lunes, 28 de julio de 2014

Silvia Bersanelli participó en Jornada sobre justicia y discapacidad en Tucumán

Silvia Bersanelli, Presidenta de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad – CONADIS – disertó hoy viernes 25 de julio en el marco del "Taller de Derechos Humanos y Discapacidad" organizado por el Poder Judicial provincial y CONADIS, en instalaciones del Salón de Actos "Dr. Juan B. Alberdi" de la Corte Suprema de Justicia de la provincia de Tucumán. Asimismo se firmó un Convenio Marco de Cooperación Institucional entre CONADIS y el Poder Judicial de la provincia de Tucumán, para regular el marco de la cooperación científica y técnica entre las partes, orientado a la promoción, difusión y sensibilización de los derechos de las personas con discapacidad, en el marco de los postulados y principios de la Convención Sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y su Protocolo Facultativo, aprobada por nuestro país por medio de la ley 26.378. El acuerdo permitirá actuar conjuntamente en áreas prioritarias para promover la formación de profesionales y el personal que trabaja con personas con discapacidad respecto a los derechos reconocidos en la Convención, a fin de prestar mejor los apoyos y los servicios pertinentes, y cualquier otra actividad que las partes consideren importantes. El taller tuvo como objetivo profundizar lo establecido en la Convención en sus artículos 4, Inc. i, 3, 12 y 13 a fin de impulsar espacios de capacitación sistemáticos. Estos últimos estuvieron orientados a sensibilizar a la comunidad judicial, incluso a nivel familiar, para que tome mayor conciencia respecto de las personas con discapacidad y fomentar el respeto de sus derechos, dignidad, autonomía individual, incluyendo la libertad de tomar sus propias decisiones y su independencia; luchar contra los estereotipos, los prejuicios y las prácticas nocivas respecto de las personas con discapacidad, específicamente en el acceso a la justicia, además de promover la toma de conciencia respecto de las capacidades y aportaciones de las personas con discapacidad. La jornada contó con las exposiciones de Silvia Bersanelli y el “Rol de CONADIS, debates sobre los propósitos y desafíos de la Convención”; Mabel Remón, Coordinadora del Programa de Administración de Acceso a la Justicia para las personas con discapacidad (ADAJUS) del Ministerio de Justicia y Derechos Humanos de la Nación, y “El acceso a la justicia de las personas con discapacidad”; Mariano Godacevich, Representante de Argentina en el Comité de Eliminación contra Todas las Formas de Discriminación (CEDDIS) de la Organización de Estados Americanos (OEA), y “Los Desafíos para la aplicación efectiva del artículo 12 de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad”, y el Equipo de la provincia de Santiago del Estero que realizó la “Presentación del Programa de Autismo y su enfoque desde la toma de Conciencia del Estado, Art. 8 de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad”. Comunicación Institucional - CONADIS

Aprueban en argentina nueva terapia para la esclerosis multiple

Buenos Aires, 26 de julio (Télam).- La esclerosis múltiple, que en Argentina afecta en forma discapacitante y crónica a unas 8.000 personas, tendrá una nueva opción de tratamiento en el país tras comprobarse a nivel mundial su impacto positivo en las tasas de recaída y progresión de la discapacidad que causa esta enfermedad, afirmaron especialistas. En la Esclerosis Múltiple (EM), el sistema inmune, que habitualmente protege al organismo de las infecciones, está desbalanceado, por lo que equivocadamente ataca a componentes del sistema nervioso, provocando lesiones en el cerebro y la médula espinal que causan secuelas y discapacidad neurológica. La terapia aprobada recientemente por la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) consiste en suministrar por vía intravenosa Alemtuzumab, un medicamento que consiguió la aprobación también en Europa, Australia, Canadá, México, Brasil y Guatemala, tras un estudio en el que participaron cerca de 1500 pacientes desde 2007. "Los pacientes tratados con esta droga consiguieron reducir en un 74% sus recaídas y mostraron una reducción del 70% de la discapacidad física respecto de los tratados con medicamentos convencionales", precisó Edgardo Cristiano, jefe del servicio de Neurología del Hospital Italiano y miembro del comité médico asesor de Esclerosis Múltiple Argentina (EMA). El especialista señaló que "hasta ahora no hay medicamentos que curen la enfermedad", pero sostuvo que "este anticuerpo monoclonal, que actúa selectivamente sobre los glóbulos blancos del sistema nervioso central, tuvo un efecto reparador sobre los pacientes, quienes no sólo no aumentaron su discapacidad sino que mejoraron la que tenían previamente". La terapia se distingue, además, por su novedosa forma de dosificación que consiste en un cronograma de administración de dos sesiones: la primera, por infusión intravenosa en cinco días consecutivos y la segunda, en tres días consecutivos 12 meses después. El estudio demostró la eficacia y potencia del medicamento a través de dos grupos de pacientes de EM: uno integrado por quienes tenían diagnóstico de la enfermedad y nunca se habían tratado. El otro está formado por pacientes que sí lo habían hecho. Además, el ensayo comparó al Alemtuzumab y a un fármaco convencional en el tratamiento de la EM, que se llama interferón, y se verificó que el primero logró ser más eficaz para determinados pacientes. "El mayor avance de la ciencia es lograr con cada vez más precisión aplicar el mejor medicamento para cada paciente, lo que hace que el Alemtuzumab pueda ser la mejor opción; pero para algunos pacientes, no para todos". Otro de los aspectos que mecionaron los especialistas durante el lanzamiento de la nueva terapia, en la Ciudad de Buenos Aires, fue la seguridad del medicamento. Según los médicos, esta medicación permite otorgar estrategias al médico y al paciente para detectar tempranamente los riesgos asociados al uso de Alemtuzumab y poder actuar sobre ellos oportunamente. En tanto, Norma Deri, médica neuróloga del Hospital Fernández, que dirigió el estudio comparativo en Argentina, afirmó que la nueva terapia tuvo un impacto positivo en las tasas de recaídas y progresión de la discapacidad demostrando su potencial como nuevo tratamiento para la EM". "La aprobación de Alemtuzumab es una buena noticia para los pacientes que conviven con EM y que necesitan opciones adicionales que puedan ofrecerle mayor eficacia", señaló la especialista y miembro de la Sociedad Neurológica Argentina. Se estima que la EM afecta a más de 2.300.000 personas en el mundo y en Argentina, se registran 20 afectados cada 100.000 habitantes, lo que implica que entre 6.000 y 8.000 personas -dos mujeres por cada hombre- conviven con esta enfermedad. Alemtuzumab, según los médicos, corregirá el equilibrio del sistema inmune, volviéndolo parecido a su estado original, y evitando nuevas agresiones al sistema nervioso. (Télam).-

La fotografia, efectivo recurso de integracion

LA FOTOGRAFIA, EFECTIVO RECURSO DE INTEGRACION PORQUE "LA MIRADA NO TIENE DISCAPACIDAD" Buenos Aires, 27 de julio (Télam).- Un taller de fotografía para jóvenes con discapacidad intelectual que buscan mayor autonomía ha mostrado ser un recurso muy exitoso también para la inclusión, ya que quienes las ven se conectan con sus autores como lo harían con cualquier artista, pues "la mirada no tiene discapacidad". El novedoso proyecto, único en su tipo por su duración de tres años, se desarrolla desde 2012 en en el Centro de Inclusión Social y Laboral Apasido (Asociación Patagónica Síndrome de Down) de la ciudad rionegrina de General Roca, con la particularidad de estar abierto diferentes formas discapacidad intelectual. Con un grupo fijo de 15 estudiantes de 18 a 34 años, el taller ya dio lugar a dos muestras, el armadado de una tercera y un libro. Una de las cosas que buscan transmitir "es que la mirada no tiene discapacidad, que la gente pueda ver a los jóvenes desde la fotos y no desde la patología", dijo a Télam Sergio Bonicatto, uno de los dos coordinadores del taller. Muchos fotógrafos que fueron a ver la muestra quedaron asombrados: "Uno me dijo `si hubierámos intercalado nuestras fotos con las de estos jóvenes, no habría ningún desnivel", contó Bonicatto. Y si es habitual la fotografía sobre la discapacidad, no lo es tanto la apertura de espacios donde estas personas puedan aprender y experimentar con este recurso expresivo. "Las vemos como sujetos, no mostramos la discapacidad sino lo que hacen" desde allí "porque ellos son los retratadores", señaló Franco Pirrone, el otro coordinador. Para la psicóloga Verónica Royer, una de las directoras del Centro, lo que se evidencia en las fotografías no es una mirada especial como consecuencia de la discapacidad, sino un ojo con las particularidades propias de cualquier subjetividad. "Lo que aparece no es la discapacidad, sino la singularidad que permite distinguir entre tu fotografía y la mía", apuntó. Fundada en 2007, Apasido es una asociación de padres de personas con Síndrome de Down que funciona en Río Negro y Neuquén y tiene en General Roca un Centro de Inclusión Social y Laboral donde, entre otros talleres, se dicta el de fotografía. Roger explicó a Télam que allí "jóvenes mayores de 18 años se preparan para una transición a la vida adulta. Por eso, los talleres no son para aprender estrictamente un oficio, sino que vienen a adquirir competencias necesarias para la inserción laboral en el medio común y aumentar su autonomía personal". Mediante salidas grupales, planificación de eventos, el debate grupal y el análisis, selección, clasificación y registro del material trabajan habilidades funcionales necesarias para la vida autónoma, se los vínculos con la realidad y con otras personas, el empleo de la fotografía como un medio de expresión, la mirada selectiva, la atención y la concentración. El curso no excluye la posibilidad de que los jóvenes elijan luego esta actividad como oficio a desempeñar en su vida laboral y también ofrece recursos para ello, sin ser su fin principal. Pirrone no duda sobre cómo pudo involucrarse en este proyecto y sumar después a Sergio. "Los jóvenes me incluyeron a mí", afirmó. "Ellos nos aceptaron, ese es el cambio de paradigma del que partimos: ellos son los que nos integran primero a nosotros. Yo empecé jugando con ellos, haciéndome amigo, tratando de que me consideraran su par; y ellos me integraron. Yo lo hago por ellos, pero también por mí", explicó. Al taller asisten también jóvenes que tienen alguna discapacidad intelectual combinada con otra de tipo sensorial o motora. "Hay cosas que se pueden y cosas que no pero hemos tenido, por ejemplo, una chica que tiene discapacidad intelectual y es disminuida visual. La directora de la escuela especial a donde va "no lo podía creer cuando se enteró, no entendía cómo podía sacar fotos `si allí se tropieza con todo`. Pero resulta que sí puede, porque entre ellos se ayudan", contó. El taller empezó a gestionar el registro de las obras para que sean protegidos los derechos de autor de sus creadores, pues en general "en otros espacios, como talleres protegidos, las personas no siempre son dueñas de su producción", indicó Roger. "Pero acá -afirmó- de las fotos son dueños los jóvenes y por eso estamos armando un sistema para que sean reconocidos sus derechos de de autor, con todo lo que implica que una producción se transforme en una obra de arte porque son contenidos culturales que pasan a tener una existencia propia. (Télam)

Saltador de longitud paralímpico se convierte en el nuevo campeón alemán

Berlín, 26 jul (EFE).- El saltador de longitud alemán Markus Rehm, que sufre la amputación de la pierna derecha a la altura de la rodilla, hizo historia este sábado al proclamarse campeón nacional de la especialidad en una competición en la que se enfrentó a atletas sin discapacidad. Rehm se hizo con la medalla de oro en el Campeonato de Alemania de atletismo, que se disputa en Ulm (sur), gracias a un mejor salto de 8,24 metros. Entre los contrincantes a los que se impuso destaca Christian Reif, campeón de Europa en 2010 y que en esta ocasión hubo de conformarse con la segunda plaza. Además, con este salto, el atleta de 25 años, campeón paralímpico en Londres 2012, consiguió la marca mínima para clasificarse para los próximos Campeonatos de Europa de Atletismo que se celebrarán en Zúrich del 12 al 17 de agosto. Los 8,24 metros suponen un nuevo récord del mundo paralímpico al superar los 7,95 que constituían la anterior mejor marca, también en posesión de Rehm. "Ha conseguido la mínima y puede ser convocado", apuntó el director deportivo de la Federación Alemana de Atletismo, Thomas Kurschilgen sobre la posible participación de Rehm en el campeonato europeo. EFE

sábado, 26 de julio de 2014

Presentan un calzado inteligente que vibra para indicar el recorrido

Buenos Aires, 25 de julio. (Télam). Una empresa india anunció el lanzamiento para septiembre de unas zapatillas que se sincronizan con una aplicación de mapas del smartphone, y vibran para indicarle al usuario por dónde caminar. "Lechal", el nombre del calzado desarrollado por la empresa Ducere Technologies, fue pensado originalmente para personas ciegas, aunque sus creadores pronto descubrieron que su potencial podía ser más amplio. Desde 100 dólares (unos 820 pesos argentinos) se podrán adquirir en India a partir de septiembre, las zapatillas que se conectan vía Bluetooth al teléfono móvil, para acceder a una aplicación que le indica al usuario mediante un zumbido el recorrido previamente programado. Es decir, el portador del calzado sólo deberá indicar una ruta en su smartphone antes de salir, para que la zapatilla izquierda o derecha realice las indicaciones mediante vibraciones. "Los zapatos son una extensión natural del cuerpo humano. Puede salir de su casa sin su reloj, pero nunca saldrá de su casa sin sus zapatos", dijo Krispian Lawrence, de 30 año y cofundador de la empresa, en declaraciones a diario estadounidense The Wall Street Journal. Si bien las zapatillas y las platillas removibles fueron diseñadas y desarrolladas en India, su fabricación se realizará en China, al igual que las plantillas que posee las mismas características. Vendrán en colores rojo o negro, serán unisex, resistentes al agua y con una batería de litio con un una duración aproximada de entre 3 y 10 días de acuerdo a su uso. Su uso está pensado para deportistas, ciclistas, turistas y personas con ceguera. En el mundo unas 285 millones de personas poseen discapacidad visual, según la Organización Mundial de la Salud, la mayoría de ellos se encuentra en India. La compañía fundada por Lawrence y Anirudh Sharma, dos graduados del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) y la Universidad de Michigan, estima alcanzar los 100.000 pares de zapatillas vendidos para marzo del año que viene. (Télam)

Promueven la creación de un servicio de intérpretes para personas con discapacidad visual

Neuquén - Concejales de la Comisión de Acción Social avalaron un proyecto de ordenanza mediante el cual se creará el Servicio Municipal de Intérpretes para Sordos que estará destinado a atender a todas aquellas personas que tienen discapacidad auditiva. La iniciativa establece que el Servicio Municipal de Intérpretes LSA-español estará a cargo de profesionales que hacen posible la comunicación entre dos o más personas que hablan lenguas diferentes, en este caso una lengua viso gestual, la LSA y una lengua oral, el español. El objetivo es brindar asistencia en toda dependencia municipal de atención directa al público y en las actividades protocolares de carácter público que se realicen dentro del ejido municipal. También trabajará en la capacitación de agentes municipales que hablen el LSA y en toda actividad bajo responsabilidad del municipio abierta a la comunidad. En otro de los artículos, la iniciativa indica que el Ejecutivo Municipal deberá convocar a la Asociación de Sordos de la ciudad, afiliado a la Confederación Argentina de Sordomudos, a un intérprete reconocido por la Confederación Argentina de Sordomudos y a un lingüista especialista en el tema, a fin de llevar a cabo la selección de los miembros del Servicio Municipal de Intérpretes LSA-español. Por último, la norma también establece que el Ejecutivo deberá colocar carteles y letreros indicadores en lugares visibles de cada repartición donde exista atención directa al público, donde se expresará claramente que el sector cuenta con “intérpretes de LSA-español”.

miércoles, 23 de julio de 2014

La selección Argentina con discapacidad intelectual ultima detalles para disputar el Mundial

La selección Argentina integrada por personas con discapacidad intelectual, denominada Los Halcones, está en la etapa final de su preparación para afrontar el gran desafío de jugar el Mundial, que se disputará en San Pablo, Brasil, del 11 al 25 de agosto. El equipo es dirigido por Gustavo Caik, se entrena generalmente en el predio de la Asocación del Fútbol Argentino en Ezeiza, pero en estos últimos días tuvo el placer de practicar también con las divisiones inferiores de River y Boca. Y además concentra en el CENARD. El entrenador del equipo comentó que “estamos muy agradecidos por esta primera oportunidad que tuvimos de concentrar durante tres días en el CENARD y poder convivir junto a grandes deportistas. Este es un lugar de elite, con una importante infraestructura y en este ambiente pudimos potenciarnos. Como su nombre lo indica, Los Halcones quieren volar alto y llegar bien lejos. Será nuestro primer Mundial y nos tenemos confianza para estar entre los cuatro primeros”. Caik además explicó que “trabajamos muy fuerte para seleccionar talentos en todo el país. Ellos juegan en equipos convencionales, y al recorrer distintas ligas fuimos detectando a muchos de ellos. Ahora ya estamos desarrollando torneos especialmente destinados a estos jugadores en la provincia de Buenos Aires, y el proyecto apunta a crear una liga nacional, donde cada provincia pueda tener su seleccionado y que al menos una vez al año podamos organizar un campeonato evaluativo”. Este quinto campeonato mundialista cuenta con nueve seleccionados, divididos en tres grupos, y las semifinales la disputarán los tres primeros de cada grupo más el mejor segundo. Los Halcones reciben el apoyo de la AFA, que no sólo les da la ropa oficial para entrenamiento y competencia, sino que les abre las puertas del predio de Ezeiza para realizar las prácticas. El plantel argentino está compuesto por los siguientes jugadores: Jorge González, Patricio Gómez, Cristian Amirotto, Jonathan Arévalo, Camilo Córdoba, Gonzalo Carrizo, Gustavo Mansilla, Nicolás Bramajo, Nicolás Bertini, Franco Ambatesse, David Moreno, Diego Morales, Francisco Ruiz Díaz, Reynoso Hugo, Héctor Luna, Francisco Duarte, Jos é Luis Navarro, José García, Diego García y Francisco Bosco Ortíz. Fuente: www.deportv.gov.ar

Deportes adaptados en los Juegos Nacionales Evita

Los Juegos Nacionales Evita son un evento de deporte social que fomenta la inclusión y la participación deportiva con igualdad de oportunidades. Por este motivo incluye competencias para jóvenes deportistas con discapacidad de todo el país. Los Juegos Nacionales Evita son los certámenes deportivos y culturales más inclusivos de Latinoamérica. Más de un millón de niños, niñas, jóvenes y adultos mayores de todo el país participan cada año en estas competencias organizadas por el Ministerio de Desarrollo Social de la Nación. Estos juegos del deporte social buscan fomentar la integración, la formación y la participación deportiva con igualdad de oportunidades. Actualmente, estos emblemáticos torneos constituyen el programa de deporte social más importante del continente. El trabajo en equipo, el respeto por el otro, el juego limpio, la solidaridad, el placer por jugar, el compañerismo, el esfuerzo y la inclusión social son algunos de los valores que se promueven desde estos juegos con el fin de que todos podamos trasladarlos de la actividad deportiva a nuestra vida cotidiana. Por todo esto, los Juegos Nacionales Evita son mucho más que una competencia: son la oportunidad para que niños, niñas, jóvenes, personas con discapacidad y adultos mayores de cada rincón del país puedan vivir y disfrutar de la experiencia del deporte. Porque el deporte, la actividad física y la recreación son el derecho de todos los argentinos y argentinas. Las disciplinas deportivas en las que competirán son las siguientes: atletismo, natación, básquetbol, fútbol, tenis de mesa y torball. Los últimos cuatro deportes estarán presentes por primera vez en la edición 2014 de los Juegos Evita. Atletismo adaptado El atletismo adaptado se incorpora como disciplina en 2003 con el renacimiento de los Juegos Nacionales Evita. El atletismo adaptado comprende al conjunto de competencias de velocidad modificadas para posibilitar la participación de deportistas con discapacidad. Los atletas se dividen de acuerdo a su capacidad funcional. Pueden competir en sillas de ruedas y con prótesis. Los deportistas con discapacidad visual pueden estar acompañados por una persona-guía que podrá correr a su lado unido por una cuerda. Esta disciplina es regulada por el Comité Paralímpico Internacional (IPC) y la Asociación Internacional de Federaciones de Atletismo (IAAF). Básquetbol adaptado 3 x 3 El básquetbol adaptado se incorpora como disciplina en los Juegos Nacionales Evita 2014. El básquetbol en silla de ruedas es una de las disciplinas pioneras en la historia del deporte adaptado. En el básquetbol 3x3 adaptado los equipos son de tres jugadores y un sustituto. El partido se juega en una cancha con dos aros y se divide en dos períodos de 7 minutos de duración, entre los cuales habrá un intervalo de 2 minutos. El reloj se detiene en determinadas situaciones: el momento en que la pelota sale de la cancha o durante el minuto de tiempo fuera. Dentro de esta modalidad, cada canasta tendrá un valor de un punto desde cualquier lugar de la cancha desde donde se convierta el tanto. Ya sea un tanto realizado durante la acción de juego o un tiro libre. Cada dos toques en la silla de ruedas, los jugadores deben hacer rebotar el balón, pasarlo o lanzarlo al aro. El simple contacto entre las sillas de ruedas no se considera una falta, a menos que los árbitros lo interpreten como intencional. El juego se llevará a cabo en cancha de 14 metros de largo por 15 de ancho con dos aros. En caso de haber empate al finalizar el partido se procederá a un período suplementario de 3 minutos hasta quebrar la igualdad. Fútbol adaptado En 2014 se incorpora, por primera vez a los Juegos Nacionales Evita, el fútbol adaptado para jóvenes con parálisis. El fútbol 7 es un deporte adaptado para la práctica por parte de atletas con distintos grados de parálisis cerebral. La disciplina es regulada por la Asociación Internacional de Deportes y Recreación para la Parálisis Cerebral (CPISRA). La cancha es de 75 metros de largo por 55 metros de ancho, con arcos en cada extremo de 5 metros de ancho y 2 de altura. El Fútbol 7 adaptado sigue las reglas de la Federación Internacional de Asociaciones de Fútbol (FIFA), salvo por las siguientes modificaciones: cada equipo se compone de siete jugadores; el campo de juego y los arcos son de dimensiones menores que los del deporte convencional; no hay posiciones adelantadas; los saques de banda pueden hacerse con una sola mano; y cada tiempo dura 30 minutos. Natación adaptada En 2008 se incorpora, por primera vez a los Juegos Nacionales Evita, la posibilidad de participación en natación adaptada a los jóvenes que participaban de atletismo adaptado. En ese año participaron 42 jóvenes de 5 provincias. En 2013, participaron 240 jóvenes de las 24 provincias del país. Asimismo, en 2014 se realizará por primera vez la competencia de natación adaptada para jóvenes de la categoría Sub16. Tenis de mesa adaptado El tenis de mesa adaptado se incorpora por primera vez como disciplina en los Juegos Nacionales Evita 2014. Los participantes se dividen en 11 clases diferentes, en función de su condición motriz. Torball El torball se incorpora como disciplina en los Juegos Nacionales Evita 2014. El torball es una disciplina de equipo que es practicada por personas con discapacidad total o disminuida de la vista. El juego se realiza con un balón con cascabeles en el interior produciendo sonido para que los jugadores escuchen la trayectoria del mismo. Los atletas deben utilizar antifaces protectores en el campo de juego para que los jugadores que poseen distintos niveles de visión puedan competir juntos. La pelota cruza la cancha y los jugadores deben bloquearla con todo su cuerpo para que no atraviese la línea de gol. El estadio de torball debe medir 16 metros de largo y 7 de ancho. Los arcos se extienden a lo ancho de la cancha y tienen 1,3 m de altura. Los partidos tienen una duración de dos tiempos de 5 minutos cada uno, pero el reloj se detiene cada vez que el árbitro pita el final de una infracción y comienza de nuevo cuando el juego se reanuda. Los espectadores deben permanecer en silencio durante el juego para que los participantes puedan escuchar el sonido de las campanillas en el interior de la pelota y también a sus compañeros de equipo, pero podrán animar cuando se marca un gol. El equipo que haya marcado más goles es el ganador. Centro de Informes 0800-222-3294 www.juegosevita.gob.ar

Curso autoasistido en formato de audio para estudiantes con discapacidad visual

Se encuentra disponible para descargar un material realizado por el equipo central de Educación Especial del Programa Conectar Igualdad en conjunto con la Asociación Civil Tiflonexos. Se trata de un curso autoasistido que cuenta con siete módulos en formato de audio para estudiantes con discapacidad visual. Además, cuenta con los módulos en formato de texto para que docentes, estudiantes o familiares puedan acompañar y ayudar al cursante. El material de estudio consta de siete módulos en formato de audio y está destinado a estudiantes con discapacidad visual. Si bien el curso tiene la característica de ser autoasistido, además de los archivos de audio de cada módulo, se ponen a disposición los mismos archivos en formato de texto, ante la necesidad de contar con la ayuda y orientación de un docente, estudiante o miembro de la familia. Tomando en cuenta que los destinatarios de este curso son personas con discapacidad visual, se ha incorporado un módulo de aprendizaje del teclado, que es la base fundamental para el uso autónomo de la computadora. Se incluyen también los comandos más importantes del lector de pantalla NVDA (programa que brinda una realimentación auditiva de la información en pantalla y del texto ingresado desde el teclado) y todas las combinaciones de teclas que se requieren para utilizar el sistema operativo y las aplicaciones, de manera que una persona con discapacidad visual pueda usar la computadora de manera autónoma sin utilizar el mouse. + Descargar el Curso autoasistido Programa del curso Módulo 1: Aprendizaje del teclado y desarrollo de habilidades de escritura con el programa Aprender Teclado. Módulo 2: Uso general del Sistema Operativo Windows 7. Escritorio. Menú inicio. Ventanas, carpetas y archivos. Como trabajar con los diferentes elementos utilizando el Lector de Pantalla NVDA. Módulo 3: Leer y producir texto. Uso básico del procesador de texto. Edición de documentos. Lectura de diferentes formatos de textos. Módulo 4: Internet. Uso del navegador. Elementos que pueden encontrarse en una página web. Módulo 5: Correo electrónico. Nociones básicas sobre el correo electrónico. Uso del webmail Gmail. Módulo 6: Red social Facebook. Módulo 7: Utilidades para la matemática. Uso de la calculadora estándar y científica.

Educación sexual con lengua de señas

El portal para la inclusión, la calidad educativa y la innovación en la sociedad del conocimiento del Ministerio de Educación de la Argentina, pone a disposición material multimedia educativo sobre educación sexual en Lengua de Señas Argentina. Educ.ar es el portal educativo del Ministerio de Educación de la Argentina. Es un sitio con contenidos, plataforma de formación a distancia y otros servicios del mundo digital, destinados a docentes, alumnos, familias, directivos, investigadores y organizaciones para incorporar las TIC (tecnologías de la información y la comunicación) a la educación de la Argentina, ejecutar las políticas definidas por el Ministerio de Educación en materia de integración de TIC en el sistema educativo y acompañar desde el espacio de la tecnología las líneas nacionales educativas que se implementan desde este Ministerio. Desde el año 2003, se ha puesto en marcha en nuestro país una profunda transformación de la educación, con los objetivos de incluir a los sectores más desprotegidos, democratizar la vida escolar y refundar una sociedad más justa a través de una educación de calidad. La Ley de Educación Nacional N.° 26.206, y del Plan Nacional de Educación Obligatoria y Formación Docente fueron hitos institucionales de este proceso. La sexualidad abarca distintos aspectos de la vida, tanto el biológico, el psicológico y el afectivo como el social y el cultural. La educación sexual integral en la escuela instituye un espacio sistemático de enseñanza y aprendizaje que comprende contenidos de distintas áreas curriculares, adecuados a las edades de niños y niñas. Dentro de lo videos educativos que se encuentran disponibles en el portal www.educ.ar, encontramos las siguientes temáticas: Educación sexual con lengua de señas Cuerpo con LSA Diversidad sexual con LSA La primera vez con LSA Sexualidad y derechos con LSA Enfermedades de transmisión sexual con LSA Relaciones entre pares con LSA Sexualidad y escuela con LSA Sexualidad y genitalidad con LSA Mitos o creencias erróneas con LSA Nuevos tipos de familias con LSA Respeto de género con LSA VIH/Sida con LSA Embarazo en la adolescencia con LSA

Nordstrom muestra modelos con discapacidad

Nordstrom, una cadena de tiendas lujosas en los Estados Unidos que se dedica a la venta de ropa, accesorios, bolsos, joyas y fragancias, publicó un catálogo que muestra modelos con discapacidades, continuando la tradición que la cadena estadounidense de tiendas de ropa inició en 1997. En el catálogo de julio aparecen una mujer en una silla de ruedas mostrando sus botas y un hombre con una pierna artificial que viste zapatos Nike. La contratación de modelos con discapacidades ha sido una tradición tan arraigada para la empresa que sus clientes probablemente ya ni se dan cuenta de lo inusual que es. "Encontrar a una empresa que use modelos o actrices con discapacidades es como encontrar una aguja en un pajar", declaró Meg O'Connell, directiva de la firma consultora Global Disability Inclusion. La ropa exhibida por los modelos en los anuncios del catálogo no fue ajustada en absoluto. El hombre que muestra sus zapatos Nike tiene uno en su pie y el otro en su pie artificial. La mujer en la silla de ruedas tiene un peinado estilo punk, una chaqueta de cuero negro y las botas que se venden. Tara Darrow, portavoz de Nordstrom, dijo que el uso de las modelos busca "reflejar nuestros clientes, nuestras comunidades. Le servimos a una comunidad heterogénea de clientes y para ellos, es una oportunidad de verse a sí mismos... No lo vamos a promover ni salir a hablar del tema, simplemente creemos que lucen fantástico"

Primer estudio argentino sobre el costo económico de la esclerosis múltiple

Los pacientes argentinos con esclerosis múltiple requieren, según la severidad de su afección, de gastos promedios que oscilan entre 36.000 y 51.000 dólares por año. Así lo reveló un estudio basado en la historia de 266 pacientes de hospitales públicos y privados y que representa el primer análisis económico de la enfermedad realizado en el país. “En las estimaciones se consideraron costos relacionados con los gastos médicos, el pago a los cuidadores profesionales y el precio de los medicamentos, entre otras variables”, explicó a la Agencia CyTA el autor principal del estudio, el doctor Gastón Kuperman, gerente médico de Novartis Argentina. El trabajo fue publicado en la revista “Archivos de Neuropsiquiatría”. Al ser una patología de alto costo y baja incidencia, la cobertura cubre todos los gastos si se presenta un certificado de discapacidad. “En el caso contrario, el paciente y/o su entorno asume lo que corresponde, lo que fluctúa entre un 40 a 60 por ciento de los gastos”, indicó Kuperman. Celica Ysrraelit, médica neuróloga del FLENI y del Equipo de Neuroinmunología y Enfermedades Desmielinizantes de la Fundación Raúl Carrea, indicó a la Agencia CyTA que la esclerosis múltiple es una enfermedad crónica, potencialmente discapacitante, que afecta principalmente a adultos jóvenes de entre 20 y 40 años. “El impacto económico que representa es enorme no solo para los pacientes sino también para familiares, cuidadores, servicios de salud y al Estado en su conjunto”, señaló. Hoy en día existen tratamientos disponibles, altamente efectivos, que permiten a los pacientes mantenerse clínicamente estables durante períodos prolongados retrasando o incluso, en algunos casos, evitando la aparición de la discapacidad. “Si bien los tratamientos farmacológicos son costosos, hay que considerar otros gastos adicionales asociados a la discapacidad para calcular el real impacto económico a largo plazo”, explicó Ysrraelit. El estudio constituye un parámetro que podrá ser compartido “con médicos, pagadores e instituciones gubernamentales para coordinar acciones que apunten a mejorar la calidad de vida de los pacientes”, destacó Kuperman.

Una modelo en silla de ruedas desafía los cánones de belleza

Desde chica, Jilian Mercado sueña con trabajar en el mundo de la moda. El deseo de pertenecer a este mercado viene de sus raíces, ya que su madre confeccionaba vestidos para bebés y su papá vendía zapatos. Esta bloguera estadounidense, de 26 años, estudió en el Fashion Institute of Technology de Nueva York, donde se graduó, y realizó una práctica en la prestigiosa revista Allure. Además, colaboró con PMc Magazine, tiene su propio blog, y es la directora editorial de la revista We The Urban. Cuando parecía que Jilian ya había logrado insertarse en el mercado de la moda, una oportunidad le abrió una puerta que nunca se había imaginado: el modelaje. Para Jilian era impensado hacer esto porque padece una enfermedad de distrofia muscular, por la que pierde parte de su tejido muscular y que se agrava a lo largo de los años. Cuando Jilian nació le habían diagnosticado parálisis cerebral, y esta enfermedad derivó en la distrofia. Desde los 12 años usa una silla de ruedas, y ya se sometió a siete operaciones. Sin embargo, nada de esto le impidió dar sus primeros pasos como modelo, donde ya hizo dos campañas para marcas muy conocidas, y firmó un contrato con la agencia de modelos Red. La primera oportunidad de modelar le llegó cuando Nicola Formichetti, director creativo de la marca Diesel, la eligió para la campaña 2014. Jilian conoció a Formichetti unos meses antes de la campaña en un trabajo. Por eso, cuando encontró un casting en el que buscaban una chica joven, y que representara diferentes culturas para ser embajadora de la marca decidió presentarse. Fue al casting con la idea de divertirse con sus amigos, pero nunca se le ocurrió que podía quedar. Después de algunos días fue eligida entre todos los candidatos. Jilian admitió que antes de que saliera el anuncio estaba atemorizada: "tengo miedo de la reacción que puedan tener los demás ante mi discapacidad. Uno nunca sabe, hay mucha gente que odia, y mucha gente que se siente incómoda frente a esa situación. Siempre tengo en mi mente "No te sorprendas si alguien odia la foto". Pero lo que más sorprendió a Jilian es que nunca se imaginó que iba a ser modelo: "Nunca pensé que me convertiría en modelo, lo hice por esta campaña y ahora que lo soy, creo que estaba destinada a serlo". La mujer agregó que fue una experiencia muy buena hacer la campaña de Diesel: "trabajar con Formichetti ha sido una experiencia increíble, siempre he admirado su trabajo y cómo enfoca creativamente la moda". Después de esa campaña la marca Nordstrom también la eligió para su catálogo. Esta empresa se caracteriza por usar modelos con discapacidades desde 1997, porque, según explicó Meg O´Connell, socia de la fima Global Disability Inclusion, el consumo discrecional de las personas en situaciones de discapacidad alcanza los 166 millones de euros solo en los Estados Unidos. Otra empresa que también hace campañas con discapacitados es JC Penny, quien hace unos meses puso en sus vidrieras cinco "maniquíes reales" con modelos de todas los talles y tamaños, y entre ellos había uno en silla de ruedas. "Es mucho más que solo un anuncio" Esta nueva posibilidad cambió la vida de la diseñadora y en una entrevista dijo que espera que este aviso también "le dé esperanza a la gente que quizás piensa mi vida está acabada porque sufre una discapacidad. Lo pueden hacer, nada puede detenerlos". "Si querés hacer algo hace falta dedicación, pero no importa lo que la gente diga. Sé vos mismo y ve por ello, yo trato de pensar en eso", agregó la mujer, quien además destacó que a ella la industria de la moda siempre le abrió las puertas: "sé que mucha gente dice cosas negativas, pero a mi me abrieron las puertas y siempre me trataron bien. Me parece que la industria está yendo para adelante". Aunque Jilian confía en su trabajo, también admite que a mucha gente le sorprende: "mucha gente me ve y dice "¡wow no puedo creer que hagas esto!", y yo en mi cabeza pienso "¿por qué no crees en mi?". Fui a la universidad, e hice todo lo que los demás hacen para seguir sus sueños". Por último, Jilian motivó a que todos se animen a seguir sus sueños: "quizás sus familias no quieren que sigan sus sueños porque no quieren que se lastimen, y sí, seguro se van a lastimar, no te voy a mentir. Solo depende de cuantas ganas tengas de hacerlo".

Llaman a inscribirse en "cine por la diversidad e inclusion"

Buenos Aires, 22 de julio (Télam).- Los interesados en inscribir sus filmes en el concurso "Cine por la diversidad e inclusión", organizado por la Secretaría de Desarrollo Ciudadano dentro del Concurso Nacional de Cortos, podrán hacerlo hasta el viernes 25 de julio. Los interesados -que deberán tener entre 18 y 35 años- podrán presentar un cortometraje de hasta 26 minutos que aborde temáticas como discapacidad, VIH sida, violencia escolar, diversidad sexual, trata de personas y diversidad cultural. Las bases y condiciones y el formulario de inscripción se encuentran e nwww.facebook.com/argentinaenplanogeneral y el formulario deberá enviarse a diversidadeinclusion@buenosaires.gob.ar junto con el link del video subido previamente a Youtube. Los tres finalistas asistirán a la presentación de su corto en el "Festival de Cine por la Diversidad e Inclusión #Chautabú", que se realizará en agosto de 2014 en la ciudad de Buenos Aires. El ganador viajará al "Festival Internacional de Cine de las Alturas", en San Salvador de Jujuy, durante octubre. Hay más información en www.facebook.com/argentinaenplanogeneral, www.twitter.com/planogeneralba y www.pinterest.com/planogeneralba. (Télam)

Argentina supero las metas de la oms para eliminar ceguera por cataratas

Buenos Aires, 20 de julio (Télam).- Argentina superó el mínimo de cirugías anuales por cataratas fijadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como indicador ideal para eliminar la ceguera por causas evitables, con 3.218 operaciones por millón de habitantes, informó hoy el Ministerio de Salud. La cartera sanitaria precisó además que Argentina es el primer país de América Latina en incluir en sus estadísticas de información sanitaria la tasa anual de cirugía de cataratas, que superó en 2012 el mínimo de 3.000 fijadas por la OMS. "En línea con las políticas de ampliación de derechos que impulsa el Gobierno", también se avanza en el objetivo de devolver la vista a quienes la fueron perdiendo "porque se trata de algo mucho más importante que un proceso médico o tecnológico: se trata de aprender a mirarnos nuevamente como hermanos", dijo Eduardo Bustos Villar, viceministro de Salud. Y agregó: "Nuestra libertad está en gran parte condicionada por la salud que tengan nuestros ojos y por este motivo sabemos que detectar patologías oculares y darles un tratamiento adecuado es sumamente importante, sobre todo si se lo hace tempranamente". La tasa de cirugía de Cataratas, elaborada en base de los sistemas sanitarios público y privado, es un indicador que responde a una resolución ministerial en el marco del Programa Nacional de Salud Ocular y Prevención de la Ceguera. La enfermedad de cataratas es la primera causa de ceguera y deficiencia visual grave en el país, mientras que en el mundo sólo las personas sin recursos económicos quedan ciegas por esa afección, que aparece cuando el cristalino del ojo se torna opaco, por lo que la visión se vuelve borrosa. En la mayoría de los casos las cataratas afectan a personas mayores de 50 años y el único tratamiento es la cirugía, que no es dolorosa ni requiere internación posterior. Al menos una veintena de hospitales y centros de oftalmología de todo el país participarán en agosto de la campaña "Ver bien, vivir mejor" para la detección de cataratas en personas mayores de 50 años sin cobertura médica, con el fin de reforzar las acciones del sector público. Los hospitales o centros oftalmológicos evaluarán a los pacientes y, cuando detecten la enfermedad y se indique cirugía, la cartera sanitaria proveerá los insumos necesarios para la intervención (lente intraocular, sustancia viscoelástica y descartables). En los últimos meses el Ministerio entregó cinco equipos para operaciones de cataratas a hospitales públicos, que se comprometieron a realizar al menos 400 intervenciones al año. Argentina cumple así con el Plan de Acción Mundial 2014-2019, acordado en la 66ª Asamblea de la OMS con el fin de eliminar la discapacidad visual por causas evitables. Las medidas previstas por ese plan quinquenal incluyen generar datos científicos sobre la magnitud y las causas de la discapacidad visual y promover acciones para utilizar esa información y mejorar la salud ocular. (Télam)

Tests de olfato y visión detectan la demencia precozmente: estudios

Por Megan Brooks NUEVA YORK (Reuters Health - Discapacidad para identificar olores sería una señal del deterioro cognitivo y de la enfermedad de Alzheimer, mientras que pruebas visuales revelarían la acumulación de beta-amiloide en el cerebro, que es un indicador de la enfermedad, según varios estudios presentados esta semana en la Conferencia Internacional 2014 de la Asociación de Alzheimer, Copenhague. Son "hallazgos potencialmente alentadores", aunque los tests "aún no estén disponibles para utilizar en el consultorio", dijo durante la conferencia el doctor David Knopman, profesor de neurología de la Facultad de Medicina de la Clínica Mayo, Rochester, Minnesota, y asesor de la Asociación de Alzheimer. Por ahora, estos estudios "apuntan a métodos que podrían servir para la detección temprana en el laboratorio para seleccionar las cohortes de estudios sobre los tratamientos y la prevención del Alzheimer", indicó a través de un comunicado de prensa la doctora Heather Snyder, directora de operaciones médicas y científicas de la Asociación de Alzheimer. Cada vez más evidencia señala que la disminución de la capacidad de identificar los olores serían un indicio del deterioro cognitivo y hasta una característica clínica temprana del Alzheimer. El equipo de Matthew E. Growdon, candidato al doctorado de medicina y la maestría en salud pública de las facultades de Medicina y de Salud Pública de Harvard, Boston, analizó la relación entre el olfato, la memoria, los biomarcadores de la neurodegeneración y los depósitos de beta-amiloide en 215 adultos mayores sin deterioro cognitivo que participaban del Estudio sobre Envejecimiento Cerebral de Harvard. Se les realizó la Prueba de Identificación Olfativa de University of Pennsylvania (UPSIT, por su sigla en inglés) y una batería de pruebas cognitivas, junto con una resonancia magnética para determinar el volumen del hipocampo (VH) y el espesor de la corteza entorrinal (CE), y un tomografía por emisión de positrones (TEP) con el compuesto B de Pittsburgh (PiB, por su nombre en inglés) para conocer la carga de amiloide. Los autores observaron que tener un hipocampo pequeño y una CE delgada estaba asociado con una disminución de la capacidad de identificar los olores y de la memoria. En un subgrupo con altos niveles de amiloide en el cerebro, la neurodegeneración que describe la pérdida de espesor de la CE estaba significativamente asociada con una mala función olfativa tras considerar factores potencialmente confundentes, como la edad, el género y una estimación de la reserva cognitiva. "Es un conjunto de datos pequeño (y) aún no se puede aplicar a la práctica clínica", dijo Growdon durante una conferencia de prensa. "Pero podemos decir que sería potencialmente útil con una herramienta como la UPSIT en adultos mayores sin síntomas y clínicamente normales. Los imagino como algo que podría identificar a las personas con riesgo de desarrollar los síntomas del Alzheimer o, potencialmente, como un acceso a procedimientos más costosos o invasivos, como una punción lumbar o una TEP", dijo Growdon. En otro estudio relacionado, el doctor Davangere Devanand, del Centro Médico de Columbia University, Nueva York, publica evidencia que asocia la disminución de la capacidad de identificar olores con la transición del deterioro cognitivo leve (DCL) al Alzheimer en una muestra multiétnica de 1037 adultos mayores sin demencia evaluados en tres períodos: 2004-2006, 2006-2008 y 2008-2010. El Alzheimer también afecta la visión y algunos estudios habían identificado placas de beta-amiloide en la retina de pacientes con la enfermedad. Shaun Frost, de CSIRO, Australia, publica los resultados preliminares de 40 de 200 participantes de una investigación para comprobar si el estudio por imágenes de la acumulación de amiloide en la retina (RAI, por su nombre en inglés) detecta el Alzheimer tempranamente. Los participantes recibieron un suplemento con curcumina, que se une a las placas de beta-amiloide y, por sus propiedades fluorescentes, permite detectar su acumulación en los ojos con un nuevo sistema de la empresa NeuroVision Imaging LLC. Frost publica que los resultados disponibles sugieren que los niveles de beta-amiloide en la retina están significativamente asociados con los niveles de amiloide en el cerebro que muestran las imágenes por TEP. El test de retina también ayuda a diferenciar a las personas con o sin Alzheimer con una sensibilidad del 100 por ciento y una especificidad del 81 por ciento. Además, Frost destacó que la concentración de amiloide en la retina aumentó un 3,5 por ciento en promedio en 3,5 meses, lo que sugiere que esta técnica serviría para monitorear la respuesta a la terapia.

Jóvenes con discapacidad participan en desfile de moda en México

Guadalajara (México), 16 jul (EFE).- Unas 30 personas con algún tipo de discapacidad modelaron hoy prendas diseñadas de acuerdo con sus limitaciones físicas, como parte de las actividades de la Feria Intermoda que se realiza en la occidental ciudad mexicana de Guadalajara. La ceguera, alguna limitación motriz o la baja estatura de los jóvenes participantes no les impidieron convertirse en modelos en un animado desfile en el que se atrevieron a juguetear con las poses frente a los fotógrafos e interactuar con el público, que no dejó de animarlos con aplausos. Ana Gabriela Moreno contó a Efe que desde niña le gusta el diseño de modas, aunque dedicó parte de sus 26 años a practicar diferentes deportes. Hoy, en una silla de ruedas debido a una paraplejia, afirma que le gustaría hacer del modelaje parte de su vida. "Pienso en hacer más ejercicio y me encantaría que me volvieran a hablar para próximas pasarelas o sesiones de fotos. Es una experiencia muy buena para nosotros que tenemos discapacidad", dijo. La joven vistió un conjunto de saco y pantalón diseñados por la mexicana Maritza Peña, a quien pidió "hacer las mangas pegaditas" a los brazos para que no se rasgaran con las ruedas de la silla. A su pantalón le fue añadido un cierre lateral para facilitar el cambio de la prenda, que "es muy complicado", dijo Ana Gabriela. Los jóvenes lucieron ropa de siete diseñadores de marcas mexicanas como Sara Bustani, Farenheit y Jancarla en este primer desfile de moda incluyente realizado en Intermoda, que desde ayer y hasta el 18 de julio presenta las novedades de 37 diseñadores, con más de 950 expositores y cerca de 23.000 visitantes previstos. Los diseños para este desfile incluyente iban desde la ropa convencional para chicos sordos y con ceguera, hasta piezas creadas para facilitar el movimiento de los jóvenes con malformaciones en brazos y piernas, pasando por conjuntos con medidas adaptadas para la gente pequeña. También el área de la pasarela fue adecuada con una canaleta central para guiar a las personas invidentes que modelaron con bastón, además de señalizaciones especiales para los jóvenes con debilidad visual o con problemas motrices. Una de las diseñadoras, Diana Porter, afirmó que están acostumbrados a hacer prendas en medidas estándar, por lo que esta experiencia "obligó a cambiar todos los moldes, a pensar en cómo se va a ver y a tomar en cuenta sus necesidades", lo que implicó "un cambio de mentalidad". Las personas con discapacidad son un mercado olvidado para los diseñadores en México, afirmó la coordinadora del proyecto, Annett Castro, quien dijo que hay proyectos con algunas marcas que están trabajando en etiquetas de ropa en Braille, guantes especiales y más cómodos para quienes usan sillas de ruedas y bastones más "glamorosos" para invidentes. "Este desfile es para decir 'qué bien se ven los chicos vestidos'. (El objetivo) es sensibilizar a la sociedad, que seamos todos parte de esto y diseñar una línea de ropa porque es un mercado especial totalmente descuidado", acotó. EFE

Llamen a PAMI para los nietos discapacitados

La Cámara Federal de Córdoba dictó una cautelar por la que le ordenó a PAMI hacerse cargo del tratamiento domiciliario de un joven en estado vegetativo, solicitado por su abuela. Los magistrados adoptaron esa decisión “para evitar riesgos o mayor deterioro en la salud del interesado”. La actora inició su acción contra el PAMI en representación de su nieto discapacitado, quien padecía un Estado Vegetativo Persistente. La abuela solicitó la cobertura integral por su condición de discapacitado, así como también una cautelar innovativa para que se le provea tratamiento a domicilio, medicación y elementos de cuidado. En la causa, que se denominó "C.M.V. (Repres. Menor) C/ PAMI s/ Ley de Discapacidad”, el juez de Primera Instancia consideró que, previo a dictar la cautelar, era necesario que la demandada evacuara el informe exigido por la Ley de Amparos, por lo que dejó pendiente su otorgamiento hasta el cumplimiento de esa exigencia. La accionante apeló el fallo, entendió que se estaba ante una situación de urgencia y estaban acreditados los requisitos de verosimilitud del derecho y peligro en la demora. Manifestó que el diferimiento del pedido implicaba “un grave deterioro en la salud del amparista colocándolo en un total estado de vulnerabilidad y abandono, postrado en una cama, con un gravísimo diagnóstico y la expresa petición por parte de los facultativos tratantes de iniciar de manera urgente su tratamiento”. Los jueces de Cámara en feria, Ignacio Vélez Funes y José María Pérez Villalobo hicieron al revés que su colega de anterior instancia, y determinaron que PAMi debía hacerse cargo de del tratamiento domiciliario de rehabilitación hasta que se cumpla con el informe requerido y haya pronunciamiento respecto de la cautelar solicitada o, en todo caso, sobre la cuestión de fondo. La Sala consideró acreditada “la enfermedad y las adversas condiciones en las que vive el paciente, a quién le resulta prácticamente imposible salir de su domicilio y asistir al lugar necesario para su rehabilitación”. Además, tuvo en cuenta que el I.N.S.S.J.P. no dio respuesta ante el pedido de cobertura y provisión efectuado por la actora, ni ante el pronto despacho presentado el una semana después en la misma sede administrativa. Por esos motivos, el Tribunal juzgó “que se encuentra en juego la subsistencia de un derecho personalísimo, como lo es el derecho a la salud, que es un derecho fundamental e indispensable para la eficacia de los derechos humanos en su realización personal de cualquier ciudadano”. Por lo que “a los fines de resguardar el elemental y primario derecho a la salud del señor G.M.R., tomando en cuenta la provisionalidad de la que gozan las medidas cautelares” el Tribunal concluyó en que debía concederse parcialmente la medida innovativa solicitada “para evitar riesgos o mayor deterioro en la salud del interesado”.

Para especialistas, las personas mayores aceptan mas usar lentes que audifonos

Buenos Aires, 13 de julio (Télam).- Las personas mayores aceptan con más facilidad utilizar lentes que audífonos, aunque ambos objetos se usen como forma de paliar una deficiencia sensorial que se presenta con el paso de los años, aseguraron especialistas en fonoaudiología, quienes destacaron la importancia de consultar ante los primeros síntomas de pérdida de audición. "Hace ya un tiempo que los anteojos se aceptaron socialmente, de hecho, hoy lo usan hasta por una cuestión estética personas que no los necesitan. Sin embargo, las personas mayores tienden a resistir la indicación de un audífono porque se asocia con la discapacidad", dijo a Télam la fonoaudióloga Mónica Matti. La especialista señaló que "el problema es que las personas mayores toman como natural la pérdida de audición y no piden ayuda, y esto puede ocasionar que los inconvenientes progresen". Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), una de cada tres personas mayores de 65 años tiene pérdida de audición, es decir, 165 millones de personas en todo el mundo tiene "presbiacusia". "La presbiacusia es una consecuencia de la pérdida de células sensoriales y puede darse a nivel más periférico, lo que sería un daño en el caracol que provoca hipersensibilidad al ruido pero pérdida de la audición aguda", explicó la fonoaudióloga Alicia Zubizarreta, asesora audiológica de Widex Argentina. La especialista explicó que "también puede afectar al nervio auditivo, que sería el trayecto que el sonido hace desde el caracol hasta el cerebro, en este caso el caracol puede estar bien, no molestarle el ruido pero la persona no puede seguir la conversación con normalidad porque el habla va más rápida que su capacidad de transmisión neuronal". Zubizarreta indicó que "también pueden darse casos mixtos". Este proceso comienza a darse a partir de los 40 años y se intensifica después de los 65 o 70. Sin embargo, el nivel de hipoacusia dependerá de la carga genética de la persona, de sus condiciones de vida, de si ha estado expuesta a trabajos con ruido, si toma alguna medicación específica y otra serie de factores. "Lo que comienza a suceder ante la falta de audición es que la persona empieza a dejar de participar en reuniones porque no llega a escuchar lo que dicen, deja de ir al cine, al teatro, se queda aislada en los grupos y eso va provocando angustia", describió Zubizarreta. En tanto, Matti, responsable del Área de Calidad y Formación de GAES Centros Auditivos, explicó que "lo peor es que muchas veces la persona consulta cuando la hipoacusia ya es moderada y hace meses o años que no escucha bien, entonces lo que puede suceder es que de un problema periférico que se solucionaba con un simple audífono, se generó un problema en el procesamiento auditivo causado por la `deprivación`, esto es, la falta de estímulo". "La consulta ante los primeros síntomas es central así como el equipamiento (audífono) permite numerosas ventajas para el paciente y, aunque no todos aceptan su utilización inmediatamente, los profesionales tenemos la responsabilidad de concientizar sobre los beneficios, sobre todo en el orden de lo social", dijo Matti. En tanto, para Zubizarreta parte de la negativa por usar el audífono tiene que ver con el prejuicio de que "escuchará todo muy fuerte y le aturdirá la cabeza". "Por supuesto que esto no es así. Es importante que la persona sepa que el audífono es algo que se tiene que ir graduando junto a los profesionales hasta lograr su mejor rendimiento, no es que se pone y listo, puede llevar hasta cinco sesiones", informó. Por eso, resaltó, la tarea de los fonoaudiólogos "es brindar la información y contención necesaria para que la persona pueda decir todo lo que le molesta e intentar corregirlo y graduar el audífono de manera tal que sea una solución real que le permita superar la frustración y el aislamiento que la presbiacusia genera". "Una vez que la persona se adaptó al dispositivo manifiesta un gran alivio que repercute en él y en su entorno, ya que dejan de tener que estar todos a los gritos, de escuchar la televisión fuerte, o de preocuparse porque la persona no escuchó el teléfono o el timbre", completó. (Télam)

viernes, 11 de julio de 2014

Nueva emisión de la columna de CONADIS en el programa Desde la Vida

El sábado 12 de julio a las 10.30 horas se emitirá una nueva columna de la Comisión Nacional Asesora para la Integración para las Personas con Discapacidad (CONADIS) en el programa de la Televisión Pública, Desde La Vida. El segmento está a cargo de la titular de CONADIS, Silvia Bersanelli, y tiene como propósito difundir la actividad del organismo y acercar a los televidentes las políticas del Gobierno Nacional en materia de discapacidad, entre otros temas de actualidad. En esta ocasión Bersanelli hablará sobre la participación de nuestro país en la Séptima Conferencia de los Estados Parte de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad que tuvo lugar del 10 al 12 de junio en la sede de la ONU en la ciudad de Nueva York. Estará acompañada por la artista plástica Antonella Semaan, quién pintó un cuadro en simultáneo a la presentación. Comunicación Institucional - CONADIS

CONADIS en reunión interministerial sobre el Examen Periódico Universal de la ONU

La presidenta de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS), Silvia Bersanelli, participó de la reunión interministerial para analizar el estado de avance de las recomendaciones formuladas a Argentina con motivo del Segundo Examen Periódico Universal (EPU) del Consejo de Derechos Humanos de la Organización de las Naciones Unidas (ONU). El encuentro, realizado ayer en el Salón Norte de Casa Rosada, estuvo encabezado por el jefe de gabinete, Jorge Capitanich, y contó con la participación de los ministros de Justicia, Julio Alak y Ciencia y Tecnología, Lino Barañao; el representante de la Oficina del Alto Comisionado de Derechos Humanos de la ONU, Amerigo Incalaterra y el secretario de Derechos Humanos de la Nación, Martín Fresneda. "Argentina ha propiciado el seguimiento a las recomendaciones formuladas por los Estados miembro de la ONU y ha presentado en septiembre de 2010, un informe de avance sobre el cumplimiento de las recomendaciones que oportunamente fueran formuladas en el marco del primer EPU", destacó Capitanich. Asimismo, el Secretario de Derechos Humanos, Martín Fresneda, brindó un informe pormenorizado sobre las metas alcanzadas hasta el momento por la Nación, y presentó al Jefe de Gabinete un sistema informatizado mediante el cual se accede a una base de datos cuyo propósito consiste en agilizar y jerarquizar las recomendaciones que la ONU vaya estableciendo a nuestro país. En el año 2008 nuestro país, a través de la ley 26.378, adoptó la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad - elaborada por la ONU – con el propósito de promover, proteger y asegurar el goce pleno y en igualdad de todos los derechos humanos por parte de las personas con discapacidad. El EPU consiste en un examen que se presenta cada cuatro años, y en el que se detallan las acciones realizadas en materia de derechos humanos por los 193 Estados miembros de la ONU. El mecanismo tiene como meta mejorar la situación en todos los países y adoptar medidas contra las violaciones a los derechos humanos allí donde quiera que estas ocurran. Estuvieron presentes, además, la directora del Observatorio de DDHH del Senado Elena Corregido; el subsecretario para la Reforma Institucional y Fortalecimiento de la Democracia de Jefatura de Gabinete, Nicolás Noriega; el secretario de Niñez Adolescencia y Familia del Ministerio de Desarrollo Social, Gabriel Lerner, el director de Asuntos Internacionales y Sociales del Ministerio de Transporte, Federico Agusti. Comunicación Institucional - CONADIS

Crean un anillo inteligente que lee en voz alta al señalar

Científicos del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) desarrollaron un dispositivo con forma de anillo, que permite leer textos impresos o digitales. El denominado FingerReader se ubica en el dedo índice y la persona solo debe pasarlo por encima del texto para que el dispositivo vaya leyendo en voz alta el texto en tiempo real. Los creadores del FingerReader aseguran que se encuentran buscando la forma para que el dispositivo se pueda conectar con un Smartphone para así poder anunciar una fecha de lanzamiento y comercialización. Esta alternativa al Braille abre un nuevo mundo a las personas con discapacidades visuales, dado que podrán acceder a todos los textos y no sólo a los adaptados. FingerReader cuenta con varios sensores que vibran cuando una línea de texto termina para indicarle a la persona que debe pasar a la siguiente. El dispositivo aún está en fase de prototipo (con cables, chips asomando y demás), pero es prometedor.

Premian al planetario para ciegos de Malargüe

El planetario para ciegos de Malargüe fue premiado por su experiencia innovadora en formación docente por el Programa de Apoyo al Sector Educativo del Mercosur (Pasem). La línea de trabajo 'Astronomía e inclusión: un espacio de aprendizajes múltiples basado en la percepción multi-sensorial de la naturaleza', del Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas de la provincia (Iteda), recibió el galardón que además de reconocimiento le permitirá figurar entre las ofertas de tipo educativo dentro del Mercosur. El lugar fue inaugurado en mayo de 2011 y fue pensado como una manera de acercar la astronomía a personas con discapacidades, ceguera, hipoacusia, dificultades motrices y autismo. También pueden participar aquellos que no cuenten con estas dificultades y a quienes acerca a una experiencia sensorial diferente. Además de la posibilidad de conocer más sobre el espacio a través de una visita, allí se ofrece material de soporte para que los docentes continúen con los contenidos en el aula. Este planetario se destaca por ser el más cercano a la realidad. El paseo incluye diferentes lenguajes como sistema Braille, de señas, subtítulos y material audiovisual. Para quienes cuentan con el sentido de la vista las “estrellas” pueden verse como luces de colores. Pero además se puede ingresar con silla de ruedas, ya que “está pensado para personas que no pueden acceder a otros museos de ciencias”. El planetario para ciegos es el módulo más complejo pero no el único del lugar. Hay una simulación de la superficie de Marte con mecanismo táctil que permite reconocer sus accidentes, ya que tiene sensores a partir de los cuales al tocarlos se activan imagen y audio. Se suma una báscula planetaria para calcular el peso de la persona en los 8 planetas del sistema solar y en dos de los cinco planetas enanos, ya que cambia según la gravedad. Desde que fue inaugurado ya ha sido visitado por más de un millón de personas, en 2011 y 2012 estuvo en Tecnópolis en Buenos Aires y el año pasado participó de La Brújula, la exposición de ciencia y tecnología que se hizo en el Espacio Le Parc. El planetario se encuentra en el Museo Interactivo de Ciencias de Malargüe, abierto al público en general y al cual se accede luego de una mínima entrada que recauda esta entidad, que la utiliza para el mantenimiento. Fuente: Diario Los Andes - Mendoza

El Sistema de Radios de la UNER grabó narraciones literarias en CD para personas ciegas

El Sistema Integrado de Radios de la Universidad Nacional de Entre Ríos (UNER), junto con la Biblioteca Parlante de Distribución Nacional 'Mirá lo que te Digo' y la Fundación Magister Libros, lanzaron CD´s de narraciones de textos literarios, a cargo del grupo Abuelas y Abuelos Leecuentos de Concordia. Se trata de una co-producción que contiene ficciones y cuentos de los más variados y destacados escritores, con el objetivo de acercar a las personas ciegas nucleados en sus Centros regionales, ciertas piezas literarias presentadas de acuerdo con las particularidades del lenguaje radiofónico. La Biblioteca Parlante es un proyecto de Extensión pensado para complementar las tareas que cotidianamente realizan los distintos centros para ciegos que funcionan en el país. En ese sentido, se adecuan los textos de acuerdo con los rigores de la estética de la radio. Así, en cada uno de los discos compactos que conforman esta serie se amalgaman los discursos oralizados por diferentes voces locutoras con las notas musicales, los efectos sonoros y el silencio. De esta forma, autores de variados estilos y temáticas diversas componen un repertorio imaginado para ser disfrutado. Las instituciones involucradas en el trabajo son el Centro de Producción en Educación y Comunicación (CePCE), Área Radio, de la Facultad de Ciencias de la Educación de la UNER; el Centro de Amigos del Ciego de Entre Ríos (CACER) filial Paraná y sesenta de esos Centros distribuidos en todo el país; además de Casal de Catalunya de la Ciudad de Paraná. Leer y escuchar La tarea del grupo de Abuelas y Abuelos Leecuentos de Concordia es la de leer para niños en edad escolar. Pero la actividad se despliega en numerosas escuelas, hospitales, plazas, geriátricos, radios y librerías.

Piden que se garantice el acceso efectivo de los Maestros de Apoyo

Miembros de organizaciones sociales le exigen al Directorio del Sistema Básico de Prestaciones para las Personas con Discapacidad que garantice el acceso efectivo y en condiciones de igualdad y no discriminación de Maestros de Apoyo a la Integración. El 24 de junio, Asdra, Amparar, TGD Padres TEA, Ciencia entre Todos, Argentina Ciudadana, la Coordinación del Grupo Art 24 por la Educación Inclusiva y ACIJ, como miembros del Grupo Artículo 24 por la Educación Inclusiva hicieron una presentación ante el Directorio del Sistema de Prestaciones Básicas para las Personas con Discapacidad. En esta presentación se cuestionó un comunicado del Directorio dirigido a la Superintendencia de Servicios de Salud en el que se informó a “las Obras Sociales y Entidades de Medicina Prepaga que para el caso de la figura del Maestro de Apoyo a la Integración e Inclusión, corresponde a los Ministerios de Educación de cada jurisdicción determinar quién puede desempeñarse en dicho rol como maestro de apoyo (títulos habilitantes, supletorio, entre otros)¨. Las asociaciones firmantes expresaron que debió aclararse a las Obras Sociales y Prepagas que la prestación Maestro de Apoyo a la integración Escolar no requiere título docente para su desempeño. Por el contrario, se indicó que la comunicación dictada, al permitir que algunas jurisdicciones discrecionalmente sí exijan ese título, contradecía los fines del Sistema único de Prestaciones de carácter nacional que tiene a la universalidad Se indicó asimismo que el comunicado desconoce la obligación del Directorio del Sistema de Prestaciones Básicas para las Personas con Discapacidad de implementar medidas que faciliten esa prestación, y chochaba con el Marco Básico de prestaciones, que al definir la prestación del Módulo de Apoyo a la Integración Escolar, claramente no la limita a prestaciones docentes. Las organizaciones, además, manifestaron que ese comunicado generaba desigualdad entre las diferentes jurisdicciones del país, y habilitaba a cada una de ellas negar la diversidad de apoyos que cada persona pudiera necesitar, Destacaron además que la comunicación era de tal ambigüedad que permitía a las obras sociales exigir títulos docentes aunque las necesidades de las personas fueran diversas de las que un docente podría cubrir, y que por lo tanto contradecía los estándares internacionales que fijaban que los apoyos podían adoptar distintas formas. Agregaron también que aquélla desvirtuaba el carácter único del Certificado de Discapacidad, ya que condicionaba su efectividad a las consideraciones de cada Ministerio de Educación local. Finalmente, en la misma presentación se solicitó que se resolviera de manera concreta y fundada una presentación anterior hecha por la misma organización en diciembre de 2013. En esa ocasión se pidió al Directorio que aclarara que el título habilitante del maestro/a de apoyo a la integración sólo podía estar determinado por los requerimientos del alumno/a, su familia, escuela y su equipo de apoyo, lo que hasta la fecha no fue resuelto. Sobre Grupo Art. 24 El Grupo Artículo 24 por la educación inclusiva nuclea a organizaciones y entidades que promueven el derecho de las personas con discapacidad a la educación inclusiva reconocido por el artículo 24 de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad Mas de 107 organizaciones de todo el país entendemos que el Sistema de Educación debe ser INCLUSIVO, a tal fin trabajamos para hacer incidencia política para asegurarle a todas y todos participación plena, asegurando en este "todas y todos" a las personas con discapacidad. Contacto: articulo24educacioninclusiva@gmail.com

Artistas con discapacidad presentan una obra de teatro sobre la vida de Chaplin

El Ministerio de Cultura de la Nación presenta, a partir de julio, la obra de teatro 'Charles Chaplin, la leyenda del cómico', escrita y dirigida por Adrián Lazz, y realizada por el Equipo Nacional de Teatro Especial Artistas Discapacitados Argentinos (ADISA), que subirá a escena, con entrada libre y gratuita, en distintos espacios de la provincia de Buenos Aires y la Ciudad de Buenos Aires. La obra narra la vida artística y personal de Charles Chaplin y cuenta con la participación del músico Horacio Fontova y del periodista Alejandro Apo en las voces en off. La compañía ADISA está integrada por 18 artistas, oriundos de distintos puntos del país, que padecen discapacidades visuales o motrices, Síndrome de Down, esclerosis múltiple, y tiene por objetivo la inclusión social de las personas con discapacidad a través del arte. El proyecto fue declarado de interés cultural en el año 2000 por la entonces Secretaría de Cultura de la Nación, la Comisión Nacional para la Discapacidad y la Honorable Cámara de Diputados. La compañía, fundada en 1999 por Adrián Lazz, trabaja una obra por año, con la que recorre destacados escenarios de la ciudad y la provincia de Buenos Aires, como el Teatro Nacional Cervantes, el Centro Cultural San Martín, la Biblioteca Nacional, la Casa de la Provincia de Tucumán, el Teatro Museo Larreta, entre otros. A través de esta iniciativa, la Dirección Nacional de Promoción de los Derechos Culturales y Diversidad Cultural se propone fomentar la participación de las diversas minorías a través de la cultura y el arte, fortalecer la inclusión social y contribuir al pleno ejercicio de las expresiones populares. Presentaciones: - Sábado 19 de julio a las 19. Casa de la Cultura Villa 21 Barracas (Av. Iriarte 3500), CABA. - Jueves 31 de julio a las 17. Auditorio Honorable Cámara de Diputados (Riobamba 25), CABA. - Domingo 24 de agosto a las 18. Teatro Constantino (Belgrano 1250), Bragado. - Jueves 29 de agosto a las 15. Auditorio Honorable Cámara de Diputados (Riobamba 25), CABA. - Sábado 6 de septiembre a las 18. Asociación Solidaridad e Integración (San Ramón 829), Tres de Febrero. La entrada es libre y gratuita.

Lanzan encuentros virtuales sobre discapacidad

Buenos Aires, 10 de julio (Télam).- Personas con discapacidad, organizaciones civiles y entidades públicas de ocho provincias participarán desde mañana del primer programa de encuentros virtuales a través de videoconferencias en el país, con el objetivo de profundizar la difusión de sus derechos. El debate girará alrededor de ejes como salud sin discriminación, el derecho al trabajo, federalismo y educación inclusiva, la accesibilidad según la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad y participación política real y efectiva, informó el Observatorio que conduce María José Lubertino. El programa de Fortalecimiento de Observatorios Locales "Personas con discapacidad conectadas", apunta a difundir los derechos garantizados por la ley 26.378 y la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad. También promueve instancias de participación e interacción de personas con discapacidad y sus organizaciones representativas en todo el país, y busca generar las condiciones para la instalación de observatorios locales en las provincias. Las actividades se llevarán adelante a través de reuniones de intercambio, vía videoconferencia, los viernes 11, 18 y 25 de julio y el 1, 8 y 15 de agosto, de 10 a 12.30, en los Núcleos de Acceso al Conocimiento (NAC) ubicados en distintas regiones del país. La reunión, que será transmitida en simultáneo en todos los NAC participantes, estará a cargo de Lubertino. "Es fundamental la participación de las personas con discapacidad en el armado de una red de sensibilización ante las diferentes problemáticas que hoy afectan a este colectivo", afirmó la funcionaria. El primer encuentro será mañana en la ciudad de Buenos aires y continuará por Granadero Baigorria y Santa Rosa de Calchines (Santa Fe), Paraná (Entre Ríos), Posadas (Misiones) Corrientes, Saladas, Quitilipi, General San Martín y Villa Angela (Chaco), Corrientes (Corrientes), Rawson (San Juan) y San Miguel de Tucumán (Tucumán). (Télam)

Mente y máquina: un cruce que ya se ensaya en la Argentina

Daniel Villanueva se sienta en la silla de ruedas, se coloca en la cabeza un dispositivo con 16 electrodos y mira fijamente una pantalla en cuyo centro se ve un cubo que parece alejarse suavemente dentro de un túnel oscuro. De repente, sin que toque un interruptor o haga movimiento alguno, la silla comienza a desplazarse hacia adelante. ¿Magia? Nada de eso: ciencia y tecnología de punta para que personas con graves trastornos neurológicos puedan lograr cierta autonomía. Bajo la dirección de los doctores Lisandro Olmos, director médico del Centro de Rehabilitación de Fleni, y Silvia Intruvini, directora médica del Centro Educativo Terapéutico para Niños y Adolescentes de la misma entidad, y con la colaboración de un equipo multidisciplinario que incluye a fonoaudiólogos, terapistas ocupacionales y neuropsicólogos, Villanueva, que es bioingeniero, está poniendo a punto un sistema de "interface mente-máquina" (brain computer interface, o BCI, por sus siglas en inglés) que les permite a los pacientes mover objetos, escribir, hablar, encender y apagar las luces de la casa, mover las cortinas y hasta llamar por teléfono... con el pensamiento. "El objetivo de estos sistemas es brindar un soporte tecnológico que les permita ser más independientes -explica Olmos-. Pueden combinarse con dispositivos de «tecnología aumentativa», para que personas que mantienen sus capacidades cognitivas intactas, pero no pueden hablar o mover sus extremidades, sean capaces de comunicarse con el exterior." Y enseguida ofrece un ejemplo: "Uno de nuestros pacientes fue una joven de 20 años con síndrome de enclaustramiento, sólo podía mover los ojos. Estaba en un trámite de divorcio de su marido y había que definir la tenencia de los hijos. Entonces, el juez nos pidió que evaluáramos si podía tomar decisiones respecto de quiénes deberían hacerse cargo. Hicimos un cuestionario con 100 preguntas autobiográficas que pudo contestar mediante un dispositivo que seguía su mirada". Las tecnologías BCI son posibles por la naturaleza eléctrica del cerebro, el registro de esa actividad mediante el electroencefalograma y la traducción de los patrones de activación para que puedan, mediante una computadora, conducir sistemas mecánicos o robóticos. "Cuando pensamos en tomar un vaso, por ejemplo, ya antes de ejecutar esa acción hay áreas de la corteza motora del cerebro que se activan -explica Olmos-. Un casco con sensores permite decodificar la señal que envía el cerebro para producir el movimiento, es como un electroencefalograma continuo. Esos patrones se comunican por Bluetooth con la computadora, que a su vez se comunica con la silla de ruedas. Requiere cierto entrenamiento y funciona mejor en personas que pueden concentrarse en una única acción. Está pensado para pacientes cognitivamente íntegros, pero que no pueden utilizar ni siquiera la boca para manejar una silla motorizada." La investigación de estas tecnologías se multiplicó en la última década y se hizo más conocida con la demostración (un tanto frustrada) del exoesqueleto desarrollado por Miguel Nicolelis en la apertura del Mundial. En el Laboratorio de Tecnología Asistida de Fleni se estudia, además, toda una paleta de posibilidades que van desde el uso de teclados especiales hasta la implementación de software preparado para ser utilizado en tabletas y teléfonos inteligentes. "Nosotros seleccionamos la alternativa de acceso que va a utilizar el paciente para dirigir el dispositivo o la computadora -dice la terapista ocupacional Ivana Triay-. Contamos con sistemas de control ocular, otros que se manejan con una gorra provista de sensores que toman el movimiento de la cabeza del paciente, teclados ampliados para personas con déficits visuales, programas que «hablan por el paciente» y otros que reconocen su voz y pueden ejecutar órdenes verbales, por ejemplo, para escribir en la computadora. Realizamos el entrenamiento y les ofrecemos información y asesoramiento sobre los proveedores donde pueden adquirirlos para utilizarlos en su casa." Según cuenta la fonoaudióloga Valeria Prodan, el objetivo último de esta clínica es aumentar, maximizar o mantener las capacidades funcionales de personas con discapacidad grave. Dentro de las patologías que tratan están el traumatismo de cráneo, las secuelas de ataque cerebrovascular, la afasia, las lesiones medulares altas, las enfermedades neurodegenerativas (como esclerosis lateral amiotrófica o mal de Parkinson). También, parálisis cerebral, secuelas de meningitis o encefalitis. "No todos los pacientes que tienen trastornos del movimiento padecen una alteración intelectual -subraya la doctora Intruvini- y, si se puede abordar el cuadro adecuadamente, se pueden evitar o prevenir desmejoras." Y agrega Olmos: "Son tecnologías particularmente importantes para personas que están muy limitadas en su expresión verbal, pero cuya comprensión está mayormente conservada". Los especialistas ya evalúan adquirir un exoesqueleto comandado por la mente para ensayar sus posibilidades en el país.

Gana innovacion de estudiante de utn para discapacitados motrices y de habla.

Buenos Aires, 9 de julio (Télam).- Un estudiante de la Universidad Tecnológica Nacional (UTN) ganó la competencia AngelHack con una aplicación que ayuda a personas con dificultades motrices y de habla a expresarse en entornos digitales, informó la casa de altos estudios del barrio porteño de Almagro. "Creo que tengo espíritu emprendedor, y que mucho de eso me lo dio la Facultad", afirmó el joven Nicolas Kovalsky, estudiante de Ingeniería en Sistemas de Información, al recibir el premio mayor. Kovalsky integró el equipo ganador de la competencia AngelHack, a partir del desarrollo de una aplicación que permite comunicarse fácilmente mediante la mirada en entornos digitales y redes sociales, a personas con parálisis física y dificultades de habla. El joven, de 21 años, llegó a la competencia a través del docente Juan Carlos Rosman, mentor de la iniciativa que se realizó el fin de semana en el Centro Metropolitano de Diseño de Barracas, y que recorrió ciudades de más de 35 países. "Fui solo, conocí gente de diferentes lugares con quienes formamos el grupo de trabajo, y en eso de trabajar en equipo me sentí muy parte: es una experiencia que tenía de la Facultad, donde se practica mucho el trabajo en equipo", reivindicó el ganador. Otro de los integrantes del grupo llevó un hardware con lentes que permitían detectar a dónde estaba mirando una persona en la pantalla. A partir del recurso, "utilizamos una biblioteca open source, y con todo eso creamos Talking Eyes, una aplicación para que la computadora pudiera expresar lo que quieren decir aquellos usuarios con dificultades motrices y de habla". La aplicación también permite interactuar sólo con la mirada a través de redes sociales. Tras 24 horas de trabajo, el grupo tuvo que realizar una presentación ante el jurado, que evaluó la perspectiva de negocios de la aplicación. "El año pasado hice la capacitación de Desarrollo Emprendedor, del Centro de Emprendedores de la Facultad, y en el concurso apliqué mucho de lo que había aprendido ahí: me enseñaron cómo contar una idea y a armar los planes de negocios". Los integrantes del equipo de Kovalsky ganaron un viaje a la ciudad estadounidense de San Francisco, donde integrarán el programa de aceleración Hackceleretor durante 12 semanas. Además, ganaron una beca completa para la competencia Naves del IAE Business School y 150 horas de consultoría en Wolox. "Nos proponemos desarrollar un `market place` de aplicaciones específicas para personas que sufren algún tipo de discapacidad, (ya que) las posibilidades para desarrollar proyectos en este sentido son muy amplias, pero el `market place` de las grandes marcas se pierden entre otros juegos y aplicaciones", planteó el estudiante. (Télam).

Ratones, pantallas y teclados adaptados, aliados con discapacitados y empleo

Madrid, 9 jul (EFE).- Ratones que responden a movimientos faciales, pantallas de gran formato o teclados con cobertor que facilitan las pulsaciones del usuario son algunas de las tecnologías que están favoreciendo el acceso de las personas con alguna discapacidad al mercado laboral. Así se recoge en el tercer informe Tecnología y Discapacidad. elaborado por la Fundación Adecco y Agilent Technologies, con motivo del Día Internacional de las Tecnologías Apropiadas, que se celebra el 15 de julio, en defensa de las tecnologías sostenibles y accesibles al mayor número de personas. El informe, difundido hoy, incluye datos de entrevistas a medio millar de personas de entre 23 y 59 años, con distintos tipos de discapacidad. De acuerdo al mismo, las tecnologías adaptadas son aliadas de los discapacitados no sólo para el acceso al empleo sino también para la mejora de su calidad de vida, como declaran siete de cada diez encuestados. Sus respuestas son del tipo "gracias a la invención del audífono, puedo escuchar", "las nuevas tecnologías me permiten comunicarme mucho mejor" y "ahora puedo escribir en el ordenador sin manos: sólo necesito la voz". Asimismo, "tengo movilidad e independencia para desplazarme, gracias a mi vehículo adaptado", "puedo acceder al ocio gracias a subtítulos y audífonos digitales, y antes era imposible", "gracias a las nuevas tecnologías puedo estar informada y comunicada con el mundo exterior sin necesidad de desplazarme" y "gracias a mi prótesis en la columna, puedo moverme sin dolores". Las tecnologías adaptadas, junto con otros factores, han favorecido que el 52 % de las personas con discapacidad haya podido trabajar; una cifra que se eleva al 72 % en el caso de personas con problemas sensoriales (visual y/o auditiva), según el informe. No obstante, la brecha digital en el colectivo sigue persistiendo: el 61 % encuentra muchas barreras en el acceso y uso de las nuevas tecnologías. La mayoría de ellas, económicas (31 %), seguidas de los problemas para interactuar con dispositivos, por desconocimiento sobre cómo usarlos (16,7 %) o por la falta de adaptaciones para hacerlas accesibles (13 %). Los discapacitados usan menos internet que el resto de la población: un 80 % es usuario frecuente, frente al 92 % con carácter general. Para el 86 % de los entrevistados, las redes sociales contribuyen a la normalización y la igualdad, frente al 14 % que opina que refuerzan el estigma y el estereotipo. EFE

El caso más antiguo de síndrome de Down

Arqueólogos encontraron el caso confirmado más antiguo de síndrome de Down en el esqueleto de un niño que murió hace 1,500 años a principios de la Francia medieval. Según los arqueólogos, la forma en que el niño fue enterrado da indicios de que el síndrome de Down no fue necesariamente estigmatizado en la Edad Media. El síndrome de Down es un trastorno genético que retrasa el crecimiento de la persona y causa una discapacidad intelectual. Las personas con síndrome de Down tienen tres copias del cromosoma 21, en lugar de los dos habituales. Fue descrita en el siglo XIX, pero probablemente ha existido en toda la historia humana. Sin embargo, hay algunos casos de síndrome de Down en el registro arqueológico. El nuevo ejemplo es el de una necrópolis que data de los siglos quinto o sexto, cercana a una iglesia en Chalon-sur-Saône, en el este de Francia. Las excavaciones allí han descubierto los restos de 94 personas, entre ellos el esqueleto de un niño pequeño con un cráneo corto y ancho, una base de cráneo aplastado y los huesos craneales delgados. Estas características son comunes en las personas con síndrome de Down, dijo Maïté Rivollat de la Universidad de Burdeos, en Francia, quien ha estudiado el esqueleto con sus colegas a Colin Barras de NewScientist. Creo que es un caso convincente para el diagnóstico de síndrome de Down, dijo John Starbuck de la Universidad de Indiana en Indianápolis. Él sólo ha analizado una figura de 1500 años de edad, de la cultura mexicana Tolteca que representa a una persona con síndrome de Down. El equipo de Rivollat ha estudiado la forma en que el niño con síndrome de Down fue sepultado, algo que no ha sido posible con otros casos antiguos que padecieron esta condición. El niño fue colocado sobre su espalda en la tumba, en una orientación este-oeste, con la cabeza en el extremo hacia el oeste, similar a todos los muertos en la necrópolis. Según Rivollat, esto sugiere que el niño no fue tratado de forma distinto en los ritos mortuorios en comparación con otros miembros de la comunidad. Este hecho podría insinuar que no estaban estigmatizados en vida. Un argumento similar fue propuesto en un estudio de 2011 que describía en el año 1,500, un entierro en Israel de un hombre con enanismo. El cuerpo fue enterrado de una manera similar a los demás en el lugar, y los arqueólogos lo tomaron como una indicación de que el hombre fue tratado como un miembro más de la comunidad. A Starbuck no le convence este argumento. Puede ser muy difícil extrapolar los valores culturales y el comportamiento de los entierros o restos óseos, concluyó. Si quieres leer el estudio original entra a International Journal of Paleopathology

lunes, 7 de julio de 2014

Una pulsera inteligente podría sustituir al bastón blanco

Desarrolladores mexicanos diseñaron una pulsera inteligente que podría sustituir al baston blanco. Se trata de USTRAAP, un artefacto que ayuda a detectar obstáculos en el camino de los usuarios que cuentan con alguna discapacidad visual. Los emprendedores mexicanos Fabiola Suárez, Cuauhtli Padilla y Marco Trujillo desarrollaron USTRAAP, un dispositivo para ayudar a personas no videntes. Este elemento emite vibraciones y sonidos al detectar obstáculos en el camino de quien lo usa. Además, es personalizable a las preferencias de cada usuario y cuenta con un sistema para rastrear objetos de uso cotidiano, como las llaves del hogar. Debido a la ayuda que ofrece a los usuarios, este prototipo podría ser el sustituto perfecto del bastón que utilizan las personas invidentes. Luego de una presentación a padres de familia, se conformó una red de contactos y patrocinios que colaborarán en el desarrollo de este proyecto, el cual ya cuenta con el apoyo de distintas entidades gubernamentales. Se han llevado a cabo pruebas piloto en personas con problemas visuales débiles para “ir afinando y generando un prototipo que cumpla las necesidades de la comunidad”, señaló Pedro Ruiz, secretario de Promoción Económica del Gobierno de Guadalajara. El dispositivo saldrá a la venta en un máximo de seis meses y tendrá un valor de 350 dólares.

Sorprendente pintor con síndrome de Down

Fascinantes son las pinturas de animales del joven artista Raymond Hu. Nació con síndrome de Down y ha desarrollado un estilo único de pintura, recibiendo muy buenas críticas y motivando la realización de un documental sobre su historia. En los últimos años, Raymond se ha concentrado en la pintura de animales que van desde leones, tigres, lagartos, monos, aves y peces. Sus pinturas resaltan los rasgos de cada especie y su espíritu a través de miradas conmovedoras. Raymond comenzó sus estudios de pintura en 1990 con el renombrado artista Lampo Leong, con quien desarrolló su estilo único y claramente expresionista. Se especializa en la técnica de pintura tradicional china de tinta y acuarela sobre papel de arroz. La afinidad de Raymond para con los animales se vuelve evidente en sus pinturas. Sus composiciones están llenas de vida, caracterizadas por trazos fuertes, estilo audaz y expresivo y colores vibrantes. Él se centra en el rostro de cada animal, magnificando sus características y dotándolas de cualidades humanas. Las obras de Raymond han sido reconocidas, exhibidas y elogiadas en todo el mundo. También ha sido objeto de numerosos artículos en periódicos y revistas, entrevistas de televisión y documentales. En 1997 fue publicado un libro titulado “The Eyes of Raymond Hu”, contiene sus pinturas de animales, lo más notable de su obra. Para conocer más sobre su trabajo se puede visitar su site: http://raymond hu.net/ Además de la pintura, Raymond disfruta de la lectura, la música, las películas, jugar al fútbol y nadar, además de los viajes y la buena comida. Él también es un apasionado de trabajar con niños y ha impartido clases de arte en las escuelas y campamentos de verano.

Presentan un tratamiento que mejoraría la calidad de vida de personas con trastorno mental

Un estudio sobre la eficacia del 'Mindfulness' para mejorar la calidad de vida y el bienestar psicológico de personas con Trastorno Mental Grave (TMG) ha sido una de las novedades presentadas en el 'XI Simposio Nacional sobre Tratamiento Asertivo Comunitario en Salud Mental', que se celebró en España. Miembros del equipo investigador multidisciplinar, que cuenta con cuatro asturianos, han expuesto los resultados de la aplicación de este tratamiento en pacientes de la Unidad Comunitaria de Rehabilitación de Serralta, en Palma de Mallorca, aseverando que el uso de esta técnica contribuye "a reducir el impacto" que tienen sus síntomas sobre la vida diaria de los pacientes. Así, a través del entrenamiento en 'Mindfulness' o 'Atención Plena' las personas con Trastorno Mental Grave pueden mejorar "significativamente" su calidad de vida psicológica pese a que los síntomas se mantengan, según se desprende de las conclusiones recogidas por la agencia Europa Press. En el 'Mindfulness' se parte de la observación del propio contenido mental para reconocer cada pensamiento, sentimiento o sensación con el objetivo de aceptarlos sin juzgarlos, ya que el propósito "no es eliminar los síntomas sino cambiar la relación de las personas con éstos". De este modo, el estudio plantea que el entrenamiento en 'Mindfulness' puede ser una "herramienta útil" para reducir el malestar de estos pacientes desde la perspectiva de la rehabilitación, con la finalidad de "mejorar su calidad de vida e integración social". Han sido 37 los pacientes evaluados en este estudio, que se llevó a cabo entre enero y agosto de 2013. En esta primera fase de la investigación, que continúa abierta con otros grupos de intervención, el 76% de los participantes son hombres, con una media de edad de 38,40 años, estudios primarios y una duración media de la enfermedad de 13,76 años. Trastorno mental grave Las personas con Trastorno Mental Grave (TMG) suelen ser, en su mayoría, pacientes con historia de trastorno psicótico. De ellos, se observa un alto porcentaje de esquizofrenia, una patología caracterizada por síntomas denominados 'positivos' y 'negativos', que incluye también una duración del trastorno mínima de dos años, así como deterioro progresivo y marcado del funcionamiento personal, laboral, social y familiar. Entre los síntomas 'positivos' se encuentran las alucinaciones -percepciones sin estímulo real- y los delirios -convicción sobre experiencias vividas sin base de realidad-, unos pensamientos que pueden ser analizados y controlados a través de la intervención con diferentes estrategias del 'Mindfulness'.

Una obra social deberá indemnizar a un paciente por no prestar atención domiciliaria

La Justicia condenó a la empresa de medicina prepaga a pagar con más de 100 mil pesos más intereses durante tres años a una afiliada que padeció un accidente cerebrovascular. La Cámara Civil de Buenos Aires condenó a una empresa de medicina prepaga a indemnizar con más de 100 mil pesos más intereses a una afiliada que padeció un accidente cerebrovascular y tras un proceso de recuperación internada volvió a su casa, pero no recibió durante más de tres años “atención domiciliaria“ por parte de la prestadora médica. La Sala B de la Cámara, con la firma de los jueces Omar Díaz Solimine, Mauricio Mizrahi y Claudio Ramos Feijoo, hizo lugar al planteo de la pareja de la paciente quien reclamaba “un resarcimiento por los daños y perjuicios como consecuencia del no reconocimiento por parte de OSDE de la cobertura correspondiente a las prestaciones que debían brindarle en su calidad de afiliada, por la discapacidad que padece“. En ese contexto, reclamó “el reintegro de lo abonado en concepto de “asistencia domiciliaria” desde el mes de diciembre de 2005 (fecha en la que le dieron el alta de internación en el Instituto Fleni “donde estaba realizando un tratamiento de rehabilitación” y volvió a vivir a su hogar junto a su pareja) hasta el mes de mayo de 2009 (momento desde el cual OSDE brinda a la actora la mentada cobertura)“, tras un acuerdo judicial. La prepaga cuestionó la condena “afirmando que no estaba obligada a brindar la cobertura de “asistencia domiciliaria” durante el período señalado, ya que la mentada prestación fue incluida en la ley 24.901 (sistema de prestaciones básicas en habilitación y rehabilitación integral a favor de las personas con discapacidad) recién en el mes de abril de 2009“. Pero los jueces replicaron que “aún con anterioridad, la prestación exigida por los accionantes se encontraba implícitamente incluida en los supuestos allí previstos, pues no cabe duda alguna que la finalidad de la asistencia reclamada es la de satisfacer las necesidades básicas esenciales de la actora, tales como su alimentación, su higiene, su movilidad y toda otra actividad que se vería privada de realizar de no contar con la ayuda necesaria para ello“. “La existencia de la discapacidad de la actora” no puede ser negada o desconocida por la demandada, pues fue ésta la que afirmó haber cubierto todas las prestaciones médicas de aquélla “a excepción de la asistencia domiciliaria”, lo cual sólo puede entenderse si, estando al tanto de la situación, consideró que se trataba de una persona con discapacidad“, resume el fallo.

Destacan necesidad de atencion integral de personas mayores y con discapacidad

Buenos Aires, 6 de julio (Télam).- La atención a personas mayores y con discapacidad requiere de programas integrales que contemplen tanto aspectos sanitarios como sociales para mejorar su calidad de vida y para aumentar la eficiencia de las políticas públicas, concluyeron especialistas en la XXI Conferencia de la Red Intergubernamental Iberoamericana de Cooperación Técnica (Riicotec). "Si tenemos programas que luchan contra la depresión y la soledad en la vejez, otros que brindan enfermería domiciliaria, otros que ofrecen los cuidados de higiene personal y alimentación, ¿por qué no hacemos que funcionen de manera coordinada para dar un cuidado integral?", dijo a Télam el español César Antón Beltrán, secretario ejecutivo de Riicotec. En comunicación telefónica desde Uruguay, donde durante el 1, 2 y 3 de julio se realizó la XXI Conferencia de Riicotec, Antón Beltrán sostuvo que "los responsables de las áreas de personas mayores y con discapacidad de los países iberoamericanos hemos observado que los recursos muchas veces los tenemos, sólo hay que lograr una mayor coordinación para poder mejorar la vida de las personas y la eficiencia de nuestras políticas públicas". Tras aclarar que "no todas las personas mayores presentan discapacidad ni dependencia", Antón Beltrán -quien se encuentra a cargo del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO) de España- señaló que "sin embargo, vemos que hay algunas necesidades que atraviesan a la población de mayores, tengan o no discapacidad, y de personas con discapacidad". "También debemos delinear nuevamente los conceptos de dependencia y discapacidad, mientras que el primero refiere a la imposibilidad de hacer las cosas básicas de la vida como comer, bañarse, levantarse; el segundo tiene múltiples facetas que van desde el tipo (sensorial, motriz, intelectual) hasta el mayor o menor grado de integración que tiene la persona", sostuvo. Y continuó: "Una persona con discapacidad puede estar absolutamente integrada y no tener dependencia; y esto se ve cada vez más por ejemplo, en personas con discapacidad motriz o sensorial, que cuentan con tecnologías cada vez mejores". En este sentido, el funcionario español sostuvo que "lo que hemos visto también en los distintos países es la necesidad de incrementar los servicios que brinden una mayor autonomía de las personas y una permanencia mayor en sus hogares". "El acompañamiento a las familias, los cuidadores domiciliarios, los centros de día o de noche son recursos cada más necesarios para apuntalar en el cuidado y atención y lograr, de esa manera, que la internación sea la ultimísima opción", señaló. Durante la conferencia, titulada "La autonomí­a personal de adultos mayores y personas con discapacidad, un reto del siglo XXI" también se brindaron casos de utilización de las nuevas tecnologías aplicadas a las temáticas de vejez y discapacidad. "En los casos de discapacidad visual, por ejemplo, hay varias experiencias de empresas en España que han instalado ordenadores (computadoras) con software especiales; también hay programas interactivos para tablets y celulares que permiten la ejercitación en estadios tempranos de deterioro cognitivo, por dar sólo dos ejemplos", describió. Finalmente, Antón Beltrán indicó que en la conferencia también se destacó la importancia de "las organizaciones de la sociedad civil, que en muchos casos no sólo son nexos entre las personas y los organismos del estado, sino que además, en varios casos se presentan como prestadores de servicios esenciales". La Riicotec es una estructura de cooperación para el desarrollo de políticas de atención a las personas mayores y a las personas con discapacidad, que favorece el intercambio de experiencias y la colaboración mutua entre los países de la Comunidad Iberoamericana. Son miembros de la Red: Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Cuba, Chile, Ecuador, El Salvador, España, Guatemala, Honduras, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, Portugal, República Dominicana, Uruguay y Venezuela.(Télam)

“El Estado tiene que ser el garante de la seguridad social”, advierte un experto

El abogado Carlos Fiori expone las leyes que obligan al Subsidio de Salud a cubrir la salud “El Estado es el garante de la seguridad social y uno de sus capítulos es justamente la salud, que está directamente ligado al derecho a la vida, por lo tanto, lo que no cubre la obra social, el Estado tiene la obligación de hacerlo”, afirma el abogado Carlos Fiori, experto ante el Comité para la Eliminación de todas las Formas de Discriminación contra las Personas con Discapacidad (Ceddis) y asesor de la Legislatura en temas de discapacidad. “El Instituto de Previsión y Seguridad Social de Tucumán, dentro de cuyo ámbito funciona el Subsidio de Salud, fue creado con fines previsionales, de cobertura de salud y de asistencia a sus afiliados. Debido a que todo el sistema previsional pasó al Estado Nacional, quedó como un ente, que solamente se dedica a determinadas coberturas de seguridad social, como por ejemplo seguros, pero en su mayor parte a la cobertura de prestaciones médicoasistenciales. Es por eso que en su estructura orgánica, el IPSST, en sí no es considerado una obra social, sino un ente autárquico accionado, dentro de cuyo ámbito funciona el Subsidio de Salud”, explica el abogado. “Si bien el IPSST no se encuentra dentro de las leyes 23660 y 61, de conformación de obras sociales, eso no quita la posibilidad de recurrir a normas exógenas al derecho público local”, remarca. Fiori hace hincapié en los numerosos tratados de Derechos Humanos que obligan a su aplicación al derecho público provincial, “cuando falte una normativa local que implique el desconocimiento de aquellos derechos esenciales”, advierte. Esos derechos esenciales, reconocen el derecho a la vida, y consecuentemente a la salud, frente a cualquier otra disposición de carácter local. Es por ello que, en los hechos, según el abogado Fiori, el Subsidio de Salud tiene la obligatoriedad de la cobertura integral de prestaciones solicitadas para afiliados con discapacidad y que posean la certificación nacional expedida por la Junta Nacional de Discapacidad. De esta manera, se garantiza el mandato constitucional de garantizar la salud de manera integral y no parcializada de este vasto sector de afiliados. Si por alguna razón se presentara una dificultad cierta y comprobada de falta de fondos para atender las erogaciones que demanden las prestaciones de salud a personas con discapacidad, la responsabilidad recae sobre el Estado Provincial, que es garante de la seguridad social.