jueves, 28 de julio de 2011

Abren centros deportivos para deportistas discapacitdos

El Ministerio de Desarrollo Social abrió dos nuevos centros de Desarrollo Deportivo en Río Negro y Santa Cruz para atletas con distintos tipos de discapacidad, a los que ya asisten más de 120 jóvenes.

Según las autoridades, un promedio de aproximadamente 15 de ellos por centro tienen proyección deportiva de alto rendimiento, mientras que el resto se entrena en forma dirigida como parte del proyecto de deporte social. Estos nuevos espacios les permiten a chicos con distintas discapacidades introducirse en el atletismo y, en algunos casos, hasta de alcanzar una proyección deportiva a nivel nacional o internacional.
La presidenta del Centro de Desarrollo para Atletas Discapacitados de la Fundación Neudedis, en Neuquén, y coordinadora de los centros patagónicos creados recientemente en Río Gallegos, Santa Cruz, y en General Roca y Luis Beltran, en Río Negro, Paula Cortez, afirma que "La creación de estos nuevos Centros reflejan el trabajo del Estado nacional para la inclusión y el desarrollo deportivo. Para todos nosotros es un orgullo que estos jóvenes participen en estas experiencias y que puedan visitar, entrenarse y competir en el Centro Nacional de Alto Rendimiento Deportivo (Cenard), un centro deportivo a la altura de los mejores del mundo".
El deporte, la actividad física y la recreación constituyen derechos que deben ser garantizados en todo el territorio nacional en tanto prácticas que promueven la inclusión social, la integración y el desarrollo humano integral. Por eso, el Ministerio de Desarrollo Social motoriza este tipo de iniciativas en todo el país.

“El hombre de tu vida”,


La belleza está donde los ojos la ven”, eso, dice Jorgelina Aruzzi, intenta transmitir el próximo capítulo de El hombre de tu vida (domingo, a las 22, por Telefe). Es que ella será la protagonista femenina de la nueva entrega del programa dirigido por Juan José Campanella y para eso se pondrá en la piel de Yanina, una pediatra que padece una discapacidad que se manifiesta en problemas motrices.

“El capítulo -cuenta la actriz- fue co-escrito por Campanella y Pablo Costa, un guionista que tiene el mismo problema que mi personaje. Al igual que él, la mujer que interpreto tiene una vida absolutamente normal”.

¿Cómo logró delinear el papel? “Antes de componer el personaje, lo conocí a Pablo y él me ayudó mucho a poder componer a esta pediatra desde un lugar de respeto, muy real, y con mucho amor”.

La grabación del episodio demandó una semana de trabajo. “Fueron días muy intensos, en los que todo el equipo estaba muy pendiente del personaje”, detalló.

El acercamiento de Hugo, el personaje de Guillermo Francella, a Yanina se da con la lentitud que interpone el miedo. El miedo a no saber, a no entender qué es eso que le pasa al otro. “Con los encuentros, Hugo deja de ver la discapacidad en ella y empieza a ver a la persona”.

Aruzzi cuenta que no quiso mirar el capítulo terminado, que prefiere verlo el domingo para no ponerse más nerviosa.

La semana que viene la vida de Jorgelina retoma finalmente su cauce, tras haber tenido a Ambar, su nena de un año y siete meses, la actriz se sumará al elenco de Los únicos , por El Trece.

Jorge rivas participa de debate sobre tecnologia inclusiva

Buenos Aires, 27 de julio (Télam). El diputado socialista Jorge Rivas participará mañana en Tecnópolis de un panel sobre "Tecnología para la Inclusión", que organiza la Universidad Nacional de Jujuy y tiene por objeto difundir la aplicación de las más variadas técnicas en relación a la discapacidad.

En el evento, se exhibirán variables de tecnología asistiva ya disponibles o inminentes, para permitir el acceso a la educación y a otras ocupaciones a personas con severas dificultades motrices y sensoriales”, informó un comunicado de la organización.

La actividad comenzará a las 17 y ,además de Rivas, expondrán el responsable del proyecto SISMO (silla de ruedas asistiva y autónoma), el ingeniero uruguayo Mauro Cabral, y el licenciado en sistemas Eduardo Lazzati, quien implementó la solución que utiliza actualmente el diputado socialista.

Rivas perdió la movilidad física y el habla hace cuatro años como consecuencia del ataque de dos asaltantes en la calle y, a lo largo de un esforzado proceso de rehabilitación, recuperó la posibilidad de comunicarse mediante una computadora y un software adaptado a sus necesidades. (Télam)

Río Negro: la Procuración interviene en la educación

Diario Judicial (Digital) 26/07/2011
La procuradora general de Río Negro, Liliana Piccinini, se mostró a favor de aceptar la acción de amparo presentada por la Asociación para Personas con Problemas de Visión. La entidad busca que desde el área de educación asignen una maestra especializada para contribuir a la rehabilitación de un grupo de personas discapacitadas.

“Resulta procedente la acción de amparo interpuesta debiendo” el Superior Tribunal de Justicia “ordenar al Ministerio de Educación la realización urgente de las gestiones y trámites que correspondan, a fin de proveer a los amparistas la atención del docente especializado que contribuye a su rehabilitación”, precisó Liliana Piccinini, procuradora General de la provincia de Río Negro.

Así se pronunció Piccinini acerca de la acción de amparo presentada por la Asociación para Personas con Problemas de Visión (APPROVI) contra el Consejo Provincial de Educación (CPE), quien había brindado la asistencia de una docente especializada para que dicte clases a un grupo de personas no videntes.

En el amparo, la ONG señaló que los afectados “padecen capacidades visuales diferentes y que la situación que los afecta, en cuanto a su acceso a la rehabilitación y al tratamiento llevado adelante por una docente especializada, data desde el 31 de diciembre de 2009; momento en el que caducaron las asignaciones efectuadas por el Consejo Provincial de Educación, para afrontar el sostenimiento de las maestras de Orientación Manual”.

A su vez, recordaron que para la rehabilitación es fundamental el aporte de una profesora especializada, pero que sin remuneración nadie realizará ese trabajo, y APPROVI no puede costear los gastos pertinentes.

También manifestaron que recorrieron diferentes vías administrativas a través de organismos como el Consejo Local del Discapacitado, el INADI y la Defensoría del Pueblo, sin poder acceder a su objetivo.

Asimismo, los amparistas consignaron que “el ofrecimiento” de una profesora especial “está condicionado a prestar servicios en la Escuela Especial Nº 7 de esta ciudad, a la que concurren sólo niños con diversas discapacidades con un porcentaje casi nulo en discapacidad visual, ya que éstos concurren a las escuelas comunes”.

También destacaron que ““la especialidad de la citada profesora se vería restringida a niños, cuando en la Asociación estaría dirigida a las personas de todas las edades, condiciones sociales y niveles de instrucción, con una discapacidad concreta que requiere tratamiento y rehabilitación específica; abarcando una franja de población que excede la prevista en la Escuela Nº 7 de esta ciudad, dirigida a personas de otras localidades”.

En tanto, Piccinini aseveró que “ajustando la doctrina legal del Superior Tribunal de Justicia a los más recientes pronunciamientos de la Corte Suprema de Justicia de la Nación”, se debe hacer lugar al amparo.

“Se está aquí frente a un grupo de individuos que necesitan del apoyo del Estado para rehabilitar sus capacidades diferentes o disminuidas y para ello es menester contar con un docente especializado”, sentenció finalmente Piccinini.

En tecnopolis tambien habra basquet para ciegos

Rosario, 26 de julio (Télam).- El básquet adaptado para ciegos, una inédita iniciativa cuya autoría pertenece al ex basquetbolista de Pergamino Ricardo Molinari, podrá jugarse desde mañana en la fascinante Tecnópolis, donde se montó el tablero, la pelota sonora y la original cancha que se utiliza para el juego.

"A partir de mañana, la gente que visite el stand podrá apreciar videos sobre el tema, se les mostrará el tablero sonoro, la pelota y cómo es la superficie de la cancha", dijo Molinari a Télam.

Los visitantes también podrán realizar lanzamientos al aro sonoro con los ojos vendados "para que al menos tengan una sensación aproximada de lo que significa lanzar una pelota sin ver", anunció el ex basquetbolista.

Debido a la relevancia del invento de Molinari, que persigue la inclusión social de los ciegos y su integración a través del deporte, "Básquet para Ciegos" fue incluido en la feria de ciencia y tecnología Tecnopolis con un stand propio ubicado en el área "Imaginación", reservada a proyectos que se realizan con vistas al futuro.

Molinari es el inventor del tablero sonoro, la pelota -también sonora- y la cancha, además del reglamento adaptado del juego, únicos en el mundo.

En marzo último, se jugó el primer partido de básquet para ciegos del mundo en la localidad cordobesa de Tanti, donde se inauguró la primer cancha de básquet adaptada para ese juego ante cientos de personas y autoridades de esa comuna serrana y de la provincia de Córdoba.

En Tecnópolis se brindará al público detalles del reglamento de básquet para ciegos, "de cómo surgió esta idea y todo el proceso de desarrollo, hasta su patente de invención”, dijo el deportista.

La gente que visite el lugar también compartirá charlas con el exitoso ex técnico de Atenas de Córdoba Walter Garrone un entusiasta promotor del básquet para ciegos, hoy radicado en la localidad de Tanti, donde la cancha adaptada inaugurada en marzo fue bautizada con su nombre.

“Que el Básquet para Ciegos esté en la feria Tecnópolis es un logro enorme que me llena de orgullo y satisfacción, porque después de un largo camino de varios años, finalmente las autoridades nacionales han comprendido hacia dónde apunta este invento, que es la inclusión social y la integración de los ciegos a través del básquet”, manifestó Molinari.

En tanto, el coordinador de la Dirección de Deportes en la entidad integradora CONADIS, Daniel Hayland, anunció que entre el 1 y el 7 de agosto próximos se desarrollará en la localidad cordobesa de Embalse Río Tercero el 3er. Campus Nacional de Enseñanza de Básquet para Ciegos.

"El Campus esta diseñado especialmente para personas con discapacidad visual de ambos sexos, sin límite de edad, en el cual los participantes adquieren experiencias deportivas y recreativas", dijo a Télam Hayland, coordinador de la Dirección de Deportes en la Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas Discapacitadas (CONADIS).

El funcionario afirmó que "como organismo del Estado, la CONADIS promueve acciones para favorecer la participación de gente discapacitada en diferentes ámbitos, y cumplir el artículo 30 de la Convención de los Derechos de Personas con Discapacidad".

Por eso, "acompañamos esta iniciativa del profesor Ricardo Molinari, creador del básquet para ciegos", sostuvo.

Decenas de personas ciegas y disminuidos visuales de Salta, Jujuy, Santa Fe, Chubut, Córdoba y Entre Ríos, entre otras provincias, ya se han inscripto para el 3er Campus Nacional de Enseñanza de Básquet para Ciegos que se desarrollará en el Complejo del ministerio de Turismo de la Nación.

El encuentro, auspiciado por la cartera de Turismo, estará liderado por Molinari junto a Garrone y un equipo de colaboradores.-

Basquet para ciegos - demostración

viernes, 22 de julio de 2011

My Own Love Song TRAILER



Pelicula del año 2010 dirigida por Olivier Dahan , su peli anterior fue "La vie en rose" protagonizada por Renée Zellweger, Forest Whitaker, Nick Nolte, Elias Koteas, Madeline Zima.
Cuenta además con la colaboracion musical del gran Bob Dylan.
Trata sobre Jane (Renée Zellweger), una ex-cantante que se quedó discapacitada tras un accidente, recibe noticias de su hijo, Devon. El chico se pone en contacto con su madre porque quiere invitarla a su comunión. A pesar del temor que le produce a Jane encontrarse con su hijo al cabo de unos años y afrontar su pasado, su amigo (Forest Whitaker) logra convencerla de emprender el periplo a través de Estados Unidos. A lo largo del viaje y gracias a las personas que encontrarán en la carretera, Jane compondrá su canción de amor más bella.

Ordenan al PAMI asistir a una familia discapacitada

Diario Judicial (digital) 22/07/2011
La justicia ordenó al Instituto de Servicios Sociales para Jubilados que brinde los servicios y elementos necesarios para la atención de una familia, en la que todos sus integrantes padecen algún tipo de discapacidad. También ordenó brindar asistencia psicológica, dos sillas de rueda motorizadas para adultos y un andador para la hija menor. FALLO COMPLETO
Así lo resolvió el titular del Juzgado N° 9 en lo Federal, Civil y Comercial, Dr. Alejandro Saint Genez, a raíz de una medida cautelar presentada por la abogada María Inés Bianco, que patrocinó a la familia de M.A.

La Justicia le exigió al Instituto del Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados para que, desde ahora y hasta el dictado del fallo definitivo, brinde atención domiciliaria durante las 24 horas a una familia en la que todos sus integrantes presentan algún tipo de discapacidad. También ordenó brindar asistencia psicológica, dos sillas de rueda motorizadas para los adultos y un andador para la hija menor.

La señora M. A., por ser parapléjica, tiene una deficiencia neuromotora con pérdida de la vista y la audición; su marido, sufrió la amputación de su miembro superior izquierdo y las dos piernas luego de sufrir un accidente ferroviario. M, su hija de 14 años, padece miopatía periférica con deficiencia motora; y la otra hija de 6 años, A, sufre neuropatía desmielinizante con discapacidad neuromotora.

La mujer y ambas hijas reciben actualmente una pensión por invalidez, pero al marido no se la otorgaron debido a la incompatibilidad de poseer ambos cónyuges una pensión. La familia vive con 580 pesos mensuales y tienen una persona de Pami que los atiende, pero necesitaban algún ingreso para el marido.

Para la abogada "la mujer también necesita la cobertura del Hospital Fernández y el servicio de una ambulancia para realizar el traslado desde su casa hasta el hospital. También el resto de los integrantes de la familia precisan una persona que los asista durante todo el día, para que entre otras cosas pueda acompañar a las niñas a la escuela, ya que no pueden tomar el colectivo".

"Realmente por la vía del amparo es el camino por donde se puede responder a las necesidades de la gente y es una manera por excelencia de hacer exigir el derecho social a la protección de la salud de los ciudadanos " agregó María Inés Bianco.

Obras Sociales y Prepagas deberán detectar hipoacusia en recién nacidos



La ley 25.414 prevé detección y tratamiento de la hipoacusia infantil como prestación obligatoria. La enfermedad afecta a entre 700 y 2.100 recién nacidos por año. El gobierno reglamentó la Ley de Hipoacusia por la cual las obras sociales y entidades de medicina prepaga deberán incluir como prestación obligatoria la detección temprana y atención de la sordera infantil, que afecta a entre 700 y 2.100 recién nacidos por año. La reglamentación de la norma, que lleva el número 25.414, fue firmada ayer por la presidenta Cristina Fernández y publicada hoy en el Boletín Oficial. La sordera es la falta de capacidad para escuchar sonidos y puede producirse por factores hereditarios, congénitos o adquiridos desde el nacimiento, o desarrollarse a lo largo de la vida. La hipoacusia, en tanto, es la incapacidad de percibir algunos sonidos que, cuando se profundiza y no se percibe ninguno, se transforma en sordera. En Argentina, unos 700 mil niños nacen por año y entre 1 y 3 de cada 1.000 tienen hipoacusia. La discapacidad auditiva constituye el 18 por ciento de las discapacidades en el país, mientras el 86,6 por ciento corresponde a dificultades para escuchar y un 13,4 a sorderas. La ley busca garantizar la detección temprana y atención de la sordera infantil para el desarrollo del lenguaje e integración social de los niños con la patología. El decreto 1093/2011, sobre el "Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia" que implementa el ministerio de Salud, prevé la inclusión de la detección y tratamiento de la hipoacusia infantil como prestación obligatoria de obras sociales y entidades de medicina prepaga. La cartera sanitaria informó que el programa garantizará el primer par de audífonos e implantes cocleares, en forma gratuita, a los niños con disminución auditiva y sin cobertura médica. El ministro de Salud, Juan Manzur, dijo que "el decreto presidencial reafirma la voluntad del gobierno nacional de ubicar a la salud como política de Estado, garantizando a las criaturas que nacen con problemas de sordera el tratamiento adecuado". "Esto es muy importante porque de esa manera vamos a tener un chico que desarrolló lenguaje y puede ir a una escuela común y desarrollar su vida en forma normal", destacó el funcionario en un comunicado. El ministro explicó que la reglamentación de la ley coincide con la finalización de la XXII Semana Nacional de la Lucha contra la Sordera. En ese sentido, afirmó que la medida continúa "haciendo efectiva la inclusión social en la Argentina, porque los chicos con esta patología antes perdían la oportunidad de aprender a la par del resto y ahora vamos a evitarlo". El decreto recordó que según la Organización Mundial de la Salud (OMS) la incidencia de la hipoacusia es de 5 cada 1.000 recién nacidos. Los casos de hipoacusias moderadas a profundas, en tanto, oscilan entre 1 y 3 por 1.000 recién nacidos, mientras que las hipoacusias severas a profundas se registran en 1 cada 1.000. En los fundamentos, el decreto destacó que "la precocidad en la realización de los estudios exploratorios resulta de fundamental relevancia ya que advertir la deficiencia a tiempo permite iniciar en forma oportuna una rehabilitación temprana". La disposición también mencionó que la detección temprana de la hipoacusia "evita los impedimentos que produce la deficiencia auditiva en el desarrollo normal del lenguaje y de las capacidades cognitivas que de él se derivan". En el marco de la Semana Nacional de la Lucha contra la Sordera, el ministerio de Salud realizó actividades de detección temprana de la enfermedad y capacitación del personal médico en diferentes puntos del país. Las acciones promovieron la implementación de tratamientos en los casos en los que se detectan signos de algún grado de hipoacusia.
DyN.-

Estado garantiza audifonos e implantes cocleares a niños sin cobertura

Buenos Aires, 20 de julio (Télam).- El viceministro de Salud de la Nación, Gabriel Yedlin, anunció hoy que el Estado garantizará el primer par de audífonos y el implante coclear de ser necesarios a los niños que sufran sordera y no tengan cobertura sanitaria.
El funcionario realizó este anuncio durante el Encuentro Internacional de detección Temnprana dela Sordera que se desarrolla en la ciudad de Buenos Aires, en el marco de la XXII Semana Nacional de la Lucha contra esta discapacidad, informó el Ministerio de Salud en un comunicado.
En la Argentina se estima que cada año nacen entre 700 y 2.100 niños con problemas auditivos con distintos niveles de gravedad.
Yedlin aseguró "el rol del Ministerio de Salud es el de trabajar para que los chicos puedan volver a ir a la escuela".
Por su parte el presidente de la Comisión Nacional de Lucha Contra la Sordera, Alfredo Palante destacó que “las políticas que se están tomando en torno al tratamiento de la hipoacusia es un sueño que se ha hecho realidad para los profesionales que estamos abocados a esta temática”.
Del acto participaron también el secretario de Determinantes de la Salud, Eduardo Bustos Villar y el presidente de la Comisión Nacional de Lucha Contra la Sordera, Alfredo Palante.- (Télam)

lunes, 18 de julio de 2011

Concientizarán sobre la sordera en Neuquén

La Mañana Neuquén 15/07/2011

En la provincia, hospitales harán actividades dentro de la semana de la lucha contra esta enfermedad, que se celebra del 18 al 22 de julio.

Capacitaciones dirigidas a especialistas en audiología, charlas de sensibilización sobre la problemática de la sordera y diversas actividades de difusión se realizarán en distintas provincias argentinas con motivo de la XXII Semana Nacional de la Lucha contra la Sordera, que se celebra entre el 18 y 22 de julio. En Neuquén, se harán actividades especiales en varios establecimientos públicos de Salud.
Las fonoaudiólogas de los hospitales de Centenario, Plottier, Zapala, Cutral Co-Plaza Huincul, Chos Malal, Tricao Malal, Andacollo, Buta Ranquil, Las Ovejas, más el Heller y Castro Rendón trabajarán con la comunidad, concurriendo a Jardines maternales públicos, para informar sobre la importancia de la detección temprana de la hipoacusia. Además, en la mayoría de los establecimientos habrá consultorio de evaluación auditiva (OEA) -a menores de un año- a demanda espontánea.

Programa nacional
El año pasado fue presentado el Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia, iniciativa que tiene por objetivo principal evitar la discapacidad auditiva severa de niños sin cobertura social.
Creado en el ámbito de la Secretaría de Promoción y Programas Sanitarios del Ministerio de Salud de la Nación, el plan busca articular los programas de salud ya existentes, para lograr -a partir de la detección temprana, el diagnóstico y el tratamiento oportuno-, que los niños evaluados accedan a las prestaciones que les permitan adquirir la oralidad y la inserción en escuelas regulares.
En algunos hospitales de la provincia “se está trabajando hace varios años en la detección temprana de la hipoacusia. En el caso del Castro Rendón se comenzó hace aproximadamente 20 años a evaluar a los recién nacidos de riesgo y luego, hace 5 ó 6 años, con la compra de los equipos de otoemisiones, se sumaron otros hospitales”, expresó Marcela Corbelle, referente provincial del programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia.
El Castro Rendón, Heller, Centenario, Plottier, Cutral Co-Plaza Huincul, Zapala, Chos Malal, Junín de los Andes y San Martín de los Andes son los lugares donde se aplica el programa.

Pacientes psiquiatricos se casaron despues de 11 años de espera


La Plata, 14 de julio (Télam).- Una pareja de pacientes psiquiátricos se casaron hoy en La Plata, luego de haber esperado 11 años que se les levantara una declaración de insanía que impedía legalmente que contrajeran matrimonio.
El casamiento entre Marta y Oscar se produjo esta mañana en la delegación platense del Registro Civil, y fue posible gracias a las nuevas perspectivas que abre la ley de salud mental, el trabajo del equipo terapéutico del hospital provincial, y el apoyo del Poder Judicial, ya que significó un avance en el acceso al derecho para aquellas personas en situación de insanía.
“Esto fue posible gracias a las nuevas leyes que promueven la igualdad, la inclusión y el acceso a los derechos de personas que estaban invisibilizadas, un cambio de paradigma que empieza a ser posible por hechos como la sanción de la nueva Ley de Salud Mental de la Nación”, explicó la trabajadora social Clara Weber.
Weber explicó que la persistente gestión del equipo de salud del hospital Alejandro Korn, de Melchor Romero, apoyados en la nueva legislación nacional en materia de salud mental, y en especial la Convención Internacional de las Personas con Discapacidad, permitió finalmente un nuevo avance en los derechos de los pacientes psiquiátricos.
Por su parte, la licenciada en terapia ocupacional del equipo de la Casa de Pre Alta, Mariana Tundidor, comentó que “la nueva Ley nos dará una base de legitimación, porque la mayoría de los servicios de externación ya trabajaban con el cambio de paradigma que se propone ahora".
"La Casa, por ejemplo, tiene 24 años de trabajar con los mismos principios. Acá, el problema, es que el Código Civil es de 1869", manifestó.
"En definitiva, lo que pasaba era que el juez tenía que cambiar la situación de Oscar para que pudiera casarse, lo tenía que autorizar”, agregó.
Weber resaltó que “para nosotros esto implica mucho más que la celebración por un matrimonio ya que celebramos el acceso igualitario al derecho de aquellas personas con alguna discapacidad mental”.
Y resaltó que “la nueva ley de Salud Mental consolida una práctica que intentamos llevar adelante, porque la idea es que la casa sirva como apoyo de un sistema de externación. De hecho este tipo de externaciones tienen un 90 por ciento de efectividad, salvo en los casos que se abandona el tratamiento”.

La equinoterapia toma impulso en la región (Allen-Rio Negro)


Diario Rio Negro - 11/07/2011

Unas 50 personas la practican en la fundación Gauchos Libres de Allen.

El jinete adapta su equilibrio y va desarrollando nuevas capacidades.

El movimiento del caballo estimula los músculos y las articulaciones

La equinoterapia, concebida como una actividad alternativa de rehabilitación, ha sido objeto de innumerables estudios que partieron desde las distintas ramas de las ciencias. Los resultados fueron tan valorados por muchos profesionales de la medicina como ignorados por otros, que se resisten a reconocer al caballo como un animal terapéutico.

Se basa en aprovechar los movimientos tridimensionales del caballo para estimular los músculos y articulaciones. Cada paso completo del animal presenta patrones semejantes al caminar del ser humano, impone dislocaciones de la cintura pélvica del jinete de unos cinco centímetros en el plano vertical, horizontal y longitudinal y una rotación de 8 grados para un lado y para el otro.

El caballo al dislocarse, exige al jinete ajustes tónicos para adaptar su equilibrio a cada movimiento. Cada paso del caballo, produce de 1 a 1,25 movimientos por segundo, por lo que en 30 minutos de trabajo el jinete ejecuta entre 1.800 y 2.250 ajustes ósteo-articulares que son transmitidos al cerebro vía médula con una frecuencia de 180 oscilaciones por minuto, lo cual es reconocido como lo más adecuado para una buena salud.

La región ofrece una variada oferta de centros ecuestres que se dedican a trabajar con la equinoterapia. Uno de ellos es la Fundación Gauchos Libres, que posee su predio en costa del Río Negro, en Allen. Allí, hace cinco años se puso en marcha el proyecto que hasta el día de hoy sostienen el profesor Claudio Barra, Gladys Madariaga y sus dos hijas, Victoria y Micaela Martínez.

Gauchos Libres trabaja con una población de niños, jóvenes y adultos que llegan desde distintas instituciones y localidades hasta el centro ecuestre derivados por médicos o bien por la propia iniciativa de padres y familiares. Aprovechando al máximo el entorno natural que presenta el campo ecuestre y con el caballo como eje mediatizador, Gauchos Libres recibe durante toda la semana a casi medio centenar de personas que realizan equinoterapia.

"Nos centramos en las capacidades remanentes, sobre lo que cada persona puede hacer. Aunque -por ejemplo- un chico sólo pueda mover un poquito de su cuerpo, sobre eso se trabaja para que haya resultados, que pueden ser desde acariciar al caballo hasta acercarse montado a un árbol y tocar la hoja. Son situaciones que todos experimentamos y que provocan reacciones físicas y emotivas. No se trata de contradecir sino de complementar a la terapia médica, que tiene otros caminos", explicó el profesor Claudio Barra.

Para Gladys Madariaga el estímulo que brinda el caballo es incomparable. Resalta la evolución que tienen aquellas personas que padecen alguna discapacidad motora y que logran aprender a montar, alcanzando la posibilidad de movilizarse sobre el lomo del equino. "Ahí es cuando empieza la motivación, el trabajo sobre la autoestima. El caballo es un animal que se entrega a disposición tuya", señaló Gladys Madariaga.

Hoy la equinoterapia no se encuentra enmarcada en el nomenclador de prestaciones médicas por lo que ninguna obra social cubre la actividad. Sostener la tarea que se lleva adelante en Gauchos Libres no es para nada fácil. Hay mucho de esfuerzo personal que ponen los instructores y dirigentes de la Fundación para que la equinoterapia siga creciendo. El objetivo más importante que se persigue es que la equinoterapia pueda ser reconocida y que de esa manera esté al alcance de todas las personas.

"En este lugar todas las personas están incluidas y van a poder hacer algo para su propia vida y para la vida familiar. Hoy podemos decir que fueron cinco años de trabajo serio y responsable que está a la vista. Esperamos que con la ayuda de muchos actores sociales el proyecto continúe avanzando en beneficio de todos", agregaron.

diego von sprecher
dievon@hotmail.com

CAJERO AUTOMATICOS ACCESIBLES EN BARILOCHE


Domingo 10 de Julio de 2011 - Diario Digital Bariloche 2.000

La Legislatura aprobó una modificatoria a la ley de Promoción Integral de las Personas con Discapacidad para que los bancos o compañías privadas que ofrecen cajeros automáticos en la provincia implementen un teclado en Sistema Braille y la utilización de auriculares o la opción de parlantes para personas con discapacidad visual.

Fue aprobado en la sesión del jueves último, el proyecto de iniciativa del legislador Enrique Osvaldo Muena (Concertación Victoria Popular) que incorpora a la ley D Nº 2055, que es la que establece en Río Negro el Régimen de Promoción Integral de las Personas con Discapacidad, en el capítulo 6º, Movilidad y Barreras Arquitectónicas el inciso g) del artículo 50, para que los Bancos o Compañías Privadas que provean servicios de cajeros automáticos en la jurisdicción de la provincia implementen la opción de teclado con Sistema Braille, como también el sistema para utilizar auriculares.

Luego de hacer referencia a todo el marco legal que da sustento al pedido solicitado, Muena destacó como antecedente a la Convención Interamericana para la eliminación de todas las formas de Discriminación Contra las Personas con Discapacidad - a la que la República Argentina – adhirió mediante la Ley Nacional Nº 25280-, que define en su artículo 2º que “los objetivos de la presente Convención, son la prevención y eliminación de todas las formas de discriminación contra las personas con discapacidad y propiciar su plena integración en la sociedad ”.

Bajo este concepto, la integración social se manifiesta cuando una persona con discapacidad puede compartir situaciones familiares o comunitarias en un lugar distinto al de su domicilio. Es por ello que, entre los fundamentos de la presente Ley, se sostiene que “la incorporación de este tipo de tecnología implicaría un avance significativo en la inclusión y accesibilidad y podría lograr progresos además en cuanto a las posibilidades de empleo, el acceso a bienes y servicios y promover la vida independiente de las personas con capacidades diferentes”.

“Es importante que Río Negro vaya adaptando su legislación con vistas a adoptar medidas que disminuyan y tiendan a eliminar este tipo de discriminación y a la vez propiciar su integración e igualdad de trato hacia aquellas personas con discapacidad. Para lograrlo debemos diseñar mecanismos que faciliten la vida independiente, la autosuficiencia e integración, promoviendo condiciones de igualdad en el acceso al entorno de las personas”, manifestó el legislador.

En el cierre de su exposición, Muena recordó que este proyecto lo presentó por primera vez en el año 2009 y vuelve a ponerlo en consideración “por estar convencido que ya no debemos centrarnos en la persona con alguna diferencia, sino enfatizar sobre la sociedad, entendida como una red que contiene a sus miembros, cambiando el atributo de la discapacidad de la persona a la sociedad, comprendiendo que la discriminación se encuentra dada, en tanto y en cuanto la sociedad no adapte sus mecanismos, estructuras y sistemas para todos sus integrantes, pido el acompañamiento de mis pares para la aprobación de este proyecto”, exhortó el legislador.

Muena satisfecho por el acompañamiento de la Legislatura en su pedido de reducir costos de los combustibles en las zonas afectadas por volcán

El legislador Enrique Osvaldo Muena (Concertación Victoria Popular) expresó su satisfacción porque fue aprobado en la sesión del jueves último, y por unanimidad, el pedido que realizara semanas atrás, por el cual se solicita al Poder Ejecutivo Nacional que arbitre los medios necesarios para que se amplíen los beneficios del Decreto 897/92, que determina la exención del impuesto a los combustibles líquidos en la Región Patagónica a toda la zona afectada por la actividad del volcán Puyehue-Cordón Caulle.

“Esta es una medida que daría un gran respiro para seguir afrontando esta prueba que la naturaleza nos ha impuesto. Estoy muy agradecido por el gesto de mis pares por la gravedad de lo que sucede en la región que represento”, declaró el legislador.

Ahora, El Cuerpo Legislativo deberá poner en conocimiento al Poder Ejecutivo Nacional sobre el pedido aprobado esta mañana para que considere la implementación de una medida de esta índole, en beneficio no sólo de la actividad comercial que se ha visto gravemente reducida sino para todos los ciudadanos que padecen los efectos de la erupción.

En consecuencia, se lograría una reducción del valor en los distintos tipos de naftas que actualmente se encuentra vigente a partir del paralelo 42 hacia el sur.
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Recomendaciones para hacer mas accesibles los sitios publicos


Buenos Aires, 5 de julio (Télam).- Desde el uso de los colores hasta la incorporación de sistemas que reconozcan sistemas braille y sintonizadores de audio forman parte de las recomendaciones para hacer que las personas puedan acceder y utilizar las páginas en internet de los diferentes organismos del sector público nacional.

Las recomendaciones fueron aprobadas por la Secretaría de Gabinete a través de la resolución 69 publicada hoy en el Boletín oficial.

Las recomendaciones son para los sitios web de todo el sector público nacional, desde la administración nacional, los organismos descentralizados, las instituciones de seguridad social, hasta las empresas y sociedades del Estado, incluso aquellas en las que el Estado tenga participación mayoritaria.

El Plan Nacional de Gobierno Electrónico (aprobado en 2005), promueve el uso de las tecnologías de la información y las comunicaciones para "mejorar la relación del Gobierno con los habitantes y ciudadanos, aumentar la eficacia y eficiencia de la gestión y los servicios públicos e incrementar la transparencia y la participación para una mayor integración y desarrollo de la sociedad".

A su vez, como Argentina es uno de los países que adhirió a la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad aprobados por la Asamblea General de las Naciones Unidas en el 2006, "resulta conveniente adecuar los contenidos y servicios de los sitios web de los organismos públicos" a fin de garantizar el derecho a la igualad entre todos los ciudadanos. (Télam).-

El tercer encuentro de basquet para ciegos ya tiene fecha y lugar

Rosario, 3 de julio (Télam).- El Tercer Campus Nacional de Enseñanza de Básquet para ciegos y disminuidos visuales se realizará entre el 1 y 7 de agosto en la ciudad cordobesa de Embalse Río Tercero, organizado por la Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas Discapacitadas (Conadis).

"El Campus esta diseñado especialmente para personas con discapacidad visual de ambos sexos, sin límite de edad, en el cual los participantes adquieren experiencias deportivas y recreativas", dijo a Télam el coordinador de la Dirección de Deportes en la CONADIS, Daniel Hayland.

El funcionario explicó que "como organismo del Estado, la Conadis promueve acciones para favorecer la participación de gente discapacitada en los diferentes ámbitos, y también, para dar cumplimiento al artículo 30 de la Convención de los Derechos de Personas con Discapacidad, acompañando como en este caso, esta iniciativa del profesor Ricardo Molinari, creador del básquet para ciegos", sostuvo.

En marzo, un grupo de ciegos disputó el primer partido de básquetbol del mundo, en Tanti (Córdoba), donde además, se inauguró la única cancha adaptada y se realizó el segundo Campus Nacional de enseñanza para el desarrollo de esa singular disciplina.

Ahora, entre el 1 y 7 de agosto tendrá lugar en Embalse Río Tercero el Tercer Campus Nacional de Enseñanza de Básquet para Ciegos que se desarrollará en el Complejo del Ministerio de Turismo de la Nación.

A poco de abrirse la inscripción para participar del Tercer Campus ya se anotaron grupos de Salta, Jujuy, Santa Fe, Chubut, Córdoba y Entre Ríos.

En tanto, Molinari, el ex basquetbolista de Pergamino que adaptó el tablero, la pelota, la cancha y la reglamentación para su juego, tendrá un stand en la próxima Feria Tecnópolis del Bicentenario, Ciencia, Tecnología y Arte, donde a lo largo de 10 días exhibirá una maqueta, a la vez que brindará charlas explicativas.

"Estoy gratificado y orgulloso", dijo Molinari sobre su participación y contó que está experimentando el diseño de una cancha ´desmontable´ de básquet adaptada para ciegos, con la finalidad de realizar exhibiciones en diversos lugares del país.

El ex basquetbolista explicó que está probando qué material sería el más adecuado para la superficie de la cancha, "teniendo en cuenta que el piso debe tener distintas texturas para que los ciegos, puedan reconocer al tacto con el pie en qué sector del campo de juego se encuentra”.