viernes, 28 de octubre de 2011

Se realizará la asamblea del Consejo Federal de Discapacidad

Entre el 2 y 4 de noviembre se llevará a cabo la Quincuagésima primera Asamblea Ordinaria del Consejo Federal de Discapacidad en Santiago del Estero. Durante dicha jornada tendrá lugar la presentación del Observatorio de Discapacidad.

De acuerdo al programa, el jueves 3 se presentará el Informe de Presidencia, de representantes al Comité de Ley de Cheques y al Directorio del Sistema de Prestaciones Básicas y de avance de las Comisiones de Trabajo.
Durante dicha jornada tendrá lugar la presentación del Observatorio de Discapacidad. Por medio del Decreto N° 1585, del 12 de octubre de 2011, se designó a la Prof. Silvia Bersanelli como nueva directora del mismo.
El Observatorio de la Discapacidad es un instrumento técnico del Consejo Nacional de Coordinador de Políticas Sociales al servicio de las administraciones públicas y de los diferentes agentes que intervienen en el ámbito de atención a las personas con discapacidad. Su finalidad consiste en elaborar un Plan de implementación de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, monitorear la incidencia de las políticas públicas en materia de discapacidad, recopilar información, sistematizar informes y actividades de buenas prácticas nacionales, actualizar de forma permanente las informaciones y facilitar la difusión y los intercambios de información.
Por otro lado, se expondrán el Mapa Educativo, los Programas y Acciones para la Inclusión de las Personas con Discapacidad en el Marco de la Convención que realiza el Ministerio de Salud a través del Servicio Nacional de Rehabilitación, y un análisis de la situación actual de la Certificación de la Discapacidad.
Por la tarde, se anunciará el Primer Congreso Nacional de Políticas Públicas en Discapacidad. La provincia anfitriona relatará su experiencia de abordaje integral de niños con TGD.
El viernes 3 se leerán los Informes de la Región Noa, Nea, Centro, Patagonia y Nuevo Cuyo.
Por último se expondrán las Modificaciones a la Ley 24901 así como las Conclusiones del Primer Congreso Internacional sobre Discapacidad e Inclusión, realizado en la Provincia de Buenos Aires.

CQC apoyó el reclamo de los padres por la Ley de Discapacidad


Gonzalito de “Proteste Ya” y los padres autoconvocados pidieron en la Legislatura que Mendoza adhiera a la Ley Nacional. Cientos de personas participaron de la filmación del programa.

Padres autoconvocados y familiares de personas con capacidades diferentes reclamaron una vez más que Mendoza adhiera a la Ley Nacional de Discapacidad Nº 24.901, sólo que en esta oportunidad el reclamo estuvo apoyado por el programa televisivo Caiga Quien Caiga.

El periodista “Gonzalito” Rodriguez llegó a la provincia junto a toda su producción del segmento "Proteste Ya" y acompañó a los padres hasta la Legislatura para exigir que los diputados traten finalmente el pedido de adhesión a la Ley Nacional Nº 24.901.

Dicha ley garantiza cobertura total para todas las prestaciones, medicamentos, tratamientos y prótesis que sean indicados por el médico, y esto es utilizado como argumento por diversos organismo estatales para no autorizar los servicios.

La semana pasada un grupo de padres se encadenó y realizó una vigilia en la puerta de la Legislatura con el objetivo de hacer oír su reclamo, que llevan adelante desde hace muchos años.

Cansados por la indiferencia de los dirigentes, los padres se comunicaron con la producción de CQC y fueron oidos.

Hoy Gonzalito estuvo junto a toda su producción en plena Peatonal Sarmiento, frente a la Legislatura, donde filmaron el “Proteste ya” que se verá en las próximas emisiones del programa.

Entre curiosos y autoconvocados, más de 300 personas particiaparon de la grabación del programa que comenzó con un flashmob (intervención urbana) donde un grupo de personas se recostó en plena vereda para interpretar a los “caídos del sistema”, demostrando así lo que padecen las personas discapacitas que no pueden acceder a un mejor calidad de vida.

Luego el periodista entrevistó a algunos de los autocovocados, quienes le explicaron en qué consitiía su pedido y el por qué de tanta lucha sin respuesta.

“La adhesión de Mendoza a esta norma nacional depende de que sea aprobada por los legisladores, por eso nuestro punto de encuentro se hace en la Legislatura”, explicó una de las mamás autoconvocadas.

Y agregó: “Para nosotros es muy importante que esto suceda porque implica que todos los gastos de salud, educación y traslado van a ser cubiertos por las obras sociales o el Estado en caso de que la persona que no cuentan con cobertura”.

En busca de una respuesta oficial, Gonzalito entró a la Casa de las Leyes y habló con varios legisladores sobre esta problemática.

Fiel a su estilo, Rodriguez increpó con preguntas a alguno de ellos que notablemente nerviosos por las cámaras y la gran cantidad de gente que estaba presente es ese momento, contestaron de manera exaltada.

El perionista Jorge Tanús, presidente del bloque de Diputados, fue quien tuvo la palabra y trató de explicar el por qué Mendoza no adhiere al la Ley Nacional 24.901. Dijo que prinicpalmente el problema es financiero, ya que los fondos de la provincia no alcanzarían a cubrir lo que pide la ley.

Finalmente, y luego de más de dos horas de reunión, Los legisladores se comprometieron a tratar la ley el próximo 9 de noviembre.

“Vamos a trabajar todos los día para buscar la redaccion final, que ya esta en un casi 80 por ciento acordada, pero vamos a apurar esto con funcionarios del poder Ejecutivo, con integrantes del poder legislativos y técnicos para llegar el 9 de noviembre y votar esa media sanción”, afirmó Tanús.

Según la FENDIJ, en la provincia de Jujuy hay cerca de 33 mil discapacitados fuera del sistema social


Diario Digital Jujuy al día.

En una entrevista con nuestro medio, la Presidente de la Federación de Entidades de Discapacitados de Jujuy (FENDIJ), Elena Guaymas de Sosa, se refirió a la cantidad de personas con distintas discapacidades que están en la actualidad fuera de lo que es el sistema social, por lo cual se ven impedidos de tramitar pensiones y otros beneficios que el Estado Nacional y Provincial debería garantizar.

Al respecto, Guaymas de Sosa comentó en diálogo con JUJUY AL DÍA® que “hablamos con el doctor Juan Carlos Nadalich el cual nos pidió colaborar con la Educación, también pidió que trabajemos con los municipios para evaluar lo que dice el Censo 2010 sobre las personas con discapacidad que no está incluida en el sistema social”, y agregó que “esto nos preocupa porque, del total de personas con discapacidad de Jujuy, de acuerdo al último censo, y según los cálculos que hace el INDEC, da un total de 47730 discapacitados, a eso debemos restar 15 mil que tienen certificados de discapacidad y que con eso pueden gestionar pensión, y todos los beneficios que le puede otorgar el Estado a la gente con discapacidad, por ello están fuera del sistema social 32730 personas”, aseguró.

Asimismo añadió que “veremos de trabajar con el foro y asociación de los municipios para hacer que esta gente que esta fuera del sistema social tenga acceso primero a certificación de discapacidad. Sabemos que hay una junta itinerante y veremos que pueda ir y certificar a la gente del interior, trabajaremos para ver la real situación de la gente que vive desprotegida en el interior de la provincia”.

La presidenta de la entidad de discapacitados de Jujuy, se refirió en otro tramo de la entrevista con nuestro medio a los dichos del Intendente capitalino Raúl Jorge, quien aseguró que “La Municipalidad hace de la integración y la discapacidad una causa” y cuestionó que “el municipio, referido al tema transporte, tendría que haber exigido que del total de unidades, al menos dos por empresas, sean adaptadas. Sé que hay mucha imposibilidades en los terrenos de los barrios, pero todo es solucionable si se hacen plataformas por donde pueda pasar una unida adaptadas y desde esa plataforma suba la persona en sillas de ruedas; es una falla del Intendente y de los funcionarios municipales hacia los discapacitados”, sostuvo.

Por último se refirió a la preocupación que tiene la FENDIJ respecto a la modificación de la ley del Sistema Único de Prestaciones Básicas, en la cual se basan las obras sociales para dar atención a las personas con discapacidad. Señaló que “esta ley estaba regenteada por la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS), ahora con la modificación de esta ley dispone que sea el Ministerio de Salud quien maneje esto y que anualmente actualice los montos de la coberturas para estas personas y fijen nomenclador anual”, y aseguró que esto “nos preocupa, porque el Ministerio de Salud está subsidiando a todas las obras sociales del país. Lo que le estamos pidiendo a los legisladores es que cuando traten estos temas no acudan a los funcionarios, sino que convoquen a personas con discapacidad o referentes, que convoquen al comité asesor que incluye a todas las discapacidades y hable con los representantes de cada área para sacar una conclusión lógica y no excluir de un sistema social a tanta gente”, concluyó.

Campaña de concientización en el uso del bastón verde

Organizada por la Fundación Tiflos, busca que la gente ayude a circular por las calles a las personas con baja visión que lo utilizan



La Fundación Tiflos, que ofrece ayuda a personas con discapacidad visual lanzó una campaña de concientización vinculada a las personas de baja visión que usan bastón verde para movilizarse en las calles.

"La comunidad tiene un gran desconocimiento en este tema, pero en La Plata hay más personas con severas dificultades visuales que ciegos. Pueden caminar con ayuda del bastón verde y, si bien ven un poco, necesitan ayuda en determinadas situaciones como por ejemplo cruzar una calle", señaló Ana Portela, vicepresidente de la Fundación.

Bajo el lema "Dale Paso", la Fundación propone que cuando una persona vea que otra camina con el bastón verde, tenga en cuenta que está ante alguien de visión muy reducida que puede necesitar ayuda.

"Usan el bastón para desplazarse con mayor seguridad; en la Fundación se da un taller de rehabilitación visual, pero es importante que la sociedad tome conciencia de que aunque vean algo, hay peligros de la calle que no pueden afrontar solos", sostuvo Andrea Dandeu, trabajadora social de el entidad.

Desde la Fundación se adelantó que en poco tiempo se inaugurará una casa destinada a dar hospedaje a personas con discapacidad visual que quieran hacer el curso intensivo de rehabilitación con orientación y movilidad. Informes en calle 22 Nº 29, tel. 482-0931, www.tiflos.org.ar.

Seminario de Educación inclusiva en Roca.

Carlos “Beto” Rodríguez Premiado



El histórico maratonista en silla de ruedas Carlos “Beto” Rodríguez escribió su biografía. Un libro con valiosas anécdotas, testimonios de reconocidos periodistas y prólogo de Víctor Hugo Morales.

“SUEÑOS SIN BARRERAS”

Bajo este título Beto cuenta su propia historia de vida y hasta deja un proyecto de ley para que los discapacitados tengan una verdadera inclusión en la sociedad. Al regreso de los Parapanamericanos de Guadalajara 2011, donde va como DT del seleccionado de atletismo de FADESIR, hará su presentación.

Ya salió la biografía de Carlos “Beto” Rodríguez, ex maratonista multicampeón en sillas de ruedas y actual entrenador del seleccionado argentino de atletismo de FADESIR (Federación Argentina de Silla de Ruedas). Un libro donde él mismo cuenta toda su historia deportiva y de vida y que contiene testimonios de reconocidos periodistas y protagonistas del deporte, entre ellos el Secretario de Deporte del Ministerio de Desarrollo Social de la Nación, Claudio Morresi, además del prólogo escrito por Víctor Hugo Morales.

Este libro, que también tiene entre sus páginas un proyecto de ley para que los discapacitados tengan una verdadera inclusión en la sociedad, será presentado por el autor a su regreso de los Parapanamericanos de Guadalajara 2011, donde se desempañará como DT de la Selección de atletismo de FADESIR.

“… Si bien la maratónica vida de Carlos “Beto” Rodríguez, atleta que ha trasformado su discapacidad en un arma invencible, está jalonada de innumerables conquistas deportivas, también está historiada de momentos de profunda emoción que no refieren ya a su disciplina, sino a su entereza humana tan total que conmueve”, escribe Víctor Hugo Morales en su prólogo.

Y continúa: “En `Beto` Rodríguez, el deporte tiene nombre y poesía y en estas páginas las letras transpiran esfuerzos ciclópeos. De ahí en más, el lector tendrá la posibilidad de conocer uno de los caminos que llevan a la cima, una cima a la que no se llega superando a los demàs, sino a uno mismo”.

Logros deportivos y distinciones

Entre los logros deportivos de “Beto” Rodríguez se destacan las nueve conquistas del tradicional maratón brasileño “San Silvestre”, de las que participó en 20 oportunidades. También se quedó con el primer puesto en el Gran Premio de Europa, en el Maratón Maranello, en Italia 2002, y en el Maratón de Osaka, Japón, 2001 y 2005. Además corrió más de 400 carreras, entre nacionales e internacionales, y ganó más de 190 de ellas.

En 1998 hizo una travesía por el país, recorrió 5.000 kilómetros en su silla de ruedas. Tardó 60 días en distintas etapas: desde Ushuaia a Bahía Blanca, de la capital de San Juan a la de Córdoba, de la ciudad jujeña de La Quiaca hasta el centro de Santiago del Estero y desde la capital de Formosa hasta el Obelisco, símbolo del centro porteño.

Beto recibió distintas distinciones a lo largo de su trayectoria deportiva, entre ellas fue nombrado deportista destacado de la Ciudad de Buenos Aires en 1996, fue tapa de la Revista Gente por ser reconocido como personaje del año en 1998, homenajeado por la Gaceta Sportiva (Organización del maratón San Silvestre) en ese mismo año, destacado por el Diario Clarín en 1999, con el premio Consagración al Coraje, tuvo mención especial en los premios Konex 2000 y en los Olimpia 2002.

También fue declarado Ciudadano Ilustre de Escobar en 2006, año en que además fue destacado por el Diario La Nación por considerado uno de los 10 personajes más famosos. En 2007 recibió el premio “Bienal ALPI” , en 2008 fue portador de la Antorcha Olímpica por las calles de Buenos Aires, de cara a los Juegos Olímpicos de Beijing 2008, y en 2010 el Senado de la Provincia de Buenos Aires lo distinguió por su trayectoria.

Amparo advierte al IPROSS que "cese en su recalcitrancia"

Le ordenó solventar la rehabilitación de una menor discapacitada de Bariloche. El juez señaló la cantidad de veces que dictaminó medidas cautelares en favor de afliados a la obra social provincial que no podían acceder a tratamientos.

El juez Civil Marcelo Cuellar odenó al Ipross solventar integramente la rehabilitación de una menor discapacitada, bajo apercibimiento de sancionar el incumplimiento.

Al mismo tiempo le advirtió que "cese en su reclacitrancia máxime en caso de discapacitados".

En el amparo otorgado a la menor, el magistrado recordó la significativa cantidad de veces que dictaminó medidas cautelares en favor de afliados a la obra social provincial que no podìan acceder a los respectivos tratamientos, aún en casos de discapacidad.

La presentación judicial fue realizada por el padre de la niña, afiliado al Ipross, reclamando la cobertura integral de los fisiatras, fonoaudiólogos, terapistas y pediatras que necesita su hija para revertir el "retardo en su desarrollo" que padece.

La obra social se negó a solventar el presupuesto de los profesionales porque "excede lo regulado" y detalló que "por atención ambulatoria intensiva se comprende hasta cinco días por semana y no ocho sesiones por semana" como solicitaba el amparo.

Diario Rio Negro - Agencia Bariloche

GEMELAS Y CIEGAS SE ACABAN DE RECIBIR EN LICENCIADAS EN MUSICA.



A cada nota le corresponde un leve movimiento de torso. En lo sutil del gesto está el registro, la memoria muscular , de las partituras. Sentadas frente al teclado, Paula y Fabiana Chávez (44 años) ejecutan la sonata de Mozart K521 en do mayor. Los codos de las hermanas se rozan como si así marcaran su límite y también, su referencia. El piano es de cola y está abierto pero ellas apenas pueden distinguirlo : desde los 13 años, cuando les diagnosticaron la enfermedad de Stargardt, padecen un disminución visual severa . Eso quiere decir que están casi ciegas, que no diferencian formas ni colores y que en un tiempo lo poco que pueden ver se irá borrando . A las 44 años, memorizando composiciones con la ayuda de un programa de computación, consiguieron su título de licenciadas en Artes Musicales y Sonoras en el IUNA. Ahora podrán investigar y proponer métodos de lectura para músicos con discapacidad visual.

El piano llegó a la casa de las gemelas cuando a Herminia y Juan, sus padres, terminaban de darles el veredicto: los ojos de las nenas estaban enfermos y no había cómo revertirlo. “Para ellos habrá sido una forma de entretenernos. A nosotras no apasionó, nos enamoramos de la música clásica.

El piano llegó para salvarnos la vida ”. Habla Fabiana, en plural. Paula asiente: “Ya nos costaba mucho leer entonces papá, que era músico, nos pasaba las partituras en tinta con una letra bien grande”.

Cuando terminaron el secundario se anotaron en el profesorado de música y se recibieron de docentes. “Pero la enfermedad avanzó y tuvimos que dejar el piano . Le destinamos toda la energía a dar clases”, confía Fabiana.

Lejos del piano y sin estudios del Braille, no se dieron por vencidas . Querían perfeccionarse. Entonces Fabiana se metió en Internet y encontró un software que “leía” las partituras . “Con ese programa hicimos toda la carrera: nos leía los acentos, las ligaduras, los adornos y matices de las composiciones y nosotras las memorizábamos”, confía Fabiana. Paula lo resume: “Y usamos la memoria motriz para calcular el espacio en el teclado, por ejemplo”.

La voz del software es masculina, sintética y monocorde. Sale de los parlantes de la compu: “do- corchea”, “do-negra”. Y también de sus celulares: “Holapauu-vos-buscas-a-chicos”. Es probable que al final de ese mensaje de texto haya un signo de interrogación pero la voz, en su mecanismo digital, no lo notará: sin emoción ni ritmo , “canta” los SMS que llegan a los teléfonos de Paula y Fabiana. “En casa habla todo”, se ríen.

Siempre trabajaron como maestras de música en escuelas públicas . Paula da clases en primaria y Fabiana, a chicos sordos . Lo explica ella: “Los nenes se comunican con lengua de señas. Pero yo no los veo. Entonces, mientras ellos hacen las señas yo les toco las manos y los interpreto ”.

Desde hace tres años usan un bastón verde.

“¿Sabés cuántas veces me cruzaron y yo no quería?” , se ríe Fabiana. “O que no saben si agarrarte del brazo o del hombro”, suelta Paula. “O que no te creen y te persiguen en el banco, como me pasó a mi una vez. Porque si no tenemos el bastón no se nota que no vemos”, suma Fabiana.

Música para sentir el mundo, para decorarlo con los últimos recuerdos nítidos , los de la infancia. “Los colores del arcoiris y las estrellas. Eso sé como es”, dice Paula después de un esfuerzo.

En su memoria sus hijos no crecen : las caritas de Santiago y Agustín, aunque tienen 7 y 9 años, conservan sus facciones de bebés. Fabiana, en cambio, guarda el contorno de la cara de Emiliano , su pareja. “La nariz, los ojos, su sonrisa”, enumera. Hace seis años pudo verlo por última vez sin que esa nube espesa se metiera entre los dos . El no envejecerá nunca para Fabiana. ¿Cómo sueñan los ciegos? ¿Cómo, si el último recuerdo claro puede ser un color o un gesto? “Haber visto alguna vez tiene esa cosa rara.

Soñamos como vemos : empañado, todo visto detrás de un vidrio sucio”, arrima Paula. Y sigue: “Pero algo no cambia. Cada vez que nos sentamos al piano, vuelve aquél primer piano. Y el recuerdo de la casa donde vivíamos. La luz cálida que se metía por la persiana baja.

Y nosotras ahí, apasionadas ”.

lunes, 17 de octubre de 2011

"¿Qué pasa con la ley de discapacidad?"

Carta de lectoes Diario Rio Negro (17/10/2011) En 1997 se sancionó la ley nacional 24901 –Sistema de prestaciones básicas para personas con necesidades especiales–. Neuquén, como otras dos provincias, no adhirió a dicha ley. En el 2008 un grupo de asociaciones de personas con discapacidad comenzó una lucha para lograr la adhesión de Neuquén a ese régimen.

Nuestra lucha tuvo su recompensa y en mayo del 2009 se sancionó por unanimidad la ley provincial 2644 de adhesión a la 24901 y en cuyo artículo 5 se estipulaba un plazo de 90 días para su implementación.

Con tristeza vemos que a la fecha dicha ley no ha sido reglamentada, por lo tanto aún no ha sido puesta en vigencia.

El Instituto de Seguridad Social rechaza pedidos básicos argumentando que si bien Neuquén adhirió a la ley 24901, por no estar reglamentada se rige por la vieja ley provincial. Otro de los argumentos esgrimidos es que deben resguardar la economía de la obra social.

Soy integrante de la comisión de Apasido (Asociación Patagónica de Síndrome de Down), una de las asociaciones que estuvieron en la lucha antes citada, y estoy afiliado a la obra social desde hace más de 30 años. Lo único que pido al Instituto es tener la cobertura social indispensable para mí y mi familia. No quiero otra cosa.

El funcionario que rechaza un pedido amparado en la ley 24901 seguramente desconoce la cantidad de personas con síndrome de Down existentes en la provincia y afiliadas al Instituto. La estadística mundial es de 1,5 por mil. La cuenta es fácil: de 20.000 afiliados habría 30 con síndrome de Down.

Sin ser un gran economista, no creo que este número de personas produzca una bancarrota en la obra social; sí que son otros los gastos en los que ésta incurre y producen un importante déficit.

Cuesta creer que la Legislatura apruebe una ley por unanimidad y que su presidenta, la Dra. Ana Pechen, sea una de las principales impulsoras de brindar los derechos a las personas con discapacidad y desde el Poder Ejecutivo se frene la puesta en vigencia de una norma necesaria para lograr la plena inclusión de las mismas en la sociedad.

España es uno de los países donde más se respetan sus derechos y para ponerlo en marcha copió nuestras leyes. La diferencia es que en ese país se cumplen.

Pido al Poder Ejecutivo que reglamente la ley 2644 para dejar de peregrinar por los pasillos de nuestra obra social aclarando que las obras sociales nacionales y las prepagas cumplen la ley y el Instituto de Seguridad Social no lo hace por tratarse de una obra social provincial.

El derecho a la salud es el derecho humano más elemental de cualquier persona y en este caso lo considero doblemente importante por tratarse de una persona con discapacidad. Son las autoridades del gobierno y de las obras sociales quienes deben garantizar este derecho.


Néstor Reinaldo Martínez

DNI 12.066.515

Neuquén

viernes, 14 de octubre de 2011

Visión Siete: "La Colifata" puede desaparecer

Seminario sobre tecnología en la UNC

ROCA (AR).- Un seminario sobre "La Tecnología, un recurso habilitador en el desarrollo de la comunicación y la vida independiente" se dictará en la Facultad de Derecho y Ciencias Sociales de esta ciudad.

La actividad teórica-práctica será dictada por Luis Campos, especialista del Centro Argentino de Medios Alternativos de Comunicación, el próximo 28, desde las 8.

Según se informó, Campos se ha especializado en experiencias de adaptaciones tecnológicas para las personas con discapacidad, siendo su práctica una herramienta indispensable para organizaciones e instituciones que trabajan en la temática.

"Esta capacitación responde a una necesidad real de la comunidad", indicaron los responsables de la actividad, organizada por el Área de Accesibilidad de la Facultad, por la Asociación Grupo INCA, y por los Consejos Locales para las Personas con Discapacidad de General Roca y de Villa Regina.

La actividad está dirigida a padres, docentes, profesionales, asociaciones de discapacidad y alumnos del área de Educación Especial y de la Rehabilitación.

Entre los temas más relevantes, se abordará un "origen del uso de las tecnologías aplicadas en personas con discapacidad en Argentina", "Clasificación según las características funcionales de la persona con discapacidad", su importancia en el ámbito del diagnóstico y la rehabilitación; y las "Distintas estrategias para el abordaje de las personas con discapacidad y herramientas para la vida independiente".

Por informes e inscripciones, dirigirse al Área de Accesibilidad, helgaticac@ gmail.com hasta el 20 de este mes.

La Escuela Especial 12 celebró inaugurando


ROCA (AR)- "Muchas veces hablamos de inclusión, que es un concepto muy amplio, y a veces no sabemos qué quiere decir. Hoy se vio inclusión". Las palabras, emocionadas, corresponden a Marcela Albino, vicedirectora de la Escuela Especial Nº 12.

En el marco de la semana de Inclusión de las personas con Discapacidad, la escuela festejó los 30 años de actividad e inauguró una sala de estimulación multisensorial.

Alicia Acuña, directora de la escuela, comentó que muchos de los chicos que asisten tienen problemas de comunicación, ya sea oral o con el entorno. "La estimulación a través de la sensopercepción utilizando masajes, cremas u otros estimuladores, favorece la comunicación de los chicos con el entorno", explicó Acuña.

La sala fue bautizada "Snoezelen", por la contracción de las palabras que en holandés significan "impregnarse y soñar". Fue realizada con aportes del Programa Integral para la Igualdad Educativa dependiente del gobierno nacional y será disfrutada por unos 160 alumnos, algunos de los cuales asisten sólo a la escuela especial y otros que concurren tanto a la escuela especial como a la común. Los más pequeños comienzan con la estimulación temprana a los 45 días de vida y son atendidos hasta los 16 años o hasta que terminen el secundario.

La sala es un ambiente de relación que favorece la estimulación visual y auditiva a través de imágenes de colores que se reflejan en la pared y música suave acorde al espacio. Cuenta además con elementos de aromaterapia, burbujeros y sillones de aire. "Faltan algunos elementos de estímulo visual para completar la sala pero este es un paso muy importante", añadió.

La Snoezelen es la primera sala de este tipo en la provincia de Río Negro. "En Europa se vienen utilizando estas metodologías pedagógicas desde hace unos años y tienen muy buenos resultados", comentó la directora del establecimiento.

Además de la inauguración de la sala se realizó una muestra de actividades en la que participaron alumnos de un jardín de infantes local y niños de la Escuela Nº 169. La muestra incluyó cantos, juegos y la exposición de las artesanías realizada por los alumnos de la escuela especial.

Los profesores comentaron que en la semana de la inclusión de las personas con discapacidad, con la muestra de actividades los chicos de la escuela especial y los de las escuela común lograron integrarse y divertirse con las diferentes actividades planteadas.

miércoles, 12 de octubre de 2011

Se encadenaron para insistir que Mendoza adhiera a la Ley Nacional de Discapacidad



(Los andes Digital) Familiares de personas con capacidades especiales reclamaron una vez más frente a la Legislatura para que la provincia adhiera a la Ley Nacional de Discapacidad con la intención de hacer valer sus derechos y de alguna forma garantizar los servicios de salud para sus hijos, padres, hermanos.

En medio de ese pedido, tres madres de chicos discapacitados se encadenaron en la puerta de la Casa de las Leyes. Con esta forma de protesta, las familias buscan que los diputados se sienten a tratar el miércoles que viene la adhesión de la provincia a la legislación nacional.

Ocurre que ciertas obras sociales no dan cobertura total a estos beneficiarios empujando a los familiares a un peregrinaje permanente para obtener algún descuento a recurso particular. Esto provoca no sólo un gran desgaste y pérdida de tiempo, sino además que algunas veces los elementos o tratamientos lleguen tarde.

La legislación nacional busca proteger y garantizar la igualdad de derechos de las personas con discapacidad, por lo que adherir significaría un salto cualitativo que incluiría todos los sistemas de la provincia, no sólo el sistema de salud, sino el de educación, el sistema de transportes.

El objetivo que se persigue es que las obras sociales o prepagas se hagan cargo de toda la atención que necesitan las personas con capacidades diferentes, mientras que para quienes no cuentan con este beneficio el encargado de garantizar la cobertura deberá ser el Estado.

Cuando la discriminación es tal cual

Dice Ariel Kaufman en su libro "Dignus inter Pares" (Ed. A. Perrot) que "Un 'Estado pasivamente discriminador' es un Estado cuyo poder judicial no actúa decidida y eficazmente para combatir la discriminación; las leyes antidiscriminatorias que no se aplican… sirven de poco. Ello implica una cierta concepción de la democracia como una demanda moral, más que como un mero sistema político, porque así resulta correcto que los jueces actúen decididamente en toda circunstancia y aun con leyes imperfectas asegurando la plena vigencia de los ideales morales bajo los cuales se apoya la democracia, fundamentalmente la igualdad de todos".

Con esta cita de Kaufman cerrábamos un artículo jurídico que publicamos en "El Derecho" el 14 de diciembre de 2010 ("Los derechos que vos matáis, gozan de buena salud. El concepto político-jurídico de discriminación, en los derechos humanos de la discapacidad") precisamente a raíz del caso "Fabi c/ Río Negro", que a raíz de la sentencia dictada por el Superior Tribunal provincial ha comentado nuevamente en estas páginas el profesor Angriman el 1/10/2011, y donde analizamos con mayor profundidad técnico-jurídica que la que obviamente permite este espacio de divulgación general la situación ahora resuelta definitivamente en sede provincial.

La justicia humana es imperfecta. Como en el deporte, una de las especialidades del Prof. Angriman, también hay "ganadores morales" aunque los jueces, los árbitros, o las circunstancias no nos den el triunfo esperado.

Vivimos en una sociedad tan profunda como solapadamente discriminadora. Es un dato de la realidad, nos guste o no. Así lo demuestra el estudio sobre antisemitismo efectuado por el Instituto Gino Germani de la UBA que tuvo amplia difusión en los medios nacionales: el 54% de los encuestados afirmó que los judíos son los primeros en dar la espalda a las personas necesitadas; el 39%, que es negativo que los judíos tengan cargos de decisión política. Algo similar debe ocurrir, especulo sin temor al error, con los hermanos de pueblos originarios, con los inmigrantes de países vecinos o del Lejano Oriente, o simplemente con los pobres de quienes nadie se acordó en las protestas por los plazos fijos y los dólares del corralito.

Sin embargo, culturalmente, nos negamos a aceptarlo. Hace falta que se agreda físicamente a un judío ortodoxo para que el antisemitismo salga en los diarios y mucho más aún para que la Justicia investigue y condene. Una de las razones para que esto sea así es, quizás y entre otras, precisamente porque la Justicia actúa como actúa, o mejor dicho no actúa como debiera actuar.

El derecho antidiscriminatorio, con base en todo el andamiaje de tratados internacionales, normas locales y una dilatada serie de precedentes jurisprudenciales del mundo entero, como bien lo destaca Kaufman en la obra citada, impone en una sociedad como la nuestra la necesidad de una Justicia con una "actitud" nueva. Tratándose de una denuncia por discriminación propia en tanto afecta a un individuo de un grupo especialmente protegido por la ley (persona con discapacidad o su familia), tratándose de una denuncia por discriminación sistémica por cuanto se da en un ámbito institucional reglado por la ley y el Estado (la escuela) y de un caso de gravedad social por la combinación de ambas situaciones, lo que se impone a la Justicia es un escrutinio amplio, a fondo e inquisitivo, la inversión de la carga de la prueba y una decisión ejemplificadora y con efectos claramente simbólicos.

No coincidimos con el Prof. Angriman. Ése es nuestro derecho, de ambos. Cada uno ve la situación desde su propia ideología, su realidad y atravesados por nuestros propios intereses y valores. El utilitarismo filosófico (desde Jeremy Bentham a Peter Singer y Habermas) esgrimido en la nota del colega, en tanto destaca el derecho de la mayoría de alumnos de una escuela a seguir estudiando en ella a costa de relegar el de una alumna discriminada, nos advierte también de otra de las cuestiones sobre las que debe trabajarse para lograr el cambio cultural que propugnamos.

El Superior Tribunal ha destacado lo obvio: el derecho a una educación inclusiva y no discriminatoria existe en Argentina. ¡Gracias! Pero lo dejó atrapado en estructuras jurídico-procesales que no ponen en "alerta roja" a quienes lo vienen violando sistemáticamente haciéndoles la vida difícil a quienes sólo pretenden gozar de ese derecho.

Esperamos sinceramente que esta suerte de debate en público, con títulos quizás "rimbombantes" pero que intentan llamar la atención sobre esta comunidad discriminadora que se oculta detrás de una visión privatista del derecho (la responsabilidad civil del establecimiento educativo, la carga de la prueba en cabeza de la víctima, la justicia ciega y formal) y utilitarista de la sociedad (el bien de la mayoría a costa del bien del individuo y las minorías), sirva para una reflexión profunda y seguramente apasionada sobre qué educación, qué cultura, qué sociedad y qué ciudadanos queremos tener en Argentina.



(*) Abogado. Magíster en Administración y Políticas Públicas. Miembro de la Red Iberoamericana de Expertos en Derechos Humanos y Discapacidad. Presidente del Consejo Asesor de Asdra. Vicepresidente de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down

LUIS G. BULIT GOÑI (*)

Diario Rio Negro 12/10/2011

viernes, 7 de octubre de 2011

El 70% de las personas con discapacidad no tiene empleo

Alrededor de 50 millones de habitantes de América Latina sufren de discapacidad, con porcentajes que oscilan del 1,1% de la población en Paraguay al 14,5% en Brasil, según un reporte de la Organización de Naciones Unidas.

El informe, elaborado por el Fondo de Población de la ONU (UNFPA) y por la Comisión Económica para América Latina (CEPAL), precisa que alrededor del 70% de las personas con discapacidad “están desempleadas o excluidas de la fuerza laboral” en la región.
La posibilidad de acceso a los servicios de educación también se reducen significativamente para las personas discapacitadas, especialmente a medida que aumenta la edad.
El informe precisa que solo el 30,1% de los jóvenes discapacitados están escolarizados en México, mientras que en Brasil, concurren a la escuela 88,6% de los niños discapacitados de 7 a 14 años, pero entre los no discapacitados el porcentaje se incrementa a más del 94%.
En Uruguay, la Encuesta Nacional de Personas con Discapacidad de 2004 registró una brecha semejante pues el 81% de los adolescentes discapacitados de 6 a 18 años asistía a la escuela, contra el 90,6% de los niños y jóvenes sin ese percance.
“Estas diferencias hablan del embate al derecho a la educación con igualdad de oportunidades y sin discriminación” señaló el informe.
También existe una prevalencia según el género, con 15,3% de mujeres discapacitadas contra 13,7% de los hombres en Brasil y del 14,9 contra 10,9% en Chile, por ejemplo.
La imposibilidad de acceder a la escolaridad condiciona el ingreso futuro al mercado laboral, cuando en el mundo existen 386 millones de personas con discapacidad en edad de trabajar, “pero el gran porcentaje de este grupo de población está desempleado”, advirtió la Organización Internacional del Trabajo (OIT) .
La encuesta de la ONU detalló que “las personas con discapacidad tienen más probabilidades de estar desempleadas, y generalmente gana menos” y en consecuencia “son más vulnerables a la pobreza”.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estimó este año que en el mundo habitan cerca de 785 millones de personas (15,6%) de 15 y más años que viven con una discapacidad.
La Encuesta Mundial de Salud de la OMS indicó que las tasas de empleo son menores entre los varones y mujeres discapacitados (53% y 20%, respectivamente) que entre los varones y mujeres no discapacitados (65% y 30%, respectivamente). Un estudio reciente de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) comprobó que, en 27 países, “las personas con discapacidad en edad de trabajar, en comparación con sus homólogas no discapacitadas, experimentaban desventajas significativas en el mercado laboral y tenían peores oportunidades de empleo”.
Los datos existentes sobre la discapacidad y el mercado laboral también son diversos en América Latina “pero aportan fundamentos a este panorama de desigualdad”, subrayó el informe de Naciones Unidas.
En Argentina, el 30,3% de los jefes de hogar discapacitados se encontraba ocupado y el 63,1% inactivo y en Chile solo el 29,2% de la población discapacitada tenía un trabajo remunerado.
En Brasil, del total de las personas discapacitadas en condiciones de trabajar solo estaba empleada el 38,6%, mientras que en Uruguay la tasa de actividad de la población discapacitada era del 19,6%, en México del 25% y en Chile del 29,2%.
“Hay una estrecha relación entre discapacidad y pobreza, que se afectan mutuamente”, sintetizó el informe, sobre la dificultad de encontrar un empleo remunerado.

Allen: inauguran el Centro de Día de la Asociación Amanecer



Inaugura hoy en Allen una de las obras más importantes que ha tenido la comuna en la última década. Se trata de la construcción del Centro de Día de la Asociación Amanecer, una institución que en Allen trabaja desde hace 22 años con personas que padecen discapacidades severas.


El Centro de Día cuenta con un SUM de generosas dimensiones, diversas aulas taller y gabinetes especiales, una cocina, un comedor para 30 comensales, un lavadero, un deposito, sanitarios y áreas destinadas a las tareas administrativas, entre otro espacios. Toda la infraestructura tiene características especiales y exigencias específicas. Por ejemplo los ambientes se identifican por colores y con carteles en sistema Braile. Las circulaciones están libres de obstáculos que puedan generar accidentes, respetando el ancho mínimo para el desplazamiento de dos sillas de ruedas y el cambio de dirección de las mismas. Además las instalaciones poseen pasamanos y sistemas de iluminación de tipo natural y artificial acordes al espacio que dan la posibilidad de tener una manera más de identificar la circulación.


El presupuesto para equipamiento, mobiliario y provisión de mano de obra y materiales, alcanza los 1.733.391 pesos, dinero que fue aportado por la Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas con Discapacidad (CONADIS) a través de la Ley de Cheques.


El proyecto se desarrolló sobre una parcela de 1500 metros cuadrados con una superficie cubierta de 443,76 metros cuadrados más una superficie semicubierta de 37,33 metros cuadrados. En el terreno ubicado sobre la calle San Martín 766 quedan libres 1018 metros cuadrados, donde se prevé la ampliación del SUM y la realización de una pileta cubierta y climatizada con fines lúdicos, terapéuticos y de rehabilitación.


Ayer por la tarde noche Rubén Garrote, presidente de Amanecer, junto a los integrantes de la comisión de esa institución y los profesionales que trabajaron en la obra, mostraron las instalaciones a la prensa. Hoy a las 9:30 se concretará la inauguración oficial del Centro de Día, que está ubicado sobre la calle San Martín. De la actividad participarán los chicos de Amanecer, padres, vecinos y autoridades.


Agencia Allen

El INADI lanzó nueva página web para personas ciegas y sordomudas



Buenos Aires .-Las personas no videntes y sordomudas podrán acceder a partir de hoy a un nuevo sitio elaborado por técnicos del Instituto Nacional contra la Discriminación y la Xenofobia (INADI), que fue "pensado y elaborado como una herramienta de inclusión".

"El nuevo sitio web del INADI esta pensado como una herramienta para potenciar nuestro trabajo en todo el país, con profundo sentido federal y con un acceso universal a los recursos de Internet", explicó el interventor del organismo, Pedro Mouratian, durante el acto de presentación realizado hoy en las instalaciones de la megamuestra Tecnópolis.

El sitio ofrece información en un formato accesible para personas con discapacidad visual, a partir de la utilización de lectores de pantallas, y de sordomudos a partir de la traducción de la información al lenguaje de señas argentinas.

Incluye además un sistema de autodescripción para personas con discapacidad intelectual, así como también el subtitulado en todos los videos.

La web contempla además la implementación de canales de comunicación "flexibles y dinámicos que permitan la difusión de la multiplicidad de actividades del organismo a nivel central y en cada una de sus delegaciones en todo el país".

La página "cumple con los estándares internacionales más altos en materia de accesibilidad", dijo y apuntó que el INADI pondrá a disposición de otros organismos públicos "toda su capacidad técnica-operativa para que el Estado aspire a tener páginas de estas características" dijo Mouratian.(Télam)

domingo, 2 de octubre de 2011

Un encuentro convocó a ochocientos discapacitados



Neuquén > Unos 800 jóvenes de diez escuelas especiales y de unas quince instituciones de personas discapacitadas vibraron el pasado viernes en el sexto encuentro deportivo organizado por Neunedis (Neuquén Deporte y Discapacidad).
Se trata del sexto encuentro recreativo que tuvo lugar el viernes por la tarde en la pista provincial de atletismo en San Martín al 7.800.
La presidenta de Neunedis, Paula Cortés, dijo que el evento lo organizaron con el interés de que sea participativo. “Es el sexto encuentro en tres años. Antes lo hacía el Estado a través de terceros. Ante la falta de continuidad decidimos afrontar el desafío porque vimos la necesidad de los chicos y la predisposición de una organización sin fines de lucro como la nuestra”, sostuvo Paula mientras algunos de sus alumnos se comunicaban con ella a través del lenguaje de señas.
Los chicos concurren a las iniciativas de la organización dos veces por semana y dos veces en el año -una a fines de abril y el otra a fines de septiembre-, oportunidad donde celebran actividades al aire libre.
Invitaron a todas las escuelas especiales de la provincia y a asociaciones y ONG dedicadas a personas con discapacidades a un acontecimiento que es sumamente esperado tanto por niños como por adultos.

Contagio
La alegría en sus rostros, como el ímpetu en sus movimientos, contagió a profesores y familiares. “Estamos desde hace días dedicados a este evento porque son muchos detalles que se suman a los mínimos recursos con los que contamos”, señaló la titular de Neunedis.
Distribuidos por edades, los participantes realizaron un circuito de movilidad acompañados por 150 voluntarios provenientes de los Institutos de Formación Docente.
Según los organizadores, cada vez se suma más gente no sólo para participar directamente sino para pasar una jornada de carácter festiva.
“Para nuestros chicos es lo más, lo están esperando ansiosos desde hace meses”, comentó una docente de la Escuela Especial 13 de Plottier, acompañada por los alumnos antes de recibir un presente.
Participaron alumnos con discapacidades motriz, auditiva, visual e intelectual, provenientes de escuelas especiales de Neuquén, Plottier, Centenario, Senillosa y Rincón de los Sauces.

"El rey león" llega a Broadway adaptado para un público con autismo



Nueva York, 30 sep (EFE).- El popular musical "El rey león", que lleva en la cartelera de Broadway desde hace catorce años, celebrará este domingo una función adaptada especialmente para personas con autismo, tras un acuerdo de los productores y una organización que trabaja para hacer más accesible el teatro.

"Las adaptaciones son de índole técnica, en siete momentos de la obra, cuando el sonido es demasiado estridente o las luces parpadean y pueden inducir ataques de epilepsia", explicó a Efe Lisa Carling, responsable de programas de accesibilidad para "Theater Development Fund", el colectivo sin ánimo de lucro detrás de la iniciativa.

Carling dijo que la idea de adaptar el musical, que protagonizará el mismo elenco que actúa cada día en el Minskoff Theatre, no sólo pasa por modificar los momentos que puedan resultar molestos para personas con autismo, sino que tanto ellos como sus familias puedan disfrutar de la obra en un ambiente en el que se sientan cómodos.

El proyecto surgió hace tres años, a partir del contacto con algunos profesores de educación especial de escuelas de Nueva York, que coincidían en resaltar la necesidad de hacer "más accesible" el teatro a determinados sectores de la población, explicó la portavoz de la organización.

"Primero pensamos en reservar un conjunto de asientos en una de las representaciones", indicó Carling, quien añadió que más tarde cayeron en la cuenta de que no sería suficiente. "Queríamos que los espectadores con autismo y sus familias estuvieran en una situación en la que no se les juzgue", añadió.

Carling remarcó que se trata de una iniciativa pionera cuyos resultados desconocen, y reconoció no estar segura de que organizar representaciones específicas sea la mejor solución. "En principio creo que sí, pero incluir a todo el mundo es muy importante y la gente con discapacidad cada vez está más integrada", añadió.

Las entradas para esta versión adaptada de "El rey león" se pusieron a la venta el pasado mayo y se agotaron en dos meses, y ahora hay una lista de espera con más de 1.000 personas que se han quedado sin asiento, según la responsable, por lo que no descartan organizar al menos una segunda representación.

"Theater Development Fund" ya ha organizado en diversas ocasiones versiones teatrales con descripciones en audio y con intérpretes en lengua de signos, para personas con dificultades de visión y auditivas respectivamente, algo que planean seguir haciendo. EFE

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