viernes, 26 de julio de 2013

El Consejo Federal de Discapacidad con autoridades de Salud y Transporte

La presidenta de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS) y del Consejo Federal de Discapacidad, Silvia Bersanelli, sostuvo una reunión el día 23 de Julio, con el Secretario de Políticas, Regulación e Institutos de la Secretaría de Salud de la Nación el Dr.Gabriel Eduardo Yedlin. De dicha reunión participaron también, junto a diferentes autoridades de dicha secretaría, el Secretario General de la CONADIS, Dr. Juan Pablo Ordoñez, diferentes miembros del Consejo Federal de Discapacidad, entre ellos, el vicepresidente del consejo y representante de la provincia del Chaco, Isidro Lorenzo, el representante de la provincia de Jujuy, Dr. Marcelo Bellone y la representante de la provincia de Entre Ríos, Prof.Flavia MENA y la directora del Servicio Nacional de Rehabilitación, Dra. Marcela Gaba. La reunión realizada en el Salón Ministro Oñativa de la Secretaría de Salud de la Nación ocurrió en el marco de lo acordado en la última asamblea del Consejo Federal de Discapacidad y con la intención de tratar diversos temas que involucran e interesan a los organismos. Entre los temas abordados estuvo el Certificado Único de Discapacidad (CUD) y la necesidad de lograr mayor celeridad y difusión en relación a la obtención del mismo, y en ese sentido continuar con la profundización de los vínculos de articulación entre la Nación y las provincias. Durante la misma jornada las autoridades de la CONADIS y del Consejo Federal de Discapacidad también se reunieron con el Secretario de Transportes de la Nación, Dr.Alejandro Ramos y con el Director Nacional de Transporte, el Dr. Cesar Daniel Dominguez. Durante este encuentro se trataron temas como las mejoras en la accesibilidad al transporte y en el sistema de reservas de pasajes. Además se conversó sobre la necesidad de continuar con la articulación interjurisdiccional, destacando en todo momento la importancia que reviste la discapacidad en las políticas de transporte. Comunicación Institucional – CONADIS

Inauguran edificio para la Escuela N° 21

Neuquén > La comunidad educativa de la Escuela Especial Nº 21 de Senillosa estrenará un nuevo edificio este mediodía en un acto que contará con la presencia del gobernador Jorge Sapag. El Ministerio de Gobierno, Educación y Justicia anunció la finalización de otras ocho obras en escuelas de la provincia que serán entregadas en los próximos días. El nuevo establecimiento de la Escuela Especial Nº 21 cuenta con una superficie de 453 metros cuadrados y demandó un costo de superior a los 2,6 millones de pesos. La obra fue ejecutada por la Subsecretaría de Obras Públicas y cuenta con cuatro aulas, pasillos, lavadero, depósito, cocina, hall de acceso, sala de docentes, baños comunes y baños para personas con discapacidad. El Ministerio de Gobierno informó que en total se entregarán nueve obras que ya fueron finalizadas y que incluyen la ampliación y remodelación de establecimientos educativos. Serán la Escuela Especial 21, la EPET Nº19 de Plottier, la Escuela Nº 43 de San Ignacio, las primarias la Nº 8 de Ramón Castro, 200, 257 de Zapala, 326, el CPEM Nº 46 y la EPET Nº 8. En el caso de la EPET Nº 19 de la localidad de Plottier, la comunidad educativa demandaba la urgente construcción de un edificio propio ya que los estudiantes cursaban las clases en tres lugares diferentes.

Abrazado a la lucha

Se crió en las colonias ferroviarias. A los 8 años -el día del cumpleaños de su padre- perdió una pierna y a los 17 comenzó a participar del gremio judicial, al cual estuvo vinculado por más de cuatro décadas con la única premisa de defender los derechos de los trabajadores. Por Georgina Gonzales Neuquén > Jorge Izquierdo estuvo en el Poder Judicial cuarenta y siete años, seis meses y tres días. Desde su ingreso participó en el sindicato, del cual más tarde se convirtió en secretario general. Su intervención sindical lo llevó a liderar la CGT local, creó la CTA neuquina junto con otros trabajadores, fue secretario general de la Federación Judicial Argentina y hoy, ya jubilado, cree que se va a morir involucrado con el gremio. Más conocido como el “Rengo” Izquierdo, este gremialista de cuna dedicó su vida a defender los derechos de los trabajadores y participó de luchas que marcaron la historia neuquina como la pueblada de Cutral Co en 1996 o las movilizaciones durante la crisis de 2001. Su interés por el resguardo de los derechos de los trabajadores se despertó de muy chico, es que su padre, empleado del ferrocarril, fue secretario general de la Unión Ferroviaria. “Mi papá participó en la huelga de 1958 y estuvo 40 días fugado de casa porque lo buscaban los militares, a mis tíos también, y en el 1959 vino su retiro”, precisó. Nacido y criado en Neuquén, Izquierdo espera terminar sus días en esta ciudad que ama. Su niñez la pasó en las colonias ferroviarias que estaban en las calles Independencia y Santa Fe, de las que hoy ya no queda nada. Allí vivía con sus tres hermanos varones, su padre y su madre. A los 8 años un accidente le marcó la vida: cruzó debajo de un tren que le agarró la pierna y tuvieron que cortársela. Pero este cambio abrupto en su cuerpo no le impidió continuar normalmente con sus ideas y anhelos. “Yo tengo un don, a los 11 años me recibí de mecanógrafo y a los 14 estaba trabajando en la escribanía de Máximo Salcedo, y luego con otro escribano. Después rendí y entré como cadete al Poder Judicial y toda mi vida se desarrolló siendo empleado judicial”, relató. A los 17 años, Izquierdo comenzó a participar del gremio judicial de la mano de su fundador, Nicanor Eduardo Briceño. Primero como secretario de actas, después fue secretario de la mesa directiva, y desde 1972 hasta 1976 secretario general, cargo que ocupó nuevamente desde 1982 hasta el año 2000. “También en la década del ’70 participé de los congresos de la Federación Judicial Argentina, en 1975 accedí a la secretaría de prensa suplente, y vino el golpe de Estado. En 1981 organizamos la agrupación 4 de Agosto, en plena dictadura militar, para reivindicar a los trabajadores judiciales”, expresó. Su travesía por el sindicalismo neuquino lo llevó a liderar la CGT, luego de ganarle una elección por un voto al actual dirigente petrolero Guillermo Pereyra. “Participamos de la CGT cuando estaba la dictadura militar y fue la primera que tuvo una Secretaría de Derechos Humanos, cosa que le cayó medio pesado a la conducción nacional, pero tengo los mejores recuerdos en la actividad sindical”, describió. Ya en los ‘90 fue uno de los dirigentes que trabajó para fundar la CTA en Neuquén. “Luchamos con Julio Fuentes a brazo partido contra el neoliberalismo. Y debo decir que para mí fue un orgullo”, aseguró Izquierdo. “Fue una lucha muy dura contra el neoliberalismo y en las que hemos protagonizado jornadas históricas como la creación de los piqueteros en Cutral Co y tantas otras movilizaciones, enfrentamientos con la Policía, con la política en contra del sector público”, describió. El Rengo reconoció que su vida dedicada al sindicato hizo que no pudiera darle todo lo que su familia necesitaba. “Creo que descuidé a mis hijas, abracé al sindicato y le dediqué gran parte de mi vida, mañana tarde y noche, en momentos de conflictos muy duros, contra la dictadura militar, contra el menemismo y el sobichismo, contra políticas que no incluían a los trabajadores”, aseveró. “Mi vida ha sido dedicada totalmente al sindicato. Para mí haber levantado la bandera de la defensa de los trabajadores judiciales y participar en la CTA, CGT y movimientos en defensa de los trabajadores ha sido muy importante porque es una convicción. Estoy convencido de que los trabajadores deben proteger y participar en la vida de los sindicatos”, destacó. Desgracias del ‘55 Neuquén > “Yo perdí la pierna cuando tenía 8 años; como hijo de ferroviario, me pisó el tren”, contó con cierta ironía Jorge “Rengo” Izquierdo, ex secretario general del Sindicato de Empleados Judiciales de Neuquén (Sejun) y dirigente de la Federación Judicial Argentina (FJA). A pesar de su discapacidad, encabezó muchísimas marchas en el centro neuquino y en Buenos Aires representando a todos los gremios de la Federación. Incluso comentó que nunca se privó de hacer natación o jugar al básquet ayudado por una prótesis. De su accidente recordó que fue el 14 de abril de 1955. Era el cumpleaños de su padre, y su madre le pidió que vaya a comprar algunas cosas al negocio que estaba enfrente de su casa. “Era el almacén donde teníamos cuenta corriente. La idea era hacerle un agasajo a mi padre. Pasé por debajo de un tren petrolero, me pisa, no me pasa por arriba de la pierna, sino que me roza, y cuando trato de seguir caminando es cuando se me quiebra la pierna, y me llevan al hospital”, describió. Aseguró que tuvo una muy mala atención médica. “Me llevaron al Hospital Neuquén, no me atendieron bien, luego me llevaron a Allen y llegué sin tener siquiera un torniquete, así que llegué perdiendo sangre. Un doctor le dijo a mi padre que, si hubiera tenido sangre, con un año de yeso me hubieran salvado la pierna, pero prácticamente llegué al límite”, relató. “Pero todo no terminó ahí, no me desinfectaron como correspondía y me subieron a un tren para recuperarme en Buenos Aires y me bajaron en Bahía Blanca con gangrena, me habían cortado a la altura de la rodilla y ahí me volvieron a cortar más arriba con riesgo de barrerme incluso con la cadera. Felizmente se paró la infección y me recuperé. Y acá estoy”, expresó. Y agregó: “He vivido toda mi vida sin la pierna, no tengo idea de lo que es tenerla”

Destinan más de 4 millones de pesos para juegos

23/07/2013 Mediante un decreto, el gobierno aportó dinero para los Juegos Integrados Neuquinos 2013. Esta actividad convoca a más de 65 mil neuquinos en diferentes disciplinas deportivas y actividades artísticas y culturales. El Gobierno provincial destinó 4.108.094 pesos para los Juegos Integrados Neuquinos en su edición 2013 para sus fases zonales y provinciales. El aporte se realizó mediante el decreto 1173/13 del 18 de julio, firmado por el gobernador Jorge Sapag y refrendado por la ministra de Gobierno, Educación y Justicia, Zulma Reina. Los juegos, que ya se están desarrollando en su fase local y, en algunas disciplinas en la zonal, convocan a más de 65 mil neuquinos en competencias de carácter deportivo, además de actividades artísticas y culturales. De los Juegos Neuquinos participan jóvenes, adultos mayores y deportistas con discapacidad. La fase nacional son los Juegos Evita, que este año se realizarán en el mes de noviembre en Mar del Plata. Con motivo de su lanzamiento, la ministra Zulma Reina destacó: "Estamos asistiendo a una innovación, a un redescubrimiento y a una etapa fundacional del deporte y la cultura en nuestra provincia. Por eso más que lograr deportistas destacados nos interesa educar en valores a nuestra juventud, integrarlos a través de una actividad tan sana como el deporte y la cultura". En sus considerandos, el decreto señala que entre las funciones del ministerio de Gobierno, Educación y Justicia se encuentra "promover, desarrollar e incentivar la actividad deportiva en todas sus formas, fortaleciendo el deporte comunitario y recreativo, como forma de contención de los grupos poblacionales prioritarios". Los fondos para los juegos provienen de un aporte del Instituto Provincial de Juegos de Azar que prevé dentro de su objeto "el financiamiento de programas destinados a asistencia social y educación, con fondos provenientes de las utilidades anuales, líquidas y realizadas". rionegro.com.ar

La tecnología puede hacernos cíborgs, y también ayudarnos a vivir mejor

Si uno introduce las palabras real cyborgs (ciborgs reales) en Internet, probablemente se encontrará con una lista encabezada por Neil Harbisson , el que algunos consideran es el primer ciborg reconocido del mundo. La razón es que en 2004, las autoridades británicas (Neil nació en Irlanda del Norte pero se crió en Cataluña) aceptaron que figurara en la foto de su pasaporte portando su ojo electrónico, que él dice considera parte de su cuerpo. Harbisson nació con acromatopsia, lo que quiere decir que no puede identificar colores, y su vida transcurrió en blanco y negro hasta que un día hace diez años adoptó un ojo electrónico que le permite "escuchar", por vía ósea, muchos más colores de los que el ojo humano es capaz de identificar. El ojo que Neil porta consiste en un sensor de color acoplado en el extremo de una antena, que envía información a un chip instalado en su nuca, que transpone los colores en un sonido que él capta a través de sus huesos. Gracias a esta tecnología ahora puede percibir no sólo una gran cantidad de gamas de color, sino que también capta rayos ultravioletas e infrarrojos, dotándole así de una visión sobrehumana. Por ejemplo, cuenta que es capaz de escuchar 40 tipos diferentes de turquesas y 60 azules. Y aprovecha su don para pintar cuadros de colores intensos, reproduciendo pictóricamente discursos de Hitler o Martin Luther King. Un día, recuerda durante una entrevista con BBC Mundo, notó que el cerebro y el software que emplea su ojo electrónico se fundieron, que empezó a soñar los sonidos del color, y fue ahí donde admite, entendió lo que singnificaba ser un cíborg. Entre nosotros Aunque a muchos les pueda sonar que los cíborgs son algo exclusivo de Hollywood o historias de ciencia ficción, casos como el de Neil existen y probablemente van a ser cada vez más frecuentes en un futuro. En Reino Unido, por ejemplo, ya pueden verse a personas con amputaciones portando brazos, piernas y demás miembros biónicos, y dentro de no mucho no es de extrañar que veamos a personas parapléjicas caminando con exoesqueletos mecánicos. También hay casos más peculiares como el que hace mucho les contábamos de Rob Spence, quien tras perder su ojo derecho, lo sustituyó con una cámara adaptada a la cuenca ocular, convirtiéndose así en un "eyeborg", como se llama a sí mismo. Hoy lo utiliza fundamentalmente para grabar documentales. Derechos cíborg En 2010 Neil Harbisson y la coreógrafa Moon Ribas decidieron crear la Fundación Cíborg , para ayudar a aquellos que quieren incorporar tecnología en su cuerpo, defender los derechos de los ciborgs y difundir un movimiento social artístico bajo el nombre del ciborgismo. Este año, la fundación dio que hablar cuando "Cyborg Foundation", documental realizado por Rafael Duran Torrent, contando la historia de Harbisson y su organización, se hizo con el premio al mejor documental corto en el Festival de Sundance de Estados Unidos. "A la fundación viene gente de todo tipo, desde niños a adolescentes que quieren usar la tecnología como parte de su cuerpo a personas muy mayores que están interesadas en recuperar algún sentido que han ido perdiendo" Según Neil, los cíborgs necesitan defender sus derechos y darse a conocer, ya que él mismo ha sufrido las consecuencias negativas de portar en su cuerpo elementos cibernéticos. Por ejemplo, le han privado de entrar en algunos cines, al pensar que pretendía grabar la película y distribuirla en versión pirata. Lo mismo le ha sucedido en supermercados y en 2011, durante unas protestas en Barcelona, la policía le arrancó la antena pensando que había una cámara. Otra misión de su fundación es ayudar a las personas interesadas a incorporar tecnología a su cuerpo, como sensores para percibir dónde está el norte, como hacen los tiburones, entradas de audio por los huesos, como el que tienen los delfines o aparatos para percibir el entorno en 360º. "A la fundación viene gente de todo tipo", explica Harbisson a BBC Mundo, "desde niños a adolescentes que quieren usar la tecnología como parte de su cuerpo a personas muy mayores que están interesadas en recuperar algún sentido que han ido perdiendo y si puede ser extenderlo". ¿Hombres y super-hombres? Neil ha estado trabajando en un proyecto para desarrollar ojos electrónicos para ciegos en Ecuador. "En lugar de traducir un menú del restaurante en braille", explica, "puedes leerlo a través de vía osea. Este ojo electrónico puede servir para muchas cosas, no sólo para el color". Lo mismo estaría estudiando hacer con grupos de ciegos en Pernambuco, en Brasil. Incrementar el poder de nuestros sentidos, y no sólo entre las personas con alguna discapacidad, afirma, "nos permitirá percibir mejor la realidad y eso podría tener consecuencias muy positivas, para entender mejor cómo estamos y quienes somos". Pero cuando se le pregunta si promover este tipo de tecnologías para incrementar nuestra percepción no daría lugar a un mundo de super humanos frente a humanos de a pie incapaces de acceder a esta tecnología, Neil responde que la tecnología necesaria para convertirse en cíborg como la que ellos sugieren es sencilla y barata, asequible por no más de 15 dólares. Por otra parte, señala, "las clases existen ahora y han existido siempre. El hecho de convertirse en cíborg no va a provocar ningún cambio. No va a crear un problema nuevo en el mundo".

lunes, 22 de julio de 2013

Cómo enfrentar una discapacidad

Cuáles son las diferencias que existen entre sufrir una incapacidad de nacimiento o a lo largo de la vida, y cómo se trabaja para superar estos impedimentos. Cuando tenía 12 años, a Adrián Velázquez se le apagó la luz: el taxi en el que viajaba junto a su madre y su abuela fue chocado por un auto, que había sido impulsado por un colectivo que había perdido el control. El accidente dejó como saldo cinco heridos, entre ellos Adrián, que sufrió un desprendimiento de retina que le causó la pérdida de más del 80 por ciento de su visión, y una lastimadura que haría que ese porcentaje crezca año tras año. Tres años después, y con dos operaciones fallidas en el medio, la pérdida fue total. “Cuando recobré la memoria y supe que estaba en el hospital, mi familia me tenía siempre entre penumbras. O eso creía yo. En realidad, aunque tuviera luz mis ojos ya no podían ver. Cuando supe que iba a ser ciego para siempre fue un golpe muy duro, y más para un chico de mi edad”, recuerda Adrián, quien hoy tiene 40 años, y “25 de ciego”, como le gusta contabilizar. “Hoy estoy totalmente adaptado a esta realidad que vivo, y creo que en gran parte se dio por todos los cuidados y comprensión que recibí en los primeros años. Extraño ver los colores, una película o un partido de fútbol, y lo que más me gustaría poder conocer es la cara de mi hija Dolores, que tiene 5 años”, reflexiona. Los padres de Adrián decidieron llevarlo al Centro de Cuidados Especiales que el doctor Juan Carlos Oyhanarte había creado en la ciudad de Lanús, dónde conoció a varios chicos que como él habían perdido la vista, y otros que nacieron sin visión. “Fundé el centro en 1973, motivado por una compañera de escuela de mi hija que había perdido un gran porcentaje de su visión. Me parecía terrible que los chicos con esa discapacidad no tuvieran un lugar donde los contuvieran o los motivaran a desarrollar sus otros sentidos. Lamentablemente, por problemas económicos, tuve que cerrar el Centro hace un par de años, pero todavía atiendo consultas particulares por estos asuntos”, se lamenta Oyhanarte. En Argentina, la Primera Encuesta Nacional de Personas con Discapacidad se realizó en los años 2002 y 2003, como complemento del Censo Nacional de Población que se llevó a cabo en 2001. De allí se conocieron los primeros (y hasta ahora únicos) datos sobre discapacidad en el país. De los datos arrojados se obtuvo que existen en Argentina más de dos millones de personas que sufren algún tipo de discapacidad, de las cuales más de 314 mil la padecen en el campo visual. Más del 92 por ciento de este número presentó dificultades visuales o pérdidas parciales, mientras que el porcentaje restante sufre de ceguera total. En el Centro, Adrián se hizo amigo de Walter Mendoza, un chico de su edad que había nacido ciego, con el que aún comparten su amistad. “Como nos gusta decir a nosotros, burlándonos de nosotros mismos, y de las formas que hablan las personas que sí pueden ver, ‘nos vemos’ cada dos o tres semanas, nos juntamos a charlar, o a cenar en nuestras casas. Walter es un gran amigo que la ceguera me dio”. Walter nació con una pérdida visual del 99 por ciento, debido a una enfermedad congénita, que no tenía, ni tuvo después de su nacimiento, antecedentes en su familia. “Un caso particular, que siempre resultó un desafío para la medicina. Aún hoy no se pudo determinar qué fue lo que causó su discapacidad”, señala Oyhanarte. Walter y Adrián compartieron muchas horas de juegos en su infancia, y encontraron uno en el otro un amigo ideal. “Nos hicimos muy amigos, muy cercanos”, recuerda Adrián. “Además éramos el complemento perfecto: como él ya había nacido ciego, estaba acostumbrado a un montón de cosas que para mí eran totalmente nuevas, entonces tenerlo al lado mío me ayudó mucho para adaptarme a mi nuevo modo de vida. Y a la vez, yo le podía contar a él cómo eran algunas cosas, o colores que él conocía pero nunca había podido ver. Fue una suerte para los dos poder encontrarnos el uno con el otro”. Lea la nota central de esta entrega: “La epidemia de polio me marcó para siempre”. Por María Angelina Sánchez

Sergio paz obtuvo medalla de plata en disco

Lyon, Francia, 21 de julio (Télam).- El lanzador ciego argentino, Sergio Paz, obtuvo la medalla de plata en disco en el Mundial IPC (Comité Paralímpico Internacional) de atletismo que se desarrolla en Francia y reúne a los mejores atletas con discapacidad del mundo. Paz, de 42 años y que participó de su segundo mundial, arrojó el disco a 36.09 metros y logró así un lugar en el podio. El ganador de la prueba fue el español David Casinos. En tanto, en la misma competencia, Sebastián Baldassarri culminó cuarto con un lanzamiento de 34.85 metros y Mariela Almada, disminuida visual, también en disco, finalizó quinta con un registro de 36.14 metros. El entrenador nacional, Javier Álvarez, expresó que la tarea de Sergio Paz fue "excepcional" y que logró "una gran marca". Álvarez agregó que Paz es un "gran ejemplo para demostrarde que se puede" y señaló que obtuvo un premio "inolvidable". A su vez, destacó los lanzamientos de Baldassarri y Almada, quienes también ganaron medallas en los Juegos Paralímpicos de Beijing 2008: "Es una clara demostración de que nuestros tres lanzadores continúan en lo más alto del atletismo internacional", enfatizó (Télam).-

Asdra aclara que investigacion de ee.uu. no habla de revertir el sindrome de down

Buenos Aires, 19 de julio (Télam).- La Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA) afirmó que las investigaciones de la Universidad de Massachusetts sobre alteraciones genéticas "no hablan de revertir el síndrome de Down". La ONG fijó su postura a partir de la repercusión periodística de un artículo publicado en la revista británica Nature, donde se difundió una investigación de científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Massachusetts, quienes habrían logrado desactivar el cromosoma del síndrome de Down en un conjunto de células. "En base a este hallazgo inédito podrían actuar sobre alteraciones genéticas relacionadas con el síndrome de Down o trisomía 21, pero no revertirlo", explicó ASDRA. A partir de esta investigación, "en un futuro se podría ayudar a desarrollar terapias que permitan atender algunas de las patologías asociadas a esta discapacidad, como el inicio temprano del Alzheimer, hipotonía de los músculos, cardiopatías congénitas, alteraciones del estómago o del intestino o trastornos de tiroides", agregó la asociación. Destacó además que "fundamentalmente se abre la puerta a muchas investigaciones próximas". Para Raúl Quereilhac, presidente de ASDRA, este es "un avance muy importante en la medida en que permite conocer mejor el síndrome de Down y en el futuro actuar sobre ciertas patologías que pueden estar en muchos casos vinculadas a la trisomía 21". De todas maneras, consideró que "es necesario ser cauto a la hora de informarlo para no crear falsas expectativas en la población", ya que la investigación "está en una etapa experimental y es necesario dejar claro que solo se ha probado en células en fase embrionaria, no aún si quiera en animales. No se está hablando de revertir el síndrome de Down." El síndrome de Down es una alteración genética, también llamada trisomía 21, que se produce en el momento de la concepción y se lleva durante toda la vida. Esta alteración hace que dentro de los 23 pares de cromosomas que todas las personas tienen, aquellas con síndrome de Down tengan 3 cromosomas en el par número 21. ASDRA resaltó que "no es una enfermedad ni padecimiento, es la primera causa genética de discapacidad intelectual del mundo, con la cual conviven 1 de cada 1.000 niños recién nacidos". La ONG agregó que "sus causas son desconocidas y la mayoría de las personas que lo tienen padecen problemas de salud asociados". Lo que relatan los científicos en su investigación "es que utilizaron un gen del cromosoma X llamado XIST, que se encarga de desactivar uno de los dos cromosomas X que se encuentran en las células femeninas. Este mismo gen fue introducido en una célula con trisomía 21. En esta experiencia, luego de dos días, el cromosoma del síndrome de Down estaba silenciado", detalló ASDRA. (Télam).

Un fallo mendocino que dará que hablar

¿Derecho a la reproducción? La Cámara de Familia de Mendoza revocó una sentencia que había autorizado a los padres de una menor, que sufría un retraso mental, a efectuarle una ligadura de trompas. La Justicia resolvió que los progenitores debían garantizarle sus derechos reproductivos “sin mengua de su propio cuerpo y sin recurrir a prácticas quirúrgicas mutilantes y esterilizadoras”. La Asesora de Mendoza presentó un recurso de apelación contra la sentencia que había autorizado a los padres de M. P. A., una niña menor de edad, con padecimiento mental, para que se le practique ligadura de las trompas de Falopio. Los autos, denominados “M., S. O. Y A., E. S. p/ Su Hija Menor M.P.A. p/Med. Autosatisfactiva” recayeron en la Cámara de Apelaciones de Familia de Mendoza, que con la firma de los jueces Carla Zanichelli, Estela Inés Politino y Germán Ferrer, dictó un fallo que revocó lo decidido. La apelante había expresado que el retraso que sufría la menor (debilidad mental) no cumplía “ con los requisitos exigidos por el art. 3 de la ley 26.130, siendo la capacidad la regla general establecida por el Código Civil y la ley de salud mental”, ya que la menor no fue declarada incapaz mediante sentencia firme. En tal sentido, expuso que la menor “es una joven de 15 años que, aún con su salud mental afectada, posee una capacidad de maternal altamente positiva y si bien la pericia señala limitaciones y la necesidad de apoyo psicológico para ejercer el rol materno, no pude dejar de advertirse de que está pasando por la etapa adolescencial con una discapacidad funcional que no son estados inmodificables”. El juez Germán Ferrer, en su voto inicial, postuló que se confirmara la resolución, a tal fin efectuó un detallado análisis de la normativa referida al caso, y concluyó que la menor padecía de “un retraso mental leve”, y que por ello no estaba en condiciones “de comprender en profundidad los alcances de la medida solicitada, por su limitación intelectual”, y por consiguiente, el consentimiento informado que solicita la Ley 26.130 “lo deben prestar sus representantes legales con el control judicial”. En tal sentido, en el fallo el magistrado indicó que no dudaba de que “todas las personas son iguales ante la ley y tienen la misma capacidad jurídica o de derecho, ni en la necesidad de evitar toda discriminación, entendiendo por tal a toda distinción o trato diferente injustificado y para ello, en la modificación de las pautas culturales y sociales que provocan tales discriminaciones”. Pero que si le parecía un despropósito “en relación a estos postulados, considerar que las personas con discapacidades tienen la misma capacidad de obrar, es decir, de ejercer por sí, los derechos de que son titulares”. Por lo tanto la valoración, de si la ligadura de las trompas de Falopio es o no necesaria, debía hacerse “teniendo en cuenta las condiciones personales, familiares, económicas y sociales de la persona en cuestión”. En este aspecto, su voto refirió que en sus informes, el Centros de Salud “describe una situación de pobreza estructural con hacinamiento crítico y colecho. M. se inserta dentro de un grupo familiar numeroso (15 hijos), con antecedentes de abuso sexual, con la muerte de un hijo de M. nacido con defectos congénitos que murió al nacer. En la actualidad la causante tiene otro hijo recién nacido”. “Desde esta perspectiva, si bien la deficiencia mental que padece M. es leve, su contexto familiar y su historia vital marcada por condiciones de vida paupérrimas sin la debida contención y protección familiar frente a su situación de vulnerabilidad, potencian las limitaciones que a la joven le provoca su enfermedad mental en relación a la posibilidad de ejercer una maternidad responsable y satisfactoria para ella y para los hijos por venir”, consignó el Tribunal. En otro párrafo del fallo, se advirtió que “ha quedado probado que, más allá de la discusión que pueda generarse sobre el alcance de la enfermedad mental, en lo relativo a sus derechos sexuales y reproductivos, M. no resulta competente para tomar decisiones libres, en el sentido jurídico y moral del término, ni está en condiciones de procrear responsablemente, por lo que la resolución apelada resulta ajustada a derecho y a la plataforma fáctica descripta en autos”. Por otra parte, las posturas de sus restantes colegas de Sala fueron totalmente opuestas. En tal sentido, la jueza Carla Zanichelli expresó que “aún cuando se trate de una persona menor de edad que no ha sido declarada judicialmente incapaz, en caso que su interés superior así lo aconseje, es procedente la autorización”. Pero igualmente sostuvo que en la causa “no han sido probadas razones terapéuticas válidas que aconsejen la práctica de la mentada intervención”. “No se puede esterilizar indiscriminadamente incapaces por razones eugenésicas”, sentenció. Por ende, la magistrada recordó que en el caso no había “constancia alguna de la que surja que los médicos tratantes informaron en forma adecuada a M. y a sus padres las consecuencias, implicancias y riesgos que tendrá la intervención quirúrgica en cuestión; ni la existencia de otros métodos anticonceptivos alternativos, presupuesto éste que, reitero es previo e ineludible a la concesión de la autorización”. Por lo tanto, proyectó en su voto que se revoque lo resuelto y que había que ordenar “una serie de medidas a fin de garantizar los derechos a la salud y a la educación sexual de M. de tal manera que se provean una serie de condiciones que le permitan tener una vida digna, y que contribuya a lograr y mantener la máxima autonomía e independencia". La camarista Estela Politino coincidió en los argumentos del voto que le antecedió, y agregó que la joven se encontraba “en plena adolescencia y conforme a su madurez psíquica y física ha manifestado su interés contrario a la intervención quirúrgica”. Por lo que estimó que resultaba improcedente “otorgar la autorización para la realización de una intervención quirúrgica con consecuencias dañosas irreversibles para ella cuando, además de faltar el previo y obligatorio consentimiento informado, existen métodos y elementos alternativos de anticoncepción no agresivos, no mutilantes, que no afectan la salud reproductiva ni la fertilidad”. Sino que, por el contrario, los padres de la menor debían “proveer a esta joven de una orientación y educación adecuadas y atención de su salud, que le permitan el ejercicio pleno de sus derechos sexuales y reproductivos, sin mengua de su propio cuerpo y sin recurrir a prácticas quirúrgicas mutilantes y esterilizadoras”. Por ello, el Tribunal, por mayoría, dispuso revocar lo decidido y le hizo saber a los padres de la menor que “en ejercicio de la patria potestad de su hija M. A., deberán ejercer un adecuado control, llevándola periódicamente a los controles ginecológicos y velar por que reciba una adecuada educación sexual conforme a criterio médico por parte de los profesionales que la asistan”.

Ops destaco trabajo del inti en desarrollos para discapacidad

Buenos Aires, 18 de julio (Télam).- La Organización Panamericana de la Salud (OPS) valoró hoy el trabajo del Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) en el desarrollo de elementos y dispositivos para personas con discapacidad que no existen en el mercado o que tienen precios elevados. El INTI realiza acuerdos con escuelas técnicas, centros de formación profesional y gobiernos provinciales, a quienes brinda la capacitación técnica y objetos destinados a diferentes discapacidades. Esta tarea fue destacada a través de un comunicado por la OPS, que funciona como oficina regional de la Organización Mundial de Salud (OMS), porque "permite que un mayor número de personas, especialmente con discapacidades, accedan a tecnologías que pueden mejorar su calidad de vida". Los ingenieros, diseñadores industriales y técnicos del INTI, un organismo público autárquico, desarrollaron desde abrochadores de botones, apoya bastones y calzadores de medias, hasta un cartel oftalmológico simplificado que se puede bajar e imprimir ingresando en www.inti.gob.ar/carteloftalmologico. También desde el organismo se promueve el trabajo con empresas, de cuyo encuentro surgió un audiómetro de barrido transportable que puede ser utilizado en las escuelas para la detección temprana de problemas auditivos de los alumnos. "La idea es responder a las necesidades de adultos mayores o personas con discapacidad y llevarles la solución", indicó Rafael Kohanoff, director del Centro de Tecnologías para la Discapacidad del INTI. El profesional confirmó que están trabajando con "1.500 escuelas técnicas y 1.000 de formación profesional distribuidas en todo el país". El ente estatal también elaboró un sistema de plantillas con realce móvil para evitar las caídas por falta de equilibrio y un protector de cadera. Los expertos del INTI trabajan además en el desarrollo de un lector de billetes para personas de baja visión y en un amplificador auditivo que permite ampliar la señal del audífono en un lugar público, con la sola ayuda del celular. Para la discapacidad auditiva también desarrollaron un económico aro magnético que profesores y que alumnos "de 230 escuelas de 80 municipios aprendieron a construir en un día para colocarlos al día siguiente", explicó el especialista. Dentro de los manuales y planos para los niños con parálisis cerebral fabricaron un equipo bipedestador para que los pequeños se mantengan parados, y una silla postural que ayuda a mantener a la columna vertebral alineada. OPS recordó que "más de 1.000 millones de personas, o sea, un 15% de la población mundial, padece alguna forma de discapacidad, cifra que está aumentando a causa del envejecimiento de la población y el incremento de las enfermedades crónicas, entre otras causas". En este marco, la OPS/OMS "promueve la inclusión de la discapacidad como un componente de las políticas y programas nacionales de salud y apoya la difusión de buenas prácticas" como las que realiza el INTI. (Télam).-

Creó el “Movimiento Nacional Rengos K” y quiere llegar al Congreso

POR PABLO JAVIER BLANCO - EN TWITTER @PAYITOWEB Germán Ejarque nació con atrofia espinal infantil y, a pesar de todos los obstáculos que le puso la vida, hoy conduce el Consejo de Discapacidad de Mendoza y busca una banca en Diputados.
En la década del 70’, Perón tuvo al "Frente de lisiados" que apoyó su regreso al poder. La prensa los llamaba los rengos de Perón. La historia, ahora, se repite porque la presidenta Cristina Fernández de Kirchner también tiene un movimiento similar para festejar lo que denomina “la década ganada”: son los “Rengos K”, que buscan en las próximas elecciones legislativas una banca en el Congreso con el mendocino Germán Ejarque, titular del Consejo de Discapacidad de su provincia, como candidato. “Nosotros, un poco inspirados en ellos, el Frente de Lisiados Peronistas, que llegaron a ser 200 y sufrieron mucho la represión, peleamos por el derecho a ejercer la vida política, tanto elegir como ser elegidos, creemos que es ser importantes formar cuadros”, explicó a Clarín Ejarque, que se ubica quinto en la lista de diputado que formó el gobernador K Francisco “Paco” Pérez. La historia de vida de Germán Ejarque, referente del movimiento, estuvo marcada desde los primeros minutos de su llegada al mundo. Fue un bebé prematuro, pero con buen peso: 4,1 kilos. Esa robustez física hizo que los médicos no tuvieran el cuidado necesario que se tiene con bebés ochomesinos, entonces un mal movimiento lesionó su médula y le provocó atrofia espinal infantil, también llamada enfermedad de Werdnig-Hoffmann. “Me han hecho estudios genéticos y no han encontrado otras causas”, contó. Su crecimiento no fue fácil. Nunca pudo caminar y enfrentó a diario la discriminación, que pudo superar con el apoyo de sus padres. Cuando comenzó el colegio, una ley impedía que los chicos con discapacidad pudieron estudiar en escuelas de enseñanza común. Tuvo que ir a un colegio especial, donde sus maestras, al ver sus ganas e inteligencia, le recomendaron a sus padres cambiarlo a un colegio común. Estaba prohibido, pero el propio Germán, a los 11 años, le escribió una carta al entonces gobernador, José Octavio Bordón, para que lo autorizaran y lo logró. “Creo que ese fue mi primer acercamiento al partido justicialista”, recordó en una entrevista hace unos años. Ahora, a los 35 años, después de haberse graduado con medalla de oro como contador en la Universidad Champagnat, disfruta de su matrimonio y sus dos hijos, y milita en el kirchnerismo por la inclusión de los discapacitados. “En Argentina, el 12,9% de la población, más de cinco millones de argentino tiene alguna limitación y no están preparados ni los partidos, ni la gente para interactuar, yo lo he vivido en persona”, señaló Ejarque a Clarín. “En este movimiento tratamos de dar todas las herramientas que hagan a la accesibilidad, para armar cuadros políticos”, expresó y destacó el trabajo de Jorge Rivas, quien después de un robo fue agredido y quedó cuadripléjico. “Se están dando avances en materia legislativa, se está trabajando mucho y falta mucho por hacer, sobre todo por falta de participación y autocrítica, las personas con discapacidad, muchas veces nos quedamos del lado de la crítica y no de la construcción”, reconoció el candidato K. “Es importantes que nos involucremos y podamos participar”, agregó. Este será el debut electoral de Germán Ejarque, quien en el pasado intentó ser legislador provincial, pero no pudo debido a que la Constitución se lo prohibió. Aunque parezca arcaíco, el artículo 65 de la Carta Magna provincial le impide a las personas con discapacidad ocupar cargos legislativos. “Culturalmente es algo inadmisible, responde a un modelo de prescindencia, donde las personas con discapacidad generabamos vergüenza para la sociedad, hoy en día esto se está cambiando y va a depender mucho de nosotros mismos, de que empecemos a ocupar espacios”. “El Gobierno está escuchándonos y dando lugares para tener participación, pero independientemente de si obtengo un cargo o no, voy a seguir luchando toda la vida, esta es una lucha personal y quiero convocar a todas las personas con discapacidad a sumarse”, sostuvo Ejarque, uno de los creadores y referentes de los Rengos K, quien afirmó que “con Cristina siento mucho apoyo, porque hemos avanzado”. ¿Por qué eligieron el nombre de rengos, que muchas veces tiene connotaciones negativas en la sociedad? Así lo explica él: “Rengos es un término que se usa entre las personas con discapacidad, cuando hablamos entre nosotros, hablamos entre nosotros como los rengos, por eso es que lo adoptamos”.

Se realizan tres denuncias por semana para acceder a boletos gratuitos

Unas tres denuncias por semana ingresan a la Oficina Municipal de Información y Defensa de los Usuarios y Consumidores (OMIDUC) de Bariloche presentadas por personas con discapacidad a las que las empresas de transporte interurbano les niegan los pasajes gratuitos que les corresponden por ley. La Oficina Municipal de Información y Defensa de los Usuarios y Consumidores (OMIDUC) de Bariloche recibe unas 3 denuncias por semana de personas con distintas discapacidades a quienes las empresas de transporte interurbano de pasajeros, les niegan su derecho a viajar gratuitamente. "Es reiterado que van a solicitar pasajes que les corresponden por ley y no se los entregan, principalmente en temporada de invierno y de verano" expresó el titular del organismo municipal Guillermo Perea en diálogo con Radio Seis. Perea comentó que cuando reciben la denuncia se le pide a la empresa que justifique la negativa, por escrito y en el término de cinco días. Si en ese lapso no se resuelve el problema, se ofrece una mediación y si esto no funciona, se aplica una sanción. "La ley es clara, el proveedor tiene que tener disponibles dos asientos por unidad -para una persona con discapacidad y un acompañante- así que tiene que demostrar con qué tuvo ocupados los espacios. Si no dio el pasaje al denunciante, es porque tiene que haber viajado otra persona con alguna discapacidad", manifestó. Según la ley 24.240 de Defensa al Consumidor, las multas van de los mil pesos a los 5 millones. Además, si es infraccionado, el proveedor está obligado a informar la sanción que se les aplicó por un medio de comunicación masiva. Al respecto, el funcionario indicó que son dos las empresas con más denuncias: Vía Bariloche que se presenta y arriba a un acuerdo de inmediato (ofreciendo pasajes ida y vuelta abiertos o el dinero en efectivo) y TUS que tiene la casa central en Córdoba y el agenciero local se demora en contestar o no contesta porque considera que no es responsable por lo que su actitud "dilata los tiempos para dar solución a las personas afectadas". Perea confió a B2000 que la OMIDUC recibe de dos a tres denuncias por semana de personas que, de otra forma, no logran ejercer su derecho porque la Comisión Nacional de Regulación del Transporte (CNRT) "no toma cartas en el asunto". "La ley que los protege dice que cuando se niegan a darles los pasajes tienen que acudir a la CNRT para que les den una solución. Pero la gente expone su reclamo y no obtienen respuesta porque todo se gira a Buenos Aires. Con tal de solucionar el problema recurren a la oficina de OMIDUC", expresó. PARA CONTACTARSE CON OMIDUC: 0800-333-2153 24 de septiembre 12

viernes, 5 de julio de 2013

Se suman 4 nuevos Programas para Personas con Discapacidad

El Comité Coordinador de Programas para Personas con Discapacidad, presidido por la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS), anuncia la incorporación de cuatro nuevos programas a la convocatoria para la presentación de proyectos en el marco de la Ley 25.730. Se trata de los Programas de Adaptación profesional de puesto de trabajo, Apoyo a los emprendedores con discapacidad, Accesibilidad para espacios de culto y Apoyo a Atletas. Los proyectos serán recibidos a partir del 1 de julio de 2013 y pueden ser enviados, según corresponda, por organismos de gobierno, organizaciones de la sociedad civil y personas físicas. Éstos se suman a los programas de Accesibilidad para ámbitos educativos; Accesibilidad al Aprendizaje; Accesibilidad Urbana; Equipamiento y Accesibilidad para bibliotecas; Espacios culturales inclusivos; Fortalecimiento Institucional; Fortalecimiento de Unidades Productivas Inclusivas; Mejoramiento de Vivienda para Personas con Discapacidad; Banco de Máquinas Braille; Transporte Institucional; Inclusión deportiva; Apoyo a las actividades artísticas y Ayudas Técnicas para Personas con Discapacidad. La información sobre cada programa, así como el detalle de la documentación requerida, se encuentran disponibles en: http://www.conadis.gob.ar/cheques.html Consultas: consulta_programa@conadis.gob.ar o al 0-800 -333-2662 (de lunes a viernes de 10 a 17 horas) Comunicación Institucional – CONADIS

57º Asamblea del Consejo Federal de Discapacidad

Bersanelli: “Es una década ganada en la inclusión de las personas con discapacidad” La 57° Asamblea Ordinaria del Consejo Federal de Discapacidad, que reúne a sus representantes gubernamentales y no gubernamentales designados por cada provincia, tuvo lugar el 27 y 28 de junio, en la Casa de la Cultura de Resistencia, Chaco. Entre otros temas se trataron los avances de las políticas públicas en materia de discapacidad en todo el país y se expuso la situación de las distintas regiones. El acto de apertura, realizado en la Casa de Gobierno provincial ante más de 300 personas, estuvo encabezado por el Gobernador de Chaco, Jorge Capitanich, la presidenta de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS) y del Consejo Federal de Discapacidad, Silvia Bersanelli y el vicepresidente, Isidro Lorenzo. En este marco, Silvia Bersanelli, manifestó que “esta es una década ganada en la inclusión de las personas con discapacidad”. “Es una cuestión de derechos humanos y el Gobierno Nacional la asume como tal”, agregó. “El Consejo Federal de Discapacidad lleva adelante un trabajo contínuo para materializar la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad en todo el territorio nacional”, indicó la funcionaria nacional. Por su parte, Jorge Capitanich señaló que “es un honor poder ser sede de la 57 Asamblea del Consejo Federal de Discapacidad” y remarcó los avances en materia de inclusión de las personas con discapacidad en la provincia. El vicepresidente del Consejo Federal de Discapacidad y Director del Instituto Provincial para la Inclusión de las Personas con Discapacidad de la Provincia de Chaco, Isidro Lorenzo, dió la bienvenida a los presentes y resaltó la importancia de realizar, por primera vez, la Asamblea en Resistencia, para continuar la concientización de la temática. Además estuvieron presentes el presidente de la Cámara de Diputados provincial, Eduardo Aguilar, el Ministro de Educación, Jorge Soto y el Ministro de Salud, Antonio Morante. Además, asistieron los representantes ante el Consejo Federal de Discapacidad, autoridades locales, organizaciones no gubernamentales de y para personas con discapacidad y público en general. Durante la Asamblea, se expusieron los Informes de Presidencia de CONADIS, de los representantes del Consejo Federal de Discapacidad ante el Comité de Ley de Cheques y el Directorio del Sistema de Prestaciones Básicas. Asimismo, se realizaron las presentaciones de la Federación Argentina de Municipios, los Terceros Juegos Juveniles Parapanamericanos, el Programa sobre Salud Sexual y Reproductiva - VIH Sida del Ministerio de Salud de la Nación, la Dirección Nacional Electoral del Ministerio del Interior y el Informe Mundial de la Infancia de UNICEF. La próxima Asamblea del Consejo Federal de Discapacidad se realizará el 11 y 12 de septiembre de 2013, el la ciudad de Posadas, Misiones. Comunicación Institucional – CONADIS

Precios de comercios y restaurantes estaran en sistema braille

San Luis, 5 de julio. (Télam).- El Concejo Deliberante de la ciudad de San Luis aprobó por unanimidad una ordenanza que obliga a ofrecer un listado de precios en comercios y restaurantes en sistema braille y la instalación de un programa especial para no videntes en las computadoras de los ciber. La iniciativa presentada por el concejal Carlos Rosso de Compromiso Federal encontró total adhesión entre los 14 concejales puntanos y se pondrá en vigencia tras la promulgación que deberá realizar el municipio. El legislador dijo a Télam que su propuesta "nació ante la necesidad de posibilitar actividades cotidianas en un plano de igualdad entre todos los vecinos, donde las personas con discapacidad puedan ejercerlas plenamente y sin discriminación". La ordenanza incluye la existencia de dos unidades por local o sucursal, actualizados, conteniendo el nombre o denominación del producto y el precio en sistema braille. La responsabilidad alcanza además a los ciber que deberán contar, al menos, con una maquina equipada con un programa especial de lector de pantalla para personas no videntes, de uso libre y gratuito. En tanto, los comercios ya habilitados, que presten servicios de Internet y/o aplicaciones interactivas, deberán equipar al menos una de las terminales de computadoras con un programa especial de lector de pantallas para personas no videntes. La norma dispone además la obligatoriedad de la colocación en los locales mencionados de un cartel citando el cumplimiento de la ordenanza. (Télam)

Avanza la conformación de la Red de Rehabilitación

Fue durante el encuentro realizado en la ciudad de Paraná con la presencia de autoridades nacionales y de las provincias de Entre Ríos, Santa Fe, Córdoba, Buenos Aires y Ciudad Autónoma de Buenos Aires. El secretario de Salud, Miguel González, participó ayer en la ciudad de Paraná de la primera reunión del Consejo Regional de Salud (CORESA) de la Región Centro, de la que tomaron parte el viceministro de Salud de la Nación, Gabriel Yedlin, y autoridades de las provincias de Entre Ríos, Córdoba, Buenos Aires y Ciudad Autónoma de Buenos Aires y de ONG y Fundaciones que trabajan haciendo eje en la rehabilitación, salud mental y adicciones. El encuentro sesionó con la presencia además de los respectivos equipos de trabajo, asistiendo también la ministra de Salud de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Graciela Reybaud, el subsecretario de Coordinación y Atención de la Salud de la Provincia de Buenos Aires, Sergio Alejandre; la secretaria de Prevención y Promoción de la Salud de Córdoba, Viviana Ingelmo, y los referentes de todos los organismos nacionales vinculados con la temática de rehabilitación, salud mental y adicciones. Tomaron parte de la reunión entre otros y además, las directoras nacional de Salud Mental, Matilde Massa y del hospital nacional de Salud Mental y Adicciones (Cenaresco), Edith Benedetti, el director de Supervisión y Monitoreo del Ministerio de Salud Nacional, Pedro Kremer, la subsecretaria de Inclusión para Personas con Discapacidad de Santa Fe, Silvia Tróccoli, y la directora de Salud Mental de esta misma provincia, Melisa Pianetti. COMPROMISO El secretario de Salud de la provincia de Santa Fe manifestó que "estar todos juntos coincidiendo en la idea y en el compromiso de que la salud es integral" y con esto queremos decir "que incluye -y debe incluir-, de un modo imperativo a la salud mental, como una dimensión ineludible e inseparable de la salud física", es decir, "que estamos hablando de una sola salud". Miguel González expresó por último "nuestra voluntad y predisposición para la creación de la Red Regional de Rehabilitación como la que hoy aquí se propone, sumándonos a todos los desafíos en materia de adecuación edilicia, capacitación e incorporación de recursos humanos interdisciplinarios, trascendiendo el paradigma dominante en relación a las políticas en salud mental, que estaban históricamente divorciadas de la concepción integral de salud, que es un principio filosófico, sanitario y político en nuestra provincia". SALUD INTEGRAL Por su parte, la subsecretaria de Inclusión para Personas con Discapacidad, Silvia Tróccoli, señaló que en materia de "discapacidad mental", tenemos humildemente "un trabajo realizado con mucho esfuerzo, que se remonta a la primera gestión de Hermes Binner al frente de la Municipalidad de Rosario, y que ahora y desde fines de 2007 se instaló en Santa Fe". Por ello, remarcó "Discapacidad y Salud Mental trabajamos mancomunadamente, siguiendo esa misma premisa de la salud integral (física, psíquica y emocional) que hace más de dos décadas sostenemos y militamos todos los días, y que no es otra que la que alguna vez propuso Ramón Carrillo". De modo tal "que es un orgullo reafirmar nuestro compromiso de trabajar en sintonía plena con la Ley Nacional de Salud Mental, aunque atendiendo a las particularidades y singularidades de cada región de la provincia, y de nuestra provincia". REGIÓN PARA APRENDER Y REPLICAR EN EL PAÍS La apertura estuvo a cargo del ministro entrerriano Cettour, junto al viceministro de Salud de la Nación, quien aseguró que la Región Centro es "la que posee más fuerza, más capacidad y posibilidad de formar recursos humanos, que tiene la mayor cantidad de universidades, gestores sanitarios y riqueza en cultura y capacidades", remarcando que "es una región de la que queremos aprender para replicar en todo el país". Respecto de las temáticas de la rehabilitación y la salud mental, manifestó que son "tremendamente importantes en nuestra carga sanitaria, ya que tenemos un capítulo relevante de las enfermedades crónicas que dejan secuelas y por ende necesitan rehabilitación". AGENDA POLÍTICA SANITARIA Yedlin explicó luego las razones que motivaron que la salud mental, la rehabilitación y las adicciones formen parte de la agenda política sanitaria. "En las dos últimas encuestas de factores de riesgo podemos demostrar que somos un país todavía sedentario que se alimenta mal, fuma mucho y tiene una carga de obesidad muy importante, con acceso a los servicios de salud", precisó. En este sentido, el viceministro de Salud nacional indicó que "la rehabilitación está dentro de la estrategia de la APS porque tiene estrecha relación con las denominadas enfermedades crónicas no transmisibles que se pueden prevenir evitando así complicaciones". ARMANDO REDES Luego del análisis del contexto histórico, Yedlin valoró que "todas las provincias han creado Direcciones de Salud Mental, espacios de rehabilitación, y se están construyendo centros de rehabilitación, armando redes". Asimismo, propuso que cada uno de los esfuerzos sean potenciados, al tiempo que resaltó el acompañamiento legislativo para la ampliación de derechos, ponderando las Leyes de Derechos de los Pacientes, de Muerte Digna, de Salud Mental y Adicciones, de Celiaquía, de Financiamiento Educativo y la Asignación Universal por Hijo. Por su parte, el subsecretario de Gestión de Servicios Asistenciales del Ministerio de Salud de la Nación, Carlos Devani, destacó que estas reuniones "forman parte de lo que trabajamos en el Cofesa, en cuanto a que las políticas nacionales se construyen entre todos y en función del trabajo con cada una de las provincias porque es la forma de que en una país federal como el nuestro tenga buenos resultados", referenciando que este encuentro "es la oportunidad para analizar las políticas de cada región y de las características de la población a partir del proyecto de salud vigente".

Senado aprueba proyecto de proteccion especial para trasplantados

Buenos Aires, 3 de julio (Télam).- La Cámara de Senadores aprobó esta noche y giró a Diputados un proyecto de Ley de protección especial para trasplantados que propone que el Estado garantice un ingreso equivalente a una jubilación mínima para este grupo de personas, que no son considerados discapacitados pero tampoco reciben el alta médica. La iniciativa, impulsada por la justicialista disidente Sonia Escudero, pretende "garantizar una buena calidad de vida a los trasplantados, a quienes la vida les ha dado una segunda oportunidad". El proyecto contempla un pase de transporte para estos pacientes, como el que tienen las personas con discapacidad, y dispone además importantes beneficios impositivos para las empresas que brinden trabajo a un trasplantado. Entre ellos, les permite a los empresarios deducir del pago ganancias el 70% de los sueldos pagados, al tiempo que les garantiza a los pacientes en situación de desempleo, el acceso a una asignación equivalente a una jubilación mínima. La iniciativa apunta a proteger tanto a quienes ya recibieron un órgano como también a las personas que están en la lista de espera que confecciona el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI). Por otra parte, obliga a las obras sociales y empresas de medicina prepaga a dar cobertura del 100% de los medicamentos, estudios y demás prácticas médicas necesarias para garantizar una adecuada atención de la salud de estos pacientes. Promueve también la creación de sistemas de enseñanza adecuados a la situación de las personas trasplantadas para que puedan terminar sus estudios primarios y secundarios. (Télam)

Inauguran sistema para hipoacusicos en el senado

Buenos Aires, 4 de julio (Télam).- El Senado inauguró hoy un nuevo sistema que permitirá oír mejor a las personas hipoacúsicas, y que fue construido por alumnos de escuelas técnicas de la Argentina. El sistema está compuesto por aros magnéticos construidos e instalados por el Programa Productivo Tecnológico y Social Inti-Inet y fue ubicado en todos los salones de la cámara alta. Los aros magnéticos son un dispositivo de ayuda que mejora la audición de las personas hipoacúsicas y que fueron construidos por alumnos de escuelas técnicas que participan del mencionado programa. La iniciativa fue impulsada por un conjunto de organizaciones que integran la Comisión de Discapacidad del Consejo Consultivo de la Sociedad Civil y se llevó a cabo a través del Programa Productivo, Tecnológico y Social que lleva adelante el INTI (Instituto Nacional de Tecnología Industrial) junto al INET y la Conadis. Ese Programa se basa en la construcción de ayudas tecnológicas para y con las personas con discapacidad en establecimientos de Educación Técnico Profesional, junto a Escuelas especiales, y otras organizaciones e instituciones de la comunidad. Los impulsores de la resolución para instalar el sistema fueron los senadores por el Frente para la Victoria, Daniel Filmus, y Elsa Ruiz Díaz. "El objetivo de este Congreso, del Estado, es volcar la balanza para los que más necesitan, que las leyes estén pensadas para ellos, que las políticas estén pensadas para ellos. Este tiene que ser nuestro trabajo; iremos todos juntos en este camino de la búsqueda de la igualdad para todos, más allá de los partidos políticos", destacó Filmus. (Télam)

Muerte en silla de ruedas: la Defensoría de Personas con Discapacidad exige respuestas

Tras la muerte de un hombre en calle Arístides, el flamante organismo actuará de oficio con una presentación ante la municipalidad de Mendoza. Denuncian que el mal uso de veredas y rampas es una constante. La Defensoría de las Personas con Discapacidad de la provincia denunciará mañana ante la municipalidad de Capital el mal uso de las veredas y rampas en ese departamento. Esta presentación, la primera en la que la flamante Defensoría actúa por oficio, se da luego de la muerte Daniel Pérez Magnelli, el hombre que falleció la semana pasada cuando cayó de su silla de ruedas en la calle Arístides Villanueva. Según explicaron desde ese organismo, que nació mayo de este año y que es dirigido por Juan Carlos González, en la Ciudad es cotidiano “el mal uso de las veredas y rampas que ocasiona serios perjuicios en la accesibilidad y circulación de peatones por la vía pública”. Además, aseguraron los vecinos la Capital presentarán pruebas en las que consta que hay una utilización “errada” de los espacios públicos. “Se ocupan de mesas y sillas de bares; impidiendo o poniendo en peligro la libre circulación de personas con discapacidad (con movilidad reducida –en sillas de ruedas- pero también con escasa visión, ciegos, etc.) y de ciudadanos en general”, argumentaron desde la Defensoría. Daniel Pérez Magnelli (52), referente del rugby local, murió el viernes pasado en plena Arístides Villanueva. Según se denunció, la víctima intentó sortear unas sillas que trababan una rampa para discapacitados pero no advirtió que en el resto del tramo había un escalón al que le faltaban algunos pedazos. Su silla se trabó y cayó pesadamente contra la vereda, golpeando su cabeza contra el suelo y falleciendo en el acto. Al conocerse la noticia, desde la municipalidad de Capital salieron a aclarar que el estado de las veredas es responsabilidad de los vecinos. “El lamentable episodio no se produjo en ninguna rampa (dispuestas para bajar de la vereda a la carpeta asfáltica en las esquinas) construida por la Municipalidad, sino en una vereda”, dijo el municipio el martes pasado.. “El estado de las veredas de acuerdo a la Ley Orgánica Municipal es responsabilidad del propietario frentista, que no obstante ello la Municipalidad se encarga de reparar aquellos desperfectos o roturas que se producen por raíces o árboles, y que en ese sentido se están reparando 300 veredas en nuestra Ciudad”, concluyeron.

Mar del plata, primera ciudad del pais con guia de turismo accesible

Mar del Plata, 3 de julio (Télam).- Mar del Plata desarrolló la "Guía Turística Accesible" para que las personas con discapacidad se informen sobre las características de los sitios recreativos y culturales lo que convierte al balneario bonaerense en el primero del país en contar con este derecho inclusivo. La guía incluye información sobre los tipos de accesos que poseen los distintos atractivos, paseos y circuitos turísticos, y se divide en atractivos por zonas, playas, ferias y mercados, sabores, espectáculos, niños y familia, museos y centros culturales, historia y arquitectura y turismo activo, señalaron las fuentes. Dentro de cada una de ellas, los atractivos, paseos y circuitos turísticos poseen referencias de accesibilidad: el color verde indica un sitio accesible; el amarillo, un sitio accesible con ayuda y el rojo, un sitio no accesible. El presidente del EMTUR Pablo Fernández manifestó que "decidimos trabajar en la accesibilidad para que Mar del Plata sea una ciudad más inclusiva y más igualitaria", y agregó que "realizamos esto no sólo para mejorar como destino turístico sino también con la firme convicción de que al hacerlo estamos mejorando como sociedad". El funcionario detalló que "en muchas ciudades del mundo que se trabaja hay una guía turística de la ciudad y otra, accesible, para otros, para distintos" pero "eso es una gran contradicción, y por ello nuestro desafío fue poner los datos de accesibilidad en una guía para todos". "Nos propusimos ir a la vanguardia mundial y marcar el camino, avanzando sobre esta Guía Turística de Mar del Plata", destacó. Fernández subrayó que Mar del Plata "está liderando una política pública turística que tiene que ver con la igualdad y la inclusión, y estamos realmente muy orgullosos de poder hacerlo". En este sentido, remarcó que "vamos a seguir por este camino de profundizar las políticas públicas que creemos que ponen a Mar del Plata en un lugar de liderazgo y en las cosas que creemos que son sobre las que hay que trabajar". La vicepresidenta del EMTUR, Valeria Méndez, informó que la guía "incluye distintas referencias de grados de accesibilidad" lo que permite "que una persona decida si puede ir a un lugar o no" y aclaró que "las mismas indicaciones están en nuestra guía mensual de actividades y en nuestra página de internet, que también es un sitio accesible". "Hoy podemos mostrar una cierta cantidad de acciones vinculadas a la accesibilidad que hemos realizado más allá de esta guía turística", dijo la funcionaria y detalló como ejemplos una guía en braille, audioguías en formato mp3 y folletería para celíacos en los restaurantes y comercios que ofrecen productos sin TACC. Méndez explicó que el EMTUR busca "dar el ejemplo" y es por eso que se convirtió el local de "Informes de la Costa" en un lugar accesible, "donde además hemos colocado el primer plano táctil de una ciudad turística". "Por otro lado, sitios hoteleros, gastronómicos, culturales y comerciales se han adaptado a las Directrices de Accesibilidad del Ministerio de Turismo de la Nación, varios de ellos han sido distinguidos por su grado de accesibilidad y también se han colocado más rampas en las esquinas y en el Parque de Deportes", destacó Méndez. (Télam)

Una escuela donde todos enseñan

POR CAROLINA SAGARNA / PARA CLARÍN BUENA VIDA La autora de esta nota es educadora ambiental del programa Cascos Verdes, que capacita a personas con discapacidad. Esta vez, Carolina entrevistó a Josefa Torres, del colegio Juan XXIII, que integra a chicos con Síndrome de Down. 02/07/13 - 16:16 Josefa Satragno de Torres es directora General del Colegio Juan XXII y cuenta cómo es el trabajo de integrar a los chicos con Síndrome de Down en la escuela y de qué medidas para cuidar el planeta se toman en su institución. Otra entrevista de Carolina… -Hola Josefa, ¿vos qué estudiaste? -Estudié siempre carreras relacionadas con Educación, y sigo estudiando. Esa es la idea profesional de mi vida… ¿qué me querés preguntar? -¿Hace cuánto sos directora general del colegio Juan XXIII? -Te voy a contar un poquito: cuando yo llegué acá, hace 24 años, empecé como directora de escuela primaria y cinco años después me nombraron directora de todo el colegio, directora general. -¿Cómo hiciste para integrar a los chicos con discapacidad? -También, hace mucho tiempo. En ese momento había un párroco de la Parroquia Santa Rita, el Padre Damián, ¿te acordás del padre Damián?, ¿o eras muy chiquita? -Más o menos -Bueno, un 8 de diciembre, Día de la Virgen, se acercó el Padre Damián y me preguntó si quería empezar a trabajar con niños y niñas con Síndrome de Down. Entonces yo no sabía demasiado del tema, le pedí que me dejara pensar, estudiar un poquito, hablar con los que sabían mucho sobre discapacidad. Así fue que empecé a conversar con otras personas y decidí que sí, que en el colegio había que trabajar la integración, que eso era lo que tenía que distinguir a nuestra institución. Y así fue. -¿Qué es lo más difícil de integrar? -Mirá, yo no hablaría de lo difícil. Yo diría que en el trabajo de todos hay cosas que salen más rápido, mejor, o cuestan un poco más. Lo más difícil está con los chicos que tienen alguna necesidad especial a los que quisiésemos dar lugar en el colegio y no lo podemos porque no tenemos tantos lugares. Eso es difícil, tener que decir a alguien tenés que esperar, quizá más adelante. -¿Qué es lo más lindo de integrar? -¿Lo más lindo’? Cada uno con lo que es, cada uno con su talento, con el humor, o con la ocurrencia, con la perseverancia en el trabajo, con el esfuerzo, ¡eso es lo lindo! Poder ver a nuestros alumnos lo que nos enseñan, que es lo que nos ayuda a crecer a nosotros también. -¿Por qué creés que otros colegios no integran a personas con discapacidad? Y … hay colegios que no se animan, no porque no quieran, porque a lo mejor les falta toda la información para poder hacerlo bien. Entonces, como creen que no cuentan con el saber para empezar a trabajar, prefieren no hacerlo, y todos tuvimos que aprender, y seguimos aprendiendo, Carolina. Y con la integración hay que seguir aprendiendo, escuchando a otros que te puedan brindar más información. Pero hay cada vez más colegios que abren las puertas para que todos los chicos puedan progresar. Igual falta, soy optimista, vamos a ser más. -¿te puedo hacer una pregunta? Acá en el colegio, ¿cuidan el medio ambiente? -Y viste que estamos cada vez más cuidando los detalles que hacen a mejorar la conservación del medio ambiente. Ustedes hacen algo muy importante (los Cascos Verdes), se están formando.En el colegio se están empezando a implementar estrategias para que la gente piense y sepa ms, es decir para que los chicos, que son muy buenos transmitiendo mensajes, lleven el mensaje a las casas y a todos los lugares donde ´van. Si preguntás si estoy contenta con todo lo que hacemos para cuidar el medio ambiente, te digo, no. ¡Nos falta mucho todavía! Pero estamos trabajando para poder lograrlo. -¿A vos te gustaría que yo venga acá y dé una charla de cómo cuidar el medio ambiente? -¡Me encantaría! Basta con que organices… ¿te gustaría darla en Jardín, por ejemplo? ¿A los niños de primaria?, ¿a chicos de secundaria? o ¿dónde te gustaría? -No, ¡yo digo los grandes como Uds.! -¿A los adultos? ¿Y por ejemplo te gustaría dar unas charlas a los directivos? -Sí. -Podríamos organizar para que vengas a lo que se llama “Consejo directivo” donde están los directores de todos los niveles. Lo organizo con muchísimo gusto. -¿Te puedo decir una cosa?, que me encantó verte así en persona y hacerte preguntas a vos. -A mí también, me encantó. Disfruté, ¡éstas son las cosas que me gustan y que hay que hacer! ¡Gracias Josefa!!!

Luego de la muerte en silla de ruedas exigen medidas urgentes a los municipios

El pedido surgió tras la muerte de Daniel Pérez Magnelli cuando intentaba pasar un escalón en su silla de ruedas en plena calle Arístides. El titular del Consejo de Discapacidad, pidió el compromiso de toda la sociedad para que respete los derechos del sector. La muerte este fin de semana del referente del rugby local, Daniel Pérez Magnelli, cuando intentaba atravesar un escalón en su silla de ruedas puso sobre el tapete una vez más las dificultades que atraviesan las personas con capacidades diferentes a la hora de moverse por distintos lugares de la provincia y originó varias medidas que se llevarán adelante para que el sector pueda hacer más visible el reclamo por sus derechos, entre ellas reuniones con cada uno de los municipios mendocinos. El titular del Consejo de Discapacidad de Mendoza, Germán Ejarque, se mostró visiblemente apenado y apeló a la responsabilidad de toda la sociedad para que no obstruya pasos y haga las denuncias correspondientes cuando no funcionan los sistemas diseñados para este grupo de personas. “Esta muerte se podría haber evitado. Queremos que la sociedad entienda que convivimos con los mismos derechos que los demás para poder llevar adelante nuestra vida. Todos tenemos que asumir responsabilidades como sociedad, no solamente los municipios son los que deben controlar”, dijo Ejarque y citó como ejemplo: “Los vecinos deben cuidar sus frentes para que no haya desniveles y las veredas estén en buen estado y los conductores no deben estacionar autos en puentes o rampas”. El desafortunado episodio del entrenador de 52 años tuvo lugar en la vereda norte de Arístides Villanueva el viernes por la noche. Pese a que en ese espacio hay una pequeña bajada, en ese momento estaba ocupada por sillas, por lo que -al parecer- cuando Pérez Magnelli intentó sortearlas, no advirtió que en el resto del tramo había un escalón al que le faltaban algunos pedazos. Su silla se trabó y cayó pesadamente contra la vereda, golpeando su cabeza contra el suelo y falleciendo en el acto. Esta situación originó una manifestación en el Kilómetro 0, donde ayer varias personas con discapacidad motriz y sus familiares se reunieron para reclamar mayor conciencia ciudadana y una Mendoza más accesible para las personas con capacidades diferentes. De hecho, ese es el nombre de un programa que encara el Ministerio de Desarrollo Social y Derechos Humanos local para relevar cómo está la infraestructura de la provincia en todo lo hace a puentes, rampas, veredas, sistema de transporte, etc. “Uno que anda en la calle se encuentra con una cantidad de obstáculos increíbles; algunas de las rampas están hechas con desniveles que son imposibles de atravesar”, comentó un manifestante a un canal de televisión. Mientras que otra de las personas consultadas dijo: “También hay dificultades con los autos que se estacionan sobre las veredas, cuando la vereda está hecha para el peatón. Los municipios tendrían que exigirles a los propietarios que arreglen las veredas rotas”. Hace poco vándalos destruyeron el sistema de cámaras y de rampas que tiene el Metrotranvia. “Es necesario que se cuide lo que es público, lo que es de todo, porque acá no es sólo lo que tienen que sortear las personas con capacidades diferentes, sino también las madres que transitan con sus cochecitos o los adultos mayores”, señaló Ejarque. Así, Ejarque y las personas con capacidades diferentes que quieran sumarse se reunirán cada 15 días para “hacerse visibles” y mantener conversaciones con funcionarios de los distintos departamentos para exigir que se respeten sus derechos. A su vez, les pedirán a las 18 comunas mendocinas que firmen la adhesión al Plan Nacional de accesibilidad urbana, edilicia, comunicacional y de transporte para que se comprometan en un plazo de seis meses a modificar ordenanzas de edificación y habilitación a los efectos de que se ajuste a su realidad. Esta tarea se hará con el acompañamiento de referentes de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (Conadis).

Un programa mejora la rehabilitación de chicos con discapacidad a lomo de caballo

Lo ofrecen en el Hospital Militar; las consultas crecieron un 30% en cuatro años Por Fabiola Czubaj | LA NACION Cada lunes, Juan Manuel está pendiente de que su mamá organice todo para no faltar a equinoterapia. Al día siguiente, en la pista techada del Regimiento de Granaderos a Caballo General San Martín, el autismo no es una barrera para subir corriendo al entrepiso, donde espera su turno para bajar a ejercitar con los caballos. Mientras, dibuja y logran convencerlo de que también escriba y lea. En la pista, acaricia al caballo asignado y monta de panza. Casi no quedan rastros de la fobia que hasta hace poco le impedía disfrutar de una mascota. Con 25 años, Juanma, como le dicen todos, es uno de los 95 pacientes del equipo de especialistas en terapia con equinos del Hospital Militar Central (HMC). Su programa para chicos con trastornos del desarrollo o de personalidad, dificultades de aprendizaje o discapacidades motoras ya da que hablar en América latina. La demanda de atención creció un 30% en cuatro años. Son 15 chicos, 40 adolescentes y jóvenes y 40 pacientes "avanzados" del Servicio de Equinoterapia y Rehabilitación Ecuestre del hospital del barrio de Las Cañitas. A 200 metros de allí, en el picadero del predio de los Granaderos, los pacientes se cruzan dos veces por semana. Los esperan cuatro caballos criollos mansos desde pasadas las nueve de la mañana. Mientras sus padres participan de talleres, los "jinetes" de 3 años en adelante disfrutan de lo que más les gusta: la parte práctica de un programa que los ayuda a expresar sus emociones, adquirir autonomía (algunos hasta empezaron a viajar solos en colectivo o utilizar dinero), mejorar el rendimiento en el aula o darles movilidad a partes del cuerpo paralizadas. Natalia, por ejemplo, necesita bastones para caminar por un defecto al nacer. Pero en la pista es una verdadera amazona. Es que cada sesión equivale a cinco sesiones de kinesiología tradicional. El calor que transmite el cuerpo del animal distiende y estira los músculos del paciente; el movimiento del lomo al andar estimula el sistema nervioso central y moviliza la estructura musculoesquelética. En ese trabajo práctico, también participan los soldados a cargo de los caballos. A veces, los chicos hasta los pueden ver en el tradicional uniforme de Granaderos. "Llevamos el consultorio de salud ampliado al picadero. Con la imagen del caballo, los instructores de equitación, los auxiliares de pista, los kinesiólogos y los soldados mostramos que el tratamiento se hace con amor, eficiencia y responsabilidad", explicó la licenciada en trabajo social Silvia Perrone, encargada del servicio del HMC (informes: (011) 4576-5730). El ingreso es por derivación médica. La etapa de admisión dura un mes. La mayoría son pacientes con trastornos generalizados del desarrollo, hemiparesias y cuadriparesias (debilidad en uno o ambos lados del cuerpo por una lesión cerebral por falta de oxígeno) y trastornos de la personalidad. El trabajo se planifica por áreas, con las escuelas comunes y especiales de los chicos, y por edades. Incluye la práctica del uso de números, tiempo, letras y límites con el caballo. "Es un enfoque integral, multidisciplinario, en el que acompañamos a los pacientes y sus familias desde los 3 años hasta la adolescencia. A través del contacto y la intervención asistida con el caballo y el entorno natural, propiciamos aprendizajes en todas las áreas del desarrollo", resumió la psicóloga Marcela Aldazabal, instructora de equitación y segunda jefa del servicio del HMC. Con "un consultorio al aire libre" y el trabajo grupal, se "propicia el desarrollo de la comunicación, la socialización [...] como el conocimiento de las emociones o la construcción de los procesos simbólicos que sustentan los procesos cognitivos más complejos", dijo. Los resultados del equipo de más de 11 profesionales que dirige la doctora Mirta Stagno y asesora el profesor doctor Germán Falke se difundieron por el mundo en reuniones de la especialidad. Los convocaron de Brasil para comparar los efectos del programa con los de otras terapias, como se vio en el II Simposio Internacional de Equinoterapia y Rehabilitación Ecuestre. "Nuestra modalidad es única en América latina y, por lo que sabemos, en el resto del mundo, porque unimos la atención de los pacientes y la orientación a los padres en los consultorios externos del hospital con las actividades en pista y los talleres", coincidieron Aldazabal y Perrone. Ya se organizó un grupo de pacientes de nivel avanzado, que realiza ejercicios al paso, trote y galope. Se están preparando para las Olimpíadas Especiales y competencias en la disciplina paraecuestre con volteo y monta terapéutica. Una batería de tests estandarizados confirma el avance de los chicos. "Equinoterapia es un logro más en la vida de Juan Manuel y espero que siga porque conseguir sus espacios es fundamental -contó Matilde, la mamá del más veterano del grupo-. El equipo tiene constancia y aunque Juanma no se vuelva un jinete, lo sigo llevando porque halló otro espacio. Es un éxito impresionante."