Primer convenio para teletrabajadores con discapacidad motriz

Buenos Aires, 28 de abril (Télam).- El Ministerio de Trabajo de la Nación firmó un convenio destinado a asegurar la provisión de los elementos necesarios para que los trabajadores con discapacidades motrices puedan ejecutar sus tareas sin concurrir a las oficinas.
En particular, este convenio tiene por objetivo que las personas que ya están trabajando en el Ministerio y tienen discapacidades motrices no necesiten ir a la oficina y trabajen desde sus casas con conectividad gratuita, equipamiento adecuado aportado por empresas privadas y todos los requisitos que ya establecimos en el Manual del Teletrabajador.
Esos requisitos incluyen la entrega de mobiliario, especialmente sillas adecuadas para el trabajo frente a una computadora, y un botiquín de primeros auxilios, entre otras cuestiones resueltas tras sendos análisis entre el sector público, privados y sindicatos.
El convenio fue firmado con Trust for the Americas, entidad cooperante de la Organización de Estados Americanos y Microsoft Argentina, para promover la acción del Programa de Oportunidades para el Empleo a través de la Tecnología en las Américas (POETA)
Tras la firma las entidades argentinas CILSA y PAR, participaron con los funcionarios del ministerio y los representantes del Trust de un encuentro para conocer los alcances de la propuesta. (Télam)

Habrá importantes cambios en la nueva ley de prepagas

27/04/11 Ya no se podrá rechazar a pacientes con enfermedades preexistentes ni a discapacitados. Ponen limites a los recargos por edad. Y el Estado controlará el valor de las cuotas. Protesta de las empresas.

L a regulación de las empresas de medicina prepaga , por la cual el Gobierno podrá intervenir en la fijación de los cuotas que pagan los usuarios, quedó a un paso de convertirse en ley. Ayer, el proyecto obtuvo dictamen de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, que lo aprobó con el voto positivo de kirchneristas, radicales y Proyecto Sur . Sólo se opuso el PRO. El tema sería tratado el miércoles que viene.
La iniciativa afecta a unos 4,5 millones de usuarios y es resistida por las empresas, que insisten en que afectará gravemente sus prestaciones. Obliga a las prepagas a introducir varios cambios en su modalidad de contratación en beneficio de los usuarios : entre otros, no podrán introducir “períodos de carencia” –la espera de varios meses antes de comenzar la cobertura de determinadas enfermedades–, deberán cubrir todas las patologías que están en el Plan Médico Obligatorio (PMO) de las obras sociales sindicales, y no podrán fijar cuotas más altas para los pacientes de mayor edad. Además, las prepagas quedarán obligadas a cubrir el sistema con prestaciones básicas para personas con discapacidad.
Ayer, en la Comisión de Salud (presidida por su vice, el radical correntino Agustín Portela) hubo poco debate . Eduardo Macaluse, del SI, dijo que si bien el proyecto es “perfectible”, había que aprobarlo para que haya “alguna regulación” . También apoyó la radical María Luisa Storani. Se opuso Gabriela Michetti (PRO): dijo que la ley será solo “ un parche bastante peligroso para el sistema de salud” y “no va a favorecer a ningún paciente”.
Ahora no será posible hacer otro texto. Como el proyecto fue aprobado primero en Diputados, después en el Senado y ahora está de vuelta en la Cámara Baja, los legisladores sólo pueden optar por uno de dos textos: el original o el reformado. Pero ya no pueden rechazarlo ni reemplazarlo por otro. El proyecto fue aprobado en Diputados en agosto de 2008, y en noviembre de 2010 en el Senado. Este año el oficialismo lo hizo subir a los primeros lugares de la agenda después de que el líder de la CGT, Hugo Moyano, pidiera que se “prohíban” los pases de las obras sociales sindicales a las prepagas. Si bien la iniciativa no toca el tema, en la oposición dicen que es un “favor indirecto” al sindicalista, ya que pone bajo la lupa estatal a la medicina prepaga.
Ayer por la tarde hubo un intento de sesionar hoy. Los contactos entre oficialistas y opositores mostraron que sería imposible: los K querían tratar “sólo” la ley de prepagas, mientras que desde la oposición buscaban introducir otros temas que molestan al Gobierno. Como no hubo acuerdo, se volverá a intentar la semana que viene.
Para Felipe Solá, el oficialismo que quiso “boicotear” la sesión porque “queríamos tratar los proyectos de ley de Acceso a la Información Pública; Lavado de Bienes y Activos, entre otros”, remarcó.
El proyecto sobre prepagas ya tiene preferencia para ser tratado en la próxima sesión “con o sin despacho de comisión”. Es decir que deberá estar en agenda, aunque ayer sólo le dio despacho Salud, una de las dos comisiones a las que fue girado.

Un abogado no vidente preside una legislatura

SALTA.- Por primera vez desde 1983, un no vidente preside una legislatura en esta provincia. Se trata del abogado Roberto Avellaneda Alfonsín, de 56 años, alineado con el kirchnerismo, quien perdió totalmente la visión en 2005 y ayer asumió la presidencia del Concejo Deliberante de Tartagal.
Avellaneda Alfonsín tuvo visión en un solo ojo desde los dos años, pero esa limitación no le impidió graduarse de abogado, ejercer la profesión con matrícula federal e integrar el seleccionado provincial de básquet en los años 70.
"No hay peor discapacidad que no poder asumir las diferencias", dijo el edil a La Nacion. Y agregó que su designación es un "mensaje de esperanza para todos los que tienen alguna limitación".
Avellaneda Alfonsín nació en Río Gallegos, Santa Cruz, y se radicó en Tartagal a los dos años cuando su padre, empleado de YPF, fue trasladado a esa ciudad, 369 kilómetros de la capital salteña. Un accidente de tránsito en su niñez le redujo la visión, que perdió totalmente en 2005.
El nombramiento de Avellaneda Alfonsín fue decidido por nueve votos y dos abstenciones. Una de ellas correspondió a la renovadora María del Carmen Turletto, quien argumentó la necesidad de adecuar el recinto para que pudiera acoger a un no vidente.
Sin embargo, Avellaneda Alfonsín -secretario de Gobierno entre 2007 y 2009 del intendente Sergio Leavy- se manifestó totalmente capacitado para la responsabilidad conferida. Cabe recordar que su breve período en la función pública fue crítico por el aluvión que asoló a la ciudad norteña y por las diferentes denuncias y diferencias políticas que enfrentó su jefe político.
El edil desconoce si tiene algún parentesco con la familia del ex presidente Raúl Alfonsín. Pero su padre es de Chascomús y militó en Franja Morada en la facultad platense y en la UCR en Salta.

Foro sobre RSE en la Patagonia

El 6 y 7 del mes próximo, en el predio de la Sociedad Rural de Neuquén de Junín de los Andes se desarrollará el cuarto Foro Empresarial de la Patagonia y el primer Foro de Empresas Amigas de Neuquén, organizados por el Foro Empresarial de la Patagonia.
El lema sobre el que se desarrollarán las jornadas será Responsabilidad Social Empresaria (RSE): empresas, comercios y profesionales construyendo capital social, y entre los temas que se abordarán estarán discapacidad y trabajo, medio ambiente, infancia, ciudadanía empresaria y Responsabilidad Social Empresaria vinculada con el modo de hacer negocios y la competitividad de las propias empresas. Además se compartirán casos y experiencias de empresarios a nivel nacional y regional, que se encuentran transitando este camino.
El objetivo del encuentro será ofrecer un marco en el cual debatir y sobre la necesidad de capacitar y sensibilizar sobre la importancia de esta materia entre las empresas, para lo cual participarán destacados panelistas de la Argentina y Chile. Adicionalmente habrá un espacio de discusión e intercambio sobre la próxima ley provincial de RSE, y un cierre con mesas de diálogo y debate, para aprender a conversar y a generar confianza.
La inscripción está abierta para profesionales, estudiantes, funcionarios y empresarios de la Patagonia. Para más informes se puede consultar el sitio www.foropatagonia.com

La dura lucha de los padres para que integren a Leandro

Sufre atrofia espinal progresiva, lo que le impide movilizarse, pero tiene uno de los mejores promedios de su curso. Las escaleras para ir a algunas clases son una barrera infranqueable.

(Diario Rio Negro) VIEDMA (AV)- Verdadera integración, es el objetivo y la lucha de los padres de Leandro Miller. Tiene 15 años y, a pesar de las barreras físicas, tuvo el mejor promedio de la primaria, premiado con la bandera, y sigue ese camino en el tercer año del secundario que cursa en el Paulo VI de Viedma, al que concurre desde el jardín. La falta de respuestas de Educación lleva ahora a sus padres a la justicia.
La atrofia espinal progresiva que padece requiere de una adecuada y permanente rehabilitación para evitar que pierda la fuerza muscular, que es irrecuperable. Esto le produce además cansancio físico permanente. "Soy más lento para escribir pero me ayuda tener buena memoria", explicó Leandro al señalar que por su falta de fuerza, por ejemplo, no puede sacar la carpeta de la mochila o escribir durante varios minutos sin parar ni hacerlo con la misma velocidad del resto. "Los dictados son los que más me cuestan, pero memorizo todo lo que la profe dicta y logro terminar mucho más tarde que el resto pero sin repreguntar", acotó y destacó que con la mayoría de sus actuales compañeros empezó jardín. "Son mis amigos y desde que éramos chiquitos me ayudan con la silla como algo natural". Lucha mediante, sus padres siempre lograron que se movilizara en lo más adecuado para retrasar el avance de la profunda escoliosis y a la vez que le permita algo de independencia. Desde hace unos años el Ipross le proveyó una silla eléctrica que con solo accionar una palanquita -que Leandro disfrazó con una pelotita de golf- puede moverse libremente en lugares adecuados.
Más allá de lo que implican estas patologías desde todo punto de vista, la integración de Leandro ha sido un valor agregado a la lucha familiar. "Años para avanzar, hasta con amenazas de encadenarnos frente a Educación cuando pedíamos un acompañante que finalmente logramos", recordó su mamá Gladis, una mujer fuerte de contextura y carácter pero que se quebró al detallar la negativa del área de becas del gobierno provincial cuando fue a inscribir a su hijo. "Fuí porque es un derecho de Leandro por sus méritos, a pesar de costarle el triple que a los demás chicos, pero me contestaron que no le correspondía porque mi marido es (trabajador) estatal. Terminé exponiendo su enfermedad cuando él se ha ganado la posibilidad de ese beneficio por las notas logradas con tanto esfuerzo", sostuvo. Una respuesta similar tuvieron cuando pidieron a Educación una de las tantas computadoras que entrega "a las personas con discapacidad como ellos promocionan". Esta vez la excusa fue que Leandro concurre a una escuela pública de gestión privada "en la que pagamos 10 pesos por mes a la cooperadora y es optativo".

Cabildo Abierto sobre discapacidad

San Martín de los Andes > Con la consigna "¿cómo planeamos contribuir al desarrollo integral de las personas con discapacidad?", se llevará a cabo el domingo 1º de mayo el primer Cabildo Abierto cuyo fin es evaluar la situación actual de la temática en esta localidad.Es organizado por la Dirección de Atención Integral a las Personas con Discapacidad de la Municipalidad y se desarrollará de las 16 a las 20 horas en las instalaciones del Concejo Deliberante.El encuentro estará coordinado por Alejandro Rojo Vivot, miembro de la Fundación AVINA, entidad que está abocada a la promoción del desarrollo sostenible de América Latina.Los organizadores de este Cabildo Abierto indicaron que el objetivo es construir un plan estratégico que permita un mayor y mejor desarrollo de las personas con discapacidad, basado en el involucramiento activo de sus protagonistas. Espacio “Esta actividad pretende generar un espacio de encuentro con una modalidad de taller, que incluya la escucha de necesidades y puntos críticos en las vidas de las personas con discapacidad y sus familias, así como un momento de propuestas para pensar posibles soluciones a nivel local que puedan influir en la provincia de Neuquén”, agregaron los responsables de la iniciativa.Desde la Municipalidad de San Martín de los Andes adelantaron que las vacantes son limitadas y la inscripción es previa y gratuita, y podrá efectuarse al correo electrónico discapacidad@smandes.gov.ar o telefónicamente a (02972) 427315 / 316 interno 56 de 7 a 14 horas

Subtitulados para Personas Sordas de la Argentina

"El subtitulado para personas Sordas como forma de posibilitar la accesibilidad a los medios".

COMENZARAN A SUBTITULARSE ESTE AÑO PELICULAS ARGENTINAS Y TV PARA SORDOS
El Proyecto de Investigación sobre accesibilidad para personas sordas a los medios es una iniciativa del INCAA que tiene como objetivo lograr la incorporación de estas personas a los medios audiovisuales.
Las Jornadas son parte del proyecto de investigación que se lleva adelante desde el Instituto Nacional de Cine y Artes Audiovisuales (INCAA) en conjunto con la Autoridad Federal de Servicios de Comunicación Audiovisual (AFSCA), Secretaria de Medios de la Nación, Instituto Nacional contra la Discriminación (INADI) en colaboración con la Confederación Argentina de Sordos (CAS).
El cierre de las jornadas federales de trabajo fue inaugurado por Liliana Mazure, Presidenta del Instituto Nacional de Cine (INCAA), Gabriel Mariotto, titular de Autoridad Federal de Servicios de Comunicación Audiovisual (AFSCA), Claudio Morgado, titular del Instituto Nacional contra la Discriminación (INADI) , Carolina Silvestre, Vicepresidenta del INCAA, y representantes de la Secretaría de Medios y de la Confederación Argentina de Sordomudos (CAS).
Mazure destacó que el trabajo de investigación que se hizo en esta ocasión en las cinco regiones del país sobre cómo debe ser el subtitulado para sordos "no tiene precedentes en América Latina", y resaltó la importancia de trabajar directamente con el sector interesado."Las conculsiones las vamos a tener hoy y con esto se va a hacer un manual de cómo llevar adelante este subtitulado que no es convencional". Este trabajo es producto de la Ley de Medios que establece escucharnos todos". agregó. Así mismo, destacó que "acá se está planteando el tema de la inclusión social, porque estuvimos todos un poco sordos y esto simbólicamente es un programa espectacular".
Estimó que el manual "estará listo en uno o dos meses y ahí empezaremos con los cursos de capacitación y después es AFSCA la autoridad de aplicación de la ley que se llevará a cabo en todos los medios audiovisuales, películas, canales de TV, Internet".
Con la implementación del subtitulado , los sordos tendrán acceso a todos los medios de Comunicación.Mazure señaló además que "después empezaremos con un programa para incluir a los ciegos, y a las personas con alguna discapacidad intelectual" .

Presentación de libro de cuentos infantiles en braile y parlantes

06/04/11. El presidente del INADI, Claudio Morgado, concurrió a la presentación del libro de cuentos infantiles, en braile y parlantes, para personas ciegas, realizado por la Fundación Mundo Alas. Con la conducción de Silvina Chediek, el evento se realizó en el Teatro Argentino para Ciegos e invitó a los asistentes a vivir la experiencia diaria de una persona con discapacidad visual. Morgado indicó que la experiencia vivida era “oportuna para poder situarse en el lugar del otro. Ponerse en el lugar del que es diferente a la mayoría. Es entrar a su mundo por la ventana y comprender cuantas cosas de la vida cotidiana se pueden sentir desde otro lugar”. Y se comprometió a seguir apoyando este tipo de iniciativas. El acto contó con el recital de León Gieco, que junto a Pancho Chebez en armónica; Alejandro Davio, en guitarra; y Carina Spina, en voz, brindó cinco temas a oscuras, para concientizar sobre la necesidad de este tipo de proyectos. La banda es parte del elenco que León Gieco eligió para acompañarlos, a él y a su tecladista y arreglador Luis Gurevich, en la gira nacional del proyecto “Mundo Alas”, que se realizó entre agosto y octubre del año pasado. En los escenarios estuvieron además Carlos Sosa y Antonella Semaan, al frente de sus caballetes, y Raúl Romero, como presentador de los espectáculos. De esta forma, todos dieron cuerpo una vez más al sueño que León Gieco venía incubando desde hacía quince años: “compartir un proyecto de largo aliento con artistas con discapacidad”. “Cuando los conozco, me doy cuenta de que todos piensan lo mismo: respetuosamente quieren demostrarles a los otros chicos discapacitados que el arte es muy importante para ellos, porque pueden manifestarse. Un chico con atrofia muscular, que no puede moverse, si le das un pincel, descarga todas esas imposibilidades -que son las posibilidades que nosotros tenemos- en esa pintura, y puede llegar a ser una gran pintura”, señaló Gieco durante la presentación. Al finalizar, los asistentes pudieron debatir sobre la experiencia con el artista.

Visión Siete: "El autismo"

C5N - INCLUSION SOCIAL Y AUTISMO

ACCESOYA. Realizó actividad en Neuquén Capital

Dias atras se realizó en Neuquén Capital una Jornada sobre concientización en el tema de barreras arquitectonicas. Estuvimos ahi viendo de que se trataba. Gente de la ciudad vinculada a la Organización ACCESO YA. y como parte de una actividad en el marco del "Dia Nacional de la Accesibilidad" (15 de marzo) Realizó volanteada, y se ubicaron con una mesa sobre la avenida Argentina para juntar firmas e informar sobre esta temática. Recordemos que el Dia Nacional de la Accesibilidad busca instalar en la agenda pública la necesidad de acondicionar los lugares inaccesibles (que siguen siendo muchos) para que todos y todas podamos movilizarnos en forma independiente.

En próximas emisiones de nuestro programa radial charlaremos con la gente organizadora sobre esta actividad .

2 de Abril "Dia Mundial para la Concientización sobre el Autismo"

Instaurado por la Asamblea General de la ONU en el año 2.008 "El número de niños y adultos con autismo sigue en aumento, en todos los países y en todos los grupos raciales, étnicos y sociales. Pese a que cada vez se presta mayor atención al autismo en el mundo de las ciencias, la medicina y la asistencia, la opinión pública no es muy consciente de la enfermedad. De ahí que la celebración anual del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo cobre un relieve aún mayor ya que representa una oportunidad para fomentar la adopción de medidas y la prestación de asistencia. Los niños y los adultos con autismo se enfrentan a los graves problemas del estigma y la discriminación, y a dificultades para acceder a la asistencia. Muchos tienen que luchar contra múltiples obstáculos, día a día. La discriminación, los malos tratos y el aislamiento afectan terriblemente a muchos de ellos y constituyen una violación de sus derechos humanos fundamentales. El autismo es un trastorno complejo, pero con un tratamiento rápido y adecuado se puede lograr, en muchos casos, un mejoramiento. Es por ello que es tan importante informar acerca de los síntomas del autismo y ofrecer tratamiento lo antes posible. También es esencial prestar apoyo a los padres, crear puestos de trabajo para las personas con autismo acordes a sus capacidades y sus puntos fuertes, y mejorar la enseñanza pública para responder más adecuadamente a las necesidades de los estudiantes con autismo. Estas medidas redundarán en beneficio de todos y enriquecerán la vida de las personas con autismo y la de sus familias, así como la de todos los demás miembros de la sociedad por igual. En palabras de la madre de una niña autista: “Mi hija ha recorrido un largo camino, pero el mío ha sido aún más largo”. Emprendamos juntos este camino hacia un mundo más generoso e incluyente". Ban Ki-moon Secretario General

El viaje de María (subtitulado)

Dentro de su labor por difundir y hacer llegar el conocimiento del autismo a la sociedad, la Fundación Orange ha producido El viaje de María, un cortometraje de animación realizado por el dibujante Miguel Gallardo, padre de una hija con autismo.El viaje de María es una pequeña excursión al mundo interior de una adolescente con autismo, un viaje lleno de color, amor, creatividad y originalidad, que nace en el recorrido de unos padres que ven cómo su hija se comporta de una manera especial hasta confirmar el diagnóstico: autismo.Más información en http://www.fundacionorange.es