorporar "la pérdida de ingresos de las personas que cuidan a la víctima, y la valoración económica de la calidad de vida perdida a causa de las lesiones".

"Este es un costo que paga la sociedad", recalca Neira. Tanto los médicos especializados como varios sobrevivientes de siniestros viales consultados por Clarín subrayan que, además, en la Argentina hay muy pocos centros dedicados a la rehabilitación de discapacitados. A esto se suma que las calles y los entornos públicos tienen escasa accesibilidad.

Algunas de las lesiones más graves son las que más han aumentado en los dos últimos años y que sufren los motociclistas (ver La tragedia...). "En el hospital Fernández, durante el día día recibimos a dos o tres motoqueros; y por la noche, a ciclistas que hacen delivery, señala Tisminetzky. En el conurbano las lesiones se producen por los remís en mal estado, que se usan por la falta de colectivos nocturnos".

Los emergentólogos proponen categorizar y acreditar los hospitales como centros de trauma. Y además, dar capacitación comunitaria en prevención. "La prevención es para todos, todo el tiempo, recalca Neira. Cuando alguien se descuida, se pone en riesgo".

Textos

Informe "Lesiones en accidentes de tránsito" (CESVI): www.clarin.com

SEXUALIDAD.....SIGUE SIENDO TEMA TABU

HAY MENOS DISCRIMINACION LABORAL, PERO LA SEXUALIDAD ES UN TEMA VEDADO

Un tabú que todavía persiste: la vida íntima de los discapacitados

Pese al exhibicionismo reinante, hay temas que aún son arduos de abordar. ¿Qué pasa con la vida afectiva y la sexualidad de las personas con discapacidad? El silencio de la sociedad, y a veces de las propias familias, es tal que ocurre lo de siempre: el tema tabú se contamina de mitos y malos entendidos."Hubo cambios con respecto a las personas discapacitadas. De a poco se han incorporado al mundo laboral y a la educación, pero es como si existiera una imposibilidad para relacionar a las personas discapacitadas con el placer y el tiempo libre. No es casualidad, porque son situaciones que tienen que ver con elecciones y preferencias, y todavía se ve a las personas discapacitadas desde la limitación, de manera reduccionista", explica Liliana Pantano, socióloga e investigadora de Conicet.

"A veces son las mismas familias las que ven a las personas con discapacidad como niños eternos. Hay que desmitificar el tema, que sigue siendo tabú. Hablamos de trabajo, de educación, pero de sexo no. Y el primer paso hay que darlo con las familias, que son las que brindan autonomía y ayudan a elevar la autoestima", dice Luis Rodríguez, psicólogo y director de la Asociación Amar. La organización la formó en 1974 un grupo de padres de chicos con discapacidad intelectual. Tienen un Hogar y un Centro de Día, una Escuela de Tango y un programa de apoyo y orientación familiar.Para Patricia Goddard –pediatra del hospital Alemán, coordinadora del Equipo Interdisciplinario para la Atención de Niños y Adolescentes con Síndrome de Down y asesora de la Asociación Amar–, "hay que tener una mirada normalizadora y no patológica ante este tema. Las personas con discapacidades tienen derecho a vivir su vida afectiva. Tienen proyectos y deseos. La vida afectiva y la sexualidad, entendida en sentido amplio, se manifiesta de la misma manera en todas las personas, a través de la necesidad. La mayor dificultad para las personas con discapacidad es la mirada de los otros".

Pantano habla de una suerte de discriminación cariñosa, pero discriminación al fin: "No se ve a las personas con discapacidad como personas integrales que tienen un montón de necesidades básicas como cualquier otra persona. Hay sobreprotección, que tiene que ver con el temor a que la persona sufra o salga herida de ciertas situaciones". Rodríguez es terminante: "Es obligatorio que las familias reflexionen sobre el tema. Las personas con discapacidad no son plantas. Pero hay que ayudarlos. Y no confundir. A veces ellos hablan de novios y se refieren a quien les hace compañía, y somos nosotros los que teñimos el tema con otra cosa". Esa otra cosa es la genitalidad: hay personas con discapacidades muy severas que tienen accesos limitados a la genitalidad. Las personas con Síndrome de Down pueden tener relaciones sexuales, y las tienen. Los varones no son fértiles. Las mujeres sí, y si quedan embarazadas tienen un 50% de probabilidad de tener un bebé con Síndrome de Down

CAPACITACION EN VILLA LA ANGOSTURA

Finalizaron las Jornadas de Turismo Accesible que organizó el municipio de La Angostura. Participaron exponentes del gobierno nacional y de otros puntos del país.

Villa La Angostura > Con el objetivo de sensibilizar y capacitar a la comunidad y los prestadores turísticos locales se desarrollaron en esta localidad las Jornadas de Turismo Accesible.
Contó con la participación de destacados exponentes en la materia como Claudio Bernardelli, de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas Discapacitadas (CoNADis), Mauricio Capart, del Servicio Nacional de Rehabilitación, Adrián Moreno, coordinador del Proyecto de Ciudades Inclusivas.
Estuvieron el intendente Ricardo Alonso y los secretarios de Turismo, Juan José Fioranelli, y de Desarrollo Social, Gustavo Perea.
La idea fue trabajar en forma conjunta con los prestadores turísticos para acondicionar espacios físicos y los servicios , explicó Mónica Hunko, de la Secretaría de Turismo.
El objetivo es avanzar para lograr ciudades inclusivas para todas las personas. De hecho es frecuente que en las ciudades cordilleranas, algunas excursiones sean de difícil acceso para las personas con discapacidad motriz por su geografía de montaña.
O los hoteles y confiterías no están adaptados para atender a todas las personas. Hunko señaló que “todos somos potencialmente discapacitados y hay un cuarenta por ciento de la población con discapacidad permanente o temporaria por fracturas o problemas de salud y ancianos que tienen el derecho de disfrutar del turismo para todos”.
Las jornadas pasadas se realizaron en abril último en Bariloche. En Villa La Angostura empezaron el jueves y finalizaron ayer, en el Centro de Congresos y Convenciones.
Alonso suscribió durante el encuentro un convenio con la Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas Discapacitadas, que estuvo representada por su presidenta, Raquel Beatriz Tiramonti, “para la implementación del plan municipal de accesibilidad”.

sábado, 4 de octubre de 2008

EN BARILOCHE.....INTERESANTE


En el Concejo Municipal hay varios Proyectos de Ordenanza que están enfocados en la problemática de las personas con capacidades diferentes. Ya se abarcó la temática de las cabinas telefónicas acordes para Hipoacúsicos y ahora, los concejales están trabajando para la implementación del Lenguaje de Señas
Se avanzó en una Comunicación al Poder Ejecutivo Provincial, referida a la necesidad de invitar, por medio de la Secretaría de Comunicaciones de la Provincia de Río Negro, a todos los canales de televisión existentes en el territorio provincial, que emitan señal por aire y por cable, a que incorporen en sus programas, la “Lengua de Señas Argentina” (LSA) dirigidos a los sordos e hipoacúsicos. La LSA deberá encontrarse visible en un costado de la pantalla y de dimensiones razonables para que pueda ser interpretado por el televidente sordo e hipoacúsico.
La Lengua de Señas es el idioma natural de la comunidad sorda, es el medio y la herramienta con la que las personas sordas logran comunicarse entre sí y exteriorizar sus sentimientos y emociones, de igual manera que las personas oyentes en su sociedad.
Las lenguas de señas y las lenguas orales tienen como diferencia principal, el medio empleado para transmitir los significados. Las lenguas orales usan la vía oral para la expresión o emisión y la vía auditiva para la recepción, mientras que las lenguas de señas usan la vía cinética (movimiento de manos, brazos, cabeza) para la expresión y la vía visual para la recepción.
Es muy común, en todas partes del mundo y en muchas ciudades de la Argentina que en las transmisiones televisivas, principalmente de noticiarios o de distintos eventos, se incorpore en un recuadro de la pantalla a un intérprete que traduce lo que se va diciendo -de manera simultánea-, en el código de señas, con el objeto de que el mensaje sea comprendido por personas sordas e hipoacúsicas.
En la provincia de Río Negro, el decreto N* 1506, dispone en su Art. 1 que la señal LU92 Canal 10 de Río Negro, deberá subtitular todas las noticias en sus programas informativos a fin que las personas sordas o hipoacúsicas puedan tener conocimiento de las mismas.
El Proyecto de los concejales Claudio Otano y Laura Alves, remarca que en nuestra ciudad dicha señal no tiene llegada al común de los hogares, siendo las más habituales Canal 6 y, desde hace un tiempo, Canal 7.
La Ley provincial N* 3164 dispone en el artículo 17, que “Los medios audiovisuales de la Provincia de Río Negro priorizarán en las emisiones de carácter informativo, el uso de un intérprete en LSA (Lengua de Señas Argentina) a fin de que las personas sordas e hipoacúsicas tengan acceso a dicha información”, y define como emisiones informativas a: noticieros, flashes informativos, publicidad o propaganda institucional que se relacionen con campañas de concientización sobre temas de interés social, educativo y cultural.
Lengua de Señas también en los estamentos públicos
Otro de los proyectos que espera su aprobación en el Concejo busca fomentar la igualdad de oportunidades para las personas sordas e hipoacúsicas que tienen la necesidad de realizar trámites ante los organismos del Estado Municipal.
El proyecto surge de interpretar las necesidades de discapacitados auditivos de todo el municipio, y propone capacitar en la Lengua de Señas Argentina a un agente por cada organismo público, a fin de atender los requerimientos de este sector de la población. De este modo, se toma en cuenta el derecho que tienen todas las personas con discapacidad auditiva al acceso a una lengua que los incluya en la comunicación sin discriminación. Además, considera fundamental la participación de los ciudadanos en todos los actos de gobierno y es por ello que solicita un intérprete para cada acto protocolar que se realice dentro del ejido municipal.
La promoción de la capacitación de personal para comunicarse con este lenguaje en las dependencias públicas con atención al público, será una acción de parte del Estado. Así, se busca el desarrollo de políticas que derriben las barreras que traban la relación social de las personas con capacidades diferentes.

FINAL JUEGOS PARALIMPICOS BEIJIN 2008


Los atletas argentinos que representaron a nuestro país obtuvieron seis medallas en los Juegos Paralímpicos que se desarrollaron en la ciudad china de Beijing 2008.
Sebastián Baldasarri, obtuvo medalla de plata en lanzamiento de disco y fue el abanderado de Argentina en la ceremonia de cierre de los juegos. Las cinco medallas restantes fueron bronces por terceros puestos y correspondieron al seleccionado argentino de futbol sala para ciegos, “Los Murciélagos”; a los judocas Jorge Lencina (categoría hasta 81 kilogramos) y Fabián Ramírez (hasta 73). A la atleta Mariela Almada, en lanzamiento de disco y al nadador Guillermo Marro, en los 100 metros espalda.
La Argentina concurrió a Beijing representada por 42 deportistas en 8 disciplinas. Asimismo, obtuvieron diplomas paralímpicos, que premian del cuarto al octavo puesto, fueron para los atletas Perla Muñoz (dos), Sebastian Baldasarri, Alejandro Maldonado y Mariela Almada; los ciclistas Rodrigo López (dos) y Alberto Nattkemper; los nadadores Ignacio González (dos), Sergio Zayas (dos), Sebastian Ramírez, Diego Pastore, Ariel Quasi, Betiana Basualdo, Daniela Giménez; el jugador de bochas Pablo Cortez y la jugadora de tenis de mesa Giselle Muñoz.
Por esta vez, La Ciudad de la Furia dejó de lado su destino de furia para felicitar a todos los atletas argentinos que participaron de los Juegos Paralímpicos 2008.

ISSN APELO FALLO

NEUQUÉN (AN).- El Instituto de Seguridad Social del Neuquén (ISSN) confirmó ayer que apeló el fallo que en segunda instancia lo obliga a aceptar a Jazmín, una nena con síndrome de Down, que en reiteradas ocasiones no pudo acceder a la cobertura como afiliada adherente que reclama su madre.

La apelación fue confirmada por el representante legal del Instituto, Javier Durquet, quien señaló que fue presentada en la Cámara y ahora será el TSJ el que decida qué hacer con el caso.

La madre de la nena, Nancy Arias, dijo tener "mucha bronca" porque "estamos dando vueltas; la Justicia dio dos pasos hacia adelante, para preservar los derechos de mi hija, para que no sea discriminada, y esta gente (por el Instituto) se empeña en cerrarle las puertas".

"Como mamá tengo mucha impotencia", confesó la mujer. Contó que su hija está recibiendo la cobertura de rigor en casos de este tipo, que ella paga de su propio bolsillo.

"Jazmín tiene síndrome de Down leve. Yo no quiero perder tiempo. Aprende muy rápido. Y no queremos desaprovechar todo lo que podría asumir con una estimulación temprana. No podemos perder ese tiempo que es irrecuperable en los tres primeros años. Estamos yendo a una fonoaudióloga. Pero hay leyes que la protegen y derechos que no se están resguardando. Así lo dijeron dos fallos judiciales", recordó.

Jazmín fue intervenida quirúrgicamente en un hospital público días atrás: "le salió una ampollita en la boca y se le hizo una callosidad. Ahora pudimos operarla, pero como están los hospitales, no hay ninguna garantía a futuro".

Aseguró que pese a la decisión de la obra social provincial "vamos a seguir peleando hasta las últimas consecuencias judiciales, por lo que dice la Constitución que le corresponde a mi hija y otros chicos en la misma situación".

En septiembre el pedido Arias tuvo su segundo espaldarazo judicial, cuando un fallo después de la primera apelación confirmó lo que la Justicia de Familia había dictaminado, aunque con matices.

La Cámara evaluó que negarle a la niña un derecho que sí se había convalidado a su núcleo familiar, aceptado como adherente, es contrario a normas constitucionales que subrayan los valores de la familia. Antes, la jueza Isabel Kohon en un dictamen contundente, que cita en extenso los tratados internacionales de los derechos de los niños, sostuvo que la negativa del ISSN era una discriminación.

QUIEREN TELETON EN GRAL. ROCA


ROCA (AR).- Luego de que el "milagro" se hizo real y el pequeño, hoy de tan sólo 5 años, comenzó a salir del mal momento que le tocó vivir, sus padres pretenden ampliar y asegurar las mismas posibilidades que una organización solidaria le brindó a su hijo. Se trata del caso de Micaías Flores, un nene roquense que hace casi dos años cayó a un canal y permaneció durante varios minutos bajo el agua.

Después de mucho deambular para encontrar ayuda y soluciones, sus padres lograron dar con la conocida Fundación Teletón de Chile, que no sólo los ayudó sino que hizo posible que el pequeño comenzara lentamente a recuperarse. Por eso, hoy los papás del chiquito pretenden juntar esfuerzos para lograr que una sede de esa fundación, tan exitosa en la televisión chilena, pueda asentarse en la región y convertirse en el primer lazo con la Argentina.

Silvia Molina, la mamá de Micaías, contó que el gran objetivo es lograr que "todas esas posibilidades que tuvo mi hijo, que hoy por suerte está muy bien, también la tengan otros que lo necesiten".

Teletón es una fundación muy valiosa en Chile, que nació hace más de 30 años, y tiene sedes en todo el país", comentó Silvia, para ayudar principalmente a personas con discapacidad.

Actualmente Micaías ha logrado un sustancial avance, tanto en el área motriz, como cerebral pese a haber sufrido una hipertonía muscular a consecuencia del accidente que lo dejó con severa discapacidad.

"Nuestra idea es que Teletón traspase las fronteras y por eso queremos juntar gente que nos ayude y asesore para poder abrir una sede aquí en Roca. Por eso elevamos una nota a la directora ejecutiva de Teletón para solicitar esta posibilidad".

IPROSS DEBE PAGAR


VIEDMA (AV).- La Justicia rionegrina obligó al Ipross a cubrir económicamente el costo de una escuela privada a un niño discapacitado.

El Superior Tribunal de Justicia modificó su doctrina y falló en favor de una madre de un menor de General Roca que requirió que la obra social cubra la prestación en la Escuela Casaverde.

La jueza civil Adriana Mariani aceptó ese pedido, pero lo limitó a 60 días.

Pero, la madre insistió ante el tribunal, el cual integrado por Víctor Sodero Nievas, Alberto Balladini y Roberto Maturana aceptó esa apelación, actualizando su "doctrina legal" y ordenó al Ipross "cubrir en un 100 por ciento la prestación correspondiente al rubro educación en la Escuela Casaverde". También requirió al Estado que articule todas las áreas del gobierno que deben garantizar el cumplimiento de dicha protección.

En su apelación, la madre entendió que su hijo "posee un retraso mental moderado" y que la Escuela Casaverde "resulta ser la única institución privada adecuada de Roca", con "proyecto de integración y formación laboral necesarios para lograr la integración social del niño". Aludió "dificultades económicas" y reclamó la cobertura del Ipross. Esa ausencia de "rehabilitación social" puede resultar "el daño más importante y quizás irreversible". Agrega que es "irrazonable" que deba transitar por "distintas reparticiones" del Estado para obtener la cobertura para su educación.

Por el Ipross, la Fiscalía de Estado negó esa cobertura porque "hay diversos estamentos provinciales que deben analizar y tienen a su cargo resolver la situación del menor. No se ajusta a derecho cargar toda la situación y su resolución sobre el presupuesto del Ipross".

La Procuradora General, Liliana Piccinini compartió el criterio de la jueza de amparo y defendió el criterio anterior del STJ, planteando de que "no es responsabilidad exclusiva del Ipross proporcionar la prestación de educación a un niño con discapacidad".

Propuso la "derivación concreta de la atención del niño con capacidades diferentes a la órbita del Co.Ni.A.R (la Ley Nº 4109)". Afirmó que resultaría "más eficaz y dinámico que se centre en un solo organismo la misión de garantizar derechos como el discutido".

El análisis del STJ correspondió a Sodero Nievas, con los votos adherentes de Balladini y Maturana.

Aquel juez destacó que el caso se debe resolver "a la luz del principio rector" de la Constitución Provincial, que califica a la salud "como derecho esencial y bien social que hace a la dignidad humana".

Advierte que "el sistema de salud debe basarse en la universalidad de la cobertura, con acciones integrales de promoción, prevención, recuperación y rehabilitación".

En su fundamentación, Sodero Nievas destacó que "es el Estado quien debe garantizar las prestaciones médico-asistenciales" y, además, "asegurar la creación de condiciones sociales que generen un mínimo de bienestar en el goce de los derechos de sus habitantes".

QUE ES APROVIDI ????

Nace APROVIDI
Los profesores de discapacitados visuales tienen su propia asociación
Quedó formalmente constituida la primera asociación que agrupa a los profesores de discapacitados visuales de la República Argentina. Este hecho fija un precedente importante en el ámbito de la educación especial.
Aprodivi, Asociación de Profesores de Educación Visual comenzó a funcionar a partir de la reunión de un grupo de profesionales que encontró una serie de dificultades comunes para el correcto desarrollo de su tarea.
Esta asociación tendrá por objeto: la asistencia, formación y perfeccionamiento de profesores y profesionales que asisten a personas con discapacidad visual. Para ello se llevaran a cabo, entre otras, las siguientes actividades: programas de capacitación, apoyo y asistencia a los afiliados, soporte material, elaboración de estadísticas y políticas tendientes a la consolidación de la profesión.
Aprodivi es una Asociación Civil sin fines de lucro, que agrupará a todos los profesionales del área discapacidad visual y a aquellos ligados de una u otra manera a la actividad. Para contactarse con la comisión directiva se puede visitar el blog aprodivi.blogspot.com o comunicarse al teléfono 0351 153871383 o 153564981.