viernes, 29 de mayo de 2015

"El hombre y el perro" Bellisima campaña Argentina

Jornadas nacionales de promoción de los derechos de las personas con discapacidad

Personas con discapacidad, referentes de la temática y representantes de distintos organismos del Estado Nacional, debaten entre este miércoles y el jueves en Tecnópolis sobre las políticas públicas existentes y sobre los temas pendientes con el objetivo de elaborar nuevas estrategias de inclusión. Durante la apertura de las jornadas el Ministro de Salud de la Nación, Daniel Gollán, contó que "se ha cuadriplicado la cantidad de personas con pensiones no contributivas, que han pasado de unas 24.000 a un millón y medio, así como se ha aumentado 11 veces las personas con certificado de discapacidad, que pasaron del 72.000 a 740.000". Entre las dificultades a las que se enfrentan las personas con discapacidad, Gollán mencionó "los problemas de accesibilidad para la circulación. Por ejemplo, en la Ciudad de Buenos Aires las veredas están rotas y no hay rampas en todas las esquinas". También mencionó la falta de acceso a los cupos laborales: "el 7 por ciento de las personas que están empleadas deberían ser personas con alguna discapacidad y esto no se cumple por parte de los empresarios, que evitan tomarlos". "Existe un prejuicio en torno a esto acerca de que las personas con discapacidad van a rendir menos, lo cual es absolutamente falso, es más, está demostrado que en muchas áreas trabajan son más productivos que las personas con otras capacidades", sostuvo el funcionario. También sostuvo que es imprescindible seguir trabajando en la concientización y exigir que se cumplan las pautas legales. Por su parte, la presidenta de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (Conadis), Silvia Bersanelli, destacó la importancia del encuentro e incentivó a los presentes a "organizarse y luchar por sus derechos". El encuentro, denominado Jornadas Nacionales de Promoción de Derechos de las Personas con Discapacidad, se lleva adelante en la Nave de la Ciencia, en Tecnópolis, y reune a unas 500 personas de diferentes partes del país. Fuente: Telám

Muñecas con discapacidades, una iniciativa que desafía a las marcas de juguetes tradicionales

Se ha hablado mucho de cómo los estereotipos de belleza irreales pueden afectar negativamente a los jóvenes. Por eso el lanzamiento de Lammily, la muñeca con medidas realistas, marcó el comienzo de una nueva época en la que los padres se han hecho más conscientes de la importancia de los modelos que condicionan a sus hijos. Ahora se ha dado un paso más: se acaban de poner a la venta las primeras muñecas con diversos tipos de discapacidad.
Todo comenzó en el Reino Unido gracias a tres madres de hijos con diversas discapacidades auditivas, visuales o de movilidad, que se dieron cuenta de que había una absoluta ausencia de representación positiva de estas características en el mercado del juguete. Estas mujeres abrieron una página en Facebook y una cuenta en Twitter y empezaron a usar el hashtag #toylikeme (“un juguete como yo”). Desde las redes sociales, pidieron a la gente que enviaran fotos de juguetes que reflejaran alguna discapacidad de manera positiva. Como apenas había ejemplos, decidieron ponerse manos a la obra y ellas mismas crearon un ejemplo: una muñeca de Campanilla con audífono. Lo que no esperaban era el éxito arrollador que tendría su iniciativa, que en pocos días se hizo viral. Menos de una semana más tarde, sus demandas obtuvieron respuesta. La empresa MakieLab tomó buena nota de la campaña y puso a la venta un conjunto de muñecas con muletas, audífonos o marcas de nacimiento en la piel que han hecho las delicias de padres y niños.

Se reunió el Consejo Consultivo de enfermedades poco frecuentes y anomalías congénitas

Expertos del Ministerio de Salud de la Nación y representantes de sociedades científicas y de la sociedad civil, analizaron las políticas vinculadas a estas dolencias, que afectan a tres millones de personas en el país. Sentar las bases de trabajo y definir los temas que se abordarán en una primera etapa, como por ejemplo generar una red de centros de especialistas, acortar los recorridos de pacientes hasta arribar a un diagnóstico, acceder a la rehabilitación, efectuar el seguimiento del paciente pediátrico al paciente adulto y desarrollar líneas de investigación en EPF, fueron los temas analizados por el Consejo Consultivo de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas (EPF) que celebró su primera reunión, en la sede del Ministerio de Salud de la Nación, a cargo de Daniel Gollan. Este primer encuentro coincidió con la reglamentación de la Ley 26.689 sobre el Cuidado Integral de la Salud de las Personas con Enfermedades Poco Frecuentes (EPF) que afecta a 3 millones de personas en nuestro país. Durante el encuentro, Leticia Ceriani, titular de la Dirección Nacional de Medicina Comunitaria del Ministerio de Salud de la Nación, sostuvo que "la reciente reglamentación de la Ley 26.689, publicada en el Boletín Oficial, es una demostración cabal del compromiso del Ministerio y del Estado Nacional para con las problemáticas poco frecuentes". Entre las instituciones que participaron figuran el Hospital Pediátrico "Juan P. Garrahan", el Centro Nacional de Genética Médica, el Hospital Posadas, el Hospital Sor María Ludovica y el Hospital Castro Rendón de Neuquén capital. También asistieron la Sociedad Argentina de Pediatría, la Asociación de Endocrinología Pediátrica, el CONICET-UBA, el Instituto Nacional de Inmunología, Genética y Metabolismo, la Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas Discapacitadas (CONADIS), la Federación Argentina de EPF, la Fundación Fibrodisplasia Osificante Progresiva y la coordinación de Enfermedades Raras de la provincia de Buenos Aires. En esta primera reunión se sentaron las bases para el trabajo por núcleos temáticos con mesas de expertos y se definieron los temas que se abordarán en una primera etapa, como generar una red de centros de especialistas, el acortamiento de los recorridos de pacientes hasta arribar a un diagnóstico, el acceso a la rehabilitación, la transición del seguimiento del paciente pediátrico al paciente adulto y el desarrollo de líneas de investigación en EPF. El Consejo Consultivo se puso en marcha mediante la Resolución Nº 2329/2014, que lo faculta para formular propuestas no vinculantes en relación al Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas, de la cartera sanitaria nacional. Características de las EPF Las denominadas Enfermedades Poco Frecuentes (EFP) son aquellas cuya prevalencia en la población es igual o inferior a 1 en 2 mil personas. En la actualidad se reconocen más de 8.000 EPF y se estima que 6 de cada 100 personas en el mundo nace con una de ellas. En Argentina se estima que existen un total de tres millones de personas que padecen algunas de ellas. Junto a las anomalías congénitas, las EPF impactan en la morbilidad de un modo significativo, ya que en su mayoría son afecciones graves, crónicas y discapacitantes que demandan amplios recursos en tratamientos y rehabilitación. Además generan un alto costo emocional y material para los pacientes y sus familias, así como para el sistema de salud. La causa del 80% de las enfermedades poco frecuentes tiene un origen genético identificado con implicación de uno o varios genes. El 75% de los casos se presenta en edad pediátrica. La Ley 26.689 La Ley N° 26.689, cuya reglamentación fue publicada la víspera en el Boletín Oficial, tiene como objeto promover el cuidado integral de la salud de las personas afectadas con Enfermedades Poco Frecuentes (EPF) y mejorar la calidad de vida de quienes las padecen y de sus familias. Además, establece la necesidad de promover medidas de acción positiva que garanticen el pleno goce y ejercicio de los derechos reconocidos por la Constitución Nacional y por los tratados internacionales vigentes sobre derechos humanos, en particular respecto de los niños, las mujeres, los ancianos y las personas con discapacidad. Las políticas sanitarias nacionales están orientadas a fortalecer la estrategia de atención primaria de la salud, garantizar a la población el acceso a la educación e información sobre cuestiones relacionadas con la salud y a mejorar el acceso y la calidad de los servicios de salud.

Madeline Stuart, la modelo con síndrome de Down que cambia la percepción de la belleza

Tiene 18 años, síndrome de Down y se ha convertido en modelo. Madeline Stuart quiere que la sociedad reconozca que los que tienen esta condición pueden ser ‘sexys y bellos’.
Ser una modelo famosa puede ser el sueño de toda adolescente, ya sea por popularidad, vanidad o éxito. Pero este peculiar deseo para Madeline Stuart es una gran oportunidad para cambiar el estereotipo de la sociedad. “Quiero ser una modelo, considero que lograrlo ayudará a cambiar la percepción de la sociedad en relación con la gente que como yo padece de este trastorno genético”, manifestó Stuart en su perfil de facebook. Su condición médica no le impide llevar un estilo de vida propio de una modelo profesional, esta chica hace ejercicio 6 veces a la semana, que incluyen natación, danza, baloncesto, gimnasia rítmica y criquet. Madeline cuenta con mas de 240 mil seguidores en su cuenta de Instagram, la cual utiliza para publicar y promocionar sus fotografías mostrándose como modelo. Confesó que hace algunos meses sufrió de sobre peso, pero decidió cambiar sus HÁBITOS de alimentación para tener una vida más longeva. “Quiero ayudar a otros a alcanzar sus sueños”, dijo Stuar quien no declinará de sus sueños hasta que logre introducirse en este ambicioso mundo de los flashes y las pasarelas.

Calzado háptico, una mejora para personas con disminución visual

Un estudiante de Informática de la Universidad Nacional de La Plata desarrollo un prototipo de un calzado que permite el desplazamiento asistido, en tiempo real, de las personas que padecen disminución visual. El prototipo está basado en hardware libre, tecnología háptica y celulares inteligentes y mejora la independencia de las personas con disminución visual
El desarrollo consiste en el prototipo de un calzado que permite el desplazamiento asistido, en tiempo real, de las personas que padecen disminución visual. Este desplazamiento ocurre desde una dirección de origen hacia otra de destino y el dispositivo permite la detección de obstáculos físicos durante el recorrido. El desarrollo del trabajo derivó en la construcción de un modelo basado en plataformas de prototipado de hardware libre que posibilitan desarrollar soluciones electrónicas de bajo costo y fácil acceso. Esas soluciones, combinadas con teléfonos inteligentes equipados con sensores (que permiten la geolocalización, la detección del campo magnético, acelerómetros, etc.) y los dispositivos hápticos (referidos al sentido del tacto) dieron como resultado una solución integral de bajo costo: el calzado háptico. Las personas con disminución visual se colocan el zapato, conectado a un celular inteligente mediante bluetooth, en el que con anterioridad se ingresan las coordenadas de origen y destino. Con esta información ingresada por el usuario y las coordenadas de geolocalización obtenidas del GPS incorporado al teléfono, un algoritmo desarrollado para tal fin, calcula en tiempo real una “ruta/trayecto de a pie” al destino deseado, para ello se utilizan tecnologías libres de mapas, geocoding y ruteo. Además, el calzado cuenta con sensores que exploran el medio y obtienen información sobre la presencia de obstáculos. Luego, se sincronizan con el teléfono y es el mismo calzado a través de unos pequeños motores vibratorios el que le da una respuesta a la persona en forma de sensación háptica, indicándole si debe retroceder, girar a la izquierda o a la derecha. El calzado háptico fue utilizado por Maximiliano Vázquez, alumno no vidente de la Facultad de Informática. Este estudiante calificó como “muy cómodo” al modelo, que no requiere de demasiado tiempo de adaptación y puede ser utilizado con total facilidad. Dijo también, que “la tecnología es fundamental para mejorar la independencia de las personas con discapacidad”. El trabajo fue el resultado de la tesis llamada “Calzado háptico: navegabilidad asistida para personas con disminución visual”, desarrollada por el licenciado Fernando Berretti y dirigida por el licenciado Javier Díaz y la licenciada Claudia Queiruga, director e investigadora, respectivamente, del Laboratorio de Investigación en Nuevas Tecnologías de la Información-LINTI, de la Facultad de Informática. Eduardo Spinola - Prensa Universidad Nacional de La Plata

Prórroga para la presentación de proyectos destinadas a personas físicas

La Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS) comunica que continúa abierta la convocatoria para la presentación de aquellos proyectos para la inclusión de las personas con discapacidad dirigidos a personas físicas de todo el país. La prórroga, que se extiende hasta fin de año, sólo afecta a los proyectos dirigidos a personas físicas con discapacidad. Quedan excluidos los programas destinados a Organismos gubernamentales y organizaciones civiles, cuya fecha de cierre finalizó el viernes 15 de mayo. Así, Conadis continuará recibiendo proyectos para la inclusión laboral, educativa, cultural y deportiva presentados por personas con discapacidad de todo el país. Los programas que continúan vigentes durante 2015 son: el programa de adaptación al puesto de trabajo, Apoyo a artistas, Apoyo a Atletas, Apoyo a emprendedores, Ayudas técnicas, Mejoramiento de vivienda y el subprograma para la adquisición de Ayudas Técnica Bastón Verde. La información sobre cada uno de los programas, así como de la documentación requerida, se encuentra disponible en: http://www.conadis.gob.ar/cheques.html. Asimismo, los interesados pueden escribir a: consulta_programa@conadis.gob.ar o llamar, de manera gratuita, al 0 800 333 2662, de lunes a viernes de 10 a 17 horas. La presentación de la solicitud y la documentación requerida puede realizarse personalmente o por correo postal a la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS): Julio A. Roca 782, piso 4 (CP 1067). Ciudad de Buenos Aires, Argentina. Comunicación Institucional - CONADIS

Reunión conjunta de los comités técnico y asesor de Conadis

22/05/2015 - En el día de ayer se realizó una reunión conjunta entre los comités Técnico y Asesor de CONADIS, para coordinar acciones a futuro. El encuentro, en representación de la titular de CONADIS, Silvia Bersanelli, estuvo encabezado por el director de Deporte y Turismo, Daniel Haylan, y reunió a los representantes de los organismos de gobierno y de las organizaciones de la sociedad civil que participan de estos ámbitos. A lo largo de la actividad, que tuvo lugar en tuvo lugar en el Salón Presidente del Ministerio del Interior y Transporte, se abordaron distintos temas en el marco de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Por otra parte, y en base a reuniones anteriores, la presidenta de CONADIS, Silvia Bersanelli, solicitó a representantes de la Televisión Digital Abierta (TDA) concurrieran a esta reunión a fin de poner en conocimiento de los asistentes las características de los equipos decodificadores con funciones de accesibilidad para personas con discapacidad y su sistema de distribución sin cargo. Comunicación Institucional - CONADIS

Se realizó con éxito la primera capacitación de CONADIS para trabajadores de la Cámara de Diputados

Más de un centenar de trabajadores de la Cámara de Diputados participaron ayer de la primera jornada de capacitación sobre accesibilidad y comunicación, organizada por la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS). La iniciativa, convocada junto a los departamentos de Salud Ocupacional, Inclusión laboral y Recursos Humanos de Diputados, busca promover una mirada inclusiva y el respeto de los derechos de las personas con discapacidad en la Cámara Alta. La apertura de la actividad, realizada en la Sala 2 del Anexo A, contó con las palabras de la coordinadora de programas y proyectos de CONADIS, Rosana Alasino, y de los directores Médico, de Mantenimiento y de Recursos Humanos del Senado, Marcelo Halac, Miguel Mármora y Agustín Torroba, respectivamente. A continuación, Claudio Benardelli y Santiago Duhalde, del área de accesibilidad de CONADIS, se refirieron al diseño universal y al trato hacia las personas con discapacidad. Profundizaron acerca de los facilitadores y las buenas prácticas en la materia. En tanto, Gustavo de Dios, del área de Comunicación Institucional del organismo nacional, junto a los hermanos Julieta y Lautaro Roccatagliata, destacaron la importancia de la comunicación como herramienta para generar una inclusión verdadera. Asimismo, Lautaro y Julieta, junto a, Isabel Ramos Vardé, Douglas Jarvis y Agustín Cerón compartieron, en primera persona, las experiencias de las personas con discapacidad en el ámbito educativo, laboral y social, y las barreras que enfrentan a diario. A través de esta iniciativa, que contará con un segundo encuentro, CONADIS, busca promover un adecuado abordaje de la perspectiva de la discapacidad en la Cámara de Diputados, en el marco de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Comunicación Institucional - CONADIS

Silvia Bersanelli abrió la jornada de capacitación de Conadis en el INAREPS

La presidenta de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS), Silvia Bersanelli, abrió la jornada de capacitación que se dictó ayer en el Instituto Nacional de Rehabilitación Psicofísica del Sur (INAREPS), en la ciudad de Mar del Plata. Más de 70 residentes en fisiatría, fonoaudiología, kinesiología, trabajo social y terapia ocupacional participaron de talleres teóricos y prácticos sobre Rehabilitación Basada en la Comunidad a cargo de Susana Sequeiros, directora de Salud de CONADIS, en el marco del Convenio de colaboración entre ambas instituciones. Junto a ellos, la presidenta de Conadis recorrió las instalaciones del INAREPS y dialogó con su director, Dr. Mario Ricciuto, y su vicedirectora, Dra. Laura Valente, acerca de la metodología de trabajo del instituto. "El INAREPS es un centro de rehabilitación de referencia a nivel nacional, que cuenta con tecnología y profesionales de primer nivel, y lo más importante es que está al alcance de todos, fruto del trabajo del gobierno nacional", sostuvo Bersanelli. Además, la presidenta de Conadis se entrevistó con pacientes en rehabilitación de diferentes provincias el país como así también con el grupo de adultos que cursan sus estudios secundarios a través del FINES, programa del Ministerio de Educación de la Nación. Al cierre de la jornada, se reunió con el equipo técnico docente de la escuela especial para estudiantes con discapacidad motora. Conadis y el INAREPS trabajan coordinadamente en la capacitación de recursos humanos de todas las especialidades relacionadas con la Rehabilitación Basada en la Comunidad. A través de la Red Nacional de Rehabilitación, se brinda cobertura y se promueven prácticas que realizan residentes y agentes sanitarios de salud en todo el territorio nacional. Recientemente el INAREPS, que depende del Ministerio de Salud de la Nación, obtuvo una mención de honor en el Concurso de Buenas Prácticas para la inclusión de las Personas con Discapacidad que organiza el Consejo Federal de Discapacidad y CONADIS, por la tarea que lleva adelante. Comunicación Institucional - CONADIS

TDA y Conadis coordinan para potenciar la TV digital accesible

Representantes de Conadis y de Televisión Digital Abierta (TDA) se reunieron hoy y consensuaron coordinar acciones conjuntas para potenciar el alcance y la distribución de los equipos receptores accesibles de Tv digital para personas con discapacidad. TDA lleva instalados de manera gratuita más de 200 receptores entre instituciones y hogares particulares. Por el momento, se distribuyen de manera gratuita en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, en los municipios del AMBA, La Plata, Ciudad de Córdoba, Mendoza capital y Formosa. Los equipos receptores de TV digital para personas con discapacidad cuentan con funciones de accesibilidad tanto en sus mecanismos de uso como para los contenidos. Con la Tv digital accesible, las personas con discapacidad sensorial, cognitiva y de motricidad reducida pueden acceder sin barreras a la televisión. Las personas con discapacidad que deseen obtener su equipo deberán llamar al 0800-888-0382 de lunes a viernes entre las 9 y las 21hs o enviar un mail a mitvdigital@arsat.com.ar. Es requisito presentar el Certificado único de Discapacidad (CUD). Las principales herramientas y funcionalidades de este equipo receptor son: Comandos por voz (Reco Speech): Permite controlar el equipo a través de un software y un enlace bluetooth mediante la voz del usuario, utilizando una PC que tenga un sistema operativo de Windows 7 en adelante. Con estas funcionalidades se posibilita el acceso a la TDA a las personas con Discapacidad Motriz del tren superior. Control remoto jumbo: el equipo cuenta con un control remoto de gran tamaño con teclas estratégicas marcadas con relieve. Con estas funcionalidades se posibilita el acceso a la TDA a las personas con Discapacidad Motriz del tren superior, dificultades motrices parciales, Discapacidad visual, Discapacidad neurológica leve, Discapacidad mental, intelectual leve. Apariencia: el menú de instrucciones y programación cuenta con un diseño sencillo e intuitivo, que posee distintas opciones de tamaño y contraste. Con estas funcionalidades se posibilita el acceso a la TDA a las personas con Discapacidad visual, Discapacidad neurológica leve, Discapacidad mental, intelectual leve. Audio guía de instalación: Cuenta con un CD con el audio de las instrucciones del equipo. Con estas funcionalidades se posibilita el acceso a la TDA a las personas con Discapacidad visual. Guía rápida de instalación en Braille: incluye un cuadernillo de instalación, una cartilla de conectores y stickers adhesivos impresos en Braille. Con estas funcionalidades se posibilita el acceso a la TDA a las personas con Discapacidad visual. Sonido interactivo (Beep): Los botones emiten un sonido que confirma la interacción del usuario. Con estas funcionalidades se posibilita el acceso a la TDA a las personas con Discapacidad visual. Audio-locución: es una función que permite oír todas las opciones e instrucciones de programación. Con estas funcionalidades se posibilita el acceso a la TDA a las personas con Discapacidad visual. Audio-descripción: a través de un canal de audio se transmite la descripción de las escenas sin audio del programa. Con estas funcionalidades se posibilita el acceso a la TDA a las personas con Discapacidad visual, Discapacidad neurológica leve, Discapacidad mental, intelectual leve. Subtitulado oculto: es la presentación en pantalla de los subtítulos disponibles. Con estas funcionalidades se posibilita el acceso a la TDA a las personas con Discapacidad auditiva. Lengua de Señas Argentina: es la traducción del audio a la Lengua de Señas Argentina en una ventana de la pantalla.Con estas funcionalidades se posibilita el acceso a la TDA a las personas con Discapacidad auditiva. Lazo magnético: es un sistema para usuarios que utilizan audífono, permite recibir el audio sin distorsiones ni interferencias del entorno. Con estas funcionalidades se posibilita el acceso a la TDA a las personas con Discapacidad auditiva. Las funciones de audio-descripción, subtitulado oculto y Lengua de Señas Argentina dependen de la generación de contenidos. Comunicación Institucional - CONADIS

lunes, 25 de mayo de 2015

Comenzó el primer encuentro binacional de teatro con personas con discapacidad

El mismo empezó en la jornada de ayer en el Complejo Cultural Santa Cruz y presenta algunos elencos teatrales compuestos de actores con diversas discapacidades. Las obras que se presentan en este encuentro binacional son: “A un paso de la oscuridad” y “Bastones Blancos”, del elenco de “Visión Imposible” de la ciudad de Punta Arenas y “Una familia común” del elenco de la Dirección de Discapacidad del Ministerio de Desarrollo Social. Hoy a las 21:00 se presentarán nuevamente. Este primer encuentro de teatro que se realiza entre elencos con personas con discapacidad de Argentina y Chile, fortalece la integración cultural y social de los países, pero sobre todo, promueve los derechos a la integración de estas personas que demuestran que pueden realizar diferentes actividades sin complicaciones. Cabe señalar, que si bien esta actividad es impulsada por la Secretaría de Estado de Cultura, existió un gran apoyo por parte de la Dirección de Discapacidad del Ministerio de Desarrollo Social, la Mutual del Personal de la Caja de Servicios Sociales y el Consulado General de Chile en Río Gallegos, instituciones que hicieron posible la visita del elenco “Visión Imposible” de la ciudad de Punta Arenas, quienes cuentan con amplia trayectoria en lo que respecta al teatro de inclusión. Además, desde la organización se realizó la convocatoria a todos aquellos docentes de artística que deseen asistir con el objetivo de mantener un diálogo con los directores de los diferentes elencos que participan de la propuesta, para de esa manera incentivar e informar sobre las diferentes actividades que se pueden desarrollar sobre el escenario. Con relación al grupo que visitará nuestra ciudad desde la localidad magallánica, vale la pena mencionar que está integrado por personas con discapacidad visual, que desarrollan sobre el escenario una propuesta muy interesante, sobre todo porque compartieron sus experiencias y producciones con el público que se acercó al Complejo Cultural Santa Cruz. Además de presentar las piezas teatrales, los integrantes del grupo llevan adelante una charla, la cual está especialmente destinada a los profesores de artística de los distintos establecimientos educativos de la ciudad y los distintos elencos y grupos teatrales pueden interactuar con los integrantes de “Visión Imposible”. Este trabajo comenzó durante la tarde de ayer cuando los elencos teatrales de Santa Cruz y Punta Arenas mantuvieron una reunión previa al Primer Encuentro Binacional que se realizó a las 21:00, con la presentación de “Una Familia Normal”, a cargo de la compañía argentina y “A un paso de la oscuridad” y “Bastones Blancos” de la mano del grupo actoral trasandino. En diálogo conTiempoSur, el director de la compañía “Visión Imposible”, Mauricio Guichapany, manifestó que “Para nosotros es muy gratificante, estábamos muy ansiosos de mostrar nuestro trabajo y también muy contentos con las cosas que han sucedido. En la tarde tuvimos un encuentro con el grupo de teatro y fue muy gratificante escucharlos, es gente también con sueños, con anhelo y poner en vigencia esto de la inclusión”. “En este Primer Encuentro Binacional, lo que haremos es mostrarle al público santacruceño las obras “A un paso de la oscuridad” y “Bastones Blancos”, además de la presentación de Alejandro Montiel y Víctor Contreras”, quienes serán los encargados de poner música al encuentro”. En cuanto a las actividades para el día de hoy, el Director del elenco chileno manifestó que se reunirán nuevamente a las 14:00 con el grupo de teatro que se encuentra a cargo de Nitza Güemes y a partir de las 16:00 tendrán una charla debate con los profesores de educación artística, donde se desarrollarán juegos teatrales. “Esperamos que esta primera edición sea el puntapié inicial para muchos otros encuentros, que el elenco argentino vaya para allá y podamos recibirlos también”, concluyó el Director de la compañía teatral “Visión Imposible”. Nitza Güemes, directora del elenco de la Dirección de Discapacidad del Ministerio de Desarrollo Social, explicó: “Representaremos una pieza denominada “Una familia común” que cuenta la historia de una familia que un buen día sale de compras y son asaltados. Cuando esta familia llega a la comisaría a hacer la denuncia, todo cambia porque el robo en sí deja de ser importante ya que el oficial que recibe la denuncia se enamora de la hija de esta familia”.

VII CONGRESO ARGENTINO

Las personas con síndrome de Down reclamaron su plena participación en todos los aspectos de la vida Durante tres días, las personas con síndrome de Down, familiares, amigos, profesionales y especialistas debatieron acerca de los derechos de estas personas a su plena participación en todos los aspectos de su vida, en especial a la elección de la educación, al acceso laboral y a una vida independiente con "apoyos". "El balance del Congreso es muy positivo, estuvieron las familias y las personas con discapacidad debatiendo para visibilizar la discapacidad, es necesario y clave hablar para que la iclusión sea una realidad", expresó Claudio Espósito, presidente de la Fundación Tigre para la Inclusión, organizadora del VII Congreso Argentino de Síndrome de Down. En ese sentido, Espósito afirmo que "las personas con discapacidad claman por tener voz, porque sus intereses sean respetados y los que no tenemos discapacidad debemos entender que sin la participación de ellos no tiene sentido". "Hay un cambio a partir de la Convención (de los derechos de las personas con dicapacidad) y con estas actividades se amplia, porque se halan de necesidades y vemos que en la región son similares, por eso la importancia de contar con disertantes y personas con dicapacidad de Latinoamérica y Europa que muestran sus miradas", agregó. Sobre el futuro, Espósito señaló que es "necesario empoderar a las personas con discapcidad. No hay posibilidad en las personas de tomar decisiones si no son autónomas, sin decisiones llegan a edades adultas donde son dependientes, y queremos que la persona con discapacidad intelectual pueda decir no y se respeto su voluntad". El presidente de Inclusión International, Klaus Lachwitz, dijo al inaugurar el Congreso: “Me siento muy orgulloso de estar aquí, yo vengo a representar la voz de las familias, porque ellos están pidiendo una voz y esperamos que con nuestra participación facilitemos la voz de las familias aquí en la Argentina". "El reto de todos los países para poder ajustar nuevas políticas es grande, porque las personas con discapacidad intelectual han sido excluidas, por ejemplo en muchos países no tienen acceso a la educación, y yo sé que aquí en Argentina reciben enseñanza, y estamos luchando por una formación inclusiva, o sea que vayan a la escuela regular con sus compañeros”, agregó. Por su parte, Miguel Ángel Verdugo Alonso, catedrático de la Facultad de Psicología de la Universidad de Salamanca manifestó que la meta "es conseguir que las sociedades tomen conciencia de la importancia que tiene la inclusión e integración de las personas con discapacidad". "Tenemos mucho trabajo por delante para conseguir que quienes padecen de discapacidad intelectual, puedan tener un lugar igualitario en todos los sentidos”, concluyó. El congreso tuvo paneles conformados por especialistas, profesionales, personas con discapacidad y familiares sobre temas vinculados a la salud, la educación, los derechos, las experiencias inclusivas, el acceso al trabajo y la independencia en la vida adulta. Todos los paneles contaron con la participación de personas con discapacidad por lo que fue relevante conocer sus inquietudes en los distintos temas. Brindaron su apoyo a congreso la Asociación Autodeterminación e Inclusión con el apoyo de la RED IAS (Red de Inclusión Argentina de Síndrome de Down conformada por Organizaciones de la Sociedad Civil: ASDRA (Asociación de Síndrome de Down de la Argentina), AISDRO (Asociación para la Inclusión de las Personas con Síndrome de Down de Rosario); FUNDACION INCLUIR - de Gualeguachu, FUSDAY (Córdoba); AISDRO (Rosario – Santa Fé); APPSIDO (Villa Mercedes, San Luis); APASIDO (Rio Negro); y en alianza con INCLUSION INTERNATIONAL (red internacional que representa a las personas con discapacidad intelectual y sus familias).

I CONCURSO IBEROAMERICANO DE CUENTOS SOBRE DISCAPACIDAD (países que pertenecen a La Red)

Género: Relato Premio: Grabación del relato en formato “audio libro” y publicación Abierto a: mayores de 18 años, de las siguientes nacionalidades (países que pertenecen a La Red): Argentina, Colombia, Cuba, Ecuador, El Salvador, España, Honduras, México, Nicaragua, Paraguay, Perú y República Dominicana. Entidad convocante: Red Iberoamericana de Entidades de Personas con Discapacidad Física (La Red) País de la entidad convocante: Argentina, Colombia, Cuba, Ecuador, El Salvador, España, Honduras, México, Nicaragua, Paraguay, Perú y República Dominicana Fecha de cierre: 07:09:2015 BASES La Red Iberoamericana de Entidades de Personas con Discapacidad Física (La Red) agrupa a 23 organizaciones en 12 países iberoamericanos que trabajan en el ámbito de la discapacidad física para la defensa y promoción de los derechos del colectivo. La Red, en el marco del proyecto de cooperación internacional “La discapacidad desde el enfoque basado en derechos: consolidando el trabajo en red en América Latina y el Caribe” financiado por la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo, Fundación Once y COCEMFE, convoca el I Concurso iberoamericano de cuentos sobre discapacidad. BASES 1. Pueden concurrir a este certamen todas las personas mayores de 18 años, de las siguientes nacionalidades (países que pertenecen a La Red): Argentina, Colombia, Cuba, Ecuador, El Salvador, España, Honduras, México, Nicaragua, Paraguay, Perú y República Dominicana. www.escritores.org 2. Los cuentos se presentarán en lengua castellana, tendrán que ser originales e inéditos y que no se hayan presentado ni estén participando en otro concurso. 3. La temática a tratar será la discapacidad. Con este concurso se quiere contribuir a romper con el estereotipo de las personas con discapacidad presentadas como seres especiales que merecen lástima y piedad o como súper héroes, y alejarse del enfoque asistencialista y paternalista. 4. Los cuentos podrán concurrir en dos categorías: • Categoría amateur: personas aficionadas a la escritura con cierto conocimiento de ella. • Categoría profesional: personas que practican habitualmente la actividad de escribir. 5. La extensión de los originales será de un máximo de 10 hojas y un mínimo de 5, a una cara en tamaño DIN A-4 o formato carta, conteniendo cada página de 25 a 30 líneas, en letra Arial, tamaño 12 e interlineado de 1,5 líneas. Todas las páginas deberán estar numeradas, a excepción de la portada que deberá incluir únicamente el título del cuento. Solamente se puede presentar un trabajo por autor. 6. Los trabajos se presentarán vía correo electrónico según el país de procedencia del/la autor/a: País de procedencia / Enviar al correo electrónico: Ecuador, Colombia y Paraguay / crism-14@hotmail.com Argentina y Perú / alejandro77sa@hotmail.com El Salvador, Honduras y Nicaragua / proyectos@laredelsalvador.com Cuba, México y República Dominicana / contacto@larediberoamericana.org.do España / concurso.lared@cocemfe.es Para preservar el anonimato, se deberán mandar en el mismo envío dos archivos separados: • el cuento (donde no figure en absoluto ningún dato del autor. En caso contrario éste se descalificará automáticamente) • el anexo 1 completado con los datos del/la autor/a (Ficha de datos personales). Para la categoría amateur, el correo electrónico deberá tener el asunto: I Concurso iberoamericano de cuentos sobre discapacidad – amateur Para la categoría profesional, el correo electrónico deberá tener el asunto: I Concurso iberoamericano de cuentos sobre discapacidad - profesional La fecha límite de recepción de originales será el 7 de septiembre de 2015. No se admitirá ningún original fuera de este plazo. 7. El jurado, cuya composición se dará a conocer al emitirse el fallo, tendrá además de las facultades normales de otorgar o declarar desierto el premio, y emitir el fallo, las de interpretar las presentes bases. La decisión del jurado será inapelable. 8. El plazo máximo de resolución del procedimiento será el 30 de octubre de 2015. El fallo se dará a conocer a través de la página web de La Red www.larediberoamericana.com. A los/as ganadores/as se les comunicará personalmente el fallo. 9. La Red se reserva la facultad de adoptar las medidas que estime oportunas para garantizar la autenticidad de los trabajos presentados. 10. Los premios del I Concurso Iberoamericano de Cuento sobre Discapacidad serán: Categoría profesional: • 1er Premio: o Grabación del relato en formato “audio libro” accesible y publicación en la página web de La Red. o Edición digital del cuento con ilustraciones. • 2º Premio: grabación del relato en formato “audio libro” accesible y publicación en la página web de La Red. Categoría amateur: • 1er Premio: o Grabación del relato en formato “audio libro” accesible y publicación en la página web de La Red. o Edición digital del cuento con ilustraciones. • 2º Premio: grabación del relato en formato “audio libro” accesible y publicación en la página web de La Red. 11. Los trabajos no premiados serán destruidos transcurrido un mes del fallo del jurado. 12. Todos los trabajos que no se ajusten a estas bases no participarán en la convocatoria. 13. La Red dispondrá de las obras premiadas para su publicación en la forma y manera que crea oportuno. Por otra parte, aquellas obras que por su calidad o interés puedan ser recomendadas por el jurado se publicarían previo permiso de sus autores/as. 14. La presentación de obras a este concurso supone por parte de los/as autores/as la aceptación de las presentes bases.

Una madre argentina tenía cinco hijos y adoptó seis con discapacidad

Aquella tarde en San Isidro (Argentina), entre una taza de té y otra, Blanca Murall y sus amigas conversaban entusiasmadas y se preguntaban qué se podía hacer de nuevo. Una de ellas propuso ir a visitar un hogar de niños en Tigre y hacia allí partieron. Desde ese día, Blanca ya no volvió a ser la misma. Una semana después regresaría para llevarse a Javier, un bebé de dos años con síndrome de Down que se le prendió de los pantalones y nunca más la soltó. Sólo fue el comienzo. Una historia se encadenó a otra y en los diez años siguientes la mujer adoptó a seis chicos: cinco con síndrome de Down y uno con sordera y un retraso cognitivo. Blanca no tenía deudas con la maternidad: había criado a cinco hijos que por aquel entonces tenían entre 13 y 23 años. Sin embargo, ella y Roberto, su marido, decidieron volver a empezar. Hoy, a los 82 años está al frente de la Fundación Nosotros, que tiene tres centros de día a los que asisten unos 450 chicos. Además, se convirtió en una de las caras de una campaña que lanzó el Concejo Deliberante de San Isidro, con el apoyo de su presidente, Carlos Castellano, que se llama Gente que sí, gente que nos hace bien . Y que se puede ver aquí. Aquella tarde, Javier se prendió de los pantalones a Blanca. La mujer le contó a su marido que no dejaba de pensar en ese encuentro. "Y bueno, tráelo a casa", fue la respuesta del hombre que era coordinador administrativo del Instituto Malbrán. Seis meses después, el bebe ya portaba el apellido. Hoy Javier tiene 40 años, toca la batería y es el alma de la fundación, arraigada en Acassuso. Todavía estaban con los trámites de la adopción cuando las monjas del hogar Santa Rosa de Don Orione los llamaron. A Javier lo habían abandonado poco después de nacer en la recova de un edificio. Una semana después, en ese mismo lugar dejaron otro bebe con síndrome de Down: Luis. Los dos llegaron casi juntos al hogar y pronto desarrollaron el código de los mellizos. Cuando Blanca y Roberto se llevaron a Javier, Luis se entristeció. Las hermanas los llamaron para rogarles que lo fueran a visitar. Blanca le contó a su marido la historia. Y la respuesta fue la misma: "Y... tráelo". También lo adoptaron. Seis años más tarde, desde el Juzgado de Menores N° 1 de San Isidro los llamaron. La policía había encontrado a otro niño de doce años con síndrome de Down. Su familia vivía en La Cava y la madre lo "alquilaba" para que fuera a pedir en los trenes. El juez les pidió si podían recibirlo temporalmente. Cuando lo quisieron bañar descubrieron que era una niña: Olga. El día que debían llevarla al hogar Santa Rosa, Roberto no detuvo el auto. "No la vamos a dejar. Nos la llevamos", dijo. Se convirtió en una nueva adopción Una historia que sigue Los hijos mayores se fueron casando. Uno de ellos se ordenó cura y el más chico, Fermín, se involucró con el mismo nivel de compromiso que sus padres. La historia no paró. Un nuevo llamado los anotició de un niño abandonado en una alcantarilla, envuelto en diario. Los Murall no dudaron en sumarlo a la familia. José se convirtió en el hijo nueve. No pasó mucho hasta que todo el barrio se fascinara con el nuevo integrante. Con los años, esos ojos negros lo convirtieron en el canillita más seductor. En 2007, José cruzó por un paso a nivel. Dejó pasar al tren que venía de Retiro. No se dio cuenta que venía otro en sentido contrario. Ese día, todos los negocios cercanos a la estación de Acassuso cerraron sus persianas para llorarlo. Los últimos en llegar fueron Angelita y Martín. Ella tenía 22 años. "No sé si va a poder con Angelita", le dijeron a Blanca las monjas. Ella por dentro se rio. Al principio fue difícil. Entraba pateando las puertas Poco a poco, Blanca se fue ganando su corazón y le fue enseñando modales. Hoy tiene 54 años y trabaja en McDonalds de San Isidro, donde fue elegida la empleada del mes. Martín llegó hace 30 años. Poco tiempo después, un domingo, toda la familia se reunió en la larga mesa de la casa de Acassuso. Estaban a mitad de los ravioles cuando uno de los hijos le planteó a los padres hasta dónde iban a llegar. Entonces nació la idea de transformar ese corazón grande en una fundación que recibiera a personas con discapacidad, para formarlos en distintos oficios, que los preparara para la vida. Allí mismo abandonaron los ravioles salieron a ver una casa en venta. Sólo les faltaba un detalle: conseguir el dinero. Fue un milagro que coronó tanta entrega. Al día siguiente, un sacerdote amigo llamó a Blanca porque había alguien que quería conocerla. Era Alicia Perez Companc, que acabó donando los fondos para comprar la casa vecina, para que allí comenzara la fundación. El 3 de julio próximo se cumplen 30 años. Ya no están todos en ese festejo. Hace un año falleció Luis, Olga, que de tanto pedir en los trenes de niña, había contraído tuberculosis murió a los 22 años como consecuencia de los corticoides. Hace 15 años, también falleció Roberto. Blanca y sus hijos mayores quedaron al frente del proyecto, que en estas tres décadas años no paró de crecer. "Al principio, la gente hablaba de mis hijos como deficientes. Después, aprendimos a decir que eran Down. Más adelante, empezamos a llamarlos 'con capacidades especiales'. Es puro cuento. Todas son formas de discriminar. Porque para la sociedad son un problema, son algo que no sabe cómo nombrar, porque nadie sabe qué hacer con ellos. Para mí, ellos sólo son Javier, Luis, Olga, Angelita, José y Martín. Mis hijos", dice Blanca. Ciertamente nada fue igual después de aquella taza de té.. Este contenido ha sido publicado originalmente por Diario EL COMERCIO en la siguiente dirección: http://www.elcomercio.com/tendencias/madre-argentina-historiadevida-discapacidad-sindromededown.html#.VWPW0ilylTs.facebook. Si está pensando en hacer uso del mismo, por favor, cite la fuente y haga un enlace hacia la nota original de donde usted ha tomado este contenido. ElComercio.com

lunes, 18 de mayo de 2015

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Conociendo a Murilo ... Hermoso video

Los Murciélagos, otra vez campeones del mundo

La Selección Argentina de fútbol para ciegos se consagró campeona del mundo tras vencer por 2 a 1 a Inglaterra en una final épica, disputada en Corea del Sur. De esta manera, Los Murciélagos logran el tercer título mundial para nuestra selección. La selección argentina perdía con un gol de penal de Daniel English a los 23 minutos de la primera etapa, pero en el segundo tiempo, a falta de 37 segundos, el cordobés Lucas Rodríguez empato el partido, y cuando sólo restaban 7 segundos, otro cordobés, Nicolás Véliz de penal le dio la copa del mundo a nuestro equipo. La alineación inicial de Los Murciélagos estuvo conformada por Darío Lencina; Lucas Rodríguez, Froilán Padilla, David Peralta y Maximiliano Espinillo. Promediando el encuentro ingresaron Germán Mulek, Ángel Deldo, Federico Acardi, Nicolás Véliz e Iván Figueroa. El tercer puesto fue para España que venció 1-0 a China. Japón al superar 1-0 a Turquía se quedó con el quinto lugar. Argentina arrancó en el Grupo B, venciendo a Rusia 4 a 0; España 1 a 0 y Turquía 2 a 0. Así llegó a la final ante Inglaterra. El equipo que representa a la Federación Argentina de Deportes para Ciegos suma así su tercer título mundial, agregado a los obtenidos en Río de Janeiro 2002 y en Buenos Aires 2006. El próximo desafío de Los Murciélagos, ya clasificados para los Juegos Paralímpicos de Río de Janeiro 2016, será ganar los Juegos Parapanamericanos de Toronto, Canadá, en agosto.

viernes, 15 de mayo de 2015

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Acceso para la prevención y tratamiento de retinopatías diabéticas

Especialistas de la cartera sanitaria nacional y de sociedades científicas vinculadas con la salud ocular analizaron el alcance y las acciones que llevarán adelante para la prevención y el tratamiento de la retinopatía diabética, segunda causa de ceguera en el país. El ministerio de Salud de la Nación organizó una reunión del Comité de Salud Ocular a través del Programa Nacional de Salud Ocular y Prevención de la Ceguera para abordar exclusivamente la retinopatía diabética y decidió conformar un grupo de trabajo intersectorial que tendrá a su cargo la elaboración de guías para la prevención y el tratamiento de esa patología, la coordinación de redes de atención diabetológica y oftalmológica, y la concepción de campañas de comunicación. El objetivo es orientar y favorecer el acceso del paciente diabético a la información y tratamiento de control preventivo oftalmológico. El tema central de la reunión fue la retinopatía diabética en la Argentina, los datos, los alcances y las acciones a desarrollar para su prevención y tratamiento, teniendo en cuenta que esta patología es la segunda causa de ceguera en la Argentina. Los participantes coincidieron que los tratamientos son costosos y que la población diabética y obesa está en aumento. El Programa Nacional de Salud Ocular y Prevención de la ceguera entrega gratuitamente a hospitales públicos los insumos necesarios para el tratamiento del desprendimiento de retina y la vitrectomía, que son enfermedades frecuentes entre los pacientes diabéticos. Estas acciones se desarrollan como parte de una política sanitaria cuyo objetivo es facilitar el acceso a la salud ocular y prevenir la ceguera de aquellas poblaciones que no cuentan con cobertura o tienen dificultades para recibir atención oftalmológica. La retinopatía diabética La retinopatía diabética es una complicación de la diabetes que afecta la retina del ojo humano. Es causada por la oclusión de los vasos sanguíneos que nutren la retina. Para suplir esta falta de oxígeno, la retina, genera nuevos vasos sanguíneos. Estos vasos tienen tendencia a sangrar, y pueden generar además el desprendimiento de la retina. Esto produce pérdida de visón, y otras complicaciones como el glaucoma secundario y la catarata. Se presenta en casi la totalidad de quienes padecen diabetes por más de 10 años. El riesgo de ceguera en pacientes diabéticos es 25 veces superior al resto de la población.

Silvia Bersanelli en Senado TV

La presidenta de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad, Silvia Bersanelli, participará del ciclo "Abriendo el Futuro, una mirada diferente sobre la discapacidad", que se emite por la señal Senado TV. La entrevista a la titular de CONADIS se emitirá este viernes 15 de mayo a las 16 horas por el canal 2 de Cablevisión. La funcionaria nacional se referirá a las principales políticas que lleva adelante el Gobierno nacional para promover la inclusión de las personas con discapacidad en todo el país. Comunicación Institucional - CONADIS

lunes, 11 de mayo de 2015

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Celiaquía Civil y Comercial Federal

La Cámara de ese fuero resolvió que era competente para entender en diversos amparos colectivos que buscaban que se obligue a prepagas y obras sociales a brindar a los usuarios celíacos la cobertura asistencial de harinas y premezclas libres de gluten. La Cámara Civil y Comercial Federal resolvió que una serie de amparos colectivos presentados por la Asociación Consumidores Libres tramiten ante ese fuero. De esa forma, se resolvieron conflictos negativos de competencia sucitados entre ese fuero y el Contencioso Administrativo Federal. En los expedientes "Consumidores Libres Coop. Ltda. de Provisión de Servicios de Acción Comunitaria c/ OSECAC s/ amparo de salud", "Consumidores Libres Coop. Ltda. de Provisión de Servicios de Acción Comunitaria c/ USUOMBRA s/ sumarísimo de salud” y "Consumidores Libres Coop. Ltda. de Provisión de Servicios de Acción Comunitaria c/ Accord Salud Obra Social Unión Personal de la Unión del Personal Civil de la Nación s/ sumarísimo de salud". la actora solicitó a obras sociales y prepagas que cumplan con la obligación emanada del artículo 9° de la Ley 26.588 que declara de interés público "la atenci ón médica, la investigación clínica y epidemiológica, la capacitación profesional en la detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad celíaca". La amparista, en todos estos casos, solicitó que sebrinde a los usuarios celíacos la cobertura asistencial de harinas y premezclas libres de gluten. En otro orden, también peticionó la declaración de inconstitucionalidad y nulidad de las normas "que determinen una cobertura menor a la prevista por la ley 26.588". El artículo 9° de la Ley 26.588 específicamente establece que las obras obras sociales enmarcadas en las Leyes 23.660 y 23.661, la obra social del Poder Judicial de la Nación, la Dirección de Ayuda Social para el Personal del Congreso de la Nación, las entidades de medicina prepaga y las entidades que brinden atención al personal de las universidades, así como también todos aquellos agentes que brinden servicios médicos asistenciales a sus afiliados independientemente de la figura jurídica que posean, deben brindar cobertura asistencial a las personas con celiaquía, que comprende la detección, el diagnóstico, el seguimiento y el tratamiento de la misma, incluyendo las harinas y premezclas libre de gluten, cuya cobertura determinará la autoridad de aplicación. El artículo 10 además impone el deber al Ministerio de Desarrollo Social de promover acuerdos con las autoridades jurisdiccionales, para la provisión de las harinas y premezclas libres de gluten a todas las personas con celiaquía que no estén comprendidas en el artículo 9º de la presente ley, conforme lo establezca la reglamentación Los planteos se iniciaron ante la Justicia en lo Civil y Comercial Federal, pero los magistrados de Primera Instancia de ese fuero se declararon incompetentes y ordenaron la remisión al fuero Contencioso Administrativo Federal. Estos últimos no aceptaron tampoco entender en estos reclamos, de manera que tuvo que resolver la Cámara del fuero que entendió primero. La Sala III, integrada por los camaristas Graciela Medina, Guillermo Antelo y Ricardo Recondo, adelantó que en estos casos "cabe recordar que, a fin de resolver cuestiones como la presente, se ha de tener en cuenta, en primer lugar, la exposición de los hechos que el actor efectúa en la demanda (art. 4° del Código Procesal) y después, sólo en la medida en que se adecúe a ellos, el derecho que invoca como fundamento de su pretensión (...), así como también a la naturaleza de la relación jurídica existente entre las partes". Sobre esta base, los magistrados entendieron que"la cuestión debatida en autos se vincula con la aplicación e interpretación de normas y reglamentos concernientes a la estructura del sistema de salud, regido por normas federales", lo que "torna procedente la competencia de la Justicia en lo Civil y Comercial Federal". El fuero ya había actuado en distintos amparos de salud al respecto. En 2011, a poco de ser sancionada la Ley 26.588, ordenó que OSDE otorgue la cobertura del 1005 de la alimentación de una niña celíaqua con síndoreme de down. En esa oportunidad, el Tribunal estableció que los padres de la niña deberían acompañar las facturas correspondientes a los alimentos requeridos por la menor "cuyo costo deberá ser solventado por la demandada" y determinó que el alcance de la cobertura "se aumenta del 70% al 100% del costo de la alimentación libre de gluten". El fallo había recalcado que ""ponderando que la Ley 26.588 –que reconoce los derechos de los enfermos celíacos-, no ha recibido la reglamentación que prevé su artículo 9, y que la paciente padece una discapacidad regulada por la Ley 24.901, debe otorgarse la cobertura total que prevé esta última". Estos casos serán los primeros amparos colectivos.

viernes, 8 de mayo de 2015

Mujer con parálisis cerebral, un suceso poético

Su poema “A través de media China para dormir contigo”, publicado en su blog, se hizo viral en las redes e hizo que pasara de tener 200 seguidores a más de 400.000 y que sus más de 2.000 poesías se hicieran conocidas dentro del mundo de habla china. Siempre es un problema traducir poemas a otras lenguas. Quizás por ello es que no podamos disfrutar de la profundidad, del ritmo y de todas las virtudes de YuXiuhua como poeta, aunque sí es posible que aprendamos de ella su ejemplo para trascender nuestras propias limitaciones. Yu nació en 1976. Como consecuencia de una mala maniobra en el parto, sufrió un episodio de hipoxia (falta de oxígeno), que si bien no afectó su inteligencia, sí lo hizo respecto de sus posibilidades de movimiento y comprometió seriamente su habla. A los 22 años descubrió que la poesía le permitía desplegar todo lo que llevaba dentro de sí y a rebelarse, puesto que, según sus propias palabras, “no estoy dispuesta a aceptar este destino en este lugar, quiero volar, aunque físicamente no pueda”.Entre sus temas destacan el amor, la familia y reflexiones sobre el sentido de la vida. Su poema “A través de media China para dormir contigo”, publicado en su blog, se hizo viral en las redes e hizo que pasara de tener 200 seguidores a más de 400.000 y que sus más de 2.000 poesías se hicieran conocidas dentro del mundo de habla china. Ella no quiere que la gente la recuerde como una persona con discapacidad sino por su obra y alienta a otros con problemas a que intenten no quedarse encerrados en ellos. Por ello, la fama ganada, que la llevó a que le hicieran muchas entrevistas, no significa mucho, su meta es seguir escribiendo buena poesía, puesto que para Yu un poema es un compañero y un amigo leal.

Un bastón inteligente para guiar a personas con discapacidad visual a través de teléfono celulares

Una alumna de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid (URJC) diseño un prototipo de bastón electrónico para guiar a personas con discapacidad visual en espacios interiores. Este bastón inteligente puede indicar a la persona ciega cuántos pasos dar y en qué dirección hacerlo mediante una aplicación en su teléfono móvil. El dispositivo basa su funcionamiento en la tecnología RFID (presente en las tarjetas SUBE), gracias a la cual el bastón podrá leer la información de una serie de etiquetas colocadas en el suelo de un edificio. Dicha información es entonces filtrada por un microcontrolador incorporado al bastón y transmitida al teléfono mediante tecnología Bluetooth. Tras ello, el teléfono recibe los datos, que indican el punto donde se encuentra la persona, y comunica a esta los pasos que debe seguir mediante indicaciones por voz. La diferencia principal del nuevo proyecto reside en la forma en la que se obtiene la información para la persona guiada, en el diseño de esta alumna los datos de la ubicación los detecta el bastón. Este prototipo de momento sólo se ha probado en espacios interiores, aunque existe la posibilidad de implantarlo en exteriores.

Conadis participa de la reunión del Mercosur sobre discapacidad

07/05/2015 La presidenta de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS), Silvia Bersanelli, junto a la Secretaría de Derechos Humanos de la Nación, participa de la reunión de la Comisión Permanente de Promoción y Protección de los Derechos de las Personas con Discapacidad, que tiene lugar en la ciudad de Brasilia, Brasil. La actividad, que finaliza mañana, se realiza en el marco de la 26º Reunión de Altas Autoridades en Derechos Humanos y Cancillerías del MERCOSUR y Estados Asociados (RAADDHH). Según la agenda prevista, se debatirá sobre accesibilidad y lucha contra la violencia en niños y niñas, adolescentes, adultos mayores y mujeres. Habrá también una sesión conjunta con la Comisión Permanente de Adultos Mayores. Brasil presentará un protocolo de actuación en situaciones de desastre y riesgo humanitario, y Chile socializará las acciones que desarrolla en este aspecto. Por otra parte, se informará acerca de los servicios y prestaciones para personas con discapacidad de cada país, a fin de avanzar en un proceso de estandarización de los mismos en la región. En tanto, organizaciones de la sociedad civil expondrán un trabajo sobre envejecimiento y discapacidad. Asimismo, los Estados Parte del MERCOSUR propondrán una Declaración que expresa particular interés en que se dé cumplimiento al artículo 24 de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, para avanzar en la inclusión educativa de todas las personas. Los países, además, informarán los progresos registrados para adecuar sus legislaciones al artículo 12, sobre capacidad jurídica, de la Convención. En este aspecto, Argentina se referirá al nuevo Código Civil y Comercial de la Nación, que entrará en vigencia a partir del 1 de agosto de este año. La RAADDHH es el foro de los Estados miembros del MERCOSUR para deliberar y lograr consensos sobre políticas públicas en Derechos Humanos. Comunicación Institucional - CONADIS

Se reunió el Comité Ejecutivo del Consejo Federal de Discapacidad

El 6 de mayo, en la sede de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS), se realizó la reunión de Comité Ejecutivo del Consejo Federal de Discapacidad, preparatoria para la próxima asamblea. La reunión fue encabezada por la titular de CONADIS y del Consejo Federal de Discapacidad, Silvia Bersanelli. Estuvieron presentes Rosa Cámpora, representante por la región Centro, Jorge Werblud y Ariana Zorribas, por la región NOA, Isidro Lorenzo y Daniel Pablo, por la región NEA, Marcos Vidable y Guillermo Maurin, por la región Nuevo Cuyo, Héctor Madorno y Horacio Ali, por la región Patagónica y la consultora, Laura Gómez. En el marco del artículo 7 del reglamento, a partir de las propuestas de la asamblea anterior, el Comité Ejecutivo preparó el temario para la 65º edición, que se llevará a cabo entre el 3 y el 5 de junio, en la ciudad de Puerto Madryn, Chubut. El Consejo Federal de Discapacidad está conformado por los representantes gubernamentales y de organizaciones de la sociedad civil designados por todas las provincias. Este espacio permite realizar un análisis de lo actuado, verificar progresos y efectivizar ajustes de las políticas públicas en materia de discapacidad en todo el país. Comunicación Institucional - CONADIS

miércoles, 6 de mayo de 2015

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Contra la discriminación

El Congreso retomará el debate sobre el proyecto para reformar la Ley Antidiscriminación, de acuerdo con consensos entre parlamentarios y organizaciones de la sociedad civil para incorporar al texto una definición más amplia de “acto discriminatorio”. La presentación fue anunciada en conferencia por los diputados nacionales Carlos Heller, Juan Junio, Remo Carlotto, Araceli Ferreyra, Adela Segarra y Leo Grosso, que estuvieron acompañados por la legisladora porteña María Rachid, que impulsó una iniciativa similar en la ciudad de Buenos Aires. El texto propone crear mecanismos para combatir el empleo de pretextos discriminatorios no contemplados en la norma actual, como discapacidad, orientación sexual, identidad de género o edad.

La salud ante todo

La Justicia ordenó al Instituto de Seguridad Social del Neuquén que otorgue la cobertura del tratamiento integral a un menor discapacitado. La jueza de grado había denegado la cobertura del valor real del tratamiento médico asistencial requerido, mediante profesionales no prestadores. La actora inició la acción contra la Obra Social en representación de su hijo discapacitado, quien padece Síndrome de Down. La madre solicitó que “se le otorgue la cobertura del 100% del costo real y efectivo del tratamiento de rehabilitación que requiere el niño para la atención de su discapacidad”. En la causa denominada “P. N. C/ I.S.S.N. S/ acción de amparo”, la jueza de primera instancia rechazó la acción de amparo promovida. La agraviada criticó que “la magistrada haya entendido que se modificó dos oportunidades la pretensión inicial”. De esta forma, relató que "aceptó trasladar las prestaciones a cargo de una institución prestadora con convenio con la obra social". Sin embargo, según consta en la causa, surgieron luego dificultades en la implementación del tratamiento en dicho centro, reduciéndose el apoyo terapéutico a las sesiones de psicopedagogía. La Sala I de la Cámara de Apelaciones en lo Civil, Comercial, Laboral y de Minería, integrada por Cecilia Pamphile y Jorge Pascuarelli, decidió hacer lugar a un recurso de apelación y, en consecuencia, revocar totalmente la sentencia de primer grado. Los camaristas consideraron acreditada la causa y la necesidad de contar con la prestación requerida. Agregaron que, “la documental agregada a autos da cuenta que S. debe recibir un tratamiento interdisciplinario que incluye sesiones de fonoaudiología, psicopedagogía, psicología y maestra integradora”. Por estos motivos, el Tribunal reflexionó que “no soslayarse la existencia de un tratamiento integral en ejecución, por lo que la accionada tiene obligación de costear el plan terapéutico requerido, pues ello ha sido determinado por el equipo interdisciplinario que lo atiende. En este marco y ante las recomendaciones efectuadas por el médico tratante del niño, estimo conveniente hacer lugar a la acción de amparo promovida”. Respecto a la actitud de la madre al acudir a un centro prestador, los sentenciantes afirmaron: “Es el evidente intento de lograr un tratamiento que se adecue a las condiciones que hasta ese momento le imponía la obra social, no puede perjudicarla desde el punto de vista procesal, puesto que se fundó en la expectativa de que el niño obtuviera allí una contención completa y adecuada a sus necesidades terapéuticas”. “Lo cierto es que tampoco se observa que los intentos de la progenitora en distintos centros terapéuticos afectaran el derecho de defensa de la accionada”, agregó la sentencia. Por otro lado, destacaron que “si bien es cierto que el Instituto titulariza un derecho a efectuar auditorías y controles sobre las prácticas médicas, su discrecionalidad se encuentra supeditada a un ejercicio razonable y no arbitrario: y la arbitrariedad en este caso consistiría en no acordar la protección constitucionalmente debida”. “La limitación del reintegro que efectúa la obra social, asociada a valores fijados en su propio nomenclador, resultan claramente insuficientes, conforme las constancias de la causa, y se contraponen a la directiva constitucional de protección y asistencia integral a la discapacidad”. Por lo que “habrá de declararse arbitraria la omisión de la requerida en proveer con la rapidez e integralidad del caso, la prestación que le fuera solicitada, consistente en cobertura integral (al 100% de su costo) del tratamiento asistencial y terapéutico necesarios para el proceso del desarrollo del niño S.R.P, tal como surge del plan de trabajo”.

Programas para la inclusión de las personas con discapacidad

La Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS) comunica que se encuentra abierta la convocatoria para la presentación de proyectos ante el Comité Coordinador de Programas para Personas con Discapacidad, de acuerdo a la Ley 25.730. En este marco, se financian proyectos para la inclusión laboral, educativa, cultural y deportiva, a la luz de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. La iniciativa está dirigida a organismos de gobiernos provinciales y municipales, organizaciones sociales y personas con discapacidad de todo el país, los cuales pueden presentar sus proyectos hasta el 15 de mayo. La información sobre cada uno de los programas, así como de la documentación requerida, se encuentra disponible en: http://www.conadis.gob.ar/cheques.html. Asimismo, los interesados pueden escribir a consulta_programa@conadis.gob.ar o llamar, de manera gratuita, al 0 800 333 2662, de lunes a viernes de 10 a 17 horas. La presentación de la solicitud y la documentación requerida puede realizarse personalmente o por correo postal a la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS): Julio A. Roca 782, piso 4 (CP 1067). Ciudad de Buenos Aires, Argentina. Podés bajarte un resumen de los programas desde acá: Para Organismos de gobierno: Link al PDF Para Organizaciones no gubernamentales: Link al PDF Para Personas con discapacidad: Link al PDF Comunicación Institucional - CONADIS

Abren los primeros consultorios para tratar trastornos del espectro autista en un hospital provincial

Provincia de Buenos Aires En una experiencia pionera en la provincia, se inauguró una dirección para el tratamiento y la detección precoz de Trastornos del Espectro Autista (TEA) en un hospital provincial: el Eva Perón de San Martín. Allí ya comenzaron a funcionar siete consultorios en los que trabaja un equipo interdisciplinario integrado por psicólogos, psiquiatras infantiles y pediatras. Además funciona un espacio de docencia para capacitar a los trabajadores sanitarios en este tipo de trastornos. La experiencia comenzará a replicarse en otros centros de salud públicos del territorio bonaerense. Salud creó un manual para la detección temprana de estas patologías, disponible en la web del ministerio. La experiencia será replicada pronto en otros hospitales tales como el Alende de Mar del Plata y el Eurnekian de Ezeiza. En tanto, los siete consultorios cuentan con una cámara gesell, desde donde los profesionales pueden observar el comportamiento de los chicos en el juego sin la intervención de los padres ni de terceros, lo que permite realizar el diagnóstico con mayor facilidad. Hoy se estima que 1 de cada 150 chicos tiene un trastorno de este tipo, que implica dificultades marcadas en el área de la comunicación e interacción social y patrones restrictivos y repetitivos de comportamiento, interés o actividades. Por eso, la cartera sanitaria confeccionó un material que sirve como guía a los padres y a los profesionales de la salud para ayudar en la detección temprana de estos trastornos, que se encuentra disponible haciedo click aquí. Hospital Interzonal General de Agudos “Eva Perón” Ricardo Balbín N° 3200 – General San Martín (1650) (011) 4724-3000 / 4724-1105

¿Proteínas que conducen a la posible curación del alzheimer?

Investigadores de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, han encontrado que las proteínas que controlan la progresión de la enfermedad de Alzheimer están vinculadas en una ruta y que los medicamentos dirigidos a esta vía pueden ser una forma de tratamiento de la enfermedad, que afecta a 40 millones de personas en todo el mundo, como detallan en un artículo que se publica en 'Cell Reports'. Los científicos encontraron que a medida que una proteína llamada proteína precursora amiloide (APP, por sus siglas en inglés) se descompone en fragmentos de proteínas tóxicas llamadas beta-amiloide, afecta a la manera en la que otra proteína clave, tau, se comporta. Aunque en un trabajo anterior se han descrito vínculos entre estas proteínas, esta investigación ha identificado una nueva asociación entre ellas y ha visto que la manipulación de la velocidad a la que APP se descompone está conectada directamente a los niveles de tau. Aunque no se sabe exactamente qué causa la enfermedad de Alzheimer, se conoce que beta-amiloide y tau se acumulan en el cerebro, formando "placas" y "ovillos" que interrumpen las conexiones entre las neuronas, finalmente matándolas. No hay tratamientos para detener o revertir la progresión de la enfermedad, pero los investigadores están comenzando a entender los mecanismos que hacen que avance.