sábado, 27 de diciembre de 2008

Atletas con discapacidad ante el desafío de cruzar los Andes (El Cisne)

Del 6 al 8 de febrero se realizará la 'Posta Atlética Cruce de los Andes', en la que atletas convencionales y especiales participarán de una de las carreras más exigentes de América latina. Una competencia que se corre a través de 540 kilómetros entre Argentina y Chile.

Desplegar una bandera de integración y promover la igualdad de oportunidades. Ese es el propósito que perseguía la ultramaratonista nacida en la ciudad de La Plata, Susana Segurel, cuando concibió una idea inédita: formar dos equipos integrados al mismo tiempo por atletas convencionales y especiales e inscribirlos en una de las carreras más exigentes de América latina, la "Posta Atlética Cruce de los Andes". Una competencia que se corre a través de 540 kilómetros entre Argentina y Chile, a alturas que en su punto máximo alcanzan los 4700 metros y donde la falta de oxígeno suma complejidad a la planteada por el accidentado paisaje.
"Se trata de una experiencia única", dice Segurel, quien afirma que los integrantes de los equipos fueron reunidos a través de una convocatoria nacional y sumados a dos nucleamientos (a los que llamaron equipos chasquis) en los que competidores especiales y convencionales trabajarán juntos. La competencia -que es una carrera de postas y que se corre de día y de noche- se inicia el 6 de febrero y termina el 8. Cada competidor se prepara especialmente para la posta que le toca correr.
El objetivo de la participación no es tanto competir, como difundir un mensaje integrador: "poner a los atletas especiales en la vidriera, demostrar todo lo que pueden hacer, para crear conciencia de la necesidad de incluir a las personas con capacidades diferentes. Y no sólo en el mundo del deporte, sino en distintas esferas de la sociedad", dice Segurel.
Ambos equipos estarán conformados por 15 atletas convencionales e igual número de deportistas especiales, todos con una larga trayectoria deportiva. Los une la decisión de enfrentar un desafío considerado entre los más complejos de Sudamérica.
En total, participarán de la carrera 10 atletas en sillas de ruedas, dos no videntes, uno con un brazo amputado, otro que padece una discapacidad motriz en uno de sus brazos y otro afectado por parálisis cerebral.
540 son los kilómetros que los atletas recorrerán entre Argentina y Chile en el marco de la competencia, que es de postas y que se corre de día y de noche.

viernes, 19 de diciembre de 2008

Dos discapacitados que le hicieron frente a la vida y quieren ser periodistas (Diario Clarin)

Se recibieron de bachilleres en Salta, sin llevarse ninguna materia. Provienen de familias humildes.

SUEÑO CUMPLIDO. JESUS Y RODOLFO TERMINARON EL SECUNDARIO.
Hay pocos casos en los que la amistad trasciende tanto las fronteras de una relación personal como el que se vive en una escuela de Salta. Si al 'Percha' Jesús Guizada se lo consulta sobre su mejor amigo, dice sin dudar que es el 'Gokú' Rodolfo Agüero. Y va aún más lejos en su definición: "El más que mi amigo, representa mis ojos", jura. Y 'Gokú' responde: "Por mi discapacidad motriz, el 'Percha' es como mis piernas, él me lleva a todas partes". Así, a los dos se los ve transitar por el Colegio 5.071 Juan Carlos Saravia, de Salta, a uno empujando la silla de ruedas y al otro indicando por dónde ir.

Con estas desventajas físicas que a ambos les tocó enfrentar a poco de nacer, el destino los juntó hace cuatro años en este colegio que lleva el nombre del fundador de Los Chalchaleros, donde el viernes egresaron del Polimodal sin llevarse ninguna materia. Y como un dato valedero, la directora María Laura Mastrolinardo asegura que "ningún profesor les regaló notas".

Con el ímpetu que les brota desde el alma, estos dos muchachos, el 'Percha' de 20 años y 'Gokú' de 22, ahora le ofrecen otra batalla a la vida: quieren estudiar periodismo, aunque son conscientes de que económicamente sus familias no están en condiciones de afrontar el gasto en una universidad. Como prioridad está cambiarle la silla a Gokú, y comprarle una prótesis al Percha, para impedir más problemas en sus ojos.

Tienen algo más en común: sus papás se separaron. Viviana es maestra de grado y Susana empleada doméstica en la casa de un médico. Ellas solas salieron adelante sin quejarse. "Mi tío Servando, ése si que es mi papá", dice Rodolfo. "Mi mamá me enseñó a querer a mi papá. Pero ella es todo para mí", agrega el 'Percha'.

A la hora de las medallas y los diplomas, la algarabía se apoderó de ambos cuando la profesora Clara Latnik les dedicó un poema y el ministro de Educación, Leopoldo Van Cauwlaert, los saludó junto a sus 17 compañeros de la Promoción 2008, a la que llaman AFTEM. "No vamos a develar qué significa la sigla", dice Rodolfo, pero Jesús, con una sonrisa cómplice, asegura que "tiene una palabra irreproducible".

Al finalizar el acto, la biblioteca se convirtió en el salón de los brindis. En un aula cercana, el 'Percha' y 'Gokú', junto a Viviana y Susana, hablaron con Clarín: "Jesús superó todas mis expectativas. Nunca imaginé que a los 7 años iba a ser campeón nacional de natación, que le gustara la música y que jugara al fútbol en el Club Libertad. El nació prematuro, a los seis meses de gestación, con 900 gramos de peso. Por una negligencia médica no le taparon los ojos en la incubadora, por lo que quedó ciego. Hoy mide 1,82 metro, pesa 62 kilos y se roba todos los suspiros de las mujeres", cuenta Viviana, con su amor infinito de madre.

"Rodolfo rompió la bolsa en término, pero venía con el cordón umbilical anudado al cuello, lo que le restó oxigeno y lo asfixió", recuerda Susana, quien no deja de agradecer a Hirpace, donde su hijo recibió estimulación temprana y le enseñaron a no usar pañales y a dejar la mamadera.

¿Qué tienen en común ustedes?, se les preguntó: "Los dos somos zurdos para escribir", dice el Percha. "Nos gusta el periodismo deportivo", acota Gokú, aunque aclaran que su amigo del alma es de River y él muere por Boca.

Sobre sus sueños de periodismo deportivo, cada uno tiene una ilusión. "Ser comentarista, eso es lo que quiero", asegura Gokú con convicción. "Me gustaría conducir un programa en la radio y realizarles entrevistas a personajes famosos del deporte", se proyecta el Percha. Enseguida su amigo le delata el costado cholulo: "Un día, cuando Walter Nelson y Alejandro Fabbri vinieron a Salta, los persiguió para sacarles un autógrafo y no paró hasta conseguirlo". "Son mis ídolos, como el Pollo Vignolo y el Tano Fazzini", redobla la apuesta Jesús.

Sobre las dificultades propias de su discapacidad, cada uno las enfrentó con entereza. "A los exámenes los di en forma oral", dice 'Gokú'. "Yo los escribo en braile y los profesores los hacen traducir en la Biblioteca para Ciegos. Pero si lo desean, se los doy oral", concluye el 'Percha' con una naturalidad que, a esta altura de la charla, ya no asombra.

Estadisticas alarmantes..............................

BUENOS AIRES (Télam).- Los accidentes de tránsito, las caídas de altura y las zambullidas son las principales causas de daños irreversibles en la médula espinal, una parte crucial del sistema nervioso central cuyas lesiones suelen marcar un antes y un después en la vida de los afectados.

Muchos dejan de caminar y el shock suele desbordarlos, pero un grupo de especialistas del hospital San Martín de La Plata se unió para ofrecer un tratamiento integral que los ayude a aceptar la nueva condición, a rehabilitarse y a descubrir nuevas habilidades.

Según datos del Instituto de Seguridad y Educación Vial, en Argentina los accidentes en la vía pública dejan 33 discapacitados por día, casi 12.000 por año.

Buena parte de los heridos sufren daños en la médula, que les provocan parálisis en piernas, brazos o en los cuatro miembros, debido a que se produce un corte en la conexión entre la médula y el cerebro. En los últimos cuatro años este equipo atendió alrededor de 50 pacientes con estos daños, de los cuales el 70% tuvo su origen en accidentes de tránsito, el 20% en accidentes laborales y un 4% en zambullidas.

En el "primer mundo".....................

Washington, 17 dic (EFE).- Una organización defensora de los derechos de los veteranos de guerra ha demandado al Ejército de EE.UU. por negarse a conceder prestaciones para discapacitados a soldados que padecen desórdenes por estrés postraumático, informó hoy CNN.

En la demanda, el Programa Nacional de Servicios Jurídicos para Veteranos acusa al Ejército de eliminar ilegalmente prestaciones para miles de veteranos y sus familias al negarse a asignar una categoría adecuada de discapacidad a aquellos soldados que han sido diagnosticados con desorden por estrés postraumático tras volver de las guerras de Irak y Afganistán, explico el medio informativo.

La organización alega que, como consecuencia, se ha denegado a los veteranos afectados ciertas prestaciones como el pago mensual de discapacidad durante toda la vida y servicios de salud gratis para los soldados y sus familias, entre otras.

Se aprobó nueva ley........

El Senado aprobó la ley e incluirá a presas embarazadas, madres de menores de 5 años o de discapacitados, internos enfermos y minusválidos. Por el beneficio, se volvieron a cometer muchos delitos
La Cámara de Senadores de la Nación aprobó ayer y convirtió en Ley un proyecto por el cual se extiende el beneficio de prisión domiciliaria a otros cuatro grupos de imputados por algún delito.

Según el proyecto, estarán abarcadas por la legislación para la detención domiciliaria las mujeres embarazadas y las madres de menores de cinco años o a cargo de personas con discapacidad.

También recibirán el beneficio los internos enfermos "cuando la privación de la libertad en el establecimiento carcelario le impida recuperarse o tratar adecuadamente su dolencia y no correspondiere su alojamiento en un establecimiento hospitalario".

Finalmente, fueron incluidos en la ley los internos discapacitados "cuando la privación de la libertad en el establecimiento carcelario sea inadecuada por su condición implicándole un trato indigno, inhumano o cruel".

Murga "RENGOS DEL BAJO" en Buenos Aires el 3 de Diciembre .....estuvimos ahi.




sábado, 13 de diciembre de 2008

FILME ITALIANO PREMIADO EN SAN LUIS.

El cineasta italiano Cristiano Bortone es el autor de Rojo como en el cielo, filme multipremiado que narra la conmovedora historia real de un niño ciego, a través de la cual se “habla de la integración y la minusvalía, pero especialmente de la lucha por la identidad y las propias ideas”. El film, basado en una historia real, fue premiado en el Festival de Cine de San Luis.
El largometraje se inspira en la vida real de Mirco Mencacci, que pese a su ceguera se convirtió en uno de los más dotados editores de sonido del mundo.

MEDIOMETRAJE ARGENTINO

- En Cine Rex de Paraná, se presentará este jueves y viernes a las 21, el mediometraje La Mula, coproducida por el Instituto Audiovisual de Entre Ríos y el Consejo General de Educación.
La entrada es libre y gratuita.

La directora del mediometraje, Lidia Schmid, explicó que el film se rodó íntegramente en Paraná, siendo la primera historia fílmica de ficción actuada por personas con discapacidad en nuestro país.

La trama refleja aspectos oscuros de nuestra sociedad dejando una ventana abierta hacia la reflexión y el cambio.

El guión del mediometraje fue realizado por Lidia y Gabriela Schmid; Dirección, Lidia Schmid y Asistente de Dirección, Elizabeth Gómez. La música es de Llihué Quiroga y el maquillaje y vestuario está a cargo de Elizabeth Gómez, Susana Quiroga, Patricia Greco y Chiquita Martínez.

El elenco de la obra está integrado por: Gabriel Martínez, Julieta Pionetti, Walter Bogado, Mariana David, Juan Manuel Peralta, Horacio Zárate, Alejandro Dagrava, Fabricio Ledesma, Delfina Incola, Gabriel Arca, Sergio Arca, José ‘El Negro’ Martínez y Diego Ñato Abrahad. (APF.Digital)


CONGRESO NACIONAL SOBRE SINDROME DE DOWN 2009

APATri-21, la Asociación de padres y amigos de personas con trisomía 21, anuncia que está abierta la inscripción al "V Congreso Nacional sobre Síndrome de Down 2009: Una mirada al interior", a realizarse los días 23, 24 y 25 de abril en Villa de Merlo, San Luis.
El evento está dirigido a personas con síndrome de Down y sus familias, integrantes de asociaciones u Ong's referidas al tema, profesionales, docentes, estudiantes, responsables del diseño de políticas y gestión pública, responsables de recursos humanos, responsables de acciones comunitarias de empresas y organizaciones de la sociedad civil.
Se tratarán temas referidos a la educación, salud, desarrollo, sociabilización, familia, sociedad y legalidad. Entre sus disertantes estarán el Dr. Jesús Florez Beledo, el Dr. Rodolfo Castillo Morales, La Lic. Begonia Ibarrola Lopez de Davalillo, María Eugenia Yadarola, entre otros.
Todas las personas con síndrome de Down no abonan inscripción. Los cupos son limitados. Informes e inscripción: Tel: (02656) 474244 / E-mail: apatri_21@yahoo.com.ar / Web: www.apatri21.com.ar

OBRA INFANTIL CANADIENSE


Acaba de publicarse en Canadá la obra infantil, 'Do you Know How I Feel?' (¿Sabes cómo me siento?) que pretende contribuir a mejorar la aceptación de los niños con discapacidad por parte de sus compañeros de colegio, según informa el portal de Internet MarketWatch.
Se trata del primer trabajo que publica Zofia Kaczmarek, que decidió escribirlo tras observar, durante sus prácticas como asistente para alumnos con necesidades especiales, las dificultades que muchos de ellos tenían para relacionarse con sus compañeros.
El libro narra la historia de Zack, un niño de ocho años con parálisis cerebral, que cuenta en primera persona cómo es la vida con su discapacidad.
El pequeño está muy ilusionado con empezar sus estudios en la escuela, pero, tras el segundo día de clase, se da cuenta que sus compañeros lo dejan de lado en el comedor y en el recreo, porque él no puede correr y saltar.
Sin embargo, poco a poco, con el apoyo de su asistente escolar, la señora Simken, los otros niños empiezan a aceptarlo, al darse cuenta de que, a pesar de sus diferencias físicas, tienen muchos puntos en común.
La obra contiene numerosas ilustraciones en color, y pretende enseñar a los lectores más jóvenes la importancia de aceptar y ser amable con el que es diferente.
Kaczmarek es de origen europeo pero reside en Vancouver y está sensibilizada con el tema de la discapacidad, ya que ella misma tiene secuelas discapacitantes como consecuencia de un accidente de tránsito que sufrió en 2005.

CORTOMETRAJE DE JOVEN AUSTRALIANA

Cortometraje escrito y dirigido por joven con síndrome de Down
Una joven realizadora australiana con síndrome de Down estrenó un cortometraje escrito y dirigido por ella misma. Se trata de Rachel High, quien participó en un programa universitario para la integración de alumnos con discapacidad intelectual, gracias al cual escribió y dirigió un cortometraje que acaba de estrenarse en la ciudad de Adelaida.
Rachel High tituló a su film “Brown the dirt” (Marrón como el polvo) y está protagonizado por un joven con síndrome de Down y cuenta con la participación de varios destacados actores australianos.
La película dura cerca de 20 minutos y trata sobre las vivencias que Rachel siente en relación a los animales y contra los malos tratos que a veces sufren.
La joven inició su carrera con la participación en el proyecto “Up the hill” (Colina arriba) de la Universidad Flinders de Adelaida, que dirige John Grantley, cuyo objetivo es favorecer el acceso a la educación universitaria a alumnos con discapacidad intelectual.
En el programa vieron sus cualidades y su fuerte deseo por filmar una película y a partir de allí le brindaron toda la preparación y las herramientas para cumplir su anhelo y servir de inspiración a otros tantos jóvenes que comparten sus sueños y su condición.

DOS AÑOS DESPUES....... (Diario Rio Negro)


SAN ANTONIO OESTE (ASA).- Finalmente, la silla que Juan Ignacio Grandoso, el chico de 16 años que sufre un severo cuadro de parálisis cerebral y necesitaba un "sistema postural" con estabilizador de nuca ajustable para ser trasladado, fue entregada por el Ipross, luego de dos años de espera y de la intervención de la justicia.

La llegada de la silla permitirá que Juan, que posee alteraciones que lo mantienen inmóvil y producen la rigidez de sus articulaciones, pueda mantener su cuerpo sujeto en posición vertical.

Además, desde el juzgado a cargo de Carlos Reussi en el que recayó el recurso de amparo que los Grandoso decidieron solicitar en noviembre, les informaron que seguirán actuando con respecto al reclamo iniciado por el pago del ´coseguro´. Ocurre que pese a que los artículos para discapacidad deben tener una cobertura del 100% se les reclamaba el pago del 50% del bien adquirido. Cabe recordar que el trámite para obtener la silla fue iniciado en julio de 2006, pero aunque solicitaron que la silla fuera para el talle "adulto pequeño" a mediados de noviembre de ese año la silla fue entregada pero en un talle menor al requerido, que era el mismo que ya resultaba inapropiado.

ENCUENTRO EN PLOTTIER (Diario La Mañana del Neuquén)

Se llevó a cabo en Plottier el 1º Encuentro Recreativo para Personas con Discapacidad en el cámping Nepen Hue de esta localidad. A la convocatoria asistieron delegaciones de Picún Leufú, Senillosa y Neuquén.
La Dirección de Necesidades Especiales dependiente de la Secretaría de Desarrollo Social del Municipio tuvo a cargo la organización del evento que contó con la participación de aproximadamente doscientas personas. Las organizaciones que dijeron presente fueron: Asociación Pro talleres del Barrio Progreso, Lihue (Alta Barda), Neudebis, Larcar, Auquinco, Asociación de Sordos, APAD, Escuela Especial Nº 13, Asociación Senillosa, entre otras.
También asistió al encuentro la coordinadora de Jucai, Carmen Raña junto a su comitiva. La apertura estuvo a cargo del intendente de la localidad, Sergio Gallia.
El cámping Nepen Hue fue el escenario elegido para el desarrollo de las distintas actividades que comenzó a las 10. Partidos de fútbol, juegos recreativos y choripaneada se fueron sucediendo a los largo del día.
Para el final se organizó un pequeño recital en el que actuaron el grupo de abuelos Raíces y un coro de no videntes. Luego de finalizado el espectáculo llegó la hora del baile.
“La verdad estamos realmente muy felices. Ésta ha sido una jornada muy especial”, confesó emocionado Daniel Tarifeño, director del Área de Necesidades Especiales. El funcionario destacó la importancia de generar este tipo de eventos que permiten la integración de distintas organizaciones y diferentes discapacidades.
“Es necesario generar un espacio en el cual pueden conocerse, intercambiar experiencias y pasar un buen momento”, remarcó Tarifeño.

martes, 9 de diciembre de 2008

No a la pirotecnia


Carmen Senger, integrante del grupo No a la pirotecnia, presentó la semana pasada en la legislatura de Neuquén, juntó a su hijo Lucas, la carpeta con todo el trabajo realizado por la agrupación. Hace más de dos años que ha comenzado este movimiento en la ciudad. Carmen difundió el siguiente comunicado:

"El grupo de ciudadanos que decimos no a la pirotecnia manifestamos una vez más el deseo de que en estas fiestas la población neuquina tome consiencia de los riesgos presentes en el uso de estos elementos. Recordar que los daños pueden ser físicos, auditivos y psicológicos, que hay pérdidas de bienes materiales, por la presencia de incendios, que se trastorna la convivencia social surgiendo conflictos entre los vecinos"

Para adherir a la campaña comunicarse al correo electrónico: noalapirotecnia@yahoo.com.ar

domingo, 30 de noviembre de 2008

Periodismo y discapacidad



Los comunicadores sociales, periodistas, y estudiantes de las carreras de comunición social y periodismo que deseen adherir a la Declaración de Periodistas Argentinos, en favor de la plena integración de las personas con discapacidad, pueden hacerlo en el sitio hogaramar. También pueden consultar las "Pautas de estilo periodístico sobre discapacidad" de Alejandra Noseda en los sitios: COMFER/ CTA/ LA USINA



Actividades por el día internacional de las personas con discapacidad

El miércoles tres de diciembre a las 19:30hs los alumnos y las alumnas del taller protegido Lihuen presentarán Villancicos Navideños, en el Consejo Deliberante de la Ciudad de Neuquén. La entrada es libre y gratuita.
El taller protegido Lihuen está ubicado en El Ceibo 433 del barrio Alta Barda.

sábado, 29 de noviembre de 2008

Esa costumbre de creerse mejor que el otro (Diario Página 12)

El Inadi conformó el primer mapa de la discriminación en el país, que evidencia el qué, cómo y dónde del prejuicio argentino. El 30 por ciento fue discriminado alguna vez.

Tres de cada diez argentinos fueron discriminados alguna vez. Cerca de cinco presenciaron un acto de discriminación. Pero apenas seis de cada cien hicieron alguna denuncia o conocen a alguien que la haya hecho. Estos son los datos centrales de una investigación que llevó a cabo el Inadi durante un año y medio en todas las provincias y la ciudad de Buenos Aires para conformar el primer mapa de la discriminación en el país. El estudio evidencia otra situación preocupante: el 70 por ciento de la sociedad se caracteriza por tener pensamientos o prácticas discriminatorias. Es decir, siete de cada diez argentinos discriminan.

La encuesta, cuyos resultados serán presentados oficialmente hoy, se desarrolló desde diciembre de 2006 hasta junio de este año. Participaron varias consultoras: Analogías, CEOP, OPSM y Ricardo Rouvier y Asociados y tuvo como objetivo conocer las percepciones y representaciones en relación a la discriminación, las prácticas discriminatorias y los prejuicios en el país. “Es la primera vez que se recorren todas las provincias para tener un panorama de la discriminación –explicó María José Lubertino, presidenta del Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo–. Esto será una hoja de ruta que guiará la formulación de las nuevas políticas públicas sobre el tema” (ver aparte).

La encuesta se basó en datos individuales de percepción, pero también indagó en prácticas discriminatorias en los medios de comunicación, en oficinas públicas, empresas y centros de entretenimientos de todo el país.

Según el informe, la percepción de prácticas discriminatorias está presente en la sociedad argentina de manera muy fuerte: más del 80 por ciento de los consultados considera que en la Argentina se discrimina mucho o bastante. Entre las provincias con mayor percepción figuran Neuquén, Catamarca, Chaco, Formosa y La Pampa. En el otro extremo están Tucumán y Entre Ríos.

El grupo que más padece los prejuicios y la discriminación está conformado por las personas en situación de pobreza: alrededor del 75 por ciento de los encuestados reconoció que se las discrimina “mucho” o “bastante”. El 67 por ciento consideró que se discrimina “mucho” o “bastante” a las personas con sobrepeso; casi el 62 por ciento, a las personas con enfermedades contagiosas, y el 52 por ciento, a las personas con discapacidad.

“La alta discriminación por pautas estéticas, principalmente la obesidad, fue una sorpresa que brindó el estudio: no estaba en el imaginario que ese grupo concentrara una de las mayores percepciones de discriminación”, indicó Lubertino.

Frente a la pregunta de si alguna vez fue víctima de algún acto discriminatorio, el 32 por ciento de los consultados contestó que sí. El Litoral (Misiones, Entre Ríos y Corrientes) constituye la zona donde se percibe mayor nivel de discriminación (42,3 por ciento). Por encima de la media nacional figuran además Neuquén, Tucumán y el Gran Buenos Aires.

El índice de la vergüenza

Los datos de la investigación permitieron elaborar el “índice de discriminación”: se trata de un valor de entre 0 y 10 puntos donde un puntaje mayor indica menor nivel de concepciones discriminatorias. El índice fue conformado sobre la base del acuerdo de los entrevistados en torno de un conjunto de frases que remiten a probables situaciones de discriminación.

Por ejemplo, ante la afirmación “la mayoría de los delincuentes no tiene recuperación”, un 47 por ciento de los encuestados consideró estar de acuerdo. Las cifras mayores se registraron en Córdoba (61,5 por ciento) y la menor proporción (29,5 por ciento) lo hizo en Capital Federal.

Otra frase fue “si mi hijo fuera homosexual debería llevarlo a un profesional de la salud”: casi el 40 por ciento respondió que coincide. Las cifras más abultadas se dieron en San Luis (60 por ciento), Salta (54,4), La Rioja (52,6) y Misiones (52,2%). Con el 23,3 por ciento, Tierra del Fuego tuvo el porcentaje inferior.

“Las/os trabajadoras/es que vienen de países vecinos les quitan las posibilidades a los trabajadores argentinas/os” fue otro de los conceptos consultados: el 44,5 por ciento dijo que eso es verdad. Es más, un 51,4 dijo identificarse con la frase “la Argentina debe ser sólo para los argentinos”, en contraposición con la afirmación: “La Argentina debe estar abierta a todo el mundo que quiera”.

Así, el índice mostró que un 70 por ciento de la sociedad discrimina, es decir, que se caracteriza por tener pensamientos o prácticas que segregan. Ese porcentaje está conformado por un “núcleo duro” que se posiciona con una alto nivel de prácticas discriminatorias. El resto (un 55 por ciento), se ubica en un nivel medio. En el mapa nacional, las provincias con menos niveles de discriminación, según ese índice, son Santa Cruz, La Pampa, Río Negro, Santiago del Estero, San Juan y Neuquén. Los distritos con valores más preocupantes son Corrientes, Catamarca, Salta y Jujuy. En la ciudad de Buenos Aires, el “núcleo duro” se reduce al 6 por ciento, el nivel medio llega al 67 por ciento y el porcentaje con menores actitudes discriminatorias es de 27.

La investigación también indagó en los ámbitos donde se discrimina. La escuela obtuvo uno de los valores más altos. “¿En qué medida la televisión reproduce prácticas discriminatorias?”, fue otra de las consultas. El 44,6 por ciento respondió “mucho” o “bastante” y un similar 44,3, “poco” o “nada”.

Las entrevistas fueron domiciliarias, con un universo de población de 18 a 74 años, de ambos sexos y seleccionados según cuotas de género y edad. “Este mapa nos permite conocer la realidad provincia por provincia, municipio por municipio. Conociendo la situación en cada lugar, en cada ámbito, podremos en conjunto con las autoridades locales encarar las políticas públicas necesarias para revertir las actitudes y las creencias discriminatorias”, señaló Lubertino. Hay indicadores que son favorables para esa tarea, de todos modos: más de cinco personas de cada diez conocen que la discriminación puede ser denunciada judicialmente, cerca de cinco de cada diez sabe de la existencia de una ley nacional contra la discriminación y más de siete de cada diez señala que el gobierno nacional debería darle una importancia significativa al tema.

Por Andrés Osojnik

El oscuro estigma de la asimetría (Diario La Nación)

La última publicidad institucional de la ONCE (Organización Nacional de Ciegos Españoles, que también se preocupa de otras deficiencias) tiene por objetivo hacerle comprender a la sociedad ibérica -en general tan descreída- qué bien se adaptan los discapacitados a su entorno. Se trata de cinco spots que se emiten a cada rato en la televisión nacional, protagonizados por Juanan, Javier, Ysa, Cris y Dani. Cada uno de estos jóvenes tiene una discapacidad, pero los vemos interactuar con sus amigos, con su familia, con sus compañeros de trabajo, llenos de felicidad y rutina; sin complejos. Posiblemente el rasgo común de los cinco, y a la vez el menos evidente, es que la agencia de publicidad ha elegido (para dar claro testimonio de integración social) a discapacitados muy guapos, casi salidos de una escuela de modelos desparejos, de rostros simétricos y serenos, con la idea de que no provoquen ningún rechazo visual. Es conocido que el español se siente, per se, un poco más desprovisto de gracia que el europeo medio, y no soportaría que sus discapacitados motores también corrieran la misma suerte. (Con Fernando Alonso ya parecen tener bastante.)

Haciendo un uso malsano de la imaginación, no es difícil comprender que en el casting de estos anuncios quedaron afuera los ciegos con ojos blancos, los discapacitados con down facial muy evidente y los otros, los feos porque sí; en suma, los que a la mayoría de los espectadores pudiera causarle incomodidad o desazón a la hora de la cena. Como en una mamushka rusa, estos anuncios antidiscriminación esconden dentro una discriminación más sutil, de la que todavía la sociedad española no se hizo eco sin sonrojo: el rechazo ante la fealdad, la aversión por las asimetrías del rostro y del cuerpo, que es el modo en que los humanos entendemos los parámetros más distantes de la belleza. Stephen Marquardt, un médico californiano que dedicó su vida al estudio de los "pares equilibrados", asegura que belleza es el nombre que se le da a ciertas señales procesadas de forma instintiva por nuestros cerebros. Sus investigaciones demostraron que los rostros considerados hermosos son sumamente simétricos, con independencia de la cultura.

Los esfuerzos de los gobiernos europeos por la integración de sus discapacitados motores y mentales es enorme, pero también muy notorio el olvido por los que quedan fuera de esa lucha, incluso en los anuncios de televisión que propenden a minimizar las diferencias. Un hombre que se ha quemado la mitad del rostro con aceite hirviendo, por ejemplo, tiene menos posibilidades de integración social que un mudo; un obeso mórbido más opciones de quedarse solo en casa que un sordo; un amputado de ambas piernas, mejores alternativas que al que le han cortado sólo una. La sociedad ha comenzado a aceptar a un compañero de trabajo con dificultades motoras, pero le cuesta muchísimo la aceptación del asimétrico, del feo, del raro, que siquiera puede conseguir empleo en los spots que denuncian sus propios padecimientos.

Por Hernán Casciari

Tiene una enfermedad crónica e irá a la Justicia contra los cortes de ruta (Diario La mañana del Neuquén )

Una mujer que padece una crónica enfermedad denunció haber sido atacada a golpes en un corte de ruta. El hecho se generó el viernes pasado cuando un grupo que bloqueaba la ruta le habría impedido el paso en momentos en que la denunciante se trasladaba en colectivo para ir al hospital de Centenario.
Estela Vera tiene 25 años y desde hace un tiempo que le diagnosticaron lupus, una enfermedad que afecta seriamente el sistema inmunológico. Por ese cuadro tiene que viajar con regularidad a Centenario para continuar con un tratamiento, de lo contrario su salud se deteriorará rápidamente con los años.
Sin embargo, el viernes pasado ella y su marido, Ariel Trecanao, denunciaron haber sido golpeados por un grupo de manifestantes de la toma «Unión y Fuerza» que mantiene una usurpación de lotes privados en el centro de El Chañar, a pesar de que ellos mismos viven en ese asentamiento.
«Andaban con palos y mi señora se había bajado del colectivo y se enfrenta con una mujer a la que le dicen ‘la paraguaya’ mientras que su marido le pega una patada. Ellos nos decían que teníamos que estar en la ruta, porque nosotros estamos en esa toma, pero no coincidimos con los cortes, buscábamos otra solución para tener un terreno», relató Trecanao.

Radicación de denuncia
La gravedad del hecho llevó a la familia a radicar la denuncia policial para garantizar el tratamiento médico por su enfermedad. Además tienen pensado acudir a la Justicia con un recurso de amparo para que se les asegure la libre circulación.
«Fue en una discusión de un mal entendido con el presidente de la toma, que se llama Guillermo Falcon. Les mostré los certificados médicos a esta gente para que nos dejen pasar, porque mi mujer tiene un 80 por ciento de discapacidad. Ahora ellos (por los manifestantes) están confundidos porque mezclan las cuestiones políticas con la salud, y en esto yo tengo que elegir primero luchar contra un enfermedad y después está lo demás», dijo el hombre.
El episodio provocó mucha polémica en toda esta localidad y podría generar un precedente. Se sabe que una buena parte de la población está en contra de la toma de 80 terrenos privados de la empresa ASPA SRL, ya que según el intendente, Ramón Soto, los usurpadores recibieron una propuesta de reubicación que rechazaron.
«Ella tiene mucha inseguridad porque estas personas se manejan en patota y hay un partido político que incita a los cortes de ruta. Esto nos ensucia a todos nosotros, que queremos hacer un arreglo. Mi señora no sabe qué hacer», dijo Trecanao.
Existe hoy todo un debate sobre las consecuencias migratorias que hay en San Patricio del Chañar, un tierra que parece ser el destino de muchas familias del Norte del país y también de oriundos de Bolivia y Paraguay, esperanzados con un mejor futuro económico y bienestar.

"Con las alas del alma" actuará en la Recoleta (Diario Rio Negro)


CIPOLLETTI (AC).- Aunque aún no finalizó, éste fue un año intenso para los integrantes de la asociación civil "Con las alas del alma" de esta ciudad. Luego de participar en el primer festival nacional "Desafiarte" que se realizó en Córdoba, el grupo de danza teatro de la institución fue destacado por ser la primera compañía del país en esta disciplina que está compuesta íntegramente por personas con discapacidad.

Esta distinción, brindada por la Fundación nacional "Desafiarte por la inclusión", los llevará el mes que viene a Buenos Aires para actuar en el Centro Cultural Recoleta en dos funciones, el 17 y 18. Además, y como si esto fuera poco, hace menos de una semana una empresa petrolera que opera en la zona les donó una camioneta doble cabina y antes de fin de año les entregará una ambulancia.

Susana Rotella e Irma Baier, de la comisión directiva de la asociación, destacaron que ambos reconocimientos se obtuvieron luego de doce años de trabajo continuo "en busca de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad, logrando una verdadera inclusión en la sociedad a través del arte y los oficios".

Entre otros aspectos reconocieron que para viajar a Buenos Aires recibieron el aporte del municipio, la provincia y la Autoridad Interjurisdiccional de Cuencas, aunque aún falta resolver la estadía en esa ciudad para las 30 personas que viajarán.

Informaron que entre las actividades que aún restan antes de que termine el año, figura la presentación anual de los talleres de danza-teatro, tango, coro de lengua de señas, de creación artística y de panificación. La muestra será el domingo 30 a partir de las 18, en el centro cultural de Toschi y Tres Arroyos.

En cuanto a la camioneta aclararon que se utilizará especialmente para trasladar los implementos de los talleres que brinda la institución, que se realizan en diversos espacios de la ciudad. Esto, básicamente, porque aún no finalizó la construcción del futuro centro de día que funcionará en Circunvalación y Bolivia.

En la actualidad, todos los días decenas de niños, jóvenes y adultos con discapacidad participan de los talleres que brinda la institución. Los hay con orientación laboral (cocina, cestería, artesanías), con orientación artística (danza-teatro, pintura, tango) y con orientación a rehabilitación (actividad ecuestre, adaptativa y equinoterapia).

Estos últimos se realizan en una chacra ubicada a mitad de camino entre Cipolletti y Allen por la ruta 22.

La historia de "Con las Alas del Alma" se remonta a 1996 cuando un grupo de padres "hartos" de ir de acá para allá buscando actividades para sus hijos, decidieron que la mejor alternativa era crear ellos mismos un espacio. Un lugar donde las personas discapacitadas pudieran expresarse, disfrutar y mostrar a la comunidad los frutos de su trabajo.

"Felicitaciones Ana Laura, egresada con síndrome de Down del secundario" Carta de lectores (Diario Rio Negro)

APA21DO -Asosciación Patagónica Síndrome de Down- "Nunca te detengas" quiere compartir con toda la sociedad un acontecimiento que nos colma de alegría. Ana Laura del Milagro Calí , una joven de Río Colorado, de 19 años con síndrome de Down, termina la escuela secundaria el 28 de noviembre y egresará de 5º año junto con otros 54 alumnos. Cursó sus estudios primarios en la Escuela Pública Nº 18 y los secundarios en el Instituto Privado Gustavo Martínez Zuviría, Escuela Pública de gestión privada, ambos de la localidad de Río Colorado, en la provincia de Río Negro, que abrieron sus puertas a la experiencia de la integración.

Este logro ha sido posible por el gran esfuerzo y voluntad de Ana Laura, apoyado en la férrea decisión familiar y en la tarea de amigos, docentes e instituciones que han servido de guía y sostén en todos estos años.

Felicitamos y agradecemos a cada una de las instituciones, a cada uno de los directivos, docentes, personal no docente y de maestranza, a sus compañeros y a cada una de las familias de las distintas comunidades educativas por las que pasó Ana Laura. Todos ustedes, desde una ciudad pequeña de la provincia de Río Negro, le han dado el mejor ejemplo a la sociedad de que "cuando se quiere y cuando hay compromiso y amor puesto en la tarea diaria se puede integrar ". No necesitaron de grandes estructuras edilicias ni de un regimiento de recursos humanos ni de cursos específicos ni de recetas mágicas. Seguramente todos los que han compartido con Ana Laura, de una u otra manera, tendrán una mirada diferente a la de alguien que nunca tuvo la oportunidad de tener un compañero o un alumno con síndrome de Down. Es precisamente desde los valores inculcados en la familia y desde la escuela que lograremos formar futuros ciudadanos, políticos, jueces, comerciantes, docentes, etc. que vean en la discapacidad un valor y no un defecto. Y todos ustedes han sembrado una semilla que algún día dará sus frutos.

Nosotros, los padres, luchamos por los derechos de nuestros hijos, pero en breve les pasaremos la posta. Gracias a la oportunidad que tuvieron de educarse, jóvenes como Ana Laura, como Iván Blazquez (periodista deportivo de Córdoba con S.D.), como Pablo Pineda en España (Licenciado en Ciencias de la Educación y Psicopedagogo con S.D.), como Débora Seabra en Brasil y tantos otros casos, sirven para ejemplificar que ellos mismos hoy pueden defender sus derechos y los de otros sin voz. A los padres nos toca defender una educación en los valores: justicia, paz, solidaridad, generosidad, respeto por el otro, responsabilidad, abnegación, constancia... A la sociedad, escucharlos, enseñarles y darles oportunidades de tener acceso a la salud, de aprender a leer y escribir, de asistir a una escuela común, de practicar deportes, de tener un trabajo con un salario, de ser personas con una vida autónoma, plena, como la de cualquier otro ciudadano. A nuestros niños, jóvenes y adultos con S.D. les compete estudiar y aprender hasta donde alcancen. Hoy todos tenemos un motivo de alegría, pero también nos entristecemos con todas las espinas que otros deben atravesar para educarse y para ser considerados sujetos de derecho.

Sin duda, Ana Laura es un ejemplo para muchos otros que teniendo 46 cromosomas y sin tener que superar las barreras que significan una discapacidad intelectual abandonan ante el primer obstáculo. Hoy Ana Laura les contesta en inglés a los que alguna vez no creyeron en ella y se dispone a continuar estudios de italiano y de turismo.

¡Gracias Ana Laura y familia por permitirnos soñar que un mundo con otras posibilidades es factible y que poco a poco allí habrá un lugar para todos y cada uno del colectivo del síndrome de Down!

José María Fabi, DNI 13.483.324

José Luis Martínez, DNI 14.657.145

Lidia Marina López, DNI 16.832.662

Omar Roberto Rivera, DNI 12.648.625

Viviana J. Romera, DNI 14.598.711

Juan Carlos Callegari, DNI 16.277.427

Diana Elisa Andrade, DNI 13.350.822

Cipolletti demostró que se puede con la inclusión (Diario Rio Negro)


CIPOLLETTI (AC).- La caminata por la integración y la inclusión se realizó ayer con la participación de multiplicidad de personas de edades diversas, muchas con capacidades especiales que se ganan con orgullo un espacio en la comunidad pese a determinados problemas físicos o neurológicos.

Colorido, música, murgas, actividades deportivas y muestras de artesanías y creaciones hicieron divertida la tarde. "Venga, siéntese en la silla de ruedas, no tenga miedo", invitó la familiar de un discapacitado a un muchacho que entregaba solidario su presencial aporte. "La verdad es que me llega una sensación extraña, ahora comprendo más lo que es moverse así, usando la fuerza de los brazos...y que te miren de arriba a abajo. De acá todo se ve distinto", reconoció, tocado por lo que estaba experimentando.

En la plaza San Martín, desde poco antes de las tres de la tarde los operarios trabajaban con enormes parlantes y decenas de luces preparando el posterior espectáculo de Fabiola Andrade "La Rancherita", estrella del programa de TV "Talento Argentino". Mientras, dirigentes, operadores sociales, vecinos en general y los que dignifican la vida siguiendo adelante con sus capacidades especiales, coparon un gran sector del paseo público en una tarde que acompañó con cielo celeste y calorcito.

Esta jornada -"Juntos Podemos", era le lema- estuvo organizada por el Centro Israelita de Cipolletti, cuya alma mater en la materia es Liliana Alfie, y la Escuela Municipal de Deportes Integrados que dirige Víctor Auberti, con la coordinación del Consejo Local del Discapacitado.

"Esto que hacemos desde hace muchos años es para que la sociedad siga tomando conciencia de que solamente "nosotros" no somos los normales sino que también lo son todas las personas con capacidades especiales, por lo que debe acentuarse más todavía la integración y extenderse el sentimiento de inclusión", dijo Liliana Alfie.

Las caminatas del tipo se multiplicaron en todo el país, desde hace 14 años, a pedido de la mutual judía AMIA y del organismo filantrópico B´nai, planteando "paz en el mundo y una absoluta integración en todos los aspectos". Le pusieron su sello distintivo a la tarde la entidad Con las Alas del Alma -que conduce Susana Rotella-; la Asociación de Discapacitados e Integrados; APASIDO; el Ruca Suyai; la Escuela Especial Cuatro y su similar, la 24; la sección de Salud Mental del hospital a cargo de la doctora Alicia Hermida; la Escuela Laboral 4 y obviamente el Centro Israelita y los cuadros de la Escuela Municipal de Deportes Integrados. Como parte de lo acontecido, se contó con la visita del intendente Alberto Weretilneck, quien juntamente con Aubert, recibieron a Mariela Almada, jovencita no vidente que en lanzamiento de disco obtuvo la medalla de bronce en las Olimpíadas Especiales en Pekín, China.

sábado, 22 de noviembre de 2008

Marcha por la Inclusión en Cipolletti (Diario Rio Negro)

CIPOLLETTI (AC).- Para que las personas con discapacidad sean visibles en la sociedad y sus derechos sean contemplados, se realizará mañana en esta ciudad la marcha "Juntos Podemos".

Coordinada por el Consejo Local del Discapacitado junto a la Asociación Israelita y la Escuela Municipal Deportiva Integrada de esta ciudad, la actividad cerrará con la presentación de los trabajos que realizan las diversas instituciones relacionadas con el tema. La marcha se realiza desde hace 14 años en Buenos Aires y tiene como punto de partida la mutual de la AMIA. Este año, en el único lugar que se replica es en Cipolletti.

Las actividades se iniciarán a las 17.30 en la plaza San Martín y tiene como objetivo generar conciencia sobre los derechos de las personas con discapacidad para que puedan alcanzar una integración social real. Participarán Con las Alas del Alma; la Asociación de Discapacitados e Integrados, Ruca Suyai, ApaSiDo, el área de Salud Mental del hospital "Pedro Moguillansky, las escuelas especiales Nº 4 y 24, la Escuela Laboral Nº 4 y la Escuela Municipal Deportiva Integrada.

Cada una de ellas ofrecerá, al finalizar la caminata, una muestra del trabajo realizado durante el año. Como 2008 es el año de la ratificación de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad en Argentina, en esta edición de "Juntos Podemos" se hará hincapié en la necesidad de que se cumplan los derechos de este sector.

Osvaldo Gentili...deportista de Allen (Diario Rio Negro)


ALLEN (AA).- Osvaldo Gentili es un deportista que siempre luchó por superarse. Cuando era muy pequeño los médicos le diagnosticaron una hemiplejía, lo que le generó dificultades motrices. La vida lo hizo fuerte y con los años se aferró a una disciplina que hoy no para de darle satisfacciones. Forma parte del seleccionado nacional de tiro deportivo y por estas horas participa del Sudamericano en Chile.

Sueña con llegar a las olimpíadas de Londres 2012 y por eso hace varios años toma parte en categorías convencionales y especiales de tiro, con resultados por demás positivos. El 2007 fue un año "bisagra", ya que compitió en el Abierto europeo para personas con discapacidad que en Suhl, Alemania y se ubicó en el puesto 54. "Fue una experiencia magnifica y me sentí muy orgulloso de representar al país", recordó Gentili.

Ahora se sumó al equipo argentino: "me siento muy contento con el llamado, lo deseaba. Trabajo para el tiro y lo que hago es para crecer a nivel deportivo".

Cobertura total a niña discapacitada en Córdoba (Yahoo-noticias)

La Cámara Federal de Apelaciones de Córdoba confirmó un recurso de amparo que obliga a una obra social a restituir la cobertura de rehabilitación a una niña con discapacidad, hija de un afiliado.

La medida no es un fallo extraordinario, pero muestra el camino legal que se debe seguir en estos casos para que se aseguren los servicios de salud en lo inmediato, hasta que se resuelva la situación de fondo. Incluso el recurso de amparo puede ser solicitado a defensores oficiales si la persona no tiene recursos económicos.

Los camaristas resolvieron rechazar el recurso de apelación interpuesto por Andar –obra social de viajantes y vendedores– en contra de la resolución cautelar del 5 de agosto pasado, dictada por la jueza Cristina Garzón de Lascano.

La hija del afiliado tiene Síndrome de Down. Entre 2003 y 2007 la obra social cubrió todas las prestaciones. En 2008 decidió suspender los servicios.

La jueza hizo lugar a un amparo presentado por el afiliado, pero la obra social apeló. Andar adujo que la constancia de discapacidad no obliga a que se le cubran todas la prestaciones y que los servicios exceden a los definidos por la ley 24.901, sobre el sistema de prestaciones básicas relativas a la discapacidad.

La Cámara rechazó la apelación porque entendió que está en juego “la subsistencia de un derecho elemental, como lo es el derecho a la salud”, tutelado por la Convención Americana de los Derechos Humanos.

Para documentar los hechos, el tribunal tomó en cuenta el certificado de discapacidad emitido por el Ministerio de Salud provincial y un certificado médico en el que se le indica rehabilitación foniátrica, apoyo a la integración escolar y psicopedagógica.

lunes, 17 de noviembre de 2008

Evalúan necesidad de actualizar el Código Civil en materia de discapacidad (Diario La Opinion Austral)

En la sede de la Asociación de Padres Pro Ayuda al Discapacitado -APPADi-, se concretó ayer el Primer Encuentro denominado “Fortalecimiento de la Posición Social de la Persona con Discapacidad y su Autonomía”, con la disertación de la doctora Patricia Balsells, especialista de la Comisión Nacional de Discapacidad -CONADIS-.
Desde la organización local, Rosa Chacón dijo que se trata de brindar asesoramiento y mayor información a quienes son padres de personas con discapacidad, y que pertenecen a una institución como APPADi, que trabaja para las personas con discapacidad.
Contó la dirigente que preocupa a la institución la posición social en que se ubica a la persona con discapacidad, cuando es declarada insana o inhábil, considerando que “esto no tendría que ser así, por eso estamos tratando de aprender un poco más, con el asesoramiento especialista necesario”.
Chacón explicó por LU 12 Radio Río Gallegos que “declarar a una persona inhábil significa que no es apta para trabajar, para ejercer su derecho cívico, y por la palabra, no servir para nada, que no es el caso de estos jóvenes y adultos con discapacidad”.
“Nosotros tomamos esta situación con mucho destrato por ser padres de estos jóvenes, cuando la ley te habilita a comprar un vehículo para discapacitado, y lo primero que te piden es la declaración de inhabilidad de tu hijo cuando tiene discapacidad mental”, detalló la dirigente.
El encuentro convocó a abogados, asociaciones que trabajan con discapacidad y padres de personas con capacidades diferentes quienes, luego de instruirse acerca de los conceptos de capacidad, incapacidad y minusvalía y de integrarse a un panel de debate, pensaron acciones, reformas y estrategias para la promoción y protección efectiva de los derechos humanos, considerando las consecuencias directas de la declaración de insanía o inhabilidad.
A su turno Balsells evaluó que “hay que modificar nuestro Código Civil que data de fines del 800, donde en materia de discapacidad, no son los mismos conceptos que se utilizaban en aquella época que en esta”.
Aclaró la especialista que “no hay discriminación”, en la utilización de estos conceptos, “porque los jueces, en la actualidad, están tomando el Código Civil tal como es, van adaptándolo, ya que nuestro derecho es móvil, dado que está constantemente sufriendo modificaciones, por el hecho de que las personas no somos los mismos”.

Espectáculos teatrales y recitales para hipoacúsicos en Tucumán (Diario El Cisne)

Se inauguró esta semana un sistema de aros magnéticos en el Centro Cultural Virla, de la ciudad de Tucumán. Ya son 3 los lugares equipados, conjuntamente con el teatro Alberdi y el Centro Cultural Ricardo Rojas en esta capital provincial.
Es de color negro, mide trece por diez centímetros y junto a un cable que rodea la sala permitirá, a partir de ahora, que las personas con hipoacusia puedan disfrutar de espectáculos.
Como parte del festejo, se presentó el Coro de Niños y Jóvenes Cantores de la UNT. El sistema fue solicitado por una integrante de la comunidad de hipoacúsicos a la Universidad Nacional de Tucumán, que a su vez pidió una donación a Mutualidad Argentina de Hipoacúsicos. Ésta institución, en el marco del programa "Sin Barreras", donó uno de los aros que se instaló en el Virla, mientras que los dos restantes fueron adquiridos por la UNT.
Los hipoacúsicos sufren la disminución de la sensibilidad auditiva, y el sistema de aro magnético consiste en un amplificador universal adaptado para entregar la señal de salida amplificada a un cable que se instala rodeando el perímetro de la sala. De esta manera se produce en la superficie del lugar un campo magnético que copia exactamente la señal audible. El uso de este tipo de sistema permite una transmisión directa del sonido al audífono sin los efectos adversos de la distancia, la reverberación o el ruido de fondo. Así, los hipoacúsicos podrán disfrutar en forma plena de los espectáculos que se realicen en las salas del teatro Alberdi y los centros culturales Virla y Ricardo Rojas, que dependen de la UNT y que son los primeros espacios culturales de la provincia en contar con esta tecnología.
"Esta tecnología, que le permitirá a los hipoacúsicos disfrutar de espectáculos y actividades culturales, es parte del plan permanente de la Universidad de sacar todo su potencial al medio", expresó el rector de la UNT, Juan Alberto Cerisola. "Es que esta institución está al servicio de la gente".
La MAH ya ha instalado aros magnéticos en varias provincias. En Buenos Aires funcionan en el Teatro Colón, Planetario Galileo Galilei, Teatro Maipo, en dos salas del Complejo La Plaza, Teatro San Martín, en el Teatro Independiente de Mendoza y en los teatros Coliseo Podestá y Argentino de La Plata, entre otros.

Fallo emblemático (Diario El Cisne)

Una persona con discapacidad obtuvo en la Justicia un fallo a su favor por el que la empresa automotriz Honda le deberá pagar 20.000 pesos, utilizando como antecedente un dictamen del INADI. La empresa deberá abonar esta multa por no aplicar la rebaja de precio por el régimen de franquicia impositiva a discapacitados.

El Juzgado Nacional en lo Civil número 110 de esta ciudad calificó el hecho como un acto discriminatorio por "no aplicar la rebaja del precio operada a una persona con discapacidad que había suscripto una reserva para adquirir un rodado bajo el régimen de franquicia impositiva".
Marcelo José Gentile compró, a principios de 2002, un vehículo en la empresa Honda Automóviles de Argentina S.A. mediante el beneficio de franquicias para personas con discapacidad.
La empresa disminuyó los precios de comercialización de automóviles en el mercado tradicional, pero no otorgó el mismo beneficio a los obtenidos para vehículos para personas con discapacidad (decreto 1313/93), de acuerdo con un comunicado de prensa divulgado por el INADI.
Gentile denunció el caso ante el Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo (INADI), donde obtuvo, en 2003, un dictamen a su favor.
La entidad, que depende del Ministerio de Justicia, Seguridad y Derechos Humanos de la Nación, reconoció en un primer lugar que la problemática respecto de las modalidades de contratación no era de su competencia.
Sin embargo, dio la razón al denunciante cuando manifiesta haber sido víctima de un acto de discriminación, dado que "del expediente surge que la diferenciación en la disminución de precios está basada en una característica física del consumidor", de acuerdo con el texto del comunicado.
El dictamen del INADI afirmó que de la documentación presentada se desprende que la modificación de la lista de precios "en el mercado tradicional", no se aplicaría al régimen de personas con discapacidad.
Ocurre que esto constituye un acto discriminatorio en los términos de la ley 23.592, toda vez que la diferencia de precios establecidos a favor de las personas con discapacidad es absorbida por el Estado.
Por consiguiente, no resulta razonable y sí discriminatorio una reducción de precios para el público en general, que no sea aplicable a las personas con discapacidad.

Soluciones ante la discapacidad (Diario La Nacion)


Patricia Simón se apoyó en la experiencia personal para crear Andamio, la primera empresa argentina de productos diseñados especialmente para niños con capacidades diferentes.

Hace ocho años, esta arquitecta de 39 años tuvo que enfrentar la dura experiencia de un parto prematuro y el desafío de criar a un hijo con parálisis cerebral. Fue entonces cuando descubrió que no había productos de ortopedia o de uso cotidiano aptos para chicos con dificultades motrices leves o moderadas.

"Los artículos de ortopedia están pensados para adultos y los que usan los niños están adaptados en forma casera por las madres. Yo también tuve que hacer esas adaptaciones, hasta que me decidí a fabricarlos de cero y con un perfil estético que no marcara aún más la diferencia de los chicos", señaló Simón, que en 2002 se decidió a probar diversos prototipos.

El primero fue una silla esquinera que armó con la ayuda de un diseñador industrial.

"No podía ver la dimensión que tenía el negocio, así que al año siguiente fui al Centro Metropolitano de Diseño con mi idea y me alentaron a seguir adelante", recordó la arquitecta.

"En 2004 participé en el concurso Incuba y después en Buenos Aires Emprende, en el que gané un crédito de 90.000 pesos para poner en marcha el proyecto. A eso sumé ahorros propios y la inversión inicial total llegó a 170.000 pesos", agregó.

El capital sirvió para armar el circuito de proveedores y trabajar en los productos. Los desarrollos se hicieron con el apoyo de diseñadores industriales, fisiatras y profesionales de la salud.

"Fueron muchas reuniones con especialistas para poder armar productos funcionales y estéticos", dijo Simón, que incorporó al diseñador Javier Leveratto, de 24 años, a su proyecto.

Andamio tuvo listo su primer portafolio de productos este año. Se lanzó al mercado con las líneas Alimentación, Set Escolar y Adaptadores de Asientos. La primera, por ejemplo, está formada por cubiertos para estimular la autoalimentación en niños con problemas de coordinación.

"La inclinación a 30 grados del cubierto les facilita llevarse el alimento a la boca. La morfología del mango permite, a su vez, una toma segura y contenida. La línea también tiene cubiertos con mangos en forma de anillo, que permiten introducir la mano para fijar el cubierto en una postura de agarre", explicó Simón.

La línea escolar, en tanto, tiene adaptadores de crayones y lápices que estimulan la escritura. "La morfología orgánica permite diferentes formas de tomar el producto, lo cual es muy útil para los chicos que no tienen un buen agarre", precisó la emprendedora. Andamio también ofrece los adaptadores de asiento, que están pensados para evitar accidentes provocados por caídas frontales y laterales, o deslizamientos.

"Todos los productos están sellados y no pueden ser modificados antes de llegar al cliente. Además de funcionales, vienen en varios colores y formas divertidas, algo que no se veía en el mercado", destacó Simón.

Andamio salió a vender a lugares especializados como la clínica Fleni y el Centro de Parálisis Cerebral. La compañía alcanzó un promedio mensual de ventas de $ 35.000 y en los últimos meses extendió su presencia al interior.

"Tenemos distribuidor en Córdoba y estamos arreglando el sitio de Internet para fortalecer la venta directa", dijo Simón.

La emprendedora descubrió que parte de sus productos podían servir a todos los chicos por igual.

"Son funcionales no sólo para los que tienen dificultades. Eso lo aprendí después. Por eso, la empresa hoy abarca un campo más amplio gracias al set de alimentación", señaló Simón, que está dialogando con cadenas de farmacias y locales de ropa para niños para incorporarlas a su cadena de revendedores.

En los planes futuros de la empresa figura la exportación a Brasil.

170.000
Inversión inicial en pesos

  • Simón sumó el dinero ganado en el concurso Buenos Aires Emprende con ahorros personales

Mercedes García Bartelt
emprendedores@lanacion.com.ar

"Siempre se puede disfrutar si hay valores" (Diario Rio Negro)

Desde la Escuela Especial Nº 12 de Roca, Río Negro, un grupo de alumnos y docentes pudimos concretar el viaje a Bariloche, en el marco de un proyecto "entre adolescentes", integrado por alumnos de entre 14 y 18 años con distintas discapacidades (visuales, auditivas y motoras) iniciado el año pasado. Fueron muchas las gestiones previas que se hicieron para que ellos pudieran disfrutar con la mejor calidad, los servicios turísticos que brinda esa ciudad.

Hoy, de regreso, queremos destacar la distinguida calidad humana con la que nos encontramos, en todos los lugares visitados, que ameritan ser mencionadas en este espacio, ellos son:

? Secretaría de Turismo de nuestra ciudad y de Bariloche. En especial destacar la gestión de la técnica en Turismo: Sra. Cindy González Condeago, juntamente con un grupo de personas, está trabajando para hacer posible el turismo accesible.

? Al intendente de P. Nacional Nahuel Huapi: lic. Juan Salguero, quien puso a nuestra disposición personas competentes, como lo son Emilio, Damián, Nicolás, que utilizando todos los recursos posibles (como por ejemplo una camioneta 4x4 para que los chicos discapacitados motores pudieran explorar y disfrutar de la naturaleza, gracias!. Al personal de la empresa del catamarán "Cau Cau". A empresa Cerro Otto y al personal a cargo.

? Al dueño del parque Temático, enmarcado dentro del circuito chico de la ciudad, el sr. Carlos que tan cordialmente nos recibió y transfirió su conocimiento en función de las distintas capacidades de los alumnos.

? Consejo provincial del discapacitado: que puso a nuestra disposición el medio de movilidad durante los días de estadía, además destacar el acompañamiento del chofer, sr. Sergio Cechinni.

? Hotel UnTER, especialmente al personal (Jorge Kruszcwski y compañeros/as) que en todo momento acompañaron atentamente las demandas del grupo. A la conducción de UnTER Central, Roca, que otorgaron el alojamiento.

? A la CAIC, por su aporte financiero para solventar gastos de combustible.

? A la diputada sra. Marta Ramidán por su asesoramiento y gestión para concretar el viaje.

? A nuestra propia institución que nos acompañaron en cada una de las instancias. A todas aquellas personas que colaboraron con la venta y compra de la rifa para recaudar fondos.

Finalmente queremos destacar que siempre se puede disfrutar si hay valores como: voluntad, respeto, sensibilidad, solidaridad y por sobre todas las cosas amor infinito, que permite que todas las personas en algún momento estemos en igualdad de condiciones... y si nos olvidamos de alguna persona, perdón... es la gran emoción que este momento nos provoca.

Carmen Dealbera, DNI 12.863.967

Anna Gudiño, Hugo Díaz, Mauricio Cerezuela, Facundo Drujera, Beatriz Araujo, Yohana Díaz, Yamila Riquelme, Gonzalo Muñoz, Kevin Órdenes, Dahiana Huaiquimil y Tania Jara.

La educación inclusiva, una materia pendiente en las escuelas del país (Diario La mañana del Neuquén)

Buenos Aires (NA) > Varias son las leyes que establecen, aunque con ciertas salvedades, la integración a escuelas comunes de niños y adolescentes con discapacidad, pero apenas algo más de 29 mil, de un total de 108 mil estudiantes con esas características, concurrieron en 2006 a las aulas regulares, según los últimos datos oficiales.
La inclusión de estudiantes con Necesidades Educativas Especiales (NEE) cobró impulso luego de la aparición del Principio de Normalización, de la Declaración de Salamanca, en 1994, de las conferencias brindadas por expertos locales e internacionales, y especialmente después de la sanción de la nueva Ley Nacional de Educación, de 2005.
Sin embargo, las postulaciones en el campo teórico no se condicen con lo que ocurre en la realidad de las aulas, pese a que se registran tibios avances, en comparación con la última década.
De hecho, muchos son los padres que terminan acudiendo a la Justicia para lograr que sus hijos estudien en el sistema educativo normal.
En buena parte de los casos, los jueces hacen lugar a la demanda, lo que representa un logro para los padres, aunque los niños terminan asistiendo a una escuela cuyos directivos los rechazan.
De acuerdo a las estadísticas de la Dirección Nacional de Información y Evaluación de la Calidad Educativa (Diniece), el 25,9 por ciento del total de la matrícula especial ingresó en 2006 a las aulas de gestión formal.
En números reales, mil estudiantes más se integraron a los salones de los establecimientos educativos comunes de todos los niveles; aunque otros 79 mil permanecieron bajo la enseñanza especial.
Nueve años atrás, 13 mil eran los alumnos con discapacidad que habían ingresado a los centros de enseñanza regulares, tanto de gestión pública como privada. Ese mismo año, cerca de 66 mil estudiantes asistieron a las escuelas especiales.

Cifras
Según la primera Encuesta Nacional de Personas con Discapacidad (ENDI), realizada en el período 2002-2003, alrededor de 200 mil chicos de 5 a 14 años viven con algún tipo de discapacidad, mientras que los jóvenes de 15 a 29 años representan casi 260 mil.
Para ellos, existen casi 2.500 establecimientos educativos especiales, de los cuales 959 están abocados a la enseñanza inicial, 1.402 al nivel primario y sólo 87 imparten el nivel medio o secundario.
Asimismo, pese a que la Diniece no dispone de datos sobre la cantidad de establecimientos educativos de gestión formal que llevan adelante la modalidad de integración, sí cuenta con registros de las escuelas comunes que habilitaron dentro de su edificio un aula específicamente para atender a chicos con NEE.
Esto ocurre, en general, cuando la matrícula en una localidad no amerita la creación de un centro especial. En conjunto, constituyen 954 escuelas, de las cuales 765 pertenecen a la gestión estatal y las 189 restantes a las de gestión privada.
Organizaciones no Gubernamentales (ONG´s) y expertos en la temática aunque destacan el ligero aumento de la matrícula integral, afirman que la situación no se acrecienta por la existencia de una normativa ambigua, la diferenciación entre la carrera clásica de magisterio y la especial, y la escasez de recursos materiales.
«Si bien los principios de la integración escolar de alumnos con NEE tienen unánime aceptación nacional e internacional, lo que ha quedado explicitado a la hora de su implementación, es que se evidencian demoras, reticencias, falta de decisión y un sinnúmero de excusas», señaló el presidente de la Asociación Síndrome de Down de la Argentina (ASDRA), Raúl Quereilhac.
La escasez de profesionales especializados que realicen el trabajo de integración y den respuesta a la demanda configura otro de los principales reclamos del sector.
Para la presidenta de la Fundación para el Desarrollo Autónomo Laboral (Fundal), Stella Cañiza de Páez, este hecho tiene que ver con la manera en que se supone que debe actuar un equipo integrador.
Es decir, «la intensidad y frecuencia de la presencia del profesional en la sede de la escuela común, así como su misión y función».
Por otro lado, «la integración escolar no es obligatoria y, por ende, la aceptación queda librada a la intención de la escuela común. Ello obligó a muchos papás a presentar un recurso de amparo para que su hijo pudiera asistir a las escuelas. Además, hay un desconocimiento de la discapacidad en los establecimientos de gestión formal, existen barreras culturales, faltan proyectos concretos, capacitación a docentes y una normativa clara a nivel país que garantice la integración», reclamó la directora de la Fundación Discar, Marta Mendía.

Maestros especiales se oponen

Buenos Aires (NA) > Las reticencias para educar en la diversidad tienen varias vertientes pero encuentra a las propias escuelas que imparten la enseñanza especial su mayor oponente.
A esta conclusión arribó la tercera parte de un relevamiento desarrollado por la Fundación Par, en alianza con otras organizaciones sociales.
«La mayor resistencia en torno a la educación inclusiva se dio en el universo de la escuela especial. Nos costó entrar a cada establecimiento de este tipo para llevar adelante la encuesta. Una diferencia muy grande comparada con las escuelas comunes», resaltó Luciana Montero, coordinadora de la encuesta por parte de la Fundación Par.
El 80 por ciento los docentes de escuelas especiales porteñas cree que la mayor dificultad que enfrentan los alumnos con discapacidad dentro del aula común son las inadecuadas adaptaciones curriculares.

Exclusión y discriminación

Buenos Aires (NA) > La falta de herramientas para la inclusión al ámbito laboral luego de finalizada la escolaridad especial y la dificultad a la hora de integrarse con otros grupos sociales son los principales riesgos que genera transitar la infancia y adolescencia sólo por las aulas especiales, coinciden en alertar los expertos.
«Una persona hipoacúsica, por ejemplo, es alguien que tiene discapacidad pero que no afecta sus posibilidades de cognición. Sin embargo, relegarla a una escuela especial obstaculiza la posibilidad de acceder a una vida adulta autónoma y dificulta su capacidad para desenvolverse de forma satisfactoria en el ámbito laboral», consideró Marina Klemensiewicz, presidenta de la Comisión para la Plena Participación e Integración de las Personas con Necesidades Especiales (Copine), pertenenciente al gobierno porteño.
«Todos los chicos con necesidades educativas especiales deberían empezar sus estudios en la escuela común y luego determinar, por condiciones y riesgos personales que puedan correr, si es necesario que asistan a un colegio especial», opinó la coordinadora del área de Educación Especial del Ministerio de Educación Nacional, Ana Moyano.

lunes, 10 de noviembre de 2008

Reunión del Foro Provincial Permanente por los Derechos de las Personas con Discapacidad

El Foro Provincial Permanente por los Derechos de las Personas con Discapacidad de Neuquén se reúne el próximo viernes catorce en la localidad de San Martín de los Andes a partir de las 17 horas.
La sede será el
CENTRO CULTURAL COTESMA, General Roca 1154
.
Para mayor información comunicarse con Carmen Sponda al 0299-154298922.

I Jornada Patagónica sobre Adolescencia y Discapacidad


Los dìas catorce y quince de noviembre se realizará en el Centro Cultural Cotesma Salón Auditorio, General Roca 1154, de San Martín de los Andes la I Jornada Patagónica sobre Adolescencia y Discapacidad. Participarán del encuentro la doctora Patricia Goddard, el licenciado Alejandro Barizza, la magister Silvia Bersanelli, la profesora Stella Caniza de Páez, la profesora Beatriz Zoppi.
Los temas que se abordarán son: la familia frente a la adolescencia de su hijo con discapacidad, adolescencia, crecimiento y desarrollo, identidad, ocio y tiempo libre, sexualidad y vida afectiva en el joven con discapacidad intelectual, didáctica, adecuaciones curriculares y evaluación o curriculum funcional, necesidades educativas derivadas de la discapacidad motora, jóvenes y adultos con discapaciada múltiple o necesidades múltiples, vínculo profesional- familiar, trastornos psicopatológicos y comportamientos en retraso mental, el desgaste de los profesionales que trabajan con personas con discapacidad, presentación de trabajos regionales.
Informes e inscripción: 02972-410864/ 420242-
correo electrónico: capacitacion@puentesdeluz.org.ar
sitio web: www.puentesdeluz.org.ar

sábado, 8 de noviembre de 2008

Dispositivo que informa a los ciegos de la posición de autobuses y trenes (Diario El Cisne)

La Organización Nacional de Ciegos Españoles, ONCE otorgó su V Premio de I+D en Nuevas Tecnologías para Ciegos y Deficientes Visuales, dotado con 240.000 euros, al proyecto 'Shinob', desarrollado por varios investigadores asturianos con el objetivo de facilitar el uso del transporte público a las personas con discapacidad visual.
Se trata de un asistente de navegación que puede ser utilizado en teléfonos celulares, que controlará los recursos del sistema de posicionamiento GPS y de los sistemas de información de los transportes en trenes y autobuses, de manera que la información es servida en tiempo real a la persona ciega en su propio móvil.
Los ganadores, investigadores asturianos, han competido en esta edición con 59 trabajos procedentes de 18 países y 4 continentes (Argentina, Australia, Canadá, China, Colombia, Chipre, Dinamarca, España, Estados Unidos, Francia, Israel, Italia, Japón, Méjico, Portugal, Reino Unido, Suiza y Uruguay).
La Ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, aseguró que "es fundamental trabajar por una sociedad accesible", lo que supone "reivindicar la autonomía personal y la integración de las personas con discapacidad".

Aprueban una ley que obliga a que los medicamentos estén detallados en Braille (Diario El Cisne)

Los diputados bonaerenses aprobaron un proyecto presentado por el diputado de la Coalición Cívica Horacio Piemonte, que establece la obligación de que los medicamentos de venta al público sean rotulados en sistema Braile, cuando así lo sea requerido por una persona no vidente.
El objetivo de la iniciativa es mejorar el acceso de las personas con capacidades diferentes, habida cuenta de que en la Argentina las discapacidades más frecuentes son las motoras -39,5 por ciento- con predominio de afectación de los miembros inferiores -61,6 por ciento- y le siguen las visuales - con un 22 por ciento.
La norma modifica el artículo 10° de la Ley 10.606, otorgándole a las personas no videntes la posibilidad de que cuando adquieran medicamentos elaborados en farmacias, puedan identificar claramente el contenido de los mismos, con lo cual evitarán posibles accidentes y daños a la salud de los pacientes con discapacidad visual.

Un destino turístico de integración sin barreras (Diario El Cisne)

San Martín de los Andes y el Parque Nacional Lanín siguen esforzándose en conseguir convertirse en un destino de integración y sin barreras: un destino para todos. La Guía de Turismo Accesible de San Martín de los Andes y el Parque Nacional Lanín, disponible on line, facilita información sobre los innumerables lugares que cuentan con facilidades para las personas con movilidad reducida en esta región patagónica.
El Programa Turismo Accesible de la Secretaría Municipal de Turismo, se inició en 1999, enmarcado en las acciones de "San Martín de los Andes: Una Ciudad para Todos" cuyo objetivo no es otro que la eliminación de barreras físicas.
La primera Guía de Turismo Accesible on line, se desarrolló a poco de inaugurarse el Sitio Oficial de San Martín de los Andes, brindando en principio un servicio de información y orientación sobre accesibilidad y también acerca de las barreras y dificultades del entorno.
Al ampliarse en el año 2004 las exigencias para los nuevos proyectos hoteleros, exigiendo la construcción de una unidad de alojamiento accesible, incluso en los pequeños establecimientos, la oferta de alojamientos accesibles creció un 200% en tan solo cuatro años, representando el 11% de la oferta total de la ciudad.
Posteriormente, se suma a la propuesta el Parque Nacional Lanin, acompañando la iniciativa y concretando varias obras destinadas al turismo en la naturaleza. El concepto de Ciudad Accesible se amplía y en la actualidad la referencia "Destino para Todos" incluye a la Ciudad y al Parque Nacional, su más preciado producto turístico, tendiendo a conformar una oferta de servicios, atractivos y actividades turísticas sin barreras físicas.
Desde el sitio web oficial de San Martin de los Andes se puede acceder a la Guía de Turismo Accesible (menú de la izquierda) en la que se ofrece información actualizada y de utilidad para programar el viaje, conociendo los lugares con facilidades para personas con movilidad reducida, las características y servicios de los establecimientos y una descripción particular sobre sus facilidades.
La oferta accesible de la ciudad y el parque se va consolidando paulatinamente, contando ya con un buen número y variedad de alojamientos, gastronomía y otros servicios accesibles. Cada nuevo proyecto debe contemplar en su diseño las pautas para la eliminación de barreras físicas, por lo que la mejora es contínua, acompañando el crecimiento de la ciudad.
La guía está disponible a través de este enlace: http://www.sanmartindelosandes.gov.ar/turismo/turismo_accesible

Exitosa terapia contra la ceguera (Diario El Cisne)

Gracias a un nuevo procedimiento utilizando terapia genética científicos lograron restaurar la visión de pacientes con un grave trastorno hereditario, la amaurosis congénita de Leber (LCA en sus siglas en inglés).Los pacientes mostraron una mejora en su visión después del tratamiento.
Los investigadores inyectaron material genético en los ojos de pacientes que sufrían el trastorno, que ocasiona pérdida severa de visión. Los resultados, dicen los científicos en Proceedings of the National Academy of Sciences (Actas de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos) mostraron "una mejora significativa" en su visión.
Los investigadores creen que la terapia podría estar lista dentro de dos años para tratar a pacientes que sufren trastornos congénitos de la retina, que afectan a miles de personas en el mundo. Y dentro de tres años, agregan, podría utilizarse en personas que sufren degeneración macular relacionada a la edad.
"Esta terapia pionera es el resultado de 15 años de investigación", afirma el doctor Paul Sieving, director del Instituto Nacional del Ojo de Estados Unidos, que financió el estudio. "Y demuestra que la terapia genética puede ser efectiva para tratar enfermedades de la vista humana", agrega. La terapia genética utilizada por los científicos de las universidades de Pensilvania, de Florida y de Cornell, funciona bajo un principio simple. Se trata de reemplazar un gen que no funciona y restaurar la función de cualquier parte del organismo afectado por un trastorno genético.
En la práctica, sin embargo, ha sido extremadamente difícil encontrar formas de introducir las nuevas copias del gen en los tejidos correctos. Hasta ahora los experimentos en animales han tenido resultados mezclados. Sin embargo, tal como señalan los expertos, en el ojo la terapia genética parece muy prometedora. La amaurosis congénita de Leber afecta a aproximadamente una de cada 80.000 personas

Apelaron fallo judicial contra Indalo por discriminación (Diario La mañana del Neuquén)

Plottier> La Provincia de Neuquén y la empresa Indalo S.A. apelaron el fallo de primera instancia dictaminado por la jueza Ana Virginia Mendos, que les intimaba que en plazo de 60 días debían garantizar el derecho de transporte a personas con movilidad reducida.
La presentación realizada por el Gobierno provincial ante el Tribunal Superior de Justicia provocó dolor e indignación en el grupo de discapacitados que lleva adelante este reclamo.
“Nos sentimos realmente muy dolidos por esta determinación. Quienes tienen que defender nuestros derechos nos atacan. Acá no se trata de plata. Nosotros pedimos simplemente que nos permitan viajar en colectivos como a todos”, declaró Nelson Peralta, representante del Grupo de Discapacitados Físicos (Grudifi), organización que congrega a 27 personas con movilidad reducida en Plottier.
El 10 de octubre la jueza Ana Virginia Mendos hizo lugar al recurso de amparo promovido por Peralta contra la Municipalidad de Neuquén, la Provincia y la empresa Indalo S.A. La magistrada los condenó a “que en el plazo de 60 días procedan a garantizar el derecho al transporte y traslado del amparista suprimiendo las barreras físicas, con el fin de lograr la accesibilidad y traslado del mismo entre las ciudades de Plottier y Neuquén”, según consta en la sentencia.
“Luego de este fallo creíamos que la Provincia iba a pedirnos disculpas por lo ocurrido. Pero jamás imaginamos que iban a realizar la apelación, aseveró indignado Peralta.

Negociar
El representante del Grudifi indicó que no se trata de ir en contra de Indalo. Más bien de sentarse a negociar y brindar una solución al conflicto.
“Comenzar poniendo un vehículo, a los cuatro meses incorporar otro y así, pero descartar de hecho la posibilidad de poder transportarnos no me parece justo”, explicó.

INADI
También destacaron una gestión que quedó en la nada ante el Instituto Nacional contra la discriminación, la xenofobia y el racismo (INADI). Gustavo García representante del organismo en la provincia destacó el trabajo realizado por Peralta en defensa de sus derechos.
“Es muy difícil ir contra un convenio firmado por un Municipio y la empresa de transporte en el que no se prevé este tipo de vehículos”, comentó García.
En tal sentido replicó que para este mes se encuentra a la firma de varios intendentes el convenio “Ciudades Libres de Discriminación”, al que espera que adhiera también el Gobierno provincial.
En tanto, remarcó la importancia de la adhesión del municipio de Plottier a la Ley Nacional 24.314 para resolver esta situación. “En la diversidad ganamos todos”, enfatizó García haciendo referencia a que la aplicación de la ley de accesibilidad de una u otra manera beneficia a la comunidad en general.

En San Martín hay un puente al esparcimiento (Diario La mañana del Neuquén)

San Martín de los Andes > Poco más de una docena de niños y adolescentes de esta localidad, que presentan diferentes discapacidades, participan cada sábado por la tarde de actividades tales como danza inclusiva y expresión corporal, convirtiéndose para muchos de ellos en la única opción semanal de recreación y uso creativo del tiempo libre.
Son organizadas por la asociación civil sin fines de lucro Puentes de Luz, se desarrollan en la Unidad de Acción Familiar Pichi Rayen del barrio El Arenal, y están a cargo de las docentes Andrea Galgano y Silvina Ziegel.
Además se prevé sumar más actividades como equinoterapia y salidas recreativas.
Se trata de un espacio que abrió sus puertas meses atrás, aún es nuevo para todas las familias que cuentan con un niño o adolescente con discapacidad, por lo que lentamente se van sumando, y los padres comienzan a pensar en tener un rol más activo respecto al uso del tiempo libre de sus hijos, llevándolos a los talleres.
«Queremos que la gente se apropie de estos espacios y de las actividades que vamos generando, y que dan la posibilidad a los pibes de pasar la tarde entre amigos, realizando actividades, y brindando también al resto de la familia un momento donde poder hacer otras cosas», cuenta Luis Rodríguez, coordinador general de Puentes de Luz.

Más acciones
La institución continúa abocada a la conformación de un centro de día para trabajar con personas con discapacidad severa.
Además de los talleres recreativos, Puentes de Luz realiza periódicamente en San Martín de los Andes encuentros de capacitación de excelencia que permiten romper prejuicios y aprender nuevas formas de abordar una problemática compleja.
Prepara las Primeras Jornadas Patagónicas sobre Adolescencia y Discapacidad y el Segundo Encuentro Regional de Educación Inclusiva, que se desarrollará a mediados de noviembre, y que contará con la presencia de expertos como la doctora Patricia Goddard, coordinadora del Equipo Interdisciplinario para la atención de Niños y Adolescentes con Síndrome de Down del Hospital Alemán; Alejandro Barizza, psicólogo del Equipo Interdisciplinario de la Asociación Amar, y Silvia Bersanelli, secretaria general de la Comisión Nacional Asesora para la integración de la persona con discapacidad, entre otros.
Se abordarán temas como la familia frente a la adolescencia de su hijo con discapacidad, identidad, vida afectiva y sexualidad, didáctica y adaptaciones curriculares, entre otros temas.

Capacitan en educación especial (Diario Rio Negro)

ROCA (AR).- Una capacitación sobre "Introducción a las tecnologías para la educación especial" comenzó a dictarse en esta ciudad, en el marco de las actividades propuestas por el Ministerio de Educación para la incorporación de nuevas tecnologías en el ámbito escolar.

El objetivo es "formar a más de 150 referentes de toda la provincia en la potencialidad y utilización de las nuevas Tecnologías de la información y la comunicación (TICs) a la actividad pedagógica, a través del manejo de dispositivos no informáticos y programas desarrollados a medida para la educación especial", se indicó.

Este curso incluye programas específicos de estimulación y causa-efecto para alumnos con discapacidades múltiples y severas, creación de aplicaciones a medida y utilización de software específicos para alumnos con impedimentos del lenguaje, con problemas graves de comunicación y con disminución visual o ceguera. La capacitación está destinada especialmente a maestros integradores, docentes de enseñanza especial y de escuelas comunes con alumnos en proceso de integración.

El curso se realizará además en las ciudades de Cipolletti, más precisamente en el centro de educación media Nº 89, en el CEM Nº 36 de Bariloche y en el Nº 8 de Viedma.

Con respecto a la metodología de la capacitación, desde Educación se informó que "se realizará en tres jornadas presenciales con formato taller y tutorías intermedias a distancia.

Dos años después, la silla de ruedas no llega (Diario Rio Negro)



SAN ANTONIO OESTE (ASA).- En la casa de los Grandoso cada día es una batalla ganada. Una íntima victoria que Gabriela y Edgardo celebran cotidianamente desde que a los pocos días del nacimiento de su pequeño Juan le diagnosticaron un cuadro de parálisis cerebral severa, que sólo albergaba para el niño una expectativa de vida de dos años, aunque recientemente sus padres festejaron junto a él sus flamantes 16.

Este anhelado crecimiento del niño, sin embargo, redundó en una serie de trámites burocráticos desde que hace dos años. El Ipross, la obra social provincial, demora la entrega del sistema postural adecuado para Juan.

Debido a su patología, el niño posee alteraciones motrices que lo mantienen inmóvil y producen la rigidez de sus articulaciones, lo que hace imprescindible que tenga que ser trasladado en una silla especial, un "sistema postural" con estabilizador de nuca ajustable, arnés, mesa y apoyapies, para mantener su cuerpo sujeto en posición vertical sin provocarle daños que podrían producir un deterioro en el avance obtenido en la coordinación de algunos movimientos.

En julio de 2006 sus padres solicitaron ante el Ipross, presidido en ese entonces por José Luís Collinao, la adquisición de una nueva silla de estas características para el talle "adulto pequeño", las dimensiones requeridas para el peso y la altura de Juan, que actualmente pesa 22 kilos.

La silla, que debido a sus características tiene que importarse de Estados Unidos, llegó a mediados de noviembre de ese año, pero en un talle menor al requerido, que era el mismo que ya resultaba inadecuado e impedía mantener una postura acorde a su cuadro neurológico.

Durante el lapso posterior a la entrega, más allá de los reclamos para que la obra social devolviera el artículo y entregara el adecuado, el matrimonio también tuvo que realizar reclamos debido a que pese a que los artículos para discapacidad deben tener una cobertura del 100%, el organismo les reclamaba el pago del 50% del bien adquirido (a modo de "coseguro").

Cansados de las demoras, en agosto de este año los Grandoso decidieron iniciar un nuevo pedido, solicitando la misma silla que tendría que haber llegado dos años antes.

"Solicitamos entrevistas con el actual titular del organismo, Alcides Pinazo, pero no obtuvimos respuesta y recién en octubre desde la asesoría legal de la entidad, luego de presentar un reclamo ante la Defensorìa del Pueblo, nos habilitaron el trámite, dejando en claro a través de ese escrito que "sin discriminar si el afiliado es discapacitado o no, se deberá suscribir el compromiso de pago del 50%", compromiso que tuvimos que firmar sí o sí, para que la solicitud pase al área de suministros, aunque en el trámite anterior el Ipross tuvo que reconocer nuestro reclamo y cubrir el 100%" explicó Gabriela, la mamá del niño.

Las demoras, sin embargo, continúan, ya que "Cirugía Patagónica" (la empresa elegida por el organismo estatal para concretar la compra) a través de su representante Enrique Pick llamó personalmente a la mujer para decirle que la silla sería entregada en enero.